Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Державний формуляр лікарських засобів.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
36.42 Mб
Скачать

8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат

8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби

8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки

Диклофенак (Diclofenac) [П] [окрім гелю]

Фармакотерапевтична група: М01АВ05 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. M02AA15 - нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування.

Основна фармакотерапевтична дія: протизапальна, аналгетична, жарознижувальна дія; основний механізм дії - гальмування біосинтезу простагландинів, які відіграють важливу роль у генезі запалення, болю і пропасниці; при ревматичних захворюваннях клінічний ефект характеризується значним зменшенням вираженості таких симптомів і скарг, як біль у спокої і при русі, ранкова скутість, припухлість суглобів, а також поліпшенням функції суглобів; не пригнічує біосинтез протеогліканів хрящової тканини; виявляє значний аналгетичний ефект препарату при помірному і сильно вираженому больовому с-мі неревматичного ґенезу; здатний усувати больові відчуття і знижувати вираженість крововтрат при первинній дисменореї; виявляє лікувальний ефект при нападах мігрені.

Показання для застосування ЛЗ: запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань (РА, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартритиБНФ); больові с-ми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин БНФ;гостр. напади подагри;БНФ ниркова та біліарна коліки; біль та набряк після травм і операцій; тяжкі напади мігреніБНФ; біль та/або запалення, що супроводжують запальні гінекологічні захворювання; післяопераційний біль, запалення і набряк, наприклад, після стоматологічних або ортопедичних операцій;як допоміжний засіб при інфекціях ЛОР-органів, що супроводжуються вираженим болем і запаленнямБНФ; лікарські форми місцевого лікування (гель, трансдермальний пластир) - з метою лікування запалення сухожиль, зв'язок, м'язів та суглобів травматичної етіології, наприклад, при розтягненні зв'язок та сухожиль, вивихах, забиттях; локалізованих форм ревматизму м'яких тканин та суглобів.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: Доза зазвичай становить одну ампулу 75мг/добу шляхом глибокої ін’єкції у верхній зовнішній квадрант великого сідничного м’яза.Як альтернатива - 1 амп. 75 мг можна комбінувати з іншими лікарськими формами препарату до МДД 150 мгБНФ. Перед початком в/в інфузії розвести у 100-500 мл 0,9 % р-ну натрію хлориду або 5 % р-ну глюкози.Р-ни повинні бути буферизовані р-ном бікарбонату натрію (0,5 мл 8,4 % р-ну або 1 мл 4,2 %). Використовувати тільки прозорі р-ни. Для лікування помірного і тяжкого післяопераційного болю 75 мг БНФвводити безперервно від 30 хв до 2 год. У разі необхідності лікування можна повторити через 4-6 год, але доза не повинна перевищувати 150 мг/добуБНФ. Для профілактики післяопераційного болю через 15 хв - 1 год після хірургічного втручання ввести навантажувальну дозу 25-50 мг, після цього необхідно застосувати безперервну інфузію приблизно 5 мг/год до МДД 150 мгБНФ. Для дорослих рекомендована доза 100-150 мг/добуБНФ. У разі помірної вираженості симптомів достатнім є застосування дози 75-100 мг/добуБНФ. Добову дозу слід розподілити на 2-3 прийоми.При первинній дисменореї добову дозу слід підбирати індивідуально. Добова доза зазвичай становить 50-100 мг. У разі необхідності, протягом наступних кількох менструальних циклів, дозу підвищують до максимальної - 200 мг/добу. Застосування таблеток слід розпочинати при появі перших симптомів та продовжувати протягом кількох днів залежно від реакції та симптоматики. Мігрень.Препарат слід застосовувати при перших ознаках нападу. Рекомендована разова доза становить 50 мг. Наступні 50 мг застосовувати через 2 год після 1-го прийому. У разі необхідності можна продовжити застосування препарату через 4-6 год, але слід пам’ятати, що максимальна доза препарату становить 200 мг на добуБНФ.Тривалість лікування при посттравматичних запаленнях м’яких тканин або при ревматичних захворюваннях м’яких тканин − не більше 10-14 діб, при лікуванні остеоартритів − не більше 4 тижнів.Процедуру повторюють 2-4 р/добу. Середньодобова доза для дорослих складає 4-5 г гелю, що відповідає 120-150 мгБНФ диклофенаку натрію. 1 г гелю (смужку гелю довжиною 2,5-3 см) наносять рівномірним тонким шаром на шкіру та легко втирають впродовж 1-2 хвилин.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, діарея, спазми в животі, диспепсія, здуття живота, анорексія, шлунково-кишкова кровотеча (кривава блювота, мелена, діарея з домішкою крові), виразки шлунка і кишечнику, що супроводжуються або не супроводжуються кровотечею чи перфорацією, афтозний стоматит, глосит, зміни з боку стравоходу, виникнення діафрагмоподібних стриктур в кишечнику, неспецифічний геморагічний коліт, загострення неспецифічного виразкового коліту або хвороби Крона, запори, панкреатит; головний біль, запаморочення, виражене запаморочення, сонливість, порушення чутливості, включаючи парестезії, розлади пам’яті, дезорієнтація, безсоння, дратівливість, судоми, депресія, відчуття тривоги, нічні кошмари, тремор, психотичні реакції, асептичний менінгіт; порушення зору (помутніння зору, диплопія), порушення слуху, шум у вухах, порушення смакових відчуттів; шкірні висипання, кропив’янка, висипи у вигляді пухирів, екзема, мультиформна еритема, с-м Стівенса-Джонсона, с-м Лайєла (г. токсичний епідермоліз), еритродермія (ексфоліативний дерматит), випадання волосся, фоточутливі реакції; пурпура, у т. ч. алергічна; нирки - набряки, г. ниркова недостатність, гематурія і протеїнурія, інтерстиціальний нефрит; нефротичний с-м; папілярний некроз; підвищення рівня АЛТ/АСТ, гепатит, що супроводжується або не супроводжується жовтухою; тромбоцитопенія, лейкопенія, гемолітична анемія, апластична анемія, агранулоцитоз; АР, БА, системні анафілактичні/анафілактоїдні реакції, включаючи гіпотензію, васкуліт, пневмоніт; прискорене серцебиття, біль у грудях, АГ, застійна СН.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ (яка може виражатися нападами БА, кропив’янки або г. риніту); активна виразка шлунка або кишечнику, кровотеча або перфорація; запальні захворювання кишечнику (хвороба Крона або виразковий коліт); тяжка печінкова недостатність (клас С за шкалою Чайлд-П’ю, цироз печінки та асцит); тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв); тяжка СН (клас III-IV за NYHA); терапія післяопераційного болю після операцій на серці; III триместр вагітності; період годування груддю; у вигляді р-ну для ін’єкцій препарат протипоказаний дітям та підліткам.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г., ректально - 0,1 г., трансдермально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозу-вання

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

I.

ДИКЛОКАЇН

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Р-н д/ін'єк. в амп.у бл. та кор.

2 мл

№5х2, №10

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОФЕНАК

ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна

Табл.у бл.

0,05 г

№30

0,31

 

ДИКЛОФЕНАК

ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна

Табл.у бл.

0,05 г

№10

0,36

 

ДИКЛОФЕНАК

ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна

Гель по 40г у тубах

10 мг/г

№1

5,53

 

ДИКЛОФЕНАК

ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна

Гель по 40г у тубах

50 мг/г

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОФЕНАК

ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.

25 мг/мл

№10

1,61

 

ДИКЛОФЕНАК

ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.

25 мг/мл

№5

1,85

 

ДИКЛОФЕНАК

АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна

Супозит. рект. у бл.

0,1 г

№5х2

1,00

 

ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ

ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна

Капс.

0,025г

№10х3

0,55

 

ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ

ПАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл, Україна

Супозит. рект. у стрип.

0,05 г

№5х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ

ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у бл.

2,5 %

№5х20

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ

ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у бл.

2,5 %

№5х2

1,28

 

ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ

ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у бл.

2,5 %

№ 5

1,41

 

ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ

ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Гель по 40г у тубах

10 мг/г

№1

4,08

 

ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ

АТ "Лекхім–Харків", м.Харків, Україна

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у бл.

25 мг/мл

№5х1, №100

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ

АТ "Лекхім–Харків", м.Харків, Україна

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у пачці

25 мг/мл

№5

1,25

 

ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ ЛХ

ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.

25 мг/мл

№5

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОФЕНАК-БІОЛІК

ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.

25 мг/мл

№5

3,79

 

ДИКЛОФЕНАК-ВІОЛА

ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна

Гель по 40г у тубі

1 %

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОФЕНАК-ДАРНИЦЯ

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у конт. чар/уп.

25 мг/мл

№5х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОФЕНАК-ДАРНИЦЯ

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у кор.

25 мг/мл

№10

1,69

 

ДИКЛОФЕНАК-ДАРНИЦЯ

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у конт. чар/уп.

25 мг/мл

№5х1

2,05

 

ДИКЛОФЕНАК-ДАРНИЦЯ

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна

Табл., в/о, кишк/розч. у конт. чар/уп.

25 мг

№10х3

0,39

 

ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Гель по 30г у тубах

1 %

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Гель по 50г у тубах

1 %

№1

9,13

 

ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.

2,5 %

№5

2,55

 

ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я УЛЬТРА

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Гель д/зовн. застос. по 50г у тубах

5 %

№1

33,61

 

ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Гель д/зовн. застос. по 50г у тубах

3 %

№1

25,39

 

ДИКЛОФЕНАК-ФАРМЕКС

ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна

Супозит. рект. у стрип.

100 мг

№10

1,20

 

НАТРІЮ ДИКЛОФЕНАК-КВ

ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна

Капс. тверді у бл.

25 мг

№10х3

0,68

 

ОРТОФЕН

ПАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна

Табл., в/о., кишк/розч. у бл.

0,025г

№10, №30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОРТОФЕН

ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна

Табл. кишко/озч. у бл.

25 мг

№10, №1000

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОРТОФЕН

ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна

Табл. кишко/озч. у бл.

25 мг

№10х3

0,39

 

ОРТОФЕН-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Табл., в/о., кишк/розч. у бл.

25 мг

№10х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОРТОФЕН-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Табл., в/о., кишк/розч. у бл.

25 мг

№30х1

0,70

 

ОРТОФЕН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Табл., в/о., кишк/розч. у бл.

50 мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОРТОФЕН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Табл., в/о., кишк/розч. у бл.

50 мг

№10х3

0,44

 

ОРТОФЕН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Табл., в/о., кишк/розч. у бл.

50 мг

№10х1

0,48

 

II.

АЛМІРАЛ

Медокемі ЛТД, Кіпр

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.

75мг/3мл

№10

5,77

0,53€

АЛМІРАЛ

Медокемі ЛТД, Кіпр

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.

75мг/3мл

№5

6,05

0,59€

ВОЛЬТАРЕН®

Делфарм Хюнінг С.А.С., Франція

Супозит. у стрип.

25 мг

№10

7,99

1,00$

ВОЛЬТАРЕН®

Делфарм Хюнінг С.А.С., Франція

Супозит. у стрип.

50 мг

№10

7,19

0,90$

ВОЛЬТАРЕН®

Делфарм Хюнінг С.А.С., Франція

Супозит. у стрип.

100 мг

№5

5,59

0,70$

ВОЛЬТАРЕН®

Новартіс Фарма С.п.А./Новартіс Урунлері, Італія/Туреччина

Табл. гастрорезист. у бл.

25 мг

№10х3

6,93

0,87$

ВОЛЬТАРЕН®

Новартіс Фарма С.п.А./Новартіс Урунлері, Італія/Туреччина

Табл. гастрорезист. у бл. коробці

50 мг

№10х2

5,99

0,75$

ВОЛЬТАРЕН®

Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.

75мг/3мл

№5

16,40

2,05$

ВОЛЬТАРЕН® ЕМУЛЬГЕЛЬ

Новартіс Консьюмер Хелс С.А./Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Швейцарія/Німеччина

Емульгель д/зовн. застос. по 20г, 50г, 100г, 100мл у тубах та конт.

1% .

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ВОЛЬТАРЕН® РАПІД

Новартіс Урунлері, Туреччина

Табл., вкриті ц/о у бл.

25 мг

№30

5,33

0,67$

ВОЛЬТАРЕН® РАПІД

Новартіс Урунлері, Туреччина

Табл., вкриті ц/о у бл.

50 мг

№10х1

4,80

0,60$

ВОЛЬТАРЕН® РАПІД

Новартіс Урунлері, Туреччина

Табл., вкриті ц/о у бл.

50 мг

№10х2

4,80

0,60$

ВОЛЬТАРЕН® РЕТАРД

Новартіс Фарма С.п.А., Італія

Табл., в/o, прол. дії, у бл.

75 мг

№10х2

4,80

0,60$

ДИКЛАК®

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/ЕВЕР Фарма Йєна ГмбХ, Німеччина/Німеччина

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.

75 мг/3 мл

№5

6,54

0,62€

ДИКЛАК®

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина

Табл. кишк/розч. у бл.

50 мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛАК® ID

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина

Табл. з м/в у бл.

75 мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛАК® ID

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина

Табл. з м/в у бл.

75 мг

№10х10

11,13

1,09€

ДИКЛАК® ID

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/ Польща

Табл. з м/в у бл.

150 мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛАК® ID

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/ Польща

Табл. з м/в у бл.

150 мг

№10х10

9,69

0,95€

ДИКЛАК® ГЕЛЬ

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина

Гель по 50г, 100г у тубах

5 %

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛАК® ЛІПОГЕЛЬ

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина

Гель по 50г, у тубах

1 %

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛО ДУО

Теммлер Верке ГмбХ, Німеччина

Капс. з м/в, тверді у бл.

75 мг

№20, №30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОБЕРЛ® 100

БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина

Супозит. у бл.

100 мг

№5х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОБЕРЛ® 100

БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина

Супозит. у бл.

100 мг

№5х2

3,21

0,31€

ДИКЛОБЕРЛ® 50

БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина

Супозиторії

50 мг

№5х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОБЕРЛ® 50

БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина

Супозиторії

50 мг

№5х2

4,14

0,40€

ДИКЛОБЕРЛ® 50

БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина

Табл., в/о, кишк/розч.

50 мг

№10х10

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОБЕРЛ® 50

БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина

Табл., в/о, кишк/розч.

50 мг

№10х5

1,08

0,10€

ДИКЛОБЕРЛ® N 75

А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.

75мг/3мл

№5

7,73

0,75€

ДИКЛОБЕРЛ® РЕТАРД

БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; випуск серії)/Рімзер Спешіелті Продакшн ГмбХ (виробництво капсул твердих in bulk; контроль серії)/ Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина

Капс. тверді прол. дії

100 мг

№10, №10х5

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОБЕРЛ® РЕТАРД

БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; випуск серії)/Рімзер Спешіелті Продакшн ГмбХ (виробництво капсул твердих in bulk; контроль серії)/ Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина

Капс. тверді прол. дії

100 мг

№10х2

1,55

0,15€

ДИКЛОБРЮ

БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л. (відповідальний за випуск серії)/ЛАБОРАТОРІЯ ВОЛЬФС Н.В. (виробництво), Бельгія/Бельгія

Табл. вкриті кишко/розч. об. у бл.

50 мг

№10х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОБРЮ

БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л. (відповідальний за випуск серії)/ЛАБОРАТОРІЯ СТЕРОП (виробництво), Бельгія/Бельгія

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.

75мг/3мл

№5

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОБРЮ 100 мг

БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л./ЛАБОРАТОРІЯ ВОЛЬФС Н.В., Бельгія/Бельгія

Табл. в/о, прол. дії у бл.

100 мг

№20

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОРАН® ГЕЛЬ

Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія

Гель по 20г у тубах

10 мг/г

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОРЕУМ

Альфа Вассерманн С.п.А., Італія

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.

75мг/3мл

№ 6

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОФЕНАК

ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь

Гель д/зовн. застос. по 40г, 50г у тубах

5%

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОФЕНАК

Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія

Табл., в/о, кишк/розч. у бл.

50 мг

№10х1, №10х2, №10х10

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОФЕНАК

Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у конт. чар/уп.

25 мг/мл

№5х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОФЕНАК

Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп. у конт. чар/уп.

25 мг/мл

№5х5

1,92

0,24$

ДИКЛОФЕНАК

ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща

Супозит. у бл.

50 мг

№5х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОФЕНАК

ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща

Супозит. у бл.коробці

100 мг

№5х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОФЕНАК

Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова

Гель по 40г у тубах

10 мг/г

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОФЕНАК СР

Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія

Табл., вкриті п/о, прол. дії, у бл.

100 мг

№10, №10х2, №10х10

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДИКЛОФЛЕКС

Фарбіл Валтроп ГмбХ, Німеччина

Спрей нашкір., р-н по 12,5г, 25г у фл.

4 %

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЕВІНОПОН

Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.

25 мг/мл

№5

7,28

0,69€

КАТАФАСТ

Міфарм С.п.А., Італія

Порош. д/оральн. р-ну у саше

50 мг

№3, №9

відсутня у реєстрі ОВЦ

КАТАФАСТ

Міфарм С.п.А., Італія

Порош. д/оральн. р-ну у саше

50 мг

№21

11,98

1,50$

НАКЛОФЕН

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Табл. кишко/озч. у бл.

50 мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

НАКЛОФЕН

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.

75мг/3мл

№5

7,67

0,74€

НАКЛОФЕН

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Супозит. у .ах

50 мг

№5х2

5,17

0,49€

НАКЛОФЕН

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Гель по 60г у тубах

10 мг/г

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

НАКЛОФЕН ДУО

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Капс. у бл.

75 мг

№10х2

2,08

0,20€

НАКЛОФЕН РЕТАРД

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Табл. прол. дії у бл.

100 мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОЛФЕН™ ГЕЛЬ

Меркле ГмбХ (виробник, який відповідає за виробництво продукту in bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії)/Меркле ГмбХ (виробник, який відповідає за випуск серії), Німеччина/ Німеччина

Гель по 20г, 50г у тубах

1%

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОЛФЕН™ ТРАНСДЕРМАЛЬНИЙ ПЛАСТИР

Тейка Фармасьютикал Ко., Лтд./Мефа ЛЛС (виробник, який відповідає за контроль та випуск серії), Японія/Швейцарія

Пластир трансдерм. на 140см2 у пак.

140мг/12год.

№2, №5, №10

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОЛФЕН™-100 РЕКТОКАПС

Р.П. Шерер ГмбХ/Мефа ЛЛС (виробник, який відповідає за контроль та випуск серії), Німеччина/Швейцарія

Капс. рект. у бл.

100 мг

№5х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОЛФЕН™-100 СР ДЕПОКАПС

Мефа ЛЛС/ Унтерзухунгсінститут Хеппелер (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості), Швейцарія/Німеччина

Капс. прол.дії у бл.

100 мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОЛФЕН™-50 ЛАКТАБ

Мефа ЛЛС/ Унтерзухунгсінститут Хеппелер (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості), Швейцарія/Німеччина

Табл. кишко/озч. у бл.

50 мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

РАПІДУС

Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія

Табл., вкриті п/о у бл.

25 мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

РАПІДУС

Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія

Табл., вкриті п/о у бл.

50 мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

РАПТЕН 75

"Хемофарм" АД, Сербія

Р-н д/ін'єк. по 3мл в амп.

25 мг/мл

№5

4,87

0,46€

РАПТЕН РАПІД

"Хемофарм" АД, Сербія

Табл., в/o. у бл.

50 мг

№10

4,15

0,42€

РАПТЕН РЕТАРД

"Хемофарм" АД, Сербія

Табл., в/о. прол. дії

100 мг

№20

0,79

0,08€

ФЕЛОРАН®

Балканфарма-Троян АТ, Болгарія

Гель д/зовн. застос. по 60г у тубах

1 %

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

Індометацин (Indometacin) [П] [тільки мазь та гель]

Фармакотерапевтична група: M01AB01 - нестероїдні протизапальні препарати

Основна фармакотерапевтична дія: протизапальна, аналгезуюча, жарознижуюча дії; чинить дію, пов’язану з пригніченням циклооксигеназ (ЦОГ-1, ЦОГ-2), які регулюють синтез простогландинів; пригнічує агрегацію тромбоцитів; при внутрішньому введені сприяє послабленню больового с-му, особливо болю у суглобах при рухах та спокої, зменшенню ранкової скутості та припухлості суглобів, збільшенню обсягу рухів; протизапальний ефект настає наприкінці першого тижня лікування; при довготривалому застосуванні чинить десенсибілізуючу дію; інші його ефекти, такі як роз’єднання окисного фосфорилювання та інгібування зворотного захоплення катехоламінів, посилення обміну норадреналіну і деяка гангліоблокуюча дія.

Показання для застосування ЛЗ: запальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату БНФ: РА, ювенільний артрит, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтєрева), г. подагричніВООЗ, інфекційні та травматичні артрити, ревмокардит, бурсит, тендовагініт; больовий с-м та запалення після травм та оперативних втручань, дисменореяБНФ; псоріатичний артрит, хвороба Рейтера; дископатії, плексит, радикулоневрит; остеартроз різної локалізації.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: Дорослим та дітям старше 14 років призначають у початковій дозі 25-50 мг 2-3 р/день. При недостатньому терапевтичному ефекті дозу збільшують до 150 мг/день, розділяючи її на 3 прийоми. МДД - 200 мгБНФ. При тривалому застосуванні добова доза не має перевищувати 75 мг. Для купірування гострого нападу подагри застосовують початкову дозу 100 мг, після чого приймають по 50 мг 3 р/деньБНФ,ВООЗдо зняття болю. Первинна дисменорея: 1 капсула (75 мг) на добуБНФ.Курс лікування - 10-14 днів.Суппозиторії застосовують ректально по 50 мг 2 р/день. МДД становить 200 мБНФг.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: головний біль, запаморочення, вертиго, депресія, збудження, тривога, нервозність, сонливість, безсоння, судоми, периферична нейропатія, відчуття втоми, м’язова слабкість, мимовільні м’язові рухи, психічні розлади (деперсоналізація, психотичні епізоди), тривожність, парестезії, порушення орієнтації, дратівливість (у пацієнтів з депресією в анамнезі), посилення епілепсії і паркінсонізму, порушення свідомості, кома, дизартрія, асептичний менінгіт, порушення пам'яті, галюцинації, страх; нудота, блювання, диспепсія, печія, анорексія, біль в епігастрії, запор або діарея, порушення смаку, гастроентерит, ерозивно-виразкові ураження, кровотечі і перфорації травного тракту; проктит, стриктури кишечнику, виразковий стоматит, гастрит, жовтяниця, метеоризм, кровотеча із сигмовидної кишки або із дивертикулу, розвиток виразкового коліту, хвороба Крона, регіональний ілеїт, мелена, гастрит, гематемезіс;артеріальна гіпертензія/гіпотензія, пальпітації, тахікардія, аритмія, стенокардія; застійна серцева недостатність, тромботична мікроангіопатія;: лейкопенія, пригнічення діяльності кісткового мозку, апластична або гемолітична анемія, агранулоцитоз, анемія (вторинна щодо кровотеч травного тракту), тромбоцитопенія, тромбопластична мікроангіопатія, нейтропенія, дисеміноване внутрішньосудинне згортання, петехії, екхімоз;підвищення сироваткових амінотрансфераз (AЛТ, AСТ), транзиторне підвищення рівня білірубіну, холестаз, фульмінантний гепатит;свербіж, кропив’янка, гарячка, вузликова еритема, шкірні висипання, почервоніння обличчя, світлочутливість, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона, бульозні висипання, мультиформна еритема, анафілаксія, токсичний епідермальний некроз, анафілактичний шок, бронхоспазм, васкуліт, набряк легень, пурпура, випадання волосся, набряк мозку, загострення псоріазу, екзема;порушення чіткості зорового сприйняття, неврит зорового нерва, диплопія, відкладення на рогівці та пошкодження сітківки, кон'юнктивіт, біль у навколоочній ділянці, порушення слуху, шум у вухах, глухота;гематурія, протеїнурія, нефротичний синдром, інтерстиціальний нефрит, порушення функції нирок, набряки, гостра ниркова недостатність, вагінальна кровотеча, збільшення і напруженість молочних залоз, гінекомастія; при тривалому застосуванні − папілярний некроз;гіперглікемія, глюкозурія, гіперкаліємія, підвищення рівня сечовини, збільшення маси тіла, затримка рідини, підвищення рівня печінкових ферментів, підвищене потовиділення, прискорення хрящової дегенерації;астматичні напади, носова кровотеча, легенева субтропічна еозинофілія, диспное, гострий респіраторний дистрес.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість, наявність в анамнезі нападів астми, кропив'янки, ангіоневртичного набряку або риніту після застосування інших протизапальних нестероїдних засобів,шлунково-кишкові кровотечі або перфорації в анамнезі, пов'язані із застосуванням НПЗ; виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у фазі загострення, виразковий коліт і/або ентероколіт, поліпи у носі;тяжка СН, НН та ПН,перед- та постопераційний біль при операції аортокоронарного шунтування,період вагітності або годування груддю, дитячий вік.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,1 г.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

I.

ІНДОМЕТАЦИН СОФАРМА

АТ "Софарма"/ПАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл. (дільниця вторинного пакування, відповідальний за випуск серії), Болгарія/Україна

Табл., в/о, кишк/розч. у бл.

25 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ІНДОМЕТАЦИН-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м.Бориспіль, Україна/Україна

Табл., в/о., кишк/розч. у бл.

25 мг

№10, №10х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

ІНДОМЕТАЦИН-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м.Бориспіль, Україна/Україна

Табл., в/о., кишк/розч. у бл.

25 мг

№30х1

0,83

 

ІНДОМЕТАЦИН-РЕТАРД

ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна

Капс. прол. дії у бл.

75 мг

№12х1, №12х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.

ІНДОМЕТАЦИН

Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова

Супозит. рект.

50 мг

№10, №6

відсутня у реєстрі ОВЦ

ІНДОМЕТАЦИН

Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова

Супозит. рект.

100 мг

№6

відсутня у реєстрі ОВЦ

ІНДОМЕТАЦИН СОФАРМА

АТ "Софарма", Болгарія

Супозит. у стрип.

50 мг

№6

відсутня у реєстрі ОВЦ

ІНДОМЕТАЦИН СОФАРМА

АТ "Софарма", Болгарія

Мазь по 40г у тубі

10%

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

МЕТИНДОЛ РЕТАРД

Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща

Табл. у бл.

75 мг

№25

0,92

0,09€

МЕТИНДОЛ РЕТАРД

Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща

Табл. у бл.

75 мг

№25х2

0,99

0,10€

Кеторолак (Ketorolac) [П]

Фармакотерапевтична група: M01AB15 - нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби, М02AA - нестероїдні протизапальні засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болях.

Основна фармакотерапевтична дія: знебольвальна, протизапальна дії; діє на циклооксигеназний шлях обміну арахідонової кислоти, інгібуючи біосинтез простагландинів; його системна знеболювальна дія значно преревищує протизапальний ефект; пригнічує агрегацію тромбоцитів, спричинену арахідоновою кислотою і колагеном, і не впливає на АТФ-індуковану агрегацію тромбоцитів; подовжує середній час кровотечі, але не впливає на кількість тромбоцитів, протромбіновий час або частковий тромбопластиновий час; не має пригнічувальної дії на дихальний центр і не спричиняє підвищення кінцевого РСО2.

Показання для застосування ЛЗ: купірування помірного і сильного болю БНФ; купірування помірного та сильного післяопераційного болю протягом нетривалого часу.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим та дітям старше 16 років призначають по 10 мг, потім за необхідності - по 10-30 мг через кожні 4 - 6 год; максимальна тривалість лікування не повинна перевищувати 7 днів; БНФ хворим з масою тіла до 50 кг, хворим старше 65 років і хворим з порушеною функцією нирок рекомендується призначати 60 мг/добу; МДД - 120 мг; дорослим та дітям старше 16 років призначають в/м у початковій дозі 10 мг з наступними дозами 10 - 30 мг кожні 4 - 6 год за необхідності; МДД не повинна перевищувати 90 мг для дорослих і 60 мг для осіб похилого віку; максимальна тривалість застосування препарату становить 2 дні;БНФ при переведенні хворих з парентерального лікування на пероральний прийом загальна добова доза не повинна перевищувати 90 мг для дорослих і 60 мг для осіб похилого віку; застосовувати 3 - 4 рази на добу.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: пептична виразка, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, іноді фатальна (особливо у людей літнього віку), нудота, диспепсія, шлунково-кишковий біль, відчуття дискомфорту в животі, криваве блювання, гастрит, езофагіт, діарея, відрижка, запор, метеоризм, відчуття переповнення шлунка, мелена, ректальна кровотеча, виразковий стоматит, блювання, крововиливи, перфорація, панкреатит, загострення коліту та хвороба Крона; тривожність, порушення зору, неврит зорового нерва, сонливість, запаморочення, головний біль, підвищена пітливість, сухість у роті, нервозність, парестезія, функціональні порушення, депресія, ейфорія, судоми, посилена спрага, нездатність сконцентруватися, безсоння, нездужання, підвищена втомлюваність, збудження, вертиго, порушення смакових відчуттів та зору, міалгія, незвичайні сновидіння, сплутаність свідомості, галюцинації, гіперкінезія, втрата слуху, дзвін у вухах, асептичний менінгіт з відповідною симптоматикою, психотичні реакції, порушення мислення;підвищена частота сечовипускання, олігурія, гостра ниркова недостатність, гіпонатріємія, гіперкаліємія, гемолітичний уремічний синдром, біль у боці (з/без гематурії), підвищений вміст сечовини та креатиніну у сироватці крові, інтерстиціальний нефрит, затримка сечі, нефротичний синдром, безплідність, ниркова недостатність;порушення функції печінки, гепатит, жовтяниця та печінкова недостатність;припливи крові до обличчя, брадикардія, блідість, артеріальна гіпертензія, пальпітація, біль у грудній клітці, виникнення набряків, серцева недостатність;задишка, астма, набряк легень;пурпура, тромбоцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, апластична та гемолітична анемія, постопераційні геморагії, гематоми, епістаксис, кровотечі, подовження часу кровотечі;свербіж, кропив’янка, фоточутливість шкіри, синдром Лайєлла, бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (дуже рідко), ексфоліативний дерматит, макулопапульозні висипання;жіноче безпліддя;набряки, збільшення маси тіла, підвищення температури тіла.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, ацетилсаліцилової кислоти чи інших НПЗЗ та/або інших компонентів препарату; с-м назального поліпозу; ангіоневротичний набряк, БА, внаслідок застосування ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ; дегідратація та гіповолемія; загострення виразкової хвороби шлунка і ДПК, кровотечі в шлунково-кишковому тракті, перфорації; порушення згортальної системи крові, підозрювана або підтверджена цереброваскулярна кровотеча, геморагічний діатез, включаючи порушення згортання крові і високий ризик кровотечі; одночасне лікування іншими НПЗЗ (включаючи селективні інгібітори циклооксигенази), ацетилсаліциловою кислотою, варфарином, пентоксифіліном, пробенецидом або солями літію; печінкова недостатність, ниркова недостатність середнього або тяжкого ступеня (кліренс креатинінув сироватці крові більше 160 мкмоль/л); тяжка серцева недостатність; БА в анамнезі; перенесене оперативне втручання з крововиливом або неповною зупинкою кровотечі, одночасне застосування з антикоагулянтами, включаючи низькі дози гепарину (2500 - 5000 одиниць кожні 12 годин); вагітність і лактація; діти до 16 років.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 30 мг., парентерально - 30 мг.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

I.

КЕТАЛЬГИН®

АТ "Лекхім–Харків", м.Харків, Україна

Табл. у бл.

0,01г

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЕТАЛЬГИН®

АТ "Лекхім–Харків", м.Харків, Україна

Табл. у бл.

0,01г

№10х1

2,16

 

КЕТАЛЬГИН® ЛОНГ

АТ "Лекхім–Харків", м.Харків, Україна

Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.

30 мг/мл по 1 мл

№5х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЕТАЛЬГИН® ЛОНГ

АТ "Лекхім–Харків", м.Харків, Україна

Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.

30 мг/мл

№10

3,60

 

КЕТОЛАК

ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна

Табл.у бл.

10 мг

№10

1,36

 

КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦЯ

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.у конт. чар/уп.

30 мг/мл

№5х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦЯ

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.у конт. чар/уп.

30 мг/мл

№10х1

4,15

 

КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦЯ

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Табл. у конт. чар/уп.

10 мг

№10х1

1,76

 

КЕТОРОЛАК - ЗДОРОВ`Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м.Бориспіль, Україна

Табл. у бл. та конте.

10 мг

№10х2; №30

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЕТОРОЛАК - ЗДОРОВ`Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м.Бориспіль, Україна

Табл. у бл.

10 мг

№10х1

2,76

 

КЕТОРОЛАК-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у бл.

3%

№5х2, №5х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЕТОРОЛАК-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.у короб.

3%

№10

4,44

 

НОВАЛЬКЕТ-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Табл. у бл. та конт.

10 мг

№10, №10х2, №30

відсутня у реєстрі ОВЦ

НОВАЛЬКЕТ-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.у бл. та короб.

30 мг/мл

№5х1, №5х2, №10

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.

КЕТАНОВ

Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія

Табл., в/о

10 мг

№20

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЕТАНОВ

Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія

Табл., в/о

10 мг

№10

3,31

0,41$

КЕТАНОВ

Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія

Табл., в/о

10 мг

№100

3,31

0,41$

КЕТАНОВ

Ранбаксі Лабораторіз Лімітед/КК Терапія АТ, Індія/Румунія

Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.

30 мг/мл

№10

6,18

0,58€

КЕТОРОЛ

Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія

Р-н д/ін'єк. по 1 -мл в амп.

30 мг/мл

№10

3,47

0,43$

КЕТОРОЛ

Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія

Табл., вкриті п/о у бл.

10 мг

№10х2

2,15

0,27$

КЕТОРОЛАК

ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь

Табл., в/о

10 мг

№20

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЕТОРОЛАК

РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь

Табл., в/о

10 мг

№20

відсутня у реєстрі ОВЦ

Етодолак (Etodolac) [П]

Фармакотерапевтична група: M01AB08 - нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби. Похідні оцтової кислоти і споріднені сполуки

Основна фармакотерапевтична дія: похідне індолоцтової кислоти, що відрізняється від інших НПЗЗ наявністю ядра тетрагідропіраноїндолу; має протизапальні, аналгетичні та жарознижувальні властивості; знижує синтез простагландинів з арахідонової кислоти, інгібуючи фермент циклооксигеназу, завдяки чому зменшується чутливість рецепторів до медіаторів болю (гістаміну, брадикініну), зменшується ексудація, міграція лейкоцитів, та чутливість гіпоталамічних центрів терморегуляції до дії ендогенних пірогенів (інтерлейкіну-1 та ін.); має помірну селективність щодо ЦОГ-2, тому діє переважно у вогнищі запалення

Показання для застосування ЛЗ: для невідкладного або тривалого лікування остеоартритів, РА БНФ, анкілозуючих спондилітів; больовий с-м різного походження.БНФ

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослі: рекомендована добова доза препарату становить 400-1200 мг. МДД - 1200 мг; призначають 2 р/добу: по 1 табл. вранці та ввечері після прийому їжі, доза може бути збільшена до 3 табл./добу. У пацієнтів із масою тіла менше 60 кг МДД препарату не повинна перевищувати 20 мг/кг. При ревматичних захворюваннях курс лікування залежить від ефективності терапії і характеру захворювання, за умови тривалого курсу терапії дозу необхідно коригувати ч/з кожні 2-3 тижні застосування препарату; при лікуванні больових станів внаслідок г. запальних процесів (зубний біль, міозити, тендиніти), та післяопераційних больових синдромів курс лікування - 5 діб; при головному і менструальному болях призначають по 1-2 табл. на добу за необхідності не більше 3 діб.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: біль у животі, запор, діарея, диспепсія, метеоризм, кровотеча/перфорація, печія, нудота, блювання, блювання з домішками крові, глосит, виразки шлунка та ДПК з чи без кровотечі та/чи перфорації, гастрит, мелена, спрага, сухість у роті, виразковий стоматит, анорексія, відрижка, підвищення активності ферментів печінки, холестатичний гепатит, гепатит, холестатична жовтяниця, дуоденіт, печінкова недостатність, некроз печінки, виразкування кишечнику, панкреатит, езофагіт з чи без стриктур чи кардіоспазму, коліт; астенія, запаморочення, головний біль, депресія, нервозність, безсоння, сонливість, парестезія, порушення свідомості, збудження, судоми, кома, галюцинації, менінгіт, тремор; свербіж, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк, підвищене потовиділення, кропив’янка, везикулобульозні зміни, шкірний васкуліт із пурпурою, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, гіперпігментація, мультиформна еритема, алопеція, макулопапульозні висипання, фоточутливість, лущення шкіри; затуманення зору, фотофобія, минущі розлади зору, кон’юнктивіт, шум у вухах, глухота, зміна смаку; дизурія, часте сечовипускання, порушення водно-електролітного балансу, підвищення рівня сечовини, ниркова недостатність, папілярний некроз нирок, олігурія/поліурія, протеїнурія, цистит, гематурія, лейкорея, камені у нирках, інтерстиціальний нефрит, нерегулярна маткова кровотеча, гіпернатріємія, гіперкаліємія; АГ, ХСН, припливи крові до обличчя, відчуття серцебиття, синкопе, васкуліт, аритмія, ІМ, інсульт, тахікардія; екхімози, анемія, тромбоцитопенія, подовження часу кровотечі, агранулоцитоз, гемолітична анемія, лейкопенія, нейтропенія, панцитопенія, лімфаденопатія, апластична анемія і агранулоцитоз; набряки, підвищення рівня креатиніну, гіперглікемія у пацієнтів із контрольованим рівнем цукру у пацієнтів хворих на ЦД, зміна маси тіла; астма, інфільтрація легеневої системи з еозинофілією, бронхіт, задишка, фарингіт, риніт, синусит, пригнічення дихання, пневмонія; носова кровотеча, гарячка, інфекції, сепсис, летальні випадки, підвищена втомлюваність; АР, анафілактоїдні/анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), набряк Квінке

Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до компонентів препарату; виразкова хвороба шлунка і ДПК, особливо у період загострення хвороби, цитопенія; вагітність і період годування груддю; дитячий вік; напади астми, кропив’янки, риніту або інших АР, що провокуються прийомом інших НПЗЗ; лікування болю при аортокоронарному шунтуванні.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,4 г.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

ЕТОЛ ФОРТ

НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина

Табл., в/о

400 мг

№4

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЕТОЛ ФОРТ

НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина

Табл., в/о

400 мг

№28

3,66

0,36€

ЕТОЛ ФОРТ

НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина

Табл., в/о

400 мг

№14

4,39

0,43€