Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Державний формуляр лікарських засобів.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
36.42 Mб
Скачать

7.1.2.6. Інші цукрознижуючі засоби

Репаглінід (Repaglinide) [П]

Фармакотерапевтична група: А10ВХ02 - Гіпоглікемізуючі препарати за винятком інсулінів.

Основна фармакотерапевтична дія: швидкодіючий пероральний стимулятор секреції інсуліну, що швидко знижує рівень глюкози в крові, стимулюючи секрецію інсуліну підшлунковою залозою, причому ефект препарату залежить від кількості функціонуючих β-клітин, що збереглися в острівцях залози; закриває АТФ-залежні калієві канали в мембрані β-клітин спеціальним білком, що спричинює деполяризацію β-клітин і приводить до відкриття кальцієвих каналів, що збільшує вхід у клітину іонів кальцію, які стимулюють секрецію інсуліну.

Показання для застосування ЛЗ: ЦД 2 типуБНФ (інсулінонезалежний ЦД), коли за допомогою дієти, зменшення маси тіла і фізичних навантажень не вдається досягти задовільного контролю рівня глюкози в крові; у комбінації з метформіном або тіазолідиндіонами також показано хворим на цукровий діабет ІІ типу, в яких не вдається досягти задовільного контролю глікемії прийомом цих препаратів окремоБНФ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовують перед кожним основним прийманням їжі (тобто препрандіально); приймають протягом 15 хв від початку прийому їжі, проте час приймання може варіювати від безпосередньо перед їдою до 30 хв до їди БНФ; якщо пацієнт пропустив приймання їжі, слід пропустити також приймання репаглініду; підбір доз здійснюється відповідно до потреб хворого, які визначаються за рівнем глюкози в крові; рекомендується починати з дози 0,5 мг; збільшення дози проводять через 1-2 тижні БНФ ; якщо хворий приймав інший пероральний цукрознижуючий засіб, рекомендована початкова доза становить 1 мг; максимальна рекомендована одноразова доза, яку приймають перед основними прийомами їжі - 4 мг; МДД не повинна перевищувати 16 мг БНФ; може застосовуватись у комбінації з метформіном, cтартова доза така ж, як і при монотерапі; при комплексному лікуванні репаглінідом і метформіном досягається більш ефективний контроль рівня глюкози в крові, ніж при використанні кожного з цих препаратів окремо; при одночасному прийманні метформіну може виникнути необхідність зменшити дозу репаглініду.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гіперглікемія та гіпоглікемія та гіпоглікемічна кома; алергія; реакції гіперчутливості (аналіфактичні реакції) або імунні реакції (васкуліти); порушення гостроти зору; серцево-судинні захворювання; біль у животі, пронос, нудота, блювання, закреп; порушення функції печінки, підвищення активності печінкових ферментів; почервоніння, свербіж та кропив’янка.

Протипоказання до застосування ЛЗ: встановлена гіперчутливість до будь-якого компонента препарату; ЦД 1 типу (інсулінозалежний ЦД, С-пептиднегативний ЦД); діабетичний кетоацидоз з наявністю або відсутністю коматозного стану; вагітність або годування грудьми; тяжкі порушення функції печінки, сумісне застосування з гемфіброзилом.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 4 мг.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

НОВОНОРМ®

А/Т Ново Нордіск/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Данія/Німеччина

Табл.

1 мг

№90

відсутня у реєстрі ОВЦ

НОВОНОРМ®

А/Т Ново Нордіск/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Данія/Німеччина

Табл.

1 мг

№30

8,60

1,08$

НОВОНОРМ®

А/Т Ново Нордіск/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Данія/Німеччина

Табл.

2 мг

№90

відсутня у реєстрі ОВЦ

НОВОНОРМ®

А/Т Ново Нордіск/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Данія/Німеччина

Табл.

2 мг

№30

5,66

0,70$