Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Державний формуляр лікарських засобів.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
36.42 Mб
Скачать

12.1.4. Засоби для лікування раку нирки

Гемцитабін (Gemcitabine) [П] (див. п. 19.1.2. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Цисплатин (Cisplatin) [П] * (див. п. 19.1.5. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Бевацизумаб (Bevacizumab) [П] (див. п. 19.1.6. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Сорафеніб (Sorafenib) [П] (див. п. 19.1.7. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Інтерферон альфа-2а (Interferon alfa-2a) [П] (див. п. 3.8.1. розділу "ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

Показання для застосування ЛЗ: Волосатоклітинний лейкоз; гострі кондиломи.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: При волосатоклітинному лейкозі препарат призначають в початковій дозі 2 млн МО/добу п/ш або в/м 3 рази на тиждень; нормалізація показників крові звичайно починається ч/з 2 місяці з початку терапії. Цей режим дозування потрібно підтримувати за винятком прогресування хвороби. У разі несприятливих реакцій потрібно змінити режим дозування (50 % скорочення) або терапія повинна бути припинена, поки несприятливі реакції не зменшаться; застосування препарату продовжують 6 місяців, після чого лікар повинен вирішити, чи слід продовжувати терапію (за наявності позитивного ефекту) або припинити її (при його відсутності). Мінімальна ефективна доза препарату при цій патології не визначена. При гострих кондиломах призначають по 1-3 млн МО 3 рази на тиждень п/ш або в/м протягом 1-2 місяців.

Інтерферон альфа-2b (Interferon alfa-2b) [П] (див. п. 19.3.2. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Пазопаніб (Pazopanib) [П] (див. п. 19.1.7. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

12.1.5. Засоби для лікування раку сечового міхура

Доксорубіцин (Doxorubicin) [П] * (див. п. 19.1.4. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Мітоміцин (Mitomycin) [П] (див. п. 19.1.4. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Паклітаксел (Paclitaxel) [П] (див. п. 19.1.3. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Цисплатин (Cisplatin) [П] * (див. п. 19.1.5. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Іфосфамід (Ifosfamide) [П] (див. п. 19.1.1. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Месна (Mesna) [П] (див. п. 19.5. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Гемцитабін (Gemcitabine) [П] (див. п. 19.1.2. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

12.1.6. Засоби для лікування раку передміхурової залози

12.1.6.1. Гормональні лікарські засоби та їх аналоги

Бікалутамід (Bicalutamide) [П] (див. п. 19.2.2.2. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Ципротерон (Cyproterone) [П] (див. п. 19.2.2.2. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Естрамустин (Estramustine) [П] (див. п. 19.1.1. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Доцетаксел (Docetaxel) [П] (див. п. 19.1.3. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Лейпрорелін (Leuprorelin) [П] (див. п. 19.2.1.2. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Трипторелін (Triptorelin) [П] (див. п. 19.2.1.2. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Флутамід (Flutamide) [П] (див. п. 19.2.2.2. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Кислота золедронова (Zoledronic acid) [П] (див. п. 19.5. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Кислота ібандронова (Ibandronic acid) [П] (див. п. 19.5. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Гексестрол (Hexestrol) [П] (див. п. 11.6.2.2. розділу "АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

Етинілестрадіол (Ethinylestradiol) [П] * (див. п. 11.6.2.1. розділу "АКУШЕРСТВО, ГІНЕКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

Дегарелікс (Degarelix) [П]

Фармакотерапевтична група: L02BX02 - Антагоністи гормонів та аналогічні засоби.

Основна фармакотерапевтична дія: селективний антагоніст гонадотропін-рилізинг гормону, що конкурентно й зворотно зв’язується з рецепторами гіпофізарного гонадотропін-рилізинг гормону, швидко знижуючи вивільнення гонадотропінів, лютеїнізуючого гормону та фолікулостимулювального гормону і, таким чином, індукує секрецію тестостерону. Карцинома простати є андрогенчутливою та відповідає на лікування, яке видаляє джерело андрогенів. На відміну від агоністів гонадотропін-рилізинг гормону, блокатори гонадотропін-рилізинг гормону не індукують викид лютеїнізуючого гормону з подальшим викидом тестостерону/стимуляцією росту пухлини, потенційним загостренням симптомів після початку терапії.

Показання для застосування ЛЗ: лікування дорослих чоловіків із розповсюдженим гормонозалежним раком передміхурової залози.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: початкова доза - 240 мг у вигляді двох п/ш ін’єкцій по 120 мг кожна. Підтримуюча доза - 1 раз на місяць 80 мг у вигляді п/ш ін’єкції.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: З боку крові і лімфатичної системи: анемія; з боку імунної системи: гіперчутливість, порушення метаболізму, збільшення маси тіла, гіперглікемія/ цукровий діабет, підвищення рівня холестерину, зниження маси тіла, зниження апетиту, зміна рівня кальцію в крові; з боку нервової системи: запаморочення, головний біль, безсоння, гіпоастенія, психічні порушення, депресія, зниження лібідо, порушення зору, зниження гостроти зору; з боку серцево-судинної системи: аритмії (у тому числі фібриляція передсердь), серцебиття, подовження інтервалу QT, судинні порушення, припливи, АГ, вазовагальна реакція (включаючи гіпотензію); з боку дихальної системи та органів грудної клітки: диспное, з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, діарея, блювання, дискомфорт у ділянці живота, абдомінальний біль, сухість у роті, запор; з боку гепато-біліарної системи: підвищення рівня печінкових трансаміназ, підвищення рівня білірубіну, підвищення рівня лужної фосфатази; з боку шкіри і п/ш клітковини: гіпергідроз (у т. ч. нічна пітливість), висипання, кропив’янка, свербіж, вузликове висипання, алопеція, еритема; з боку кістково-м’язової системи та сполучної тканини: кістково-м’язовий біль та дискомфорт; остеопороз/остеопенія, артралгія, м’язова слабкість, м’язові спазми, набряк/ скутість суглобів; з боку сечовидільної системи: полакіурія, невідкладний позив до сечовипускання, дизурія, ноктурія, ниркова недостатність, нетримання сечі; з боку репродуктивної системи і молочних залоз: еректильна дисфункція, атрофія яєчок, гінекомастія, тазовий біль, тестикулярний біль, біль у грудях, подразнення в області статевих органів, порушення еяколяції; загальні порушення і реакції у місці введення препарату, озноб, гарячка, підвищена втомлюваність, грипоподібний стан, периферичний набряк, нездужання.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до дегареліксу або до будь-якого іншого компонента препарату, не призначений для застосування жінкам, підліткам та дітям.

Визначена добова доза (DDD): парентерально - 2,7 мг.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

ФІРМАГОН

Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Рентшлєр Біотехнолоджі ГмбХ/Феррінг ГмбХ, Швейцарія/Німеччина

Порош. д/р-ну д/ін'єк. у компл. з розчин.

80 мг

№1

77,94

7,26€

ФІРМАГОН

Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Рентшлєр Біотехнолоджі ГмбХ/Феррінг ГмбХ, Швейцарія/Німеччина

Порош. д/р-ну д/ін'єк. у компл. з розчин.

120 мг

№2

43,14

4,02€