5.2.10.2. Неопіоїдні анальгетики

● Кислота ацетилсаліцилова (Acetylsalicylic acid) ^[П] *, ** (див. п. 2.15.3.1. розділу "КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

● Метамізол натрію (Metamizole sodium) ^[П] ** ^{[тільки таблетки]} (див. п. 10.3.5. розділу "АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА РЕАНІМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

● Нефопам (Nefopam) ^[П]

Фармакотерапевтична група: N02BG06 - анальгетики та антипіретики.

Основна фармакотерапевтична дія: ненаркотичний аналгетик, структурно не схожий на інші аналгетики; виявляє центральну дію, інгібує зворотне захоплення дофаміну, норадреналіну та серотоніну на рівні синапсів; має позитивний ефект щодо післяопераційного тремтіння; не чинить протизапальної або антипіретичної дії, не пригнічує дихання та не впливає на перистальтику кишечнику; має незначний антихолінергічний ефект.

Показання для застосування ЛЗ: післяопераційна аналгезія у складі мультимодальної аналгезії (запобігає післяопераційному тремтінню), больовий с-м ^БНФ різної етіології та інтенсивності (травми, біль після хірургічних операцій, знеболювання пологів, зубний біль, міалгія, ниркова та печінкова коліки); премедикація перед болісними медичними процедурами.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: терапія повинна відповідати інтенсивності больового синдрому та реакції пацієнта; вводять в/в та в/м глибоко; одноразова доза на одну ін’єкцію - 20 мг, при необхідності в/м введення повторюють кожні 6 год., МДД - 120 мг; вводять у вигляді тривалої в/в інфузії протягом не менше ніж 15 хв., при необхідності в/в введення повторюють кожні 4 години; вводять у звичайному р-ні д/інфуз. (0,9 % р-н натрію хлориду або 5 % р-н глюкози); оптимальне співвідношення при розведенні - 1 амп. препарату в 50 мл р-ну д/інфуз; курс лікування - не більше 8-10 днів.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: сонливість, запаморочення, синкопе, судоми, тремор, затуманення зору, безсоння, головний біль, парестезії; тахікардія, артеріальна гіпотензія, пальпітація; нудота, блювання, сухість у роті, біль у животі, діарея; зміна кольору сечі, затримка сечі; р-ції гіперчутливості, включаючи кропив’янку, набряк Квінке, анафілактичний шок; гіпергідроз, нездужання, зміни у місці введення; збудженість, дратівливість, галюцинації, медикаментозна залежність, сплутаність свідомості.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до нефопаму або до інших компонентів препарату; судоми або їх наявність в анамнезі; ризик затримки сечі, пов’язаної з уретро простатичними порушеннями; ризик г. глаукоматозного нападу; дитячий вік до 15 років.

Торговельна назва:

	Торговельна назва	Виробник/країна	Форма випуску	Дозування	Кількість в упаковці	Ціна DDD, грн.	Ціна DDD, у.о.
II.	АКУПАН	БІОКОДЕКС/ДЕЛЬФАРМ ТУР, Франція/Франція	Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп.	20 мг/2 мл	№ 5	відсутня у реєстрі ОВЦ
	НЕФОПАМ	Єгипетська міжнародна фармацевтична промислова компанія "ЕІПІКО", Єгипет	Р-н д/ін'єк. по 1мл в амп.	20 мг/мл	№ 3	відсутня у реєстрі ОВЦ