Комбіновані препарати

● Кислота мефенамінова + Вінілін (Mefenamic acid + Vinilin) ^[П] **

Визначена добова доза (DDD): зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозування	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
I.	МЕФЕНАТ	ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна	Мазь по 15 г у тубах	0,5г/10,0г/100г	№1	відсутня у реєстрі ОВЦ
	МЕФЕНАТ	ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна	Мазь по 40 г у тубах	0,5г/10,0г/100г	№1	15,00

8.7.1.5. Коксиби

● Целекоксиб (Celecoxib) ^[П]

Фармакотерапевтична група: M01AH01 - протизапальні та антиревматичні засоби. Коксиби.

Основна фармакотерапевтична дія: протизапальна, аналгетична, антипіретична дія; механізм дії полягає в пригніченні синтезу простагландинів, головним чином шляхом пригнічення циклооксигенази2 (ЦОГ-2); у терапевтичних концентраціях не виявляє інгібуючої дії на ЦОГ-1.

Показання для застосування ЛЗ: симптоматична терапія остеоартриту і РА, анкілозуючого спондиліту; лікування г. болю. ^БНФ

Спосіб застосування та дози ЛЗ: оскільки ризик розвитку кардіологічної патології при застосуванні препарату є залежним від дози та тривалості лікування, слід застосовувати по змозі найкоротші курси терапії та мінімальні ефективні дози; при остеоартриті рекомендована добова доза становить 200 мг за 1 або 2 прийоми, застосування дози до 400 мг 2 р/добу не супроводжувалося підвищеним ризиком побічних проявів; хворим на РА рекомендована доза - 100-200 мг 2 р/добу; при анкілозуючому спондиліті рекомендована доза - 200 мг 1 р/добу або 100 мг2 р/добу, у деяких хворих ефективною є добова доза 400 мг; з метою лікування г. болю рекомендована початкова доза в перший день становить 400 мг і при необхідності додатково може бути призначено ще 200 мг, за необхідності в наступні дні рекомендована доза становить 200 мг 2 р/добу ^БНФ

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: посилення проявів алергії; безсоння; запаморочення, гіпертонус м’язів, тривога, сонливість; анемія, екхімози, тромбоцитопенія; АГ і посилення її проявів, аритмія, тахікардія, хр. СН, периферичні набряки; бронхіт, кашель, фарингіт, риніт, синусит, інфекції ВДШ; виразка шлунка і ДПК, виразки стравоходу, перфорація кишки, панкреатит, біль у животі, діарея, диспепсія, метеоризм, захворювання зубів; підвищення активності ферментів печінки; свербіж, висипання; інфекції сечовивідних шляхів; грипоподібні прояви; відчуття серцебиття, ІМ, СН.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; сульфонамідів; БА, кропив’янка або АР після прийому ацетилсаліцилової кислоти або НПЗЗ, у тому числі інших специфічних інгібіторів циклооксигенази-2; лікування післяопераційного болю при виконанні операції коронарного шунтування; активна пептична виразка або кровотеча ШКТ; період вагітності або годування груддю; жінкам репродуктивного віку, що можуть завагітніти, які не застосовують ефективну контрацепцію; порушення функції печінки тяжкого ступеня (рівень альбуміну у сироватці крові < 25 г/л або оцінка за шкалою Чайлд-П’ю ≥ 10); пацієнти зі встановленим кліренсом креатиніну < 30 мл/хв; запальні захворювання кишечнику; застійна СН (клас II-IV за критеріями NYHA); діагностована ІХС, облітеруючі захворювання периферичних артерій та/або цереброваскулярні захворювання.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,2 г.

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозування	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
I.	РЕВМОКСИБ	ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна	Капс. у бл.	200 мг	№10	2,82
	ФЛОГОКСИБ-ЗДОРОВ'Я	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м.Бориспіль, Україна	Капс. у бл.	100 мг	№10х2	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ФЛОГОКСИБ-ЗДОРОВ'Я	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м.Бориспіль, Україна	Капс. у бл.	100 мг	№10х1	4,50
	ФЛОГОКСИБ-ЗДОРОВ'Я	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м.Бориспіль, Україна	Капс. у бл.	200 мг	№10х2	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ФЛОГОКСИБ-ЗДОРОВ'Я	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м.Бориспіль, Україна	Капс. у бл.	200 мг	№10	3,48
II.	АРТОКСИБ®	Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія	Капс.	200 мг	№10	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ЗІЦЕЛ®	Каділа Хелткер Лтд., Індія	Капс.	100 мг	№10, №100	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ЗІЦЕЛ®	Каділа Хелткер Лтд., Індія	Капс.	200 мг	№10, №100	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ЦЕЛЕБРЕКС®	Пфайзер Фармасьютікалз Ел. Ел.Сі./Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, США/Німеччина	Капс. у бл.	200 мг	№10х3	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ЦЕЛЕБРЕКС®	Пфайзер Фармасьютікалз Ел. Ел.Сі./Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, США/Німеччина	Капс. у бл.	200 мг	№10х2	4,35	0,55$
	ЦЕЛЕБРЕКС®	Пфайзер Фармасьютікалз Ел. Ел.Сі./Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, США/Німеччина	Капс. у бл.	200 мг	№10х1	8,50	1,07$

● Парекоксиб (Parecoxib) ^[П]

Фармакотерапевтична група: M01AH04 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Коксиби.

Основна фармакотерапевтична дія: протизапальна, аналгетична, антипіретична дія; є селективним інгібітором циклооксигенази-2 (ЦОГ-2).

Показання для застосування ЛЗ: Короткотривале лікування післяопераційного болю. Рішення щодо призначення селективного інгібітору ЦОГ-2 повинно базуватися на індивідуальній оцінці всіх факторів ризику пацієнта.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають для одноразового або короткочасного застосування, рекомендованою дозою є одноразове або первинне введення в/в або в/м 40 мг, потім кожні 6-12 год 20 мг або 40 мг залежно від необхідності, однак не більше 80 мг на добу; при застосуванні рекомендованих доз для лікування г. больового с-му ^БНФ, в/в болюсну ін’єкцію необхідно виконувати швидко і безпосередньо у вену або в існуючий в/в контур. В/м ін’єкція виконується повільно і глибоко в товщу м’яза. Лікування гострого больового синдрому: стандартною рекомендованою дозою є одноразове або стартове введення 40 мг препарату ,застосування перед оперативним втручанням з метою попередження або зменшення післяопераційного болю: рекомендованою в/м або в/в (переважно) дозою є 40 мг^БНФ, вводиться за 30-45 хв. до операції. Зменшення потреби в опіатах. Опіоїдні аналгетики можуть застосовуватися одночасно з парекоксибом при лікуванні гострого больового синдрому.У клінічних дослідженнях спостерігали значне зниження добової потреби в опіоїдних аналгетиках (на 20-40 %) у разі їх застосування одночасно з парекоксибом.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: анормальні серозні виділення із рани груднини, інфекція рани, післяопераційна анемія, тромбоцитопенія; гіпокаліємія; ажитація, безсоння; гіпестезія, цереброваскулярні порушення, брадикардія; АГ, гіпотензія, загострення гіпертензії; дихальна недостатність, фарингіт; альвеолярний остеїт («суха альвеола»), метеоризм, диспепсія, гастродуоденальні виразки; свербіж, екхімози; біль у ділянці спини; олігурія; периферичні набряки; підвищення креатиніну крові; підвищення АСТ, АЛТ, азоту сечовини в крові; г. ниркова недостатність, порушення функції нирок, ІМ, застійна СН, біль у животі, нудота, блювання, диспное, тахікардія та синдром Стівенса-Джонсона; мультиформна еритема, ексфоліативний дерматит та реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію та ангіоневротичний набряк; інсульт/ТІА, емболію легеневої артерії та тромбоз глибоких вен.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до активної субстанції або будь-якого з інгредієнтів препарату; відома гіперчутливість до сульфонамідів; наявність в анамнезі бронхоспазму, г. риніту, носових поліпів, ангіоневротичного набряку, кропивниці або АР на прийом ацетилсаліцилової кислоти, чи НПЗЗ, чи специфічних інгібіторів циклооксигенази-2 (ЦОГ-2); активна пептична виразка або шлунково-кишкова кровотеча; тяжкі порушення функції печінки (альбумін сироватки < 25 г/л або оцінка за шкалою Чайлд - Пью ≥ 10); запальні захворювання кишечнику; застійна СН (клас II-IV за NYHA), ІХС, захворювання периферичних артерій та/або цереброваскулярні захворювання, протипоказано застосовувати для лікування больового синдрому в післяопераційний період після проведення аортокоронарного шунтування (АКШ); третій триместр вагітності та годування груддю; діти віком до 18 років.

Визначена добова доза (DDD): парентерально - 40 мг.

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозу-вання	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
II.	ДИНАСТАТ	Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/НПІЛ Фармасютікалз Лімітед/Фармація і Апджон Компані/Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., США/Великобританія/ США/Бельгія	Порош. ліофіл. д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл.	40 мг	№10	62,23	7,79$
	ДИНАСТАТ	Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/НПІЛ Фармасютікалз Лімітед/Фармація і Апджон Компані/Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Актавіс Італія С.п.А. (виробник для розчинника), США/Великобританія/ США/Бельгія/Італія	Порош. ліофіл. д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл. у комп. з розчин.	40 мг	№1	102,83	12,88$
	ДИНАСТАТ	Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/НПІЛ Фармасютікалз Лімітед/Фармація і Апджон Компані/Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Актавіс Італія С.п.А. (виробник для розчинника), США/Великобританія/США/ Бельгія/Італія	Порош. ліофіл. д/пригот. р-ну д/ін'єк. у фл. у комп. з розчин.	40 мг	№5	67,10	8,40$

● Рофекоксиб (Rofecoxib) ^[П]

Фармакотерапевтична група: М01АН02 - нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби. Коксиби.

Основна фармакотерапевтична дія: високоселективний інгібітор циклооксигенази-2; має знеболювальні, жарознижувальні, протизапальні властивості; протизапальна дія здійснюється за рахунок пригнічення синтезу простагландинів шляхом інгібування ЦОГ-2; в терапевтичних концентраціях не пригнічує циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1); не чинить впливу на простагландини, які синтезуються за рахунок активації ЦОГ -1, і ч/з це не перешкоджає нормальним фізіологічним процесам, пов’ язаним з ЦОГ-1 в тканинах, особливо в ШКТ та тромбоцитах.

Показання для застосування ЛЗ: Остеоартрит.Ревматоїдний артрит.Гострий больовий синдром різного ґенезу. Альгодисменорея, зубний біль.У післяопераційному періоді з приводу хірургічних втручань та у стоматології.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять тільки глибоко в/м (в/в введення заборонено) 1 раз/добу (інтервал - 24 год.); рекомендована початкова доза рофекоксибу - 50 мг 1 р/добу, що є МДД, яка може бути зменшена залежно від інтенсивності больового с-му та активності запального процесу до 25 мг 1 р/добу; при остеоартриті початкова доза 12,5 мг, при необхідності - 25 мг; р-н для ін’єкцій застосовується для початкового короткого симптоматичного курсу лікування протягом першого тижня, надалі рекомендовано переходити на табл. Ректально дорослим по 1 супозіторію (25 мг) 2 р/добу. МДД- 50 мг. Для лікування остеоартриту рекомендована початкова доза для дорослих складає 25 мг 1 р/добу. Призначаються курси по 4-6 тижнів. При лікуванні больового синдрому та первинної дисменореї рекомендована доза - 50 мг 1 раз на добу, наступні дози - 25 мг або 50 мг 1 раз на добу у разі необхідності. МДД - 50 мг. Лікування проводити до зникнення гострого больового синдрому, але не більше 2 тижнів. При комбінованому застосуванні різних лікарських формам препарату сумарна МДД рофекоксибу не повинна перебільшувати 50 мг/добу.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АГ, хр. СН, порушення мозкового та коронарного кровообігу; свербіж, кропив’янка; сонливість, ослаблення швидкості мислення, запаморочення; печія, диспепсія, дискомфорт в епігастральній ділянці, нудота; афтозний стоматит; збільшення активності АЛТ, АСТ; набряк нижніх кінцівок; біль за грудиною, внутрішньочерепний крововилив із летальним наслідком, крововилив в око, оклюзія артерій або вен сітківки, інсульт, ІМ, порушення ритму серцевих скорочень (брадикардія, миготлива аритмія, поява передчасного шлуночкового комплексу, тахікардія), г.СН, раптова зупинка серця, емболія легеневої артерії, нестабільна стенокардія, набряк легень; ангіоневротичний набряк, набряк легень, синдром Стівенса-Джонсона, висипання (еритематозного типу), свербіж, алергічний риніт, атопічний дерматит, васкуліт, анафілактичний шок, анафілаксія, екхімоз, бульозний висип, ексфоліативний дерматит, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, г.генералізований екзантематозний пустульоз, фото чутливість; шлунково-кишкова кровотеча, діарея, метеоризм, блювання, дисфагія, запор, відрижка, гастрит, загострення запальних захворювань ШКТ, перфорація кишечнику, езофагіт, мелена, панкреатит, коліт/загострення коліту; гепатит, печінкова недостатність, некроз печінки; інфікування верхніх дихальних шляхів, синусити, бронхіти, грипоподібні симптоми, фарингіт, риніт, кашель, задишка, бронхоспазм; гіперестезія (парестезія), безсоння, виснаження, втомлюваність, асептичний менінгіт, марення, судоми ніг, тривога, сплутаність свідомості, галюцинації, атаксія, зміна смакових відчуттів, загострення епілепсії, агевзія, аносмія; нечіткість бачення, кон’юнктивіт, отит, дзвін у вухах; ниркова недостатність, підвищення рівня креатиніну, підвищення рівня азоту сечовини крові, інтерстеціальний нефрит, гіпонатріємія, інфекції сечовивідних шляхів; агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, панцитопенія; облисіння, артралгія, міозит, порушення менструального циклу, гіперкаліємія.

Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до рофекоксибу та інших НПЗП,не застосовувати пацієнтам, хворим на астму, особливо, викликану ацетилсаліциловою кислотою,не застосовують для лікування онкологічних хворих та пацієнтів, які належать до групи підвищеного ризику з боку ССС (перенесеними інфарктами, інсультами, АГ (III ст), прогресуючими клінічними формами атеросклерозу).Активна пептична виразка або кровотеча ШКТ, пацієнти з гострим ринітом, поліпами носа, ангіоневротичним набряком, кропив’янкою або іншими алергічними реакціями після прийому ацетилсаліцилової кислоти НПЗП, включаючи інгібітори циклооксигенази-2 (ЦОГ-2) в анамнезі, жінкам репродуктивного віку, які можуть завагітніти і які не застосовують ефективну контрацепцію, порушення функції печінки тяжкого ступеня (рівень альбуміну у сироватці крові < 25 г/л або оцінка за шкалою Чайлд-П’ю ≥ 10), пацієнти зі встановленим кліренсом креатиніну <30 мл/хв, запальні захворювання кишечнику, застійна серцева недостатність (клас ІІ-ІV за критеріями NYHA), діагностована ІХС, облітеруючі захворювання периферичних артерій та/або цереброваскулярні захворювання

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозування	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
II.	ДЕНЕБОЛ	Теміс Медикаре Лімітед/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія/Індія/Індія	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.	25 мг/мл	№5	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ДЕНЕБОЛ	Бліс ГВС Фарма Лімітед, Індія	Супоз. рект.	25 мг	№10	відсутня у реєстрі ОВЦ

● Еторикоксиб (Etoricoxib) ^[П]

Фармакотерапевтична група: M01AH05 - високоселективний інгібітор циклооксигенази-2.

Основна фармакотерапевтична дія: є нестероїдним протизапальним препаратом - селективним інгібітором циклооксигенази-2 у межах клінічного діапазону доз. Циклооксигеназа відповідає за утворення простагландинів. Ідентифіковано дві ізоформи - ЦОГ-1 та ЦОГ-2. ЦОГ-2 є ізоформою ензиму, що індукується імпульсом прозапалення та розглядається як основний фактор, що відповідає за синтез простаноїдних медіаторів болю, запалення та лихоманки

Показання для застосування ЛЗ: симптоматичне лікування остеоартриту (ОА), ревматоїдного артриту (РА), анкілозуючого спондилоартриту (AС), гострого подагричного артриту ^БНФ, полегшення гострого та хронічного болю, помірного та тяжкого гострого післяопераційного болю, пов’язаного зі стоматологічними та абдомінальними гінекологічними операціями.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дозування при ОА не повинно перевищувати 60 мг 1 р/добу; при РА та АС не повинно перевищувати 90 мг 1 р/добу; при г. подагрі не повинно перевищувати 120 мг 1 р/добу ^БНФ; при г. болю не повинно перевищувати 120 мг 1 р/добу; при хр. болю не повинно перевищувати 60 мг 1 р/добу; при г. зубному болю після стоматологічної операції не повинно перевищувати 90 мг 1 р/добу; при г. гінекологічному болю після операції не повинно перевищувати 120 мг 1 р/ добу.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: набряки/затримка рідини; запаморочення, головний біль; пальпітація; гіпертензія; гастроінтестинальні порушення (абдомінальний біль, метеоризм, печія), діарея, диспепсія, відчуття дискомфорту в епігастральній ділянці, нудота; підвищення рівня АСТ, підвищення рівня АЛТ; екхімоз; астенія/слабкість, грипоподібні симптоми, гастроентерит, інфекції ВДШ, інфекції сечовивідного тракту; анемія (переважно внаслідок шлунково-кишкової кровотечі), лейкопенія, тромбоцитопенія; послаблення або посилення апетиту, збільшення маси тіла; тривожність, депресія, погіршення розумової діяльності; дисгевзія, безсоння, парестезія/гіпестезія, сонливість; нечіткість зору, кон’юнктивіт; дзвін у вухах, вертиго; фібриляція передсердь, застійна СН, неспецифічні зміни на ЕКГ, стенокардія, ІМ, аритмія; тахікардія; припливи крові, інсульт, транзиторні ішемічні порушення мозкового кровообігу; кашель, диспное, носова кровотеча; здуття живота, кислотний рефлюкс, зміна характеру перистальтики кишечника, запор, сухість у роті, гастродуоденальні виразки, синдром подразненого кишечника, езофагіт, виразка у ротовій порожнині, блювання, гастрит; спазми/судоми м’язів, скелетно-м’язовий біль/скутість; набряк обличчя, свербіж, висип; протеїнурія, підвищення рівня креатиніну у сироватці крові; біль у грудній клітці; підвищення рівня азоту сечовини крові, підвищення рівня креатинфосфокінази, гіперкаліємія, підвищення рівня сечової кислоти; еритема; зниження рівня натрію у крові; реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, анафілактичні/анафілактоїдні реакції, включаючи шок; сплутаність свідомості, галюцинації, безсоння; гіпертонічний криз; бронхоспазм; пептичні виразки, включаючи гастроінтестинальну перфорацію та кровотечу; гепатит; кропив’янка, синдром Стивенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз; порушення функції нирок, включаючи ниркову недостатність.

Протипоказання до застосування ЛЗ: при гіперчутливості до будь-якого компонента препарату та сульфаніламідів; при активній пептичній виразці або шлунково-кишковій кровотечі; пацієнтам, у яких виникав бронхоспазм, БА, г. риніт, назальні поліпи, ангіоневротичний набряк, кропив’янка або інші алергічні реакції після застосування ацетилсаліцилової кислоти або НПЗП, включаючи інгібітори ЦОГ-2; усування болю в період після аортокоронарного шунтування; в період вагітності та годування груддю; при тяжких порушеннях функції печінки (альбумін сироватки крові <25г/л або ≥10 балів за шкалою Чайлд-П’ю); нирковий кліренс креатиніну <30 мл/хв; дітям та підліткам у віці до 16 років; при запальних захворюваннях кишечника; при застійній СН (NYHA ІІ- ІV); пацієнтам з гіпертензією, у яких показники артеріального тиску постійно вищі за 140/90 мм рт.ст. та не контролюються адекватно; при встановленій ІХС, захворюваннях периферичних артерій та/або СС захворюваннях (у тому числі пацієнтам, яким нещодавно провели шунтування коронарної артерії або пластику судин).

Визначена добова доза (DDD): перорально - 60 мг.

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозування	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
II.	АРКОКСІЯ®	Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/США /Іспанія	Табл., вкриті п/о, у бл.	30 мг	№7х1, №7х4	відсутня у реєстрі ОВЦ
	АРКОКСІЯ®	Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/США/Іспанія	Табл., вкриті п/о, у бл.	60 мг	№7х4	6,85	0,86$
	АРКОКСІЯ®	Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/ США/Іспанія	Табл., вкриті п/о, у бл.	60 мг	№7х1	7,19	0,90$
	АРКОКСІЯ®	Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/ США/ Іспанія	Табл., вкриті п/о, у бл.	90 мг	№7х4	5,14	0,64$
	АРКОКСІЯ®	Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/ США/Іспанія	Табл., вкриті п/о, у бл.	90 мг	№7х1	5,71	0,71$
	АРКОКСІЯ®	Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/ США/Іспанія	Табл., вкриті п/о, у бл.	120 мг	№7х4	4,34	0,54$
	АРКОКСІЯ®	Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/ США/Іспанія	Табл., вкриті п/о, у бл.	120 мг	№7х1	5,25	0,66$
	ЕКСІНЕФ	Мерк Шарп і Доум Б.В./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/Іспанія	Табл., вкриті п/о, у бл.	30 мг	№2х1, №7х1, №7х4	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ЕКСІНЕФ	Мерк Шарп і Доум Б.В./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/Іспанія	Табл., вкриті п/о, у бл.	60 мг	№2х1, №7х1, №7х4	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ЕКСІНЕФ	Мерк Шарп і Доум Б.В./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/Іспанія	Табл., вкриті п/о, у бл.	90 мг	№7х1, №7х4	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ЕКСІНЕФ	Мерк Шарп і Доум Б.В./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/Іспанія	Табл., вкриті п/о, у бл.	90 мг	№2х1	6,40	0,80$
	ЕКСІНЕФ	Мерк Шарп і Доум Б.В./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/Іспанія	Табл., вкриті п/о, у бл.	120 мг	№7х1, №7х4	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ЕКСІНЕФ	Мерк Шарп і Доум Б.В./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/Іспанія	Табл., вкриті п/о, у бл.	120 мг	№2х1	5,60	0,70$