12.1.1.1.6. Тетрацикліни

● Доксициклін (Doxycycline) ^[П] * (див. п. 17.2.2. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

● Тетрациклін (Tetracyclin) ^[П] * (див. п. 17.2.2. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

12.1.1.1.7. Цефалоспорини

● Цефазолін (Cefazolin) ^[П] * (див. п. 17.2.1.2. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

● Цефалексин (Cefalexin) ^[П] (див. п. 17.2.1.2. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

● Цефадроксил (Cefadroxil) ^[П] (див. п. 17.2.1.2. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

● Цефуроксим (Cefuroxime) ^[П] (див. п. 17.2.1.2. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

● Цефотаксим (Cefotaxime) ^[П] (див. п. 17.2.1.2. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

● Цефоперазон (Cefoperazone) ^[П] (див. п. 17.2.1.2. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

● Цефтазидим (Ceftazidime) ^[П] * (див. п. 17.2.1.2. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

● Цефтриаксон (Ceftriaxone) ^[П] * (див. п. 17.2.1.2. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

● Цефепім (Cefepime) ^[П] (див. п. 17.2.1.2. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

● Цефпіром (Cefpirome) ^[П]

Фармакотерапевтична група: J01DE02 - протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики.

Основна фармакотерапевтична дія: виявляє широкий спектр бактерицидної дії, пригнічує синтез клітинних мембран, ефективний відносно більшості Гр(+) і Гр(-) м/о, стійких до інших цефалоспоринів, пеніцилінів та інших хіміотерапевтичних засобів; а/б групи цефалоспоринів ІV покоління для парентерального застосування; діє бактерицидно; виявляє широкий спектр бактерицидної дії, пригнічує синтез клітинних мембран, ефективний відносно більшості Гр(+) і Гр(-) м/о, стійких до інших цефалоспоринів, пеніцилінів та інших хіміотерапевтичних засобів: Bordetella pertussis, E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganii, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia Haemophilus influenzae, Neisseeria gonorrhoeae, Neisseeria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila; до препарату помірно чутливі Acinetobacter spp., Enterococcus faccalis, Pseudomonas aeruginosa; до препарату стійкі Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Enterococcus faccium, Listeria monocytoogenes, метицилінрезистентні Staphylococcus, Pseudomonas spp.

Показання для застосування ЛЗ: інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у т.ч. у пацієнтів з нейтропенією та послабленим імунітетом та при госпітальних інфекціях: генералізовані інфекції та інфекції, що потребують інтенсивного лікування: бактеріємія, септицемія; інфекції нижніх дихальних шляхів: бронхопневмонія, вогнищева пневмонія; ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів): пієлонефрит; інфекції шкіри і м'яких тканин: целюліт, ранові інфекції.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: перед застосуванням проводять пробу на наявність підвищеної чутливості до антибіотика, вводять лише в/в (струминно або краплинно). Дозу препарату і спосіб введення встановлюють індивідуально, залежно від тяжкості інфекції, її локалізації та від стану функції нирок. Для пацієнтів з нормальною функцією нирок рекомендований такий дозовий режим застосування препарату: інфекції сечовивідних шляхів, шкіри та м’яких тканин по 1 г з інтервалом 12 год, добова доза 2,0 г; інфекції нижніх дихальних шляхів по 1 г або 2 г з інтервалом 12 год, добова доза 2,0 г або 4,0 г; бактеріємія/септицемія, інфекції у пацієнтів з нейтропенією/послабленим імунітетом по 2,0 г з інтервалом 12 год, добова доза 4,0 г. В окремих випадках у пацієнтів з ускладненими інфекціями сечових шляхів, шкіри та м'яких тканин разова доза може бути збільшена до 2 г. МДД 4 г. Дозовий режим для лікування пацієнтів зі значним зниженням функції нирок (кліренс креатиніну менше 50 мл/хв) підлягає корекції з метою компенсації зниженого виведення препарату. При кліренсі креатиніну 50-20 мл/хв доза при звичайній інфекції 0,5 г 2 р/добу, при генералізованій інфекції та інфекції, що потребує інтенсивного лікування 1 г 2 р/добу; при кліренсі креатиніну 20-5 мл/хв доза при звичайній інфекції 0,5 г 1 р/добу, при генералізованій інфекції та інфекції, що потребує інтенсивного лікування 1 г 1 р/добу; при кліренсі креатиніну менше 5 (пацієнти, що перебувають на гемодіалізі) доза при звичайній інфекції 0,5 г/добу + 0,25 г в кінці кожного сеансу діалізу, при генералізованій інфекції та інфекції, що потребує інтенсивного лікування 1 г/добу + 0,5 г в кінці кожного сеансу діалізу.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілактичний шок, нездужання; висипання, кропив’янка, множинна еритема, с-м Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз; нудота, блювання, біль у животі, діарея; оборотне підвищення активності аланінової (АЛТ) та аспарагінової (АСТ) амінотрансфераз у плазмі, ГГТП, ЛДГ, білірубіну та/або лужної фосфатази; підвищення рівня креатиніну в плазмі крові; можливий розвиток інтерстиціального нефриту, г. ниркової недостатності; тромбоцитопенія, еозинофілія; гемолітична анемія, нейтропенія, агранулоцитоз при тривалому застосуванні; флебіт, тромбофлебіт, біль у місці ін’єкції; судоми, розвиток енцефалопатії, порушення свідомості при застосуванні великих доз бета-лактамних антибіотиків, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю; екхімоз, крововилив, порушення ритму серця; диспное; слабкість, суперінфекція; головний біль, пропасниця, порушення смаку та/або нюху після ін’єкції.

Протипоказання до застосування ЛЗ: період вагітності та лактації; тяжка ниркова недостатність; гіперчутливість до цефалоспоринів і пеніцилінів.

Визначена добова доза (DDD): парентерально - 4 г.

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозування	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
I.	ЦЕФПІРОМ	ТОВ "Авант", м. Київ, Україна	Порош. д/пригот. р-ину д/ін'єк. у фл.	1,0 г	№1	533,40