Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Державний формуляр лікарських засобів.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
36.42 Mб
Скачать

8.7.2. Засоби, що застосуваються для лікування подагри

Алопуринол (Allopurinol) [П] * (див. п. 12.1.2.1. розділу "УРОЛОГІЯ, АНДРОЛОГІЯ, СЕКСОПАТОЛОГІЯ, НЕФРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

Показання для застосування ЛЗ: дорослі: лікування гіперурикемії (з рівнями сечової кислоти в сироватці в межах 500 мкмоль (8,5 мг/100 мл) і вище, коли гіперурикемія не контролюється за допомогою дієти); захворювання, спричинені зростанням рівнів сечової кислоти в крові, особливо при подагрі, уратній нефропатії та уратній сечокам’яній хворобі; вторинна гіперурикемія різного походження; первинна і вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (г. лейкозі, хр. мієлолейкозі, лімфосаркомі), цитостатична і променева терапія пухлин БНФ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим добова доза визначається індивідуально залежно від рівнів сечової кислоти у сироватці крові і звичайно становить від 100 мг до 300 мг на добу; за необхідності початкову дозу поступово підвищують на 100 мг кожні 1 - 3 тижні до отримання максимального ефекту; підтримуюча доза звичайно становить 200 - 600 мг на добу, проте в окремих випадках доза препарату може бути збільшена до 600 - 800 мг на добу; МДД - 800 мг; якщо добова доза перевищує 300 мг, її ділять на 2 - 4 рівних прийоми; при підвищенні дози необхідний контроль рівня оксипуринолу в сироватці крові, який не повинен перевищувати 15 мкг/мл (100 мкмоль); для профілактики гіперурикемії при променевій терапії та хіміотерапії пухлин препарат призначають в середньому по 400 мг на добу; препарат приймають за 2 - 3 дні до початку або одночасно з антибластомною терапією і продовжують приймання протягом декількох днів після закінчення специфічного лікування; тривалість лікування залежить від перебігу основного захворювання.

8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток

8.7.3.1. Бісфосфонати

Кислота алендронова (Alendronic acid) [П]

Фармакотерапевтична група: М05ВА04 - засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток.

Основна фармакотерапевтична дія: негормональний специфічний інгібітор остеокластичної кісткової резорбції, належить до групи бісфосфонатів, є аналогом природного пірофосфату, селективна дія обумовлена високою спорідненістю бісфосфонатів з мінеральними компонентами кістки, пригнічує активність остеобластів, стимулює остеогенез, відновлює позитивний баланс між резорбцією й відновленням кістки, прогресивно збільшує мінеральну щільність кісток (регулює фосфорно-кальцієвий обмін), сприяє формуванню нормальної кісткової тканини з нормальною гістологічною структурою.

Показання для застосування ЛЗ: лікування та профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузі з метою запобігання переломам; лікування остеопорозу у чоловіків; лікування і запобігання остеопорозу, спричиненого застосуванням ГК, у чоловіків і жінок. БНФ

Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендована доза для дорослих 70 мг - 1 табл. 1 р/тиждень. Приймати принаймні за півгодини до першого прийому їжі, рідини або ліків, запиваючи лише простою водою; після цього пацієнтам не слід лягати принаймні протягом 30 хв. Тривалість лікування залежить від перебігу та тривалості захворювання і визначається лікарем індивідуально для кожного хворого.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: реакції гіперчутливості, у тому числі кропив’янка та зрідка ангіоневротичний набряк; на початку лікування - міалгія, нездужання, гарячка, симптомна гіпокальціємія; біль у животі, диспепсія, виразка стравоходу, дисфагія, здуття живота, нудота, блювання, езофагіт, ерозії стравоходу та ротоглотки, виразки шлунка та ДПК; висип (інколи з фотосенсибілізацією), свербіж, тяжкі шкірні реакції, включаючи с-м Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некролі; увеїт, склерит або епісклерит.

Протипоказання до застосування ЛЗ: ураження стравоходу, які сповільнюють його випорожнення (звуження або ахалазія), неможливість стояти або сидіти прямо не менше 30 хв; гіперчутливість до препарату; гіпокальціємія, ниркова недостатність (кліренс креатиніну нижче 35 мл/хв).

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

АЛЄНДРА®

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія

Табл. у бл.

70 мг

№4

відсутня у реєстрі ОВЦ

АСКО-САНОВЕЛЬ

Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина

Табл. у бл.

70 мг

№4

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЛІНДРОН

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Табл.

10 мг

№14, №28

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЛОНДРОМАКС

Клева С.А, Греція

Табл. у бл.

70 мг

№4

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОСТАЛОН®

ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща"/ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Польща/ Угорщина

Табл., в/о, у бл.

70 мг

№4

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОСТЕМАКС

Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща

Табл. у бл.

70 мг

№4

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОСТЕОФОС

Ципла Лтд, Індія

Табл.

10 мг

№10

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОСТЕОФОС

Ципла Лтд, Індія

Табл.

35 мг

№4

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОСТЕОФОС

Ципла Лтд, Індія

Табл.

70 мг

№4

відсутня у реєстрі ОВЦ