Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Державний формуляр лікарських засобів.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
36.42 Mб
Скачать

7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини

Глібенкламід (Glibenclamide) [П] *

Фармакотерапевтична група: А10ВВ01 - пероральні гіпоглікемізуючі препарати. Похідні сульфонілсечовини.

Основна фармакотерапевтична дія: пероральний протидіабетичний засіб, похідне сульфонілсечовини ІІ покоління; чинить гіпоглікемічну дію шляхом стимуляції секреції інсуліну β-клітинами підшлункової залози; ця дія залежить від концентрації глюкози в середовищі, що оточує β-клітини.

Показання для застосування ЛЗ: ЦД ІІ типу БНФ, ВООЗ (інсуліннезалежний), якщо інші заходи, як, наприклад, суворе дотримання дієти, зниження зайвої ваги тіла, достатня фізична активність не призвели до задовільної корекції рівня глюкози в крові.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: перше призначення становить від ½ до 1 табл. (1,75 мг - 3,5 мг/добу або 2,5-5 мг/добуБНФ, ВООЗ); при необхідності, підвищення добової дози проводять при регулярному контролі рівня глюкози в крові, поступово збільшуючи дозу з інтервалом від декількох днів до 1 тижня до досягнення терапевтично ефективної дози; максимальна ефективна доза становить 15 мг БНФ, ВООЗ; добову дозу до 10 мг приймають 1 р/добу, перед сніданком; при більш високій добовій дозі її рекомендується розділити на два прийоми у співвідношенні 2:1, вранці і ввечері; табл. слід приймати перед їдою, не розжовуючи, та запивати достатньою кількістю рідини.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гіпоглікемія (раптове потовиділення, посилене серцебиття, тремтіння, відчуття голоду, занепокоєння, відчуття “повзання мурашок” в ділянці роту, блідість шкіри, головний біль, сонливість, розлади сну, лякливість, невпевненість в рухах, минущі неврологічні випадіння); нудота, відчуття переповнення шлунка, блювання, біль у животі, пронос, відрижка, металічний присмак у роті; розлади зору та акомодації, особливо на початку лікування; минуще підвищення АсАТ та АлАТ, лужної фосфатази, медикаментозний гепатит, внутрішньопечінковий холестаз, що, можливо, викликані алергічною реакцією гіперергічного типу клітин печінки; свербіж, уртикарний висип, erythema nоdоsum, кореподібна або макулопапульозна екзантема, пурпура, фотосенсибілізація; тромбоцитопенія; слабка діуретична дія, оборотна протеїнурія, гіпонатріємія, дисульфірамоподібна реакція, перехресна алергія з сульфонамідами, похідними сульфонамідів та пробенецидом.

Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до глібенкламіду або до будь-якого іншого компонента; підвищена чутливість до інших препаратів сульфонілсечовини, до сульфонамідів, діуретиків, похідних сульфонаміду та до пробенециду; у випадках ЦД, коли вимагається лікування інсуліном: інсулінзалежний ЦД (ЦД І типу), повна вторинна неефективність терапії глібенкламідом при цукровому діабеті ІІ типу, метаболізм з ухилом у бік ацидозу, прекома або діабетична кома, стан після резекції підшлункової залози, тяжкі порушення функції печінки, тяжкі порушення функції нирок; вагітність та період годування груддю.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 10 мг.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозу-вання

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

I.

ГЛІБЕНКЛАМІД

ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна

Табл.

5 мг

№30

0,33

 

ГЛІБЕНКЛАМІД

ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Табл. у бл.

5 мг

№50

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІБЕНКЛАМІД

ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Табл. у бл.

5 мг

№100

0,21

 

ГЛІБЕНКЛАМІД-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна

Табл. у бл.; у конт.

5 мг

№10х5, №20х6 ; №50

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІБЕНКЛАМІД-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна

Табл. у бл.; у конт.

5 мг

№50х1

0,43

 

II.

МАНІНІЛ® 3,5

БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво in bulk; кінцеве пакування)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; випуск серії), Німеччина/Німеччина

Табл.

3,5 мг

№120

0,59

0,06€

МАНІНІЛ® 5

БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво in bulk; кінцеве пакування)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; випуск серії), Німеччина/Німеччина

Табл.

5 мг

№120

0,40

0,04€

Гліквідон (Gliquidone)

Фармакотерапевтична група: А10ВВ08 - пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини.

Основна фармакотерапевтична дія: пероральний гіпоглікемічний засіб, похідне сульфонілсечовини другої генерації; стимулює секрецію ендогенного інсуліну ß-клітинами підшлункової залози; ефект пониження рівня цукру в крові починається через 60-90 хв. після перорального застосування та досягає максимуму через 2-3 год. після прийому; тривалість гіпоглікемічного ефекту гліквідону, становить 8-10 год.

Показання для застосування ЛЗ: ЦД 2 типу у пацієнтів середнього та літнього віку, коли метаболізм вуглеводів не піддається успішному контролю лише дієтотерапією.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: початкова доза - 15 мг, що приймається під час сніданку; при неефективності доза може бути поступово збільшена; за умови призначення не більше 60 мг/добу можна приймати одноразово під час сніданку; однак при вживанні вищих доз найкращий контроль забезпечується дво- або триразовим прийомом добової дози; в такому разі найвищу дозу слід приймати під час сніданку; гліквідон слід приймати на початку прийому їжі; підвищення дози до 120 мг/добу не приводить до подальшого підсилення лікувального ефекту; МДД - 120 мг; при заміні іншого перорального гіпоглікемізуючого засобу з подібним механізмом дії - початкова доза визначається залежно від перебігу захворювання на момент призначення препарату; при заміні іншого протидіабетичного засобу гліквідоном слід пам’ятати, що дія 30 мг гліквідону приблизно еквівалента 1000 мг толбутаміду.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гіпоглікемія; зниження апетиту; сонливість, запаморочення, головний біль; парестезії; порушення акомодації; стенокардія, екстрасистоли; серцево-судинна недостатність, артеріальна гіпотензія; діарея, блювання, абдомінальний дискомфорт, нудота, запор, сухість у роті, холестаз; висипання, свербіж; синдром Стівенса-Джонсона, реакції фоточутливості, кропив’янка; біль у грудях, стомленість; агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія.

Протипоказання до застосування ЛЗ: інсулінзалежний ЦД 1 типу; діабетична кома та прекома; ЦД, що ускладнений ацидозом і кетозом; після резекції підшлункової залози; під час г. інфекцій; перед хірургічною операцією; при серйозних порушеннях функції печінки; при інтермітуючій г. (гепатичній) порфірії; при алергії на сульфонаміди.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 60 мг.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

ГЛЮРЕНОРМ®

Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція

Табл. у бл.

30 мг

№60

2,10

0,20€

Гліклазид (Gliclazide) [П]

Фармакотерапевтична група: А10ВВ09 - пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини.

Основна фармакотерапевтична дія: пероральний цукрознижувальний препарат, похідне сульфанілсечовини, що відрізняється від інших сульфонамідних препаратів наявністю гетероциклічного кільця, що містить азот та має ендоциклічні зв’язки; знижує рівень глюкози у плазмі крові внаслідок стимуляції секреції інсуліну β-клітинами островків Лангерганса підшлункової залози; підвищення рівня постпрандіального інсуліну та секреція С-пептиду зберігається навіть після 2 років застосування препарату; має також гемоваскулярні властивості (зменшує мікротромбоз шляхом двох механізмів, які можуть бути задіяні у розвитку ускладнень ЦД: частково інгібує агрегацію та адгезію тромбоцитів, зменшує кількість маркерів активації тромбоцитів (β-тромбоглобулін, тромбоксан В2); впливає на фібринолітичну активність ендотелію судин (підвищує активність tPa)).

Показання для застосування ЛЗ: ЦД ІІ типу БНФ (інсулінонезалежний) при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла; попередження ускладнень ЦД ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема нових випадків або погіршення нефропатії у пацієнтів з ЦД ІІ типу.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: для перорального застосування дорослим добову дозу приймати у два прийоми, бажано з їжею; початкова доза хворим до 65 років - 80 мг/добу, у два прийоми; хворим старше 65 років лікування починати слід з 40 мг 1р/ добу; за необхідності посилення контролю рівня глікемії добова доза може бути підвищена БНФ; підвищення дози проводити з інтервалом не менше 14 днів; середньодобова доза - 80-240 мг у два прийоми; стандартна доза - 160 мг/добу БНФ у два прийоми; максимальна добова доза - 320 мг БНФ у два прийоми; для табл. з модифікованим вивільненням рекомендована початкова доза становить 30 мг, добова доза становить 30-120 мг, добову дозу приймають одноразово під час сніданку, табл. слід ковтати цілою; за необхідності посилення контролю рівня глікемії добова доза може бути підвищена до 60 мг, 90 мг або 120 мг одноразово під час сніданку; підвищення дози рекомендовано проводити поступово, з інтервалом 1 місяць, окрім випадків, коли не спостерігалося зменшення рівня глюкози в крові протягом 2 тиж. лікування; за таких обставин доза може бути збільшена ч/з 2 тиж. лікування; середня добова доза становить 60 мг/день одноразово, під час сніданку для більшості пацієнтів від самого початку лікування; максимальна рекомендована добова доза -120 мг; 1 табл. з модифікованим вивільненням 60 мг еквівалентна 2 табл. з модифікованим вивільненням по 30 мг; табл. з модифікованим вивільненням 60 мг підлягає поділу, що дає можливість застосовувати препарат у дозі 30 мг (1/2 табл.) та в дозі 90 мг (1,5 табл.); переведення пацієнта із препаратів, що містять гліклазиду 80 мг, на препарат, що містить гліклазиду 60 мг, табл. з модифікованим вивільненням: 1 табл., що містить гліклазид 80 мг, відповідає 1/2 табл. гліклазиду 60 мг.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гіпоглікемія (головний біль, відчуття голоду, нудота, блювання, абдомінальний біль втомленість, порушення сну, збудження, порушення концентрації уваги та реакції, депресія, сплутаність свідомості, афазія, тремор, парези, порушення чутливості, запаморочення, марення, судоми, брадикардія, поверхневе дихання та навіть розвиток коми); висип, свербіж, кропив'янка, еритема, макропапульозні висипання, бульозний висип; абдомінальний біль, нудота, блювання, диспепсія, діарея та запор; підвищення рівня ферментів печінки (АЛТ, АСТ, лужної фосфатази); тимчасові порушення зору можуть виникнути, особливо на початку лікування, через зміни рівня глюкози в крові; випадки еритроцитопенії, агранулоцитозу, гемолітичної анемії, панцитопенії та алергічних васкулітів.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до гліклазиду, інших препаратів сульфонілсечовини, сульфонамідів, або до будь-якого компонента препарату; інсулінозалежний ЦД (1-го типу), кетоацидоз, діабетична передкома та кома, діабетичний кетоацидоз; тяжка печінкова або ниркова недостатність; лікування міконазолом; періоди вагітності та годування грудьми.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 60 мг.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

I.

ГЛІДІА МВ

ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна

Табл. з м/в у бл.

30 мг

№20

1,26

 

ГЛІДІА МВ

ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна

Табл. з м/в у бл.

30 мг

№60

1,26

 

ГЛІКЛАЗИД 30 МВ - ІНДАР

ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна

Табл. з м/в у бл.

30 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІКЛАЗИД-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м.Бориспіль, Україна

Табл. у бл.

80 мг

№10х1, №30х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІКЛАЗИД-ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м.Бориспіль, Україна

Табл. у бл.

80 мг

№10х3

0,64

 

ГЛІКЛАЗИД-МВ-ФАРМЕКС

ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна

Табл. з модиф. вивільн.

30 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІКЛАЗИД-МВ-ФАРМЕКС

ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна

Табл. з модиф. вивільн.

60 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДІАГЛІЗИД®

ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Табл. у бл.

80 мг

№10х6

0,43

 

ДІАГЛІЗИД®

ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Табл. у бл.

80 мг

№10х3

0,52

 

ДІАГЛІЗИД® MR

ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Табл. з м/в у бл.

30 мг

№10х6

1,26

 

ДІАГЛІЗИД® MR

ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Табл. з м/в у бл.

30 мг

№10х3

1,40

 

ДІАЗИД МВ

ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна

Табл. з м/в у бл.

30 мг

№20х1, №20х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПАНМІКРОН-МВ

Панацея Біотек/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна

Табл. з м/в у бл.

30 мг

№10х3, №10х6

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПАНМІКРОН-МВ

Панацея Біотек/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна

Табл. з м/в у бл.

60 мг

№10х3, №10х6

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.

ГЛИКЛАДА®

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Табл. з м/в

30 мг

№30, №60, №90

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІКІНОРМ MR-30

Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія

Табл. з м/в у бл.

30 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІОРАЛ®

Галеніка а.д., Сербія

Табл. у бл.

80 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДІАБЕТОН®

Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція

Табл. у бл.

80 мг

№60

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДІАБЕТОН® MR 60 мг

Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія

Табл. з м/в у бл.

60 мг

№30

1,75

0,22$

ОЗІКЛІД

Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія

Табл. з м/в у бл.

30 мг

№10х6

відсутня у реєстрі ОВЦ

Глімепірид (Glimepiride) [П]

Фармакотерапевтична група: А10ВВ12 - пероральні гіпоглікемізуючі засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини.

Основна фармакотерапевтична дія: глімепірид являє собою пероральний гіпоглікемізуючий препарат - похідне сульфонілсечовини; діє переважно шляхом стимуляції вивільнення інсуліну з бета-клітин підшлункової залози, ефект ґрунтується на підвищенні чутливості клітин підшлункової залози до фізіологічної стимуляції глюкозою; глімепірид із високою швидкістю заміщення зв’язується з білком мембрани бета-клітин, пов’язаним з АТФ-залежним калієвим каналом, однак розташування його місця зв’язування відрізняється від звичайного місця зв’язування препаратів сульфонілсечовини; до позапанкреатичних ефектів належать покращення чутливості периферичних тканин до інсуліну та зменшення утилізації інсуліну печінкою.

Показання для застосування ЛЗ: лікування ЦД 2 типу БНФ у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла

Спосіб застосування та дози ЛЗ: приймають внутрішньо, не розжовуючи, безпосередньо перед або під час ситного сніданку або основного першого прийому їжі, запиваючи рідино, 1 р/добу; дозування залежить від результатів аналізів вмісту глюкози в крові та сечі; рекомендована початкова доза становить 1 мг/добу; у випадку незадовільного контролю за рівнем глікемії дозу поступово збільшують до 2 - 4 мг/добу, додаючи по 1 мг з інтервалом у 1 - 2 тижні; МДД - 6 мг. БНФ

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гіпоглікемічні реакції переважно виникають негайно, можуть бути тяжкими та не завжди легко можуть бути скореговані; можуть виникати транзиторні зорові розлади, особливо на початку лікування, зумовлені зміною рівня глюкози у крові; нудота, блювання, діарея, відчуття тяжкості та дискомфорту у животі, біль у животі; тромбоцитопенія, лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, еритропенія, гемолітична анемія та панцитопенія; лейкоцитокластичний васкуліт, помірні реакції гіперчутливості; можлива перехресна алергія з сульфонілсечовиною, сульфонамідами або спорідненими речовинами; можуть виникнути шкірні реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, висипання, кропив’янка та чутливість до світла; підвищення рівнів печінкових ферментів; порушення функції печінки (наприклад, холестаз або жовтяниця), гепатит та печінкова недостатність.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до глімепіриду або інших компонентів препарату, при ЦД І типу, кетоацидозі, прекомі, комі, тяжкій недостатності печінки та/або нирок (у тому числі у хворих, які перебувають на діалізі), у період вагітності і лактації; дитячий вік.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 2 мг.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозу-вання

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

I.

ГЛИМАКС®

ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м.Суми, Україна

Табл. у бл.

2 мг

№30

1,28

 

ГЛИМАКС®

ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м.Суми, Україна

Табл. у бл.

3 мг

№30

0,97

 

ГЛИМАКС®

ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м.Суми, Україна

Табл. у бл.

4 мг

№30

0,95

 

ГЛІМЕПІРИД-ЛУГАЛ

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м.Луганськ, Україна

Табл. у бл.

2 мг

№30

0,91

 

ГЛІМЕПІРИД-ЛУГАЛ

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м.Луганськ, Україна

Табл. у бл.

3 мг

№30

0,86

 

ГЛІМЕПІРИД-ЛУГАЛ

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м.Луганськ, Україна

Табл. у бл.

4 мг

№30

0,90

 

ДІАПІРИД®

ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Табл. у бл.

2 мг

№30

1,13

 

ДІАПІРИД®

ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Табл. у бл.

3 мг

№30

0,89

 

ДІАПІРИД®

ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Табл. у бл.

4 мг

№30

1,08

 

II.

АМАПІРИД

ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина

Табл. у бл.

2 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

АМАПІРИД

ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина

Табл. у бл.

3 мг

№30

0,90

0,08€

АМАПІРИД

ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина

Табл. у бл.

4 мг

№30

0,95

0,09€

АМАРИЛ®

Санофі-Авентіс С.п.А, Італія

Табл. у бл.

2 мг

№30

2,05

0,19€

АМАРИЛ®

Санофі-Авентіс С.п.А, Італія

Табл. у бл.

3 мг

№30

1,93

0,18€

АМАРИЛ®

Санофі-Авентіс С.п.А, Італія

Табл. у бл.

4 мг

№30

1,78

0,17€

ГЛАЙРІ-1

Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія

Табл. у бл.

1 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛАЙРІ-2

Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія

Табл. у бл.

2 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛАЙРІ-3

Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія

Табл. у бл.

3 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛАЙРІ-4

Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія

Табл. у бл.

4 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛЕМАЗ

Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентинська Республіка

Табл. у бл.

4 мг

№15, №60

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛЕМАЗ

Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентинська Республіка

Табл. у бл.

4 мг

№30

1,18

0,15$

ГЛЕМПИД®

ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина

Табл.

1 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛЕМПИД®

ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина

Табл.

2 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛЕМПИД®

ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина

Табл.

3 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛЕМПИД®

ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина

Табл.

4 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІАНОВ®

Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія

Табл. у бл.

1 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІАНОВ®

Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія

Табл. у бл.

2 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІАНОВ®

Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія

Табл. у бл.

3 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІАНОВ®

Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія

Табл. у бл.

4 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІМЕД

Каділа Хелткер Лтд., Індія

Табл. у бл.

1 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІМЕД

Каділа Хелткер Лтд., Індія

Табл. у бл.

2 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІМЕД

Каділа Хелткер Лтд., Індія

Табл. у бл.

3 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІМЕД

Каділа Хелткер Лтд., Індія

Табл. у бл.

4 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІМЕПІРИД

ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія

Табл. у бл.

1 мг

№10

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІМЕПІРИД

ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія

Табл. у бл.

2 мг

№10

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІМЕПІРИД

ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія

Табл. у бл.

3 мг

№10

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІМЕПІРИД

ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія

Табл. у бл.

4 мг

№10

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІРИД

Лек С.А., Польща

Табл. у бл.

1 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІРИД

Лек С.А., Польща

Табл. у бл.

2 мг

№30

1,57

0,15€

ГЛІРИД

Лек С.А., Польща

Табл. у бл.

3 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛІРИД

Лек С.А., Польща

Табл. у бл.

4 мг

№30

1,35

0,13€

ДІАБРЕКС®

Біофарм Лтд, Польща

Табл. у бл.

1 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДІАБРЕКС®

Біофарм Лтд, Польща

Табл. у бл.

2 мг

№10, №30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДІАБРЕКС®

Біофарм Лтд, Польща

Табл. у бл.

4 мг

№10, №30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДІАБРЕКС®

Біофарм Лтд, Польща

Табл. у бл.

3 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОЛІОР

Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія/Індія

Табл. у бл.

2 мг

№20

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОЛІОР

Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія/Індія

Табл. у бл.

3 мг

№20

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОЛІОР

Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія/Індія

Табл. у бл.

4 мг

№20

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОЛТАР® 1 мг

УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія

Табл. у бл.

1 мг

№30, №60

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОЛТАР® 2 мг

УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія

Табл. у бл.

2 мг

№60

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОЛТАР® 2 мг

УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія

Табл. у бл.

2 мг

№30

1,13

0,11€

ОЛТАР® 3 мг

УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія

Табл. у бл.

3 мг

№60

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОЛТАР® 3 мг

УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія

Табл. у бл.

3 мг

№30

0,96

0,09€