6.3.4. Лікарські засоби, що застосовуються при внутрішньому треморі, хореї, тику та споріднених захворюваннях

● Галоперидол (Haloperidol) ^[П] * (див. п. 5.1.2. розділу "ПСИХІАТРІЯ, НАРКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

● Рилузол (Riluzole) ^[П]

Фармакотерапевтична група: N07XX02 - засоби, що діють на нервову систему.

Основна фармакотерапевтична дія: припускається, що рилузол блокує процес вивільнення глутаматів; вважається, що глутамат (основний нейротрансмітер процесів збудження ЦНС) відіграє певну роль у загибелі клітин; активація синтезу глутамату має патогенетичне значення при нейродегенеративних захворюваннях мозку, тобто глутамат виявляє ушкоджуючу дію на нейрони і може спричиняти загибель клітин при ушкодженнях різної етіології; активація глутаматної передачі призводить до послаблення спонтанної локомоції, а зменшення глутаматних впливів посилює моторику.

Показання для застосування ЛЗ: подовження життя або часу проведення механічної вентиляції для пацієнтів з бічним аміотрофічним склерозом (БАС) ^БНФ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендована добова доза для дорослих та пацієнтів літнього віку - 100 мг (50 мг кожні 12 год) ^БНФ; тривалість курсу лікування визначає лікар.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: анемія, тяжка нейтропенія, анафілактоїдна реакція, ангіоневротичний набряк, головний біль, запаморочення, оральна парестезія та сонливість, тахікардія, інтерстиціальне захворювання легень, нудота, діарея, біль у животі, блювання, зміна показників функції печінки, при тривалому застосуванні рівень АЛТ протягом 2-6 місяців може поступово зменшитися до величин, нижчих за подвійну верхню межу норми, підвищення рівня АЛТ може супроводжуватися жовтяницею, гепатит, астенія, біль.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; період годування груддю; вагітність; ниркова недостатність; дитячий вік; печінкова недостатність, або перевищення верхньої межі норми рівня печінкових трансаміназ у 3 рази.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,1 г.

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозування	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
I.	БОРИЗОЛ	ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна	Табл., вкриті п/о у бл.	50 мг	№60	67,50
II.	РІЛУТЕК®	Санофі Вінтроп Індастріа, Франція	Табл., в/о у бл.	50 мг	№56	відсутня у реєстрі ОВЦ

● Ботулотоксин (Botulinum Toxin) ^[П]

Фармакотерапевтична група: M03AX01 - міорелаксанти із периферичним механізмом дії.

Основна фармакотерапевтична дія: блокує периферичне вивільнення ацетилхоліну у передсинаптичних холінергічних нервових закінченнях шляхом розщеплення SNAP-25, протеїну, що відповідає за депонування та вивільнення ацетилхоліну із везикул, розташованих у нервових закінченнях; завдяки високій упорідненості відбувається швидке зв’язування токсину із специфічними поверхневими клітинними рецепторами та транспортується через плазматичну мембрану за допомогою рецептора-медіатора ендоцитозу; після цього токсин вивільняється у цитозоль, що супроводжується прогресивним пригніченням вивільнення ацетилхоліну.

Показання для застосування ЛЗ: БОТОКС®: усунення м'язових спазмів: очної повіки (тонічний блефароспазм); обличчя (геміфаціальний спазм) та супроводжуючої фокальної дистонії; шиї та плечей (цервікальна дистонія); руки та зап'ястя у дорослих, які перенесли інсульт; регулювання деформації стопи за типом кінської стопи у педіатричних пацієнтів, хворих на ДЦП, віком від 2-х років та старших; нетримання сечі у дорослих пацієнтів з нейрогенною гіперактивністю детрузора, в результаті нейрогенного сечового міхура, що є наслідком стійкого ушкодження суб-цервікального (шийного) відділу спинного мозку або розсіяного склерозу; для симптоматичного полегшення у дорослих пацієнтів, стан яких може бути віднесений до хр. мігрені (внаслідок виконання наступних критеріїв: головні болі > 15 днів на місяць, з яких щонайменше 8 днів мігрені), які недостатньо реагують або не переносять профілактичних лікарських засобів для лікування мігрені; первинного гіпергідрозу пахвових западин, що перешкоджає роботі та не піддається місцевому лікуванню; вертикальних зморшок між бровами (від помірних до значно виражених) у дорослих віком до 65 років. БОТУЛАКС (BOTULAX®): доброякісний ессенціальний блефароспазм, що спостерігається у пацієнтів віком від 18 років. ДИСПОРТ® (DYSPORT®): блефароспазм; геміфаціальний спазм; спастична кривошия; спастичність руки після інсульту; спастична еквінусна деформація стопи у дорослих після інсульту; гіперкінетичні (мімічні) зморшки обличчя у дорослих осіб; динамічна деформація стопи, спастичного генезу, у дітей з церебральним паралічем; тріщина анального проходу; гіпергідроз локальний (долонь, стоп, пахвових западин); головний біль напруги; езофагіальна ахалазія; гіперрефлексія сечового міхура. NEURONОХ®: лікування геміфаціального спазму у дорослих з метою зменшення ступеню тяжкості порушення функції м'язів обличчя, у тому числі гіперкінетичних (мімічних) зморшок обличчя, блефароспазму. БТХА: блефароспазм, геміфаціальний спазм у дорослих, деякі види страбізму (особливо: г. паралітичного страбізму, супутнього страбізму, страбізму викликаного ендокринною міопатією та страбізму, який не може бути виправлений оперативним шляхом), спастичності (у дітей з ДЦП, у дорослих після інсульту або пошкоджень спинного мозку), гіперкінетичних (мімічних) зморшок обличчя (виражені зморшки між бровами, надпереніссям, навколо очей, рота, шиї) та гіпергідрозу у дорослих.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: БОТОКС®: Одиниці-Алерган токсину ботуліну одного препарату не є взаємозамінними з одиницями дії іншого препарату і відрізняються від доз інших препаратів токсину ботуліну. Рекомендовані об'єми в/м ін'єкцій від 0,05-0,1 мл (блефароспазм, геміфаціальний спазм) до 0,1-0,5 мл (цервікальна дистонія, церебральний параліч). Рекомендований об'єм п/ш ін'єкцій при первинному гіпергідрозі пахвових западин 0,1-0,2 мл. Рекомендований об’єм п/ш ін'єкцій для усунення глабелярних зморшок - 0,1мл. Блефароспазм/ геміфаціальний спазм: первинну рекомендовану дозу 1,25 - 2,5 ОД-Алерган вводять в середню та бокову частину orbicularis oculi верхньої повіки та у бокову частину orbicularis oculi нижньої повіки. Первинна доза не більше 25 ОД-Алерган на одну очну зону. Немає переваг при введенні понад 5 ОД-Алерган в одну зону. Загальна доза не більше 100 ОД-Алерган кожні 12 тиж. Цервікальна дистонія: вводять у м'язи, що відповідають за положення голови. В одне місце вводити не більше 50 ОД-Алерган. У грудинно-ключично-соскоподібний м'яз вводити не більше 100 ОД-Алерган. У першому курсі терапії загальна доза не вище 200 ОД-Алерган, у подальших курсах коригувати залежно від первинного результату. Загальна доза за один сеанс не вище 300 ОД-Алерган. ДЦП: розділена на курс лікування загальна доза, окремими ін'єкціями у центральну та бокові верхні частини ураженого литкового м'яза. Загальна первинна рекомендована доза на 1 кг маси ураженої кінцівки при геміплегії 4 ОД-Алерган/кг, при диплегії 6 ОД-Алерган/1 кг. Загальна доза не більше 200 ОД-Алерган. Фокальна м'язова спастичність верхніх кінцівок, пов'язана з інсультом: точна доза та кількість точок ін'єкцій визначаються індивідуально. Покращання м'язового тонусу з'явилося упродовж 2-х тиж., максимальний ефект спостерігався упродовж 4-6 тиж. Первинний гіпергідроз пахвових западин: 50 ОД-Алерган п/ш і рівномірно розподіляють по багатьох точках на відстані 1-2 см в зоні максимального потовиділення кожної підпахвової западини. Дози вище 50 ОД-Алерган не рекомендовані. Вертикальні зморшки між бровами (глабелярні зморшки): 0,1 мл (4 ОД-Алерган в кожну з 5 ділянок для ін’єкції: по 2 ін’єкції в кожну m. corrugator і 1 ін’єкція у m. procerus, загальна доза 20 ОД-Алерган. Інтервали в лікуванні мають бути не частіше ніж кожні 3 міс. БОТУЛАКС (BOTULAX®): блефароспазм: початкова рекомендована доза 1,25 - 2,5 ОД (0,05 мл - 0,1 мл об'єму на кожну ділянку) у медіальну та латеральну перед-тарзальну ділянку кругового м'язу ока верхньої повіки та в латеральну перед-тарзальну ділянку кругового м'язу ока нижньої повіки. Під час повторних курсів лікування дозу можна збільшувати до подвійного об'єму, якщо ефект від первісної дози вважається недостатнім (триває менше 2 місяців). Сумарна доза 30-денного лікування не більше 200 ОД. Диспорт®: двобічний та однобічний блефароспазм, геміфаціальний спазм: 1 мл р-ну містить 200 ОД. Сумарна початкова доза 120 одиниць на кожне око. П/ш ін'єкцію 0,1 мл (20 одиниць) проводити медіально та 0,2 мл (40 одиниць) - латерально в з'єднання між пресептальною та орбітальною частинами як знизу так і зверху в круговий м'яз кожного ока. Для запобігання рецидивів ін'єкції слід повторювати кожні 8 тижнів, або у відповідності до порад лікаря. При кожному наступному введенні зменшувати дозу до 80 одиниць на око. У разі однобічного блефароспазму, ін'єкції мають обмежуватись ділянкою враженого ока. Хворі на геміфаціальний спазм мають лікуватись у такий самий спосіб, як і хворі на однобічний блефароспазм. Спастична кривошия: 500 ОД/1 мл вводять в/м. Зменшення дози можливо у разі суттєвого схуднення або в осіб похилого віку зі зниженою масою м'язів тіла. Рекомендована початкова доза 500 одиниць, по частинах у 2 або 3 найбільш активних м'яза шиї. При ротаційній кривошиї 500 одиниць вводять таким чином: 350 одиниць у ремінний м'яз голови іпсілатерально у напрямку обертів підборіддя/голови і 150 одиниць - в груднинно-ключично-сосцеподібний м'яз контралатерально до напрямку обертів. При боковій кривошиї 500 одиниць розподіляють так: 350 одиниць іпсілатерально в ремінний м'яз голови та 150 одиниць - іпсілатерально в груднино-ключично-сосцеподібний м'яз. Випадки, що супроводжуються підняттям плеча за рахунок трапецієподібного м'яза або м'яза, що підіймає лопатку, можуть потребувати лікування відповідно до видимої гіпертрофії м'язів або за результатами електроміографічного обстеження. Якщо необхідно робити ін'єкцію у 3 м'язи, доза в 500 одиниць розподіляється так: 300 одиниць - в ремінний м'яз, 100 одиниць - у груднинно-ключично-сосцеподібний м'яз та 100 одиниць - у третій м'яз. При задній кривошиї, дозу в 500 одиниць препарату розподіляють по 250 одиниць в кожен ремінний м'яз голови. Потім можуть виконуватись ін'єкції препарату білатерально в трапецієподібні м'язи (по 250 одиниць на м'яз). Рекомендовано застосовувати дози 250-1000 одиниць, вище 1000 одиниць не рекомендовано. Ін'єкції слід повторювати приблизно кожні 12 тижнів або за потребою для попередження рецидивів симптомів. Спастичність руки після інсульту: 1 мл розведеного р-ну містить 500 ОД. Вводять в/м у 5 точок. Максимальна доза, що застосовується, дорівнює 1000 ОД, рекомендований розподіл дози: ВВ: 300-400 ОД, FDP: 150 ОД, FDS: 150-250 ОД, FCU: 150 ОД, FCR: 150 ОД, загальна доза 1000 ОД. Спастична еквінусна деформація стопи у дорослих після інсульту: р-н 500 ОД/1 мл вводять в/м. Рекомендовану дозу 1500 ОД розподіляють між м'язами m.gastrocnemius та m.soleus, можна робити ін'єкцію в m.tibialis posterior. Початкова доза може бути зменшена, якщо є вірогідність того, що вона може спричинити підвищену слабкість м'язів, у які вводять препарат. Для корекції зморшок у ділянці спинки носу ін'єкції робляться в середину черевця носових м'язів, доза розподіляється по 5-10 одиниць на 1-2 точки в кожний м'яз. Для корегування вертикальних зморшок у міжбрівній ділянці роблять ін'єкції у m.corrugator supercilii по 10-20 ОД на 2-4 точки, та у m.procerus по 5-10 ОД у 2 точки. Загальна доза 30-100 одиниць. Усунення гіперкінетичних зморшок у лобовій ділянці: введення в зону найбільшої напруги m.frontalis загальної дози ін'єкції 20-90 ОД, з розрахунку 5-15 ОД на одну точку, загальна кількість точок 4-6. Корекція зморшок у ділянці зовнішнього кута ока („гусячі лапки") робиться шляхом п/ш введення у 2-4 точки, що розташовані на 1 см латеральніше від зовнішнього кута ока, з розрахунку 5-15 ОД на одну точку введення. Максимальна рекомендована доза на обидві сторони 120 ОД. Тривалість ефекту становить 3-4 місяці. Якщо під час першої ін'єкції була введена адекватна доза препарату, загальна доза другої та наступних ін'єкцій може бути зменшена до 15-20 ОД для відповідних ділянок. Динамічна деформація стопи, спастичного генезу, у дітей з ДЦП: р-н 500 ОД/1 мл вводять в/м в гомілкові м'язи. Початкова доза 20 одиниць/1 кг маси тіла дитини розподіляється нарівно між гомілковими м'язами. При ураженні тільки одного гомілкового м'яза в нього вводять дозу з розрахунку 10 одиниць/1 кг маси тіла. Наступні дози можуть коливатися від 10 ОД/кг до 30 ОД/кг, що розподіляються між двома нижніми кінцівками. Доза не повинна перевищувати 1000 ОД. Клінічний ефект настає протягом 2-х тижнів після введення препарату. Ін'єкції можна повторювати приблизно кожні 16 тижнів або за потребою для підтримання ефекту, але не раніше ніж через 12 тижнів. Тріщини анального проходу: р-н 200 ОД/1 мл вводять по 30 ОД, одного хворого використовується 60 ОД. Гіпергідроз локальний (долонь, стіп, пахвових западин): мінімальна доза на 1 см² шкіри 1,5-2 ОД, щільність точок введення 1 точка на 4 см². У кожну точку вводиться по 6-8 ОД. Головний біль напруги: 1 мл р-ну містить 100 ОД. Рівні дози по 25 ОД (0,25 мл) вводять з обох сторін у фронтальний, темпоральний, окципітальний та кивковий м'язи, загальна кількість введеного препарату 200 ОД. Езофагеальна ахалазія: р-н 60 ОД /1 мл вводять 2 ін'єкції по 0,5 мл з концентрацією р-ну 30 ОД/мл на відстані 1 см одна від одної. Загальна доза 240 ОД. Гіперрефлексія сечового міхура: р-н 100 ОД/1 мл; проводять короткочасну анестезію пацієнта, проводиться сонографічний контроль товщини стінки сечового міхура. А) Нейрогенний сечовий міхур - ін'єкції у 20-40 точок детрузора, крім тригонум, 25-40 ОД в одну точку. Загальна доза 800-1000 ОД. Б) Ненейрогенний сечовий міхур - ін'єкції у 20 точок детрузора, крім тригонум, 15-25 ОД в одну точку. Загальна доза 300 - 500 ОД. NEURONОХ®: Геміфаціальний спазм: рекомендована доза на одну ін'єкцію складає 1,25-2,5 ОД (0,05 мл - 0,1 мл об'єму у кожну ділянку). Максимальна рекомендована доза на одну ін'єкцію у один м'яз 25 ОД. БТХА: Блефароспазм та лицьовий геміспазм: початкова доза у кожну точку 2,5 Од/0,05 мл або 2,5 Од/0,1 мл. Пацієнтам, у яких відмічаються рецидиви, призначають подвійну дозу, яка складає 5 Од/0,1 мл. Максимальна сумарна доза не більше 55 Од для однієї ін'єкції та 200 Од на місяць. Страбізм, початкові доза у кожний м'яз: при вертикальному та горизонтальному м'язовому страбізмі менше 20 призматичних діоптрій 1,25-2,5 Од; при горизонтальному страбізмі 20-40 призматичних діоптрій 2,5 Од; при горизонтальному страбізмі 40-50 призматичних діоптрій 2,5 Од та може бути збільшена (до 5,0 Од) в залежності від ефекту. При персистуючому паралічі VI пари черепно-мозкових нервів, що триває більше 1 місяця, вводять по 1,25-2,5 Од в медіальний прямий м'яз. Об'єм введення р-ну у кожний м'яз не більше 0,1 мл. Максимальна доза для кожного м'яза не більше 5 Од на ін'єкцію. Спастичність (пов'язана з перенесеним інсультом): доза підбирається індивідуально, загальна максимальна доза не більше 360 Од. Рекомендовані дози: biceps brancii: 100 - 200 Од, до 4 зон; глибинний м'яз пальців: 15 - 50 Од, 1-2 зони; поверхневий м'яз пальців: 15-50 Од, 1-2 зони; Flexor carpi radialis: 15 - 60 Од, 1-2 зони; Flexor carpi ulnaris 10 - 50 Од, 1-2 зони; Adductor policis 20 Од, 1-2 зони; Flexor Pollicis Longus: 20 Од, 1-2 зони. Доза для лікування спастичності, пов'язаної з ДЦП, 4 - 8 Од/кг, у 2 окремі ін'єкції з інтервалом у 4 тижні у центральну та бокові частини ураженого литкового м'яза кінцівки. Загальна максимальна рекомендована доза не більше 200 Од. Гіперкінетичні (мімічні) зморшки обличчя: по 0,1 мл у кожну з 5 ділянок: 2 ін'єкції до кожного м'яза і 1 ін'єкція у м'яз гордіїв, загальна доза 20 Од. Рекомендована доза на м'яз: зовнішній кут ока («гусячі лапки») - по 2 Од у кожну точку, frontalis - по 4 Од у кожну точку, corrugators - по 5 Од у кожну точку, procerus - по 5 Од у кожну точку. Гіпергідроз пахвових западин: 50 Од п/ш і рівномірно, розподіляючи по багатьох точках на відстані приблизно 1-2 см одна від одної в зоні максимального потовиділення. Гіпергідроз долонь: по 2 Од у п/ш у кожну точку долоні, розподіляючи по багатьох точках на відстані приблизно 1-2 см одна від одної в зоні максимального потовиділення. Дози можуть варіювати в межах 50 - 150 Од на долоню.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: запаморочення, лицьовий парез, ураження лицьового нерва; птоз верхньої повіки; плямистий кератит, незмикання очної щілини, сухість очей, фотофобія та підвищена сльозоточивість; кератит, виворіт віка, диплопія, заворот повіки, порушення та розпливчастість зору; набряк повіки; рогівкова виразка; висипи/дерматит; подразнення та набряк лиця; апатія; риніт та інфекція верхніх дихальних шляхів; запаморочення, м’язова гіпертонія, гіпоестезія, сонливість та головний біль; диплопія та птоз очної повіки; диспное та дистонія; дисфагія; сухість в ротовій порожнині та нудота; слабкість м'язів; скелетно-м'язове задубіння та болісність; біль; астенія, захворювання та нездужання типу грипу; пірексія/гарячка; вірусна інфекція та вушна інфекція; сонливість та парестезія; висипи; міалгія та м'язова слабкість; нетримання сечі; порушення ходи та нездужання; депресія та безсоння; м`язова гіпертонія; гіпоестезія, головний біль, парестезія, порушення координації , амнезія; запаморочення; ортостатична гіпотензія; нудота та оральна парестезія; екхімоз та пурпура; дерматити, свербіж та висипання; біль у кінцівках та м'язова слабкість; артралгія та бурсит; крововилив та подразнення в місці застосування; астенія, біль, гіперчутливість у місці застосування, дискомфорт та периферичний набряк; деякі з нечастих випадків можуть стосуватися захворювання; головний біль; припливи; нудота; гіпергідроз (непахвове потіння); свербіж; м'язова слабкість, міалгія, артропатія та біль у кінцівках; реакції в місці застосування та біль; астенія, набряк та біль у місці застосування.

Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до токсину ботуліну типу А або будь-якого іншого інгредієнта препарату; інфекційний процес у місці майбутньої ін'єкції, період вагітності і годування груддю, пацієнтам із наявною на момент лікування інфекцією сечовивідних шляхів; із г. затримкою сечовиділення на момент лікування, які не застосовують катетеризацію на регулярній основі; пацієнтам, які не хочуть і/або не в змозі ініціювати катетеризацію після лікування, розлади функції нейром'язових вузлів (наприклад, міастенія гравіс, синдром Ламберта-Ітона або боковий аміотрофічний склероз). Препарат використовується для лікування цервікальної дистонії у пацієнтів з тяжкими порушеннями респіраторної функції.

Визначена добова доза (DDD): парентерально - 100 ОД (СтДД)

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозу-вання	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
II.	Neuronox® токсин ботулінічний типу А, комплекс	MEDY-TOX INC, Корея	Порош. ліофіл. д/пригот. р-ну д/ін’єк. у фл.	100Од	№1	відсутня у реєстрі ОВЦ
	БОТОКС® / BOTOX® Комплекс ботулінічного токсину типу А (від Clostridium botulinum)	Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія	Порош. д/пригот. р-ну д/ін’єк. у фл.	100ОД, 200ОД	№1	1860,29	180,00€
	БОТУЛАКС (BOTULAX®) Ботулінічний токсин типу А	Хугель, Інк. / Hugel, Inc., Корея	Ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл.	50Од	№1	відсутня у реєстрі ОВЦ
	БОТУЛАКС (BOTULAX®) Ботулінічний токсин типу А	Хугель, Інк. / Hugel, Inc., Корея	Ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у фл.	100Од	№1	відсутня у реєстрі ОВЦ
	Ботулінотоксин типу А для терапії Botulinum Toxin Type A for therapy (BTXA)	Lanzhou Institute of Biological Products, Китай	Ліофіл.пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл.	50ОД; 100ОД	№1	відсутня у реєстрі ОВЦ
	ДИСПОРТ® / DYSPORT® Комплекс ботулінічний токсин типу А – гемаглютинін 500 ОД	IPSEN BIOPHARM LIMITED, Великобританія	Порош. д/пригот. р-ну д/ін’єк. у фл.	500 ОД	№1	807,63	77,00€

● Пропранолол (Propranolol) ^[П] * (див. п. 2.1.2. розділу "КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

6.4. Лікарські засоби для лікування та профілактики мігрені

6.4.1. Лікування гострої мігрені

6.4.1.1. Анальгетики

● Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) ^[П] *, ** (див. п. 2.15.3.1. розділу "КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

● Парацетамол (Paracetamol) ^[П] *, ** (див. п. 8.8.3. розділу "РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

6.4.1.2. Нестероїдні протизапальні лікарські засоби

● Індометацин (Indometacin) ^[П] (див. п. 8.7.1.1. розділу "РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

● Диклофенак (Diclofenac) ^[П] (див. п. 8.7.1.1. розділу "РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

● Кеторолак (Ketorolac) ^[П] (див. п. 8.7.1.1. розділу "РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

● Мелоксикам (Meloxicam) ^[П] (див. п. 8.7.1.3. розділу "РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

● Ібупрофен (Ibuprofen) ^[П] *, ** (див. п. 8.7.1.2. розділу "РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

● Кислота мефенамінова (Mefenamic acid) ^[П] ** (див. п. 8.7.1.4. розділу "РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")