Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Державний формуляр лікарських засобів.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
36.42 Mб
Скачать

12.1.1.7. Засоби, що діють на мікобактерії

Натрію аміносаліцилат (Sodium aminosalicylate) [П] (див. п. 17.3.2. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

Циклосерин (Cycloserine) [П] * (див. п. 17.3.2. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

Рифампіцин (Rifampicin) [П] * (див. п. 17.2.8., п. 17.3.1. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

Рифабутин (Rifabutin) [П] (див. п. 17.3.1. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

Рифапентин (Rifapentin) [П] (див. п. 17.3.1. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

Капреоміцин (Capreomycin) [П] * (див. п. 17.3.2. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

Ізоніазид (Isoniazid) [П] * (див. п. 17.3.1. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

Фтивазид (Ftivazide) [П] (див. п. 17.3.1. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

Етіонамід (Ethionamide) [П] * (див. п. 17.3.2. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

Піразинамід (Pyrazinamide) [П] * (див. п. 17.3.1. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

Етамбутол (Ethambutol) [П] * (див. п. 17.3.1. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби

12.1.2.1. Засоби, що сприяють чи гальмують утворення сечових конкрементів

Алопуринол (Allopurinol) [П] *

Фармакотерапевтична група: M04AA01 - препарати, що пригнічують утворення сечової кислоти.

Основна фармакотерапевтична дія: інгібує фермент ксантиноксидазу, яка бере участь у перетворенні гіпоксантину в ксантин та ксантину в сечову кислоту, внаслідок знижується вміст уратів в сироватці крові, що запобігає їх відкладенню у тканинах та нирках.

Показання для застосування ЛЗ: для дорослих: гіперурикемія (з рівнями сечової кислоти в сироватці крові 500 мкмоль (8,5 мг/100 мл) та вище, коли гіперурикемія не контролюється за допомогою дієти); захворювання, викликані підвищенням рівня сечової кислоти в крові, особливо при подагріВООЗ,БНФ , уратній нефропатії та уратній сечокам’яній хворобі; БНФ вторинна гіперурикемія різної етіології; первинна та вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (г. лейкозі, хр. мієлолейкозі, лімфосаркомі); для дітей табл. по 100 мг: уратна нефропатія БНФ, в результаті лікування лейкемії; вторинна гіперурикемія (різної етіології); вроджена ферментативна недостатність, зокрема с-м Леша - Нієна (частковий або повний дефіцит гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансферази) та вроджений дефіцит аденін-фосфорибозилтрансферази.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: табл. приймають не розжовуючи, після їжі разом з великою кількістю рідини. Добова доза визначається індивідуально залежно від рівнів сечової кислоти у сироватці крові і зазвичай становить від 100 мг БНФ до 300 мг 1 р/добу. Для зменшення ризику побічних реакцій лікування слід починати з прийому 100 мг 1 р/добу. Якщо рівень сечової кислоти в сироватці крові знижується недостатньо, початкову дозу поступово підвищують на 100 мг кожні 1-3 тижні до отримання максимального ефекту. Підтримуюча доза звичайно становить 200 - 600 мг/добу, в окремих випадках доза може бути збільшена до 600-800 мг/добу. Якщо добова доза перевищує 300 мг, її ділять на 2-4 прийоми. При підвищенні дози необхідний контроль рівня оксипуринолу в сироватці крові, який не повинен перевищувати 15 мкг/мл (100 мкмоль). Тривалість лікування залежить від перебігу основного захворювання. МДД - 800 мг. Дітям віком від 15 років добова доза 10-20 мг на 1 кг маси тіла БНФ . Кратність прийому - 3 р/добу. МДД - 400 мг. Пацієнти з нирковою недостатністю: Лікування розпочинають з добової дози 100 мг, яку збільшують лише тоді, коли ефективність препарату недостатня. При визначенні дози препарату керуються величиною кліренсу креатиніну: більше 20 мл/хв 100 - 300 мг алопуринолу, 10 - 20 мл/хв 100 - 200 мг - 200 алопуринолу, менше 10 мл/хв 100 мг алопуринолу або вищі дози через великі інтервали (наприклад, через 1 - 2 або більше днів залежно від стану хворого та функціональної здатності нирок). Пацієнти, які перебувають на гемодіалізі, мають застосовувати 300 - 400 мг алопуринолу після кожного сеансу (2 - 3 рази на тиждень).

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: на початку лікування можуть виникати реактивні напади подагри. Прояви побічних реакцій найчастіші при наявності ниркової та/або печінкової недостатності або при одночасному застосуванні з ампіциліном або амоксициліном. Тяжке ушкодження кісткового мозку (тромбоцитопенія, агранулоцитоз, апластична анемія) особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю; ангіоімунобласна лімфаденопатія (оборотна після припинення прийому алопуринолу), зміни показників крові (лейкопенія, лейкоцитоз, еозинофілія); ексфоліація, лімфадонопатія, артралгія, синдром Стівенса-Джонсона і Лайєлла, епідермальний некроліз, васкуліт, реакції гіперчутливості (гарячка, шкірні висипання, озноб, біль у суглобах), порушення функції печінки (оборотне підвищення трансаміназ і лужної фосфатази), г. холангіт і ксантинові камені; анафілактичний шок; ЦД, гіперліпідемія; депресія; атаксія, периферичний неврит, порушення смакових відчуттів, кома, головний біль, нейропатія, параліч, запаморочення, сонливість, парестезія; катаракта, дегенерація сітківки, порушення зору; артеріальна гіпотензія; брадикардія; ангіна; криваве блювання, стеаторея, стоматит, нудота, блювання, діарея; порушення функції печінки від асимптоматичного підвищення показників функції печінки до гепатиту (включаючи некроз печінки і грануломатозний гепатит); алопеція, фурункульоз, набряк Квінке, знебарвлення волосся; пурпура, макулопапульозне, скваматозне або ексфоліативне висипання - при виникненні цих реакцій прийом алопуринолу слід негайно припинити, після зменшення симптомів можна призначати препарат в низьких дозах (наприклад, 50 мг на добу). За необхідності цю дозу можна поступово підвищувати. При повторному прояві шкірного висипання прийом препарату необхідно припинити, оскільки можуть з’явитися тяжкі генералізовані реакції гіперчутливості. М’язовий біль, гематурія, уремія, гінекомастія, імпотенція, безпліддя, загальне нездужання, астенія, набряки.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до алопуринолу або інших компонентів препарату; тяжкі порушення функцій печінки або нирок (кліренс креатиніну менше 2 мл/хв); період вагітності та годування груддю; дитячий вік до 15 років.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,4 г.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

I.

АЛОПУРИНОЛ

ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна

Табл. у бл.

100 мг

№10х5

1,43

 

АЛОПУРИНОЛ-ЛУГАЛ

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м.Луганськ, Україна

Табл. у бл.

100 мг

№10х5

1,30

 

АЛОПУРИНОЛ-ЛУГАЛ

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м.Луганськ, Україна

Табл. у бл.

300 мг

№10х3

1,26

 

II.

АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ®

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Прайвет Лтд, Німеччина/ Індія

Табл.

100 мг

№50

1,93

0,18€

АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ®

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Прайвет Лтд, Німеччина/ Індія

Табл. у бл.

300 мг

№10х5

1,17

0,11€

Гідрохлортіазид (Hydrochlorothiazide) [П] * (див. п. 2.9.2. розділу "КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")