- •Державний формуляр лікарських засобів
- •Видання підготовлене дп «Державний експертний центр моз України»
- •Колектив розробників шостого випуску Державного формуляра лікарських засобів
- •Розділ 4. Пульмонологія. Лікарські засоби, що застосовуються
- •Розділ 20. Вітаміни та мінерали
- •Розділ 21. Вакцини та анатоксини
- •Розробка формуляра лікарських засобів
- •Розробка формуляра лікарських засобів
- •Департамент раціональної фармакотерапії та супроводження державної формулярної системи дец моз України
- •Як користуватись Державним формуляром лікарських засобів
- •Лікарські засоби, що виключені з шостого випуску державного формуляра
- •Перелік лікарських засобів, що включені до шостого випуску державного формуляра (мнн)
- •Основні позначення та скорочення
- •1. Невідкладна допомога при гострих отруєннях
- •1. Оцінка стану життєво-важливих функцій
- •1.2. Видалення токсичної речовини з місць її надходження до організму постраждалого (дерма, слизові оболонки, гастро-інтестинальний тракт та ін.)
- •1.3. Детоксикаційна терапія консервативна
- •2. Кардіологія. Лікарські засоби
- •2.1.1. Селективні (β1) – адреноблокатори
- •Комбіновані препарати
- •2.1.2. Неселективні β-адреноблокатори
- •2.1.3. Комбіновані α- и β-адреноблокатори
- •2.2. Селективні інгібітори I f каналів
- •2.3. Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів)
- •2.3.1. Дигідропіридин
- •Комбіновані препарати
- •2.3.2. Бензотіазепіни
- •2.3.3. Фенілалкіламіни
- •2.3.4. Дифенілалкіламіни
- •2.4. Інгібітори ангіотензинперетворюючого фермента (апф)
- •Комбіновані препарати
- •2.5. Блокатори рецепторів ангіотензину II
- •2.5.1. Похідні біфенілтетразолу
- •2.5.2. Похідні небіфенілтетразолу
- •2.5.3. Похідні негетероциклічних сполук
- •Комбіновані препарати
- •2.6. Антигіпертензивні лікарські засоби центральної дії
- •2.6.1. Алкалоїди раувольфії
- •Комбіновані препарати
- •2.6.2. Агоністи центральних α-адренорецепторів
- •2.6.3. Агоністи імідазолінових рецепторів
- •2.6.4. Антиадренергічні засоби, гангліоблокатори
- •2.6.5. Інгібітори реніну
- •2.7. Вазодилататори
- •2.7.1. Вінцеводилатуючі засоби рефлекторної дії Комбіновані препарати
- •2.7.2. Вінцеводилатуючі засоби міотропної дії
- •2.7.3. Периферійні вазодилататори змішаної дії
- •2.8.1. Селективні α1-адреноблокатори
- •2.9. Діуретики
- •2.9.1. Петльові діуретики
- •2.9.2. Тіазидові та тіазидоподібні діуретики
- •2.9.3. Інгібітори карбоангідрази
- •2.9.4. Калійзберігаючі діуретики Комбіновані препарати
- •2.9.5. Антагоністи альдостеронових рецепторів
- •2.9.6. Осмодіуретики
- •2.10. Нітрати
- •2.11. Похідні сиднонімінів
- •2.12. Серцеві глікозиди
- •2.13. Адреноміметичні лікарські засоби
- •2.13.1. Α-, β-адреноміметики
- •2.13.2. Β2-адреноміметики
- •2.13.3. Інші кардіологічні лікарські засоби
- •2.13.3.1. Простагландини
- •2.13.3.2. Лікарські засоби метаболічної дії
- •Комбіновані препарати
- •2.13.4. Інгібітори фосфодіестерази
- •2.14. Антиаритмічні лікарські засоби
- •2.14.1. Антиаритмічні засоби I класу
- •2.14.1.1. Клас I а
- •2.14.1.2. Клас I в
- •2.14.1.3. Клас I с
- •2.14.2. Антиаритмічні лікарські засоби II класу
- •2.14.2.1. Β-адреноблокатори
- •2.14.3. Антиаритмічні лікарські засоби III класу
- •2.14.4. Антиаритмічні лікарські засоби IV класу
- •2.14.4.1. Антагоністи кальцієвих каналів
- •Комбіновані препарати
- •Комбіновані препарати
- •2.15.3.2. Похідні тієнопіридину
- •2.15.3.3. Блокатори глікопротеінових iIв/iiIа рецепторів тромбоцитів
- •2.15.3.4. Інші інгібітори агрегації тромбоцитів
- •2.15.4. Фібринолітики
- •2.16. Гіполіпідемічні лікарські засоби
- •2.16.1. Інгібітори редуктази 3-гідрокси-3-метілглутарил-коензим а (гмг-КоА) або статини
- •Комбіновані препарати
- •2.16.2. Похідні фіброєвої кислоти (фібрати)
- •2.17.2.2. Нестероїдні анаболічні засоби
- •2.19.1.2. Α-адреноблокатори, похідні нікотинової кислоти
- •2.19.1.3. Препарати метилксантинів
- •2.19.1.4. Похідні індолу
- •3.1. Лікарські засоби для корекції кислотоутворюючої функції шлунка
- •3.1.1. Антациди
- •3.1.2. Антагоністи н2-рецепторів
- •3.1.3. Інгібітори «протонного насоса»
- •3.1.4. Інші засоби для лікування кислотозалежних захворювань
- •3.2. Лікарські засоби, що застосовуються для ерадикації Helicobacter pylori
- •3.2.1. Комбінації для ерадикації Helicobacter pylori
- •3.2.2. Антибактеріальні засоби, що застосовуються для ерадикації Helicobacter pylori
- •3.3. Спазмолітичні засоби
- •3.3.1. Синтетичні антихолінергічні засоби
- •3.3.2. Папаверин та його похідні
- •3.3.3. Препарати красавки (беладони) та її похідних
- •3.4. Антифлатуленти
- •3.5. Стимулятори перистальтики
- •3.6. Протиблювотні засоби та лікарські засоби, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових рецепторів
- •3.7. Гепатопротектори
- •3.7.1. Препарати жовчних кислот
- •3.7.2. Препарати розторопші плямистої
- •3.7.3. Препарати амінокислот
- •3.7.4. Комбіновані лікарські засоби
- •3.8. Противірусні лікарські засоби
- •3.8.1. Інтерферони
- •3.8.2. Аналоги нуклеозидів
- •3.8.3. Інші противірусні лікарські засоби
- •3.9. Лікарські засоби, що застосовуються для лікування хвороби Коновалова-Вільсона
- •3.11.2. Осмотичні проносні засоби
- •Комбіновані препарати
- •3.12. Антидіарейні лікарські засоби
- •3.12.1. Протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях
- •Комбіновані препарати
- •3.12.2. Ентеросорбенти
- •3.12.2.1. Препарати активованого вугілля
- •3.12.2.2. Інші ентеросорбенти
- •3.12.3. Засоби, що пригнічують перистальтику
- •3.13. Препарати електролітів з вуглеводами. Сольові сполуки для пероральної регідратації Комбіновані препарати
- •3.14. Протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечника
- •3.14.1. Препарати 5-аміносаліцилової кислоти
- •3.14.2. Кортикостероїди локальної дії
- •3.15. Пробіотики, пребіотики
- •3.15.1. Пробіотики
- •3.15.2. Пребіотики
- •Комбіновані препарати
- •3.16. Засоби, що застосовуються при ожирінні (виключаючи дієтичні продукти)
- •3.16.1. Лікарські засоби з периферичним механізмом дії, що застосовуються при ожирінні
- •3.17. Засоби замісної терапії, що застосовуються при розладах травлення, включаючи ферменти
- •3.17.1. Препарати ферментів
- •3.17.2. Комплексні лікарські засоби, що містять кислоти та травні ферменти
- •Комбіновані препарати
- •3.18. Засоби, що підвищують апетит
- •3.19. Інші засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси
- •3.19.1. Розчини амінокислот
- •3.19.2. Різні речовини, що впливають на систему травлення та метаболізм
- •4. Пульмонологія. Лікарські засоби, що застосовуються при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів
- •4.1. Бронходилататори
- •4.1.1. Адреностимулятори
- •4.1.1.1. Селективні b2-агоністи
- •4.1.1.1.1. B2-агоністи короткої дії
- •4.1.1.1.2. B2-агоністи пролонгованої дії
- •4.1.1.2. Неселективні b2-агоністи
- •4.1.2.3. Комбіновані лікарські засоби
- •4.1.3. Ксантини
- •4.1.3.1. Теофілін
- •4.1.3.2. Комбіновані лікарські засоби
- •4.1.3.3. Доксофілін
- •4.2. Глюкокортикостероїди
- •Інгаляційні глюкокотикостероїди
- •4.2.1. Інгаляційні глюкокотикостероїди
- •4.2.2. Системні глюкокортикостероїди Глюкокортикостероїди оральних та парентеральних лікарських форм – див. П.7.4.1. Розділу «Ендокринологія. Лікарські засоби»
- •4.2.3. Комбіновані лікарські засоби
- •4.3. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів
- •4.3.1. Моноклональні антитіла
- •4.3.1.1. Моноклональні антитіла, що зв’язують імуноглобулін е
- •Введення кожні 4 тижні. Дози омалізумабу (мг на дозу), які вводять шляхом п/ш ін’єкції кожні 4 тижні
- •Введення кожні 2 тижні. Дози омалізумабу (мг на дозу), які вводять шляхом п/ш ін’єкції кожні 2 тижні
- •4.3.2. Інші засоби
- •4.4. Стабілізатори мембран гладких клітин та блокатори лейкотрієнових рецепторів
- •4.4.1. Стабілізатори мембран гладких клітин
- •4.4.2. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів
- •4.5. Стимулятори дихання
- •4.5.1. Дихальні аналептики
- •4.6. Муколітичні засоби
- •4.6.1. Муколітичні засоби прямої дії, або власне муколітики
- •4.6.1.1. Неферментні муколітики
- •4.6.1.2. Ферментні муколітики
- •4.6.2. Муколітики непрямої дії
- •4.6.2.1. Секретолітики
- •4.6.2.2. Мукорегулятори
- •4.6.2.3. Стимулятори сурфактанту
- •4.6.3. Легеневі сурфактанти
- •4.6.4. Експекторанти
- •4.6.4.1. Експекторанти рефлекторної дії
- •4.6.4.2. Мукокінетики
- •4.6.4.3. Мукогідратанти
- •4.6.4.4. Стимулятори бронхіальних залоз
- •4.6.5. Комбіновані засоби та інші
- •4.7. Протикашльові лікарські засоби
- •4.7.1. Наркотичні протикашльові засоби
- •Комбіновані препарати
- •4.7.2. Ненаркотичні протикашльові засоби
- •4.7.3. Комбіновані протикашльові засоби
- •4.8. Антибіотики
- •4.9. Антисептичні засоби
- •5. Психіатрія, наркологія. Лікарські засоби
- •5.1. Засоби, що застосовуються в психіатрії
- •5.1.1. Анксиолітики
- •5.1.2. Антипсихотики
- •5.1.3. Антидепресанти
- •5.1.4. Лікарські засоби для лікування деменції
- •5.1.5. Снодійні засоби
- •5.1.6. Протипаркінсонічні засоби
- •Комбіновані препарати
- •5.1.7. Протиепілептичні засоби
- •5.1.8. Нормотиміки (стабілізатори настрою)
- •5.1.9. Інші засоби
- •5.2. Засоби, що застосовуються в наркології
- •5.2.1. Психолептичні засоби
- •5.2.1.1. Антипсихотичні засоби
- •5.2.1.2. Анксіолітики
- •5.2.1.3. Снодійні та седативні засоби
- •Комбіновані препарати
- •5.2.2. Засоби для загальної анестезії
- •5.2.3. Засоби, що застосовуються при аддиктивних розладах
- •5.2.3.1. При відмові від паління
- •5.2.3.2. При алкогольній залежності
- •Комбіновані препарати
- •5.2.3.3. При опіоідній залежності
- •5.2.3.3.1. Препарати для замісної підтримувальної терапії
- •5.2.4. Психоаналептики
- •5.2.4.1. Антидепресанти
- •5.2.4.2. Психостимулятори та ноотропні засоби
- •Комбіновані препарати
- •5.2.5. Протиепілептичні засоби
- •5.2.6. Антипаркінсонічні засоби
- •5.2.7. Антидоти
- •5.2.8. Ентеросорбенти
- •5.2.9. Нестероїдні протизапальні засоби
- •Комбіновані препарати
- •5.2.10. Анальгетики
- •5.2.10.1. Опіоідні анальгетики
- •5.2.10.2. Неопіоїдні анальгетики
- •Комбіновані препарати
- •5.2.12. Інші засоби, що застосовуються в наркології
- •Комбіновані препарати
- •6. Неврологія. Лікарські засоби
- •6.3.2. Агоністи допаміну
- •6.3.3. Антихолінергічні лікарські засоби
- •6.3.4. Лікарські засоби, що застосовуються при внутрішньому треморі, хореї, тику та споріднених захворюваннях
- •6.4.1.3. Протиблювотні засоби
- •6.4.1.4. Антигістамінні засоби для системного застосування
- •6.4.1.5. Селективні агоністи серотоніну
- •6.5.3. Імуномодулюючі лікарські засоби
- •6.5.4. Міорелаксанти
- •6.5.5. Моноклональні антитіла (селективний імуносупресант)
- •6.5.6. Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях
- •6.6. Засоби для лікування хвороб нервово-м’язового синапсу
- •6.6.1. Парасимпатоміметики
- •7.1. Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету
- •7.1.1. Інсуліни
- •7.1.1.1. Інсуліни та їх аналоги для ін’єкцій короткої тривалості дії
- •7.1.1.2. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії
- •7.1.1.3. Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії
- •7.1.1.4. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій тривалої дії
- •7.1.2. Пероральні цукрознижуючі засоби
- •7.1.2.1. Бігуаніди
- •7.1.2.2. Похідні сульфонілсечовини
- •7.1.2.3. Тіозолідиндіони (інсулінсенситайзери)
- •7.1.2.4. Інгібітори дипептидилпептидази 4
- •7.1.2.5. Комбінації пероральних цукрознижуючих засобів
- •7.1.2.6. Інші цукрознижуючі засоби
- •7.1.3. Інші лікарські засоби, які використовуються при цукровому діабеті
- •7.1.3.1. Інгібітори альдозоредуктази
- •7.3. Засоби для лікування захворювань щитоподібної залози
- •7.3.1. Тиреоїдні гормони
- •7.3.2. Антитиреоїдні засоби
- •7.3.3. Препарати йоду
- •7.4.2. Мінералокортикоїди
- •7.5. Засоби для лікування захворювань статевих залоз
- •7.5.1. Жіночі статеві гормони та їх антагоністи
- •7.5.1.1. Естрогени
- •7.5.1.2. Комбіновані лікарські засоби
- •7.5.1.3. Антагоністи рецепторів естрогенів
- •7.5.1.4. Інгібітори ферментів
- •7.5.1.5. Гестагени
- •7.6.1.2. Аналоги соматостатину
- •7.6.1.3. Анти-гонадотропін-рилізинг гормони
- •7.6.2. Препарати гормонів гіпофіза
- •7.6.2.1. Тиротропін
- •7.6.2.2. Соматропін та аналоги
- •7.6.2.3. Аналоги вазопресину
- •7.6.2.4. Окситоцин та його аналоги
- •7.6.2.5. Гонадотропні гормони
- •7.7.1.4. Препарати вітаміну d та його аналоги
- •7.7.1.5. Препарати кальцію
- •Комбіновані препарати
- •7.7.1.6. Препарати фтору
- •Найбільше клінічне значення мають невідкладні стани при цд і криз при г. Недостатності наднирникових залоз.
- •7.9.1. Гіпоглікемічна кома
- •7.9.2. Гіперглікемічна кома
- •7.9.2.2. Гіперосмолярна некетоацидотична кома
- •Клінічна картина гіперосмолярної коми розвивається поступово. Характерно, що при всій тяжкості клінічної симптоматики звичайно немає диспетичних проявів, характерних для кетоацидозу.
- •7.9.2.3. Гіперлактацидемічна кома
- •7.9.3. Кома при гострій недостатності наднирникових залоз
- •8. Ревматологія. Лікарські засоби
- •8.1. Лікарські засоби для лікування м’язево-скелетних захворювань суглобів
- •8.2. Імуносупресанти
- •8.3. Структурні аналоги фолієвої кислоти
- •8.4. Алкілуючі сполуки
- •8.5. Протималярійні лікарські засоби
- •8.6. Біологічні агенти
- •8.6.1. Інгібітори фактору некрозу пухлин α (фнп-α)
- •8.6.2. Анти-cd-20-агенти
- •8.6.3. Імуносупресори на основі моноклональних антитіл
- •8.7. Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат
- •8.7.1. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби
- •8.7.1.1. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки
- •Комбіновані препарати
- •8.7.1.2. Похідні пропіонової кислоти
- •8.7.1.3. Оксиками
- •8.7.1.4. Фенамати (препарати мефенамінової кислоти)
- •Комбіновані препарати
- •8.7.1.5. Коксиби
- •8.7.1.6. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби
- •8.7.1.7. Специфічні протиревматичні засоби
- •8.7.1.8. Інші протизапальні засоби
- •8.7.2. Засоби, що застосуваються для лікування подагри
- •8.7.3. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток
- •8.7.3.1. Бісфосфонати
- •8.7.3.2. Інші лікарські засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток
- •8.7.3.6. Лікарські засоби, які нормалізують функцію хрящової тканини
- •8.7.4. Інші засоби, які застосовуються для лікування опорно-рухового апарату
- •8.8. Анальгетики
- •8.8.2. Інші анальгетики та антипіретики
- •8.9. Глюкокортикостероїди для системного застосування
- •8.10. Міорелаксанти
- •8.10.1. Міорелаксанти з центральним механізмом дії
- •8.10.2. Інші міорелаксанти центральної дії
- •8.11. Ферменти. Трипсин, комбінації
- •8.12. Інші засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарата Комбіновані препарати
- •9. Дерматовенерологія. Лікарські засоби
- •9.1. Засоби для зовнішнього застосування у дерматології
- •9.1.1. Глюкокортикоїди для зовнішнього застосування
- •9.1.2. Антибактеріальні засоби для топічного застосування
- •Комбіновані препарати
- •9.1.3. Протигрибкові засоби для топічного застосування
- •Комбіновані препарати
- •9.1.4. Антисептичні та інсектицидні засоби
- •9.1.4.1. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри
- •9.1.4.2. Інсектицидні засоби
- •9.2. Засоби для лікування псоріазу
- •9.2.1. Засоби для системного застосування. Імунодепресанти (лікарськи засоби, що впливають на імунну відповідь)
- •9.2.2. Засоби для місцевого застосування
- •9.2.3. Лікарські засоби, що можуть застосовуватись для лікування псоріатичного артриту
- •Комбіновані препарати
- •9.3. Топічні місцеві анестетики та засоби проти свербежу
- •9.3.1. Антигістамінні засоби для топічного застосування
- •9.3.2. Анестетики для топічного застосування
- •9.4. Засоби для лікування педикульозу та корости
- •9.5. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа
- •9.5.1. Засоби для зовнішнього застосування
- •9.5.1.1. Бензоїл пероксид та азелаїнова кислота
- •9.5.1.2. Антибактеріальні засоби
- •9.5.1.3. Ретиноїди
- •9.6.2. Засоби із пом’якшувальною дією
- •Комбіновані препарати
- •9.7. Лікувальні шампуні та інші засоби для лікування патологічних станів волосистої частини голови
- •9.8. Топічні засоби для покращення місцевого кровообігу
- •9.9. Засоби для лікування сифілісу
- •9.9.1. Пеніциліни, що чутливі до дії бета-лактамаз
- •9.9.2. Тетрацикліни
- •9.9.3. Макроліди
- •9.9.4. Антибіотики групи цефалоспоринів
- •9.10. Засоби для лікування гонореї
- •9.10.1. Пеніциліни, що чутливі до дії бета-лактамаз
- •9.10.2. Пеніциліни широкого спектру дії Комбіновані препарати
- •9.10.3. Антибіотики групи цефалоспоринів
- •9.10.4. Інші антибактеріальні лікарські засоби
- •9.10.5. Фторхіноліни
- •9.10.6. Тетрацикліни
- •9.10.7. Макроліди
- •9.11. Засоби для лікування неускладненої урогенітальної хламідійної інфекції (та інших негонокових та неспецифічних урогенітальних інфекцій)
- •9.11.1. Тетрацикліни
- •9.11.2. Фторхіноліни
- •9.11.3. Макроліди
- •9.11.4. Лінкозаміди
- •9.12. Засоби для лікування урогенітальної трихомонадної інфекції (трихомоніазу)
- •9.13. Засоби для лікування генітальної герпетичної інфекції
- •9.14. Засоби для лікування папіломавірусної інфекції геніталій
- •10. Анестезіологія та реаніматологія. Лікарські засоби
- •10.1. Засоби загальної анестезії (загальні анестетики)
- •10.1.1. Інгаляційні анестетики
- •10.1.1.1. Галогенізовані вуглеводні
- •10.1.1.2. Інші центральні анестетики
- •10.1.2. Неінгаляційні анестетики
- •10.1.2.1. Барбітурати
- •10.1.2.2. Інші неінгаляційні анестетики
- •10.1.2.3. Похідні бензодіазепіну
- •10.2. Засоби для місцевої анестезії (місцеві анестетики)
- •10.2.1. Етери амінобензойної кислоти
- •Комбіновані препарати
- •10.3. Анальгетичні засоби
- •10.3.1.1. Природні алкалоїди опію
- •Комбіновані препарати
- •10.3.2. Похідні фенілпіперидину
- •10.3.3. Похідні орипавіну
- •10.3.4. Похідні морфінану
- •10.3.5. Похідні піразолону
- •Комбіновані препарати
- •10.4. Міорелаксанти з центральним механізмом дії
- •10.4.2. Інші препарати четвертинного амонію
- •10.4.3. Інші міорелаксанти
- •10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини
- •10.5.1. Білкові фракції крові
- •10.5.2. Препарати декстрану
- •10.5.3. Препарати полівінілпіролідону
- •10.5.4. Препарати желатину Комбіновані препарати
- •10.5.5. Препарати гідроксиетильованого крохмалю
- •Комбіновані препарати
- •10.5.6. Електроліти
- •Комбіновані препарати
- •10.5.7. Електроліти у комбінації з іншими лікарськими засобами
- •10.6. Розчини для парентерального живлення
- •10.6.1. Амінокислоти Комбіновані препарати
- •10.6.2. Жирові емульсії
- •10.6.3. Вуглеводи
- •10.6.4. Комбіновані розчини
- •10.7. Розчини осмотичних діуретиків
- •10.8. Засоби сорбційної терапії
- •10.8.1. Ентеросорбенти
- •10.9. Інші лікарські засоби
- •10.9.1. Нестероїдні протизапальні лікарські засоби
- •11. Акушерство, гінекологія. Лікарські засоби
- •11.1. Протимікробні та антисептичні засоби
- •11.1.1. Антибіотики
- •Комбіновані препарати
- •11.1.3. Похідні імідазолу
- •11.1.4. Лікарські засоби для лікування протозойних інфекцій
- •Комбіновані препарати
- •11.1.5. Інші антимікробні та антисептичні засоби
- •Комбіновані препарати
- •11.2. Засоби, що підвищують тонус та скорочувальну активність міометрію
- •11.2.1. Алкалоїди ріжків
- •11.2.2. Простагландини
- •11.3. Засоби, що пригнічують скоротливу активність матки
- •11.4. Контрацептиви для місцевого застосування
- •11.4.1. Внутрішньоматкові контрацептиви
- •11.4.2. Вагінальні контрацептиви
- •11.5. Інші засоби, що застосовуються в гінекології
- •11.5.1. Інгібітори пролактину
- •11.5.2. Інші засоби, що застосовуються в гінекології
- •11.6. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи
- •11.6.1. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Гестагени
- •11.6.2. Естрогени
- •11.6.2.1. Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів
- •Комбіновані препарати
- •11.6.2.2. Прості препарати синтетичних естрогенів
- •11.6.3. Гестагени
- •11.6.3.1. Похідні прегнену
- •11.6.3.2. Похідні прегнадієну
- •11.6.3.3. Похідні естрену
- •11.6.4. Гонадотропіни та інші стимулятори
- •11.6.4.1. Гонадотропні гормони
- •11.6.4.2. Синтетичні стимулятори овуляції
- •11.6.5. Антиандрогени. Прості препарати антиандрогенів
- •11.6.6. Антигестагенні засоби
- •11.7. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона
- •11.8. Анти-гонадотропін-рилізинг гормони
- •11.9. Гормони задньої долі гіпофіза
- •11.9.1. Аналоги вазопресину
- •11.9.2. Окситоцин та його аналоги
- •11.10. Розчин для іригацій Комбіновані препарати
- •11.11. Вакцини для профілакти захворювань, що викликаються папіломавірусною інфекцією
- •12. Урологія, андрологія, сексопатологія, нефрологія. Лікарські засоби
- •12.1.1.1.4. Макроліди, лінкозаміди, стрептограміни
- •12.1.1.1.5. Β -лактамні антибіотики
- •Комбіновані препарати
- •12.1.1.1.6. Тетрацикліни
- •12.1.1.1.7. Цефалоспорини
- •Комбіновані препарати
- •12.1.1.1.8. Хінолони
- •12.1.1.1.9. Фторхінолони
- •12.1.1.4. Антисептичні та дезінфікуючі засоби
- •12.1.1.5. Антимікробні засоби інших груп
- •12.1.1.6. Нестероїдні протизапальні засоби
- •12.1.1.7. Засоби, що діють на мікобактерії
- •12.1.2. Засоби для лікування сечокам’яної хвороби
- •12.1.2.1. Засоби, що сприяють чи гальмують утворення сечових конкрементів
- •Комбіновані препарати
- •12.1.3. Засоби для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози
- •12.1.3.1. Альфа¹-адреноблокатори
- •12.1.3.2. Інгібітори 5-альфа-редуктази
- •12.1.4. Засоби для лікування раку нирки
- •12.1.5. Засоби для лікування раку сечового міхура
- •12.1.6. Засоби для лікування раку передміхурової залози
- •12.1.6.1. Гормональні лікарські засоби та їх аналоги
- •12.1.7. Засоби для лікування раку яєчка
- •12.2. Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби
- •12.2.1. Протимікробні та антисептичні засоби
- •12.2.1.1. Антибіотики
- •12.2.1.3. Похідні імідазолу
- •12.2.1.4. Інші антимікробні та антисептичні засоби
- •12.2.2. Інші засоби, що застосовуються в андрології
- •12.2.2.1. Інгібітори пролактину
- •12.2.3. Протизапальні засоби
- •12.2.4. Гормони статевих залоз та лікарські засоби, що застосовуються при патології статевої системи
- •12.2.4.1. Андростенон та його похідні
- •12.2.4.2. Гонадотропні гормони
- •12.2.7. Засоби для інтракавернозної терапії
- •12.2.8. Засоби, що використовуються для терапії передчасного сім’явиверження
- •12.2.9. Засоби для лікування еректильної дисфункції
- •12.3.1.2. Цефалоспорини
- •12.3.12. Препарати вітаміну d та його аналоги
- •12.3.13. Антианемічні засоби
- •12.3.13.1. Еритропоетини
- •12.3.13.3. Препарати заліза
- •13. Гематологія. Лікарські засоби
- •13.1. Антианемічні засоби
- •13.1.1. Препарати заліза
- •13.1.1.1. Препарати двовалентного заліза для перорального застосування
- •13.1.1.2. Препарати трьохвалентного заліза
- •13.1.1.3. Комплексні лікарські засоби, що містять залізо та фолієву кислоту Комбіновані препарати
- •13.1.1.4. Препарати заліза у комбінації із різними сполуками
- •13.1.2. Препарати вітаміну в12 і фолієвої кислоти
- •13.1.2.1. Вітамін в12 (ціанокобаламін та його аналоги)
- •13.1.2.2. Фолієва кислота та її похідні
- •13.1.3. Інші антианемічні засоби
- •13.2. Цитостатичні засоби
- •Комбіновані препарати
- •13.7.2. Препарати вітаміну к
- •13.7.3. Препарат вітаміну с Комбіновані препарати
- •13.7.4. Інші гемостатичні засоби системного застосування
- •13.7.5. Інгібітори фібринолізу
- •13.7.5.1. Амінокислоти
- •13.7.5.2. Інгібітори протеїназ
- •13.8. Антитромботичні засоби
- •13.8.1. Антикоагулянти
- •13.8.1.1. Антагоністи вітаміну к
- •13.8.1.2. Нефракціонований гепарин
- •13.8.1.3. Низькомолекулярні гепарини
- •13.8.1.4. Похідні синтетичних пентасахаридів
- •13.8.1.5. Інші антитромботичні засоби
- •13.8.2. Антиагреганти
- •Комбіновані препарати
- •13.8.3. Фібринолітики
- •14. Неонатологія. Лікарські засоби
- •14.1. Антимікробні засоби
- •14.1.1. Антибіотики
- •Комбіновані препарати
- •14.1.1.2. Цефалоспорини
- •Комбіновані препарати
- •14.1.1.3. Аміноглікозиди
- •14.1.1.4. Глікопептиди
- •14.1.1.5. Лінкозаміни
- •14.1.1.6. Оксазолідини
- •14.1.1.7. Інші антибіотики
- •14.1.2. Протигрибкові засоби
- •14.1.3. Противірусні засоби
- •14.1.4. Інші антимікробні засоби
- •14.2. Анестезуючі засоби
- •14.2.1. Анестезуючі засоби загальної дії
- •14.3. Анальгетики та неспецифічні протизапальні засоби
- •14.4. Протисудомні та протиепілептичні лікарські засоби
- •14.5. Гормональні лікарські засоби
- •14.5.1. Інсуліни короткої дії
- •14.6. Діуретики
- •14.7. Лікарські засоби для парентерального живлення
- •14.8. Розчини електролітів
- •14.9. Серцево-судинні лікарські засоби
- •14.9.1. Адреноміметики
- •14.9.2. Допамінергічні агоністи
- •14.9.3. Серцеві глікозиди
- •14.9.4. Блокатори кальцієвих каналів
- •14.9.5. Блокатори м-холінорецепторів
- •14.10. Лікарські засоби коагуляційної дії
- •14.10.1. Синтетичний аналог вітаміну к
- •14.10.3. Антикоагулянт прямої дії
- •14.10.4. Антидоти гепарину
- •14.11. Препарати крові, плазми та плазмозамінники
- •14.13. Засоби еритропоетичної дії
- •14.14. Засоби лейкопоетичної дії
- •14.15. Засоби для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту
- •14.15.1. Інші засоби
- •14.15.2. Антацидні лікарські засоби
- •14.16. Засоби для пероральної регідратації
- •14.16.1. Пероральні регідратаційні солі Комбіновані препарати
- •14.17. Замісна сурфактантна терапія
- •14.18. Пробіотики
- •14.19. Антидоти
- •14.20. Лікарські засоби метаболічної дії
- •14.21. Офтальмологічні лікарські засоби
- •14.22. Муколітичні лікарські засоби
- •14.23. Курареподібні лікарські засоби
- •15. Офтальмологія. Лікарські засоби
- •15.1. Протимікробні засоби
- •15.1.1. Антибактеріальні засоби
- •15.1.1.1. Антибіотики
- •15.1.1.2. Сульфаніламіди
- •15.1.1.3. Інші засоби
- •Комбіновані препарати
- •15.1.2. Протигрибкові засоби
- •15.1.3. Противірусні засоби
- •15.2. Протизапальні засоби
- •15.2.1. Глюкокортикоїди
- •15.2.2. Нестероїдні протизапальні засоби
- •15.2.3. Комбіновані антибактеріальні засоби
- •15.3. Протиглаукомні засоби
- •15.3.1. Засоби, що покращують відтік внутрішньоочної рідини
- •15.3.1.1. Холіноміметики
- •15.3.1.2. Препарати простагландинів
- •15.3.2. Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини
- •15.3.2.1. Β-адреноблокатори
- •Комбіновані препарати
- •15.3.2.2. Інгібітори карбоангідрази
- •15.4. Мідріатичні та циклоплегічні засоби
- •15.4.2. Адреноміметики
- •15.5. Деконгестанти та протиалергічні засоби
- •15.5.1. Антигістаміні засоби (н1-блокатори)
- •15.5.2. Стабілізатори мембран опасистих клітин
- •15.5.3. Судинозвужуючі засоби
- •15.6. Місцеві анестетики
- •15.7. Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб
- •15.7.1. Стимулятори регенерації рогівки
- •15.7.2. Зволожуючі та в’яжучі очні засоби (штучні сльози)
- •15.7.3. Засоби, що застосовуються при катаракті
- •Комбіновані препарати
- •15.7.4. Інші лікарські засоби, які використовуються в офтальмології
- •16. Оториноларингологія. Лікарські засоби
- •16.1. Засоби, що застосовуються при захворюваннях вуха
- •16.1.1. Засоби для видалення сірчаної пробки
- •16.1.2. Засоби для лікування зовнішнього отиту
- •16.1.2.1. Лікарські засоби з в’яжучою, протизапальною, знеболюючою та припікаючою дією Комбіновані препарати
- •16.1.2.2. Комбінації глюкокортикоїдів з антибактеріальними або протигрибковими засобами
- •16.1.2.3. Антибактеріальні та антисептичні засоби
- •Комбіновані препарати
- •16.1.2.4. Протигрибкові засоби
- •16.1.2.5. Комбінації протигрибкових, антибактеріальних засобів, місцевих анестетиків та глюкокортикоїдів
- •16.1.3. Засоби для лікування середнього отиту
- •16.1.4. Засоби для лікування кохлеовестибулярних розладів
- •16.2. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях носа та навколоносових синусів
- •16.2.1. Засоби для лікування ринітів та синуситів
- •16.2.1.1. Лікарські засоби для місцевого застосування
- •16.2.1.1.1. Антибактеріальні лікарські засоби для місцевого застосування
- •16.2.1.1.2. Комбінації антибактеріальних засобів з глюкокортикоїдами та адреноміметиками
- •16.2.1.1.3. Симпатоміметики для місцевого застосування
- •16.2.1.1.3.1. Прості лікарські засоби
- •16.2.1.1.3.2. Симпатоміметики у комбінації з іншими лікарськими засобами
- •16.2.1.1.4. Антигістамінні засоби для місцевого застосування
- •16.2.1.1.5. Глюкокортикоїди для місцевого застосування
- •16.2.1.1.6. Стабілізатори мембран опасистих клітин
- •16.2.1.1.7. Засоби елімінаційної терапії при захворюваннях носа
- •16.2.1.2. Лікарські засоби для системного застосування
- •16.2.1.2.1. Симпатоміметики для системного застосування та їх комбінації з н1-блокаторами
- •16.2.1.2.2. Антигістамінні засоби
- •16.2.1.2.3. Глюкокортикоїди для системного застосування
- •16.2.1.2.4. Протизапальні засоби
- •16.2.1.2.5. Імуномодулятори
- •16.2.2. Засоби для лікування поліпозної риносинусопатії
- •16.2.3. Засоби для лікування носової кровотечі
- •16.2.4. Засоби для лікування атрофічного риніту
- •16.3. Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях глотки
- •Засоби для лікування фарингіту
- •Засоби для лікування тонзиліту
- •16.3.1. Антисептичні засоби
- •16.3.1.1. Прості антисептичні засоби
- •16.3.1.2. Комбіновані антисептичні засоби
- •16.3.2. Рослинні лікарські засоби
- •16.3.3. Муколітичні засоби
- •16.3.4. Інші засоби
- •16.4. Засоби, що застосовуються при захворюваннях гортані
- •16.4.1. Засоби для лікування ларингіту
- •16.4.2. Засоби для лікування набряку гортані
- •17. Протимікробні та антигельмінтні засоби
- •17.1. Принципи раціонального використання протимікробних (антимікробних) засобів
- •17.1.1. Принципи застосування протимікробних засобів у лікарській установі
- •17.1.2. Загальні принципи вибору протимікробних засобів
- •17.2. Антибактеріальні засоби
- •Комбіновані препарати
- •17.2.1.2. Цефалоспорини
- •Комбіновані препарати
- •17.2.1.3. Карбапенеми
- •17.2.2. Тетрацикліни
- •17.2.3. Аміноглікозиди
- •Комбіновані препарати
- •17.2.4. Макроліди
- •17.2.5. Лінкозаміди
- •17.2.6. Глікопептиди
- •17.2.7. Оксазолідинони
- •17.2.8. Інші антибіотики
- •17.2.9. Нітроімідазоли
- •17.2.10. Сульфаніламіди і триметоприм
- •Комбіновані препарати
- •17.2.11. Хінолони
- •17.2.12. Нітрофурани
- •17.3. Протитуберкульозні засоби
- •17.3.1. Протитуберкульозні лікарські засоби і ряду
- •17.3.2. Протитуберкульозні лікарські засоби іі ряду
- •Комбіновані препарати
- •17.3.3. Фторхінолони
- •17.3.4. Комбіновані протитуберкульозні засоби
- •17.4. Протигрибкові засоби
- •17.4.1. Полієнові антибіотики
- •17.4.2. Імідазоли
- •17.4.3. Триазоли
- •17.4.4. Інші антимікотичні лікарські засоби для системного застосування
- •17.5. Противірусні засоби
- •17.5.1. Засоби, що застосовуються для профілактики та лікування грипу
- •17.5.2. Засоби, що застосовуються для лікування герпетичних інфекцій
- •17.5.2.1. Засоби, що застосовуються для лікування інфекцій, викликаних вірусами впг і bvz
- •17.5.2.2. Засоби, що застосовуються для лікування цмв-інфекції
- •17.5.3. Засоби, що застосовуються для лікування віл-інфекції (протиретровірусні засоби – првз)
- •17.5.3.1. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази віл (нізт)
- •Комбіновані препарати
- •17.5.3.2. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази віл (ннізт)
- •17.5.3.3. Інгібітори протеаз
- •17.5.3.4. Інгібітори інтегрази
- •17.5.4. Засоби, що застосовуються при геморагічній лихоманці з нирковим синдромом (глнс) та Крим-Конго геморагічній лихоманці
- •17.6. Протипротозойні засоби
- •17.6.1. Засоби для лікування та профілактики малярії
- •17.6.2. Засоби для лікування амебіазу
- •17.6.3. Засоби для лікування трихомоніазу
- •17.6.4. Засоби для лікування токсоплазмозу
- •17.6.5. Засоби для лікування лямбліозу
- •17.6.6. Засоби для лікування лейшманіозу
- •17.7. Антигельмінтні засоби
- •17.7.1. Засоби, що застосовуються при трематодозах
- •17.7.2. Засоби, що застосовуються при нематодозах
- •17.7.2.1. Ентеробіоз
- •17.7.2.2. Аскаридоз, трихоцефальоз, анкілостомідоз, некатороз
- •17.7.2.3. Дірофіляріоз, токсокароз, трихінельоз, стронгілоїдоз
- •17.7.3. Засоби, що застосовуються при цестодозах
- •17.7.3.1. Гіменолепідоз, теніоз, теніархоз, діфілоботріоз.
- •17.7.3.2. Ехінококоз (основний метод лікування – хірургічний)
- •17.7.3.3. Цистіцеркоз (основний метод лікування – хірургічний)
- •17.8. Загальні принципи вибору антибіотиків в лікуванні пневмонії Негоспітальна пневмонія (нп)
- •Примітка: ¹ — парентеральне введення цефтриаксону призначають за неможливості перорального прийому препаратів вибору.
- •Емпірична антибактеріальна терапія хворих на «ранню» гп без факторів ризику наявності полірезистентних штамів збудників
- •18. Імуномодулятори та протиалергічні засоби
- •18.1. Імуномодулятори
- •18.1.1. Імуноглобуліни
- •18.1.1.1. Загальні
- •18.1.1.2. Специфічні
- •18.1.2. Цитокіни
- •18.1.2.1. Інтерферони
- •18.1.2.1.1. Природні сполуки
- •18.1.2.1.2. Рекомбінантні сполуки
- •18.1.2.2. Фактори росту
- •18.1.2.2.1. Рекомбінантні сполуки
- •18.1.2.3. Інтерлейкіни
- •18.1.2.3.1. Рекомбінантні сполуки
- •18.1.3. Індуктори інтерферонів
- •18.1.4. Лікарські засоби тимічного походження
- •18.1.5. Лікарські засоби бактеріального походження
- •18.1.6. Лікарські засоби тваринного походження
- •18.1.7. Лікарські засоби рослинного походження
- •Комбіновані препарати
- •18.1.8. Синтетичні імуномодулятори
- •18.1.8.1. Низькомолекулярні
- •18.1.8.2. Високомолекулярні
- •18.2.3. Синтетичні сполуки
- •18.2.4. Імуносупресори на основі моноклональних антитіл
- •18.3. Протиалергічні засоби
- •18.3.1. Антигістамінні лікарські засоби
- •18.3.1.1. Антигістамінні лікарські засоби і покоління
- •18.3.1.2. Антигістамінні лікарські засоби іі покоління
- •18.3.1.3. Місцеві селективні антигістамінні лікарські засоби
- •18.3.2. Стабілізатори мембран тканинних та циркулюючих базофілів
- •18.3.3. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів
- •18.3.4. Глюкокортикостероїди
- •18.3.4.1. Гк для системного застосування
- •18.3.4.2. Гк місцевої дії
- •18.3.4.2.1. Інгаляційні
- •18.3.4.2.2. Назальні
- •18.3.4.2.3. Зовнішні і кон’юктивальні форми
- •18.3.5. Імуносупресори
- •18.3.5.1. Системні
- •18.3.5.2. Зовнішні
- •18.3.6. Лікарські засоби для проведення специфічної імунотерапії
- •18.3.6.1. Стандартні
- •19. Лікарські засоби для лікування злоякісних новоутворень
- •19.1. Антинеопластичні засоби
- •19.1.1. Алкілуючі засоби
- •19.1.2. Антиметаболіти
- •19.1.3. Лікарські засоби рослинного походження, в т.Ч. Напівсинтетичні
- •19.1.4. Цитотоксичні антибіотики
- •19.1.5. Сполуки платини
- •19.1.6. Моноклональні антитіла
- •19.1.7. Інгібітори протеїнкінази
- •19.1.8. Інші антинеопластичні засоби
- •19.2. Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень
- •19.2.1. Гормони та їх аналоги
- •19.2.1.1. Прогестерони
- •19.2.1.2. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону
- •19.2.2. Антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби
- •19.2.2.1. Антиестрогени
- •19.2.2.2. Антиандрогени
- •19.2.2.3. Інгібітори ферментів
- •19.2.2.4. Інші антагоністи гормонів та подібні лікарські засоби
- •19.3. Імуномодулюючі засоби
- •19.3.1. Колонієстимулюючі фактори
- •19.3.2. Інтерферони
- •19.3.3. Інтерлейкіни
- •19.3.4. Глюкокортикостероїди
- •19.3.5. Вакцини, що застосовуються для профілактики і лікування злоякісних новоутворень
- •19.4. Інші імуносупресанти
- •19.5. Засоби супроводу, що застосовуються в онкології
- •20. Вітамііни та мінерали
- •21. Вакцини та анатоксини
- •21.1. Монокомпонентні вакцини та анатоксини
- •21.1.1. Бактеріальні вакцини та анатоксини
- •21.1.1.1. Вакцини для профілактики туберкульозу
- •21.1.1.2. Вакцини для профілактики гемофільної інфекції типу b
- •21.1.1.3. Вакцини для профілактики пневмококової інфекції
- •21.1.1.4. Вакцини для профілактики менінгококової інфекції
- •21.1.1.5. Вакцини для профілактики черевного тифу
- •21.1.1.6. Анатоксини для профілактики правця
- •21.1.1.7. Анатоксини для профілактики дифтерії
- •21.1.2. Вірусні вакцини
- •21.1.2.1. Вакцини для профілактики гепатиту в
- •21.1.2.2. Вакцини для профілактики поліомієліту
- •21.1.2.2.1. Інактивована поліомієлітна вакцина
- •21.1.2.2.2. Оральна поліомієлітна вакцина
- •21.1.2.3. Вакцини для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи
- •21.1.2.3.1. Вакцини для профілактики кору
- •21.1.2.3.2. Вакцини для профілактики епідемічного паротиту
- •21.1.2.3.3. Вакцини для профілактики краснухи
- •21.1.2.4. Вакцини для профілактики грипу
- •21.1.2.5. Вакцини для профілактики гепатиту а
- •21.1.2.6. Вакцини для профілактики вітряної віспи
- •21.1.2.7. Вакцини для профілактики папіломавірусної інфекції
- •21.1.2.8. Вакцини для профілактики кліщового енцефаліту
- •21.1.2.9. Вакцини для профілактики жовтої лихоманки
- •21.1.2.10. Вакцини для профілактики сказу
- •21.2. Комбіновані вакцини та анатоксини
- •21.2.1. Анатоксини для профілактики дифтерії та правця
- •21.2.2. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку
- •21.2.2.1. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку з цільноклітинним кашлюковим компонентом
- •21.2.2.2. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку з ацелюлярним кашлюковим компонентом
- •21.2.2.3. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку з ацелюлярним кашлюковим компонентом та зменшеним вмістом дифтерійного анатоксину
- •21.2.3. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту
- •21.2.3.1. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту
- •21.2.3.2. Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту зі зменшеним вмістом антигену
- •21.2.4. Вакцини для профілактики дифтерії, гемофільної інфекції типу b, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту, правця
- •21.2.5. Вакцини для профілактики дифтерії, гемофільної інфекції типу b, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту, правцю, гепатиту в
- •21.2.6. Вакцини для профілактики кору, епідемічного паротиту, краснухи
- •21.2.7. Вакцини для профілактики кору, епідемічного паротиту, краснухи, вітряної віспи
- •21.2.8. Вакцини для профілактики гепатиту а та гепатиту в
- •21.2.9. Вакцини для профілактики пневмококової інфекції та гемофільної інфекції
- •21.3. Лікарські засоби для діагностики туберкульозу
5.1.3. Антидепресанти
● Іміпрамін (Imipramine) [П]
Фармакотерапевтична група: N06AA02 - антидепресанти; неселективні інгібітори зворотного захоплення моноамінів.
Основна фармакотерапевтична дія: похідне дибензоазепіну, трициклічний антидепресант; пригнічує зворотне захоплення в синапсах норадреналіну і серотоніну, нейронів, що вивільняються при стимуляції, полегшуючи тим самим норадренергічну і серотонінергічну передачу; чинить інгібуючу дію також відносно мускаринових і H1-гістамінових рецепторів, забезпечуючи антихолінергічний і помірний седативний ефект; антидепресивна дія препарату проявляється поступово: оптимальний терапевтичний ефект, як правило, досягається через 2-4 (іноді 6-8) тижнів терапії.
Показання для застосування ЛЗ: при всіх формах депресії БНФ (з тривожністю чи без неї): глибокій депресії, в депресивній фазі біполярного розладу, депресії з атиповим перебігом, депресивних станах, дистимії); при панічному розладі; при нічному енурезі БНФ (у дітей віком від 6 років): як засіб тимчасової допоміжної терапії, якщо органічні причини виключені.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: добові дози слід визначати індивідуально, залежно від важкості та природи симптомів; як і в випадку інших антидепресантів, для досягнення адекватного терапевтичного ефекту потрібен, щонайменше, 2-4-тижневий курс лікування; у деяких випадках потрібен курс тривалістю 6-8 тижнів; рекомендовано починати лікування з низьких доз препарату й поступово підвищувати добову дозу до досягнення підтримуючої дози; у процесі лікування потрібно також визначити найнижчу дозу, що справляє ефект - обережність є виправданою при визначенні дози для літніх хворих і пацієнтів підліткового віку (тобто молодших за 18 років); при депресії у дорослих БНФ лікування амбулаторних пацієнтів (віком 18-60 років) можна починати з внутрішнього прийому добової дози 25 мг 1-3 р/добу БНФ, цю дозу можна впродовж тижня поступово підвищити до 150-200 мг/добу БНФ; підтримуюча доза становить 50-100 мг/добу; у важких госпіталізованих хворих можна починати з добової дози 75 мг/добуБНФ, цю дозу можна поступово підвищувати, додаючи щоразу по 25 мг, до досягнення добової дози 200 мг/добу; у дуже виняткових випадках добова доза може бути ще вищою - до 300 мг/добуБНФ; літні хворі (старші за 60 років) і підлітки (молодші за 18 років) можуть бути більш сприйнятливими до препарату та виявляти серйозні реакції у відповідь на стандартні дози для дорослих, тому лікування таких хворих слід починати з найнижчої дози, що спроможна контролювати симптоми, далі можна почати поступове підвищення дози, з досягненням добової дози в 50-75 мг; рекомендовано досягати оптимальної дози впродовж 10 днів і на такій дозі продовжувати лікування; пацієнти з панічним розладом більш схильні до розвитку побічних ефектів, і лікування потрібно починати з найнижчої дози; минущі напади більш сильної тривожності, які можна спостерігати на самому початку терапії, можна контролювати за допомогою призначення похідних бензодіазепіну, цю допоміжну терапію можна поступово зняти в міру того, як симптоми тривожності зникають; добову дозу можна поступово підвищувати до межі 75-100 мг/добу (тільки у винятках - до 200 мг/добу); потрібен курс лікування тривалістю, щонайменше, 6 місяців; курс завершують шляхом поступового зняття препарату; тимчасова допоміжна терапія з приводу нічного діурезу у дітей за умови виключення органічної причини даного порушення: рекомендовані такі схеми лікування: діти віком 6-8 років БНФ (маса тіла 20-25 кг) - 25 мг/добу БНФ; діти віком 9-12 років (маса тіла 25-35 кг) - 25-50 мг/добу; діти, старші за 12 років (маса тіла > 35 кг) - 50-75 мг/добу; застосування доз вище рекомендованих може бути виправдано лише в тих випадках, коли після 1 тижня терапії більш низькою дозою препарату задовільної реакції на лікування досягти не вдалося; при лікуванні дітей треба слідкувати за тим, щоб добова доза не перевищувала 2,5 мг/кг маси тіла/добу; у кожній схемі потрібно застосовувати мінімальну ефективну дозу зі вказаного інтервалу; добова доза може призначатися в один прийом перед сном; якщо ж енурез має місце на початку ночі, добову дозу рекомендовано розділити (одна частина дається дитині вдень у післяобідній час, тоді як інша - перед сном); тривалість курсу лікування не повинна перевищувати 3 місяці БНФ; підтримуючу дозу слід підбирати в міру того, як зменшується вираженість симптомів; наприкінці курсу лікування дозу препарату рекомендується знижувати поступово; парентерально глибоко в/м препарат застосовується для лікування хворих на депресію у стані сильного збудження чи тоді, коли пероральний спосіб не є можливим; лікар залежно від стану хворого може призначити введення р-ну для ін’єкцій тільки протягом короткого часу, а потім запропонувати перейти на приймання табл.; при тяжких депресіях в умовах стаціонару призначають по 25 мг (2 мл р-ну), 1 - 3 р/добу в/м; МДД при такому способі введення - 100 мг (4 мл), далі лікування можна проводити за допомогою табл.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: підвищення рівня трансаміназ; синусова тахікардія і клінічно незначущі зміни ЕКГ (зубця T та сегмента ST) у пацієнтів з нормальним станом серцевої функції; аритмії, порушення провідності (розширення комплексу QRS і інтервалу PR, блокада ніжок пучка Гіса), прискорене серцебиття, серцева декомпенсація; ортостатична гіпотензія, припливи крові, підвищення артеріального тиску, периферичні вазоспастичні реакції; агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія, пурпура, еозинофілія; тремор, парестезія, головний біль, запаморочення, епілептичні напади, екстрапірамідні симптоми, атаксія, міоклонія, розлади мовлення, зміни ЕЕГ; порушення акомодації, нечіткість зору, глаукома, мідріаз; шум у вухах; запор, сухість у роті, блювання, нудота, паралітична непрохідність кишечнику, стоматит, ураження язика; порушення сечовипускання; підвищена пітливість, алергічні шкірні реакції (висипання, кропив'янка), набряк (місцевий або генералізований), світлочутливість, свербіж, петехії, випадання волосся; збільшення молочних залоз, галакторея, синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion), підвищення або зниження рівня цукру в крові; збільшення або зменшення маси тіла, втрата апетиту; cистемні порушення та реакції у місці введення: гіперпірексія, слабкість; системні анафілактичні реакції, у тому числі артеріальна гіпотензія, алергічний альвеоліт (пневмоніт) з еозинофілією або без неї; гепатит без жовтяниці; деліріозна сплутаність свідомості (особливо у пацієнтів старечого віку з хворобою Паркінсона), дезорієнтація і галюцинації, коливання між депресією і гіпоманією або манією, ажитація, занепокоєння, підвищена тривожність, стомлюваність, сонливість, розлади сну, порушення лібідо і потенції, активація психотичних симптомів, агресивність.
Протипоказання до застосування ЛЗ: відома гіперчутливість до препарату або до інших трициклічних антидепресантів дибензоазепінового ряду; лікування інгібіторами моноаміноксидази; наявність у недавній історії хвороби інфаркту міокарда, порушень провідності, серцевої аритмії; маніакальні епізоди; тяжкі захворювання нирок та/або печінки; затримки сечі; вузькокутова глаукома; дитячий вік до 6 років; періоди вагітності та годування груддю.
Визначена добова доза (DDD): парентерально - 0,1 г., перорально - 0,1 г.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозу-вання |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
МЕЛІПРАМІН® |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
Р-н д/ін. по 2мл в амп. |
25мг/2мл |
№10 |
91,12 |
1,14$ |
МЕЛІПРАМІН® |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина/ Угорщина |
Табл., в/о у фл. |
25 мг |
№50 |
3,32 |
0,42$ |
● Кломіпрамін (Clomipramine) [П] *
Фармакотерапевтична група: N06AA04 - антидепресанти, неселективні інгібітори зворотного нейронального захоплення моноамінів.
Основна фармакотерапевтична дія: вплив на депресивний с-м у цілому, в тому числі на такі його типові прояви, як психомоторна загальмованість, пригнічений настрій і тривожність; лікувальна дія кломіпраміну здійснюється за рахунок його здатності інгібувати зворотне нейрональне захоплення норадреналіну (НА) і серотоніну (5-НТ), причому найважливішим є пригнічення зворотного захоплення серотоніну; кломіпраміну властивий широкий спектр інших фармакологічних дій: альфа1-адренолітична, антихолінергічна, антигістамінна та антисеротонінергічна (блокада 5-НТ-рецепторів); клінічний ефект відмічається звичайно через 2 - 3 тижні лікування; має також специфічний вплив при обсесивно-компульсивних розладах, який відрізняється від його антидепресивного ефекту; дія кломіпраміну при хр. больових синдромах, зумовлених або не зумовлених соматичними захворюваннями, пов’язана з полегшенням передачі нервового імпульсу, опосередкованої серотоніном і норадреналіном.
Показання для застосування ЛЗ: дорослі: депресивні стани БНФ різної етіології, що перебігають з різною симптоматикою: ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії; депресія у хворих на шизофренію і психопатії; депресивні с-ми, що виникають у літньому віці; депресивні стани, зумовлені хр. больовим с-мом або хр. соматичними захворюваннями, депресивні порушення настрою реактивної, невротичної або психопатичної природи; обсесивно-компульсивні с-ми; фобії ВООЗ, БНФ і панічні розлади (напади) ВООЗ; катаплексія, що супроводжує нарколепсію БНФ; хр. больовий с-м (специфічний больовий синдром при раку, нейропатичний та ідіопатичний больові синдроми); нічний енурез (тільки у пацієнтів старше 6 років і за умови виключення органічних причин захворювання).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: тактика лікування полягає у досягненні оптимального ефекту на фоні застосування найменших доз препарату, а також в обережному їх збільшенні, особливо для пацієнтів похилого віку і підлітків, які більш чутливі до препарату, ніж пацієнти проміжних вікових груп; розпочинають лікування із в/м введення 25 - 50 мг (вміст 1 - 2 амп.), потім щоденно підвищують дозу на 25 мг (1 амп.) до досягнення добової дози 100 - 150 мг (4 - 6 амп.); після того, коли буде відзначено поліпшення стану, число ін’єкцій поступово зменшують, замінюючи їх підтримуючою терапією, пероральними формами препарату; лікування можна розпочинати з в/в краплинного введення 50 - 75 мг (вміст 2 - 3 амп.) 1 р/добу; для приготування інфузійного р-ну використовують 250 - 500 мл ізотонічного р-ну натрію хлориду або р-ну глюкози; тривалість інфузії 1,5 - 3 год; особливу увагу необхідно приділяти контролю АТ, оскільки може розвинутися ортостатична гіпотензія; якщо вдалось досягнути чіткого покращення стану пацієнта, лікування за допомогою інфузій слід продовжувати ще протягом 3 - 5 днів; потім для підтримання досягнутого ефекту переходять на прийом препарату внутрішньо; 2 табл. по 25 мг еквівалентні 1 амп., що містить 25 мг препарату; з метою поступового переходу від інфузійної терапії до підтримуючого перорального прийому препарату можна також спочатку перевести хворого на в/м введення; дітям парентеральне введення препарату не рекомендується; перорально: депресія, обсесивно-компульсивні синдроми і фобії: лікування розпочинають з призначення 25 мг 2-3 р/деньВООЗ, потім протягом 1-го тижня лікування дозу препарату поступово підвищують, наприклад на 25 мг через кожні кілька днів (залежно від переносимості) до досягнення добової дози, що становить 4-6 табл. по 25 мгВООЗ, БНФ, у тяжких випадках добова доза може бути підвищена до максимальної, що дорівнює 250 мгБНФ; після того, як буде досягнуто чітко виражене поліпшення, підбирають підтримуючу дозу препарату, що становить 2-4 табл. по 25 мг; панічні розлади, агорафобія: лікування розпочинають із застосування 10 мг/день, можливо у комбінації з препаратом групи бензодіазепінів, необхідна у цих випадках добова доза значною мірою варіює від пацієнта до пацієнта і знаходиться у діапазоні 25-100 мг, за необхідності вона може бути збільшена до 150 мг; не рекомендується припиняти лікування протягом 6 місяців, підтримуючу дозу на протязі цього періоду слід повільно знижувати; катаплексія, що супроводжує нарколепсію: добова доза 25-75 мгБНФ; хронічні больові синдроми: дозу слід підбирати індивідуально (10-150 мг/день); пацієнти літнього віку: лікування розпочинають із призначення 10 мг/деньВООЗ, БНФ, потім поступово, приблизно протягом 10 днів, добову дозу препарату підвищують до оптимального рівня, що становить 30-50 мгБНФ, і зберігають її на цьому рівні до закінчення лікування; діти: обсесивно-компульсивні синдроми: початкова доза - 25 мг на день зі збільшенням в індивідуальному графіку до 3 мг/кг або 100 мг протягом перших 2 тижнів, доза може бути збільшена протягом наступних кількох тижнів до 3 мг/кг або 200 мг; нічний енурез: початкова доза для дітей 6-8 років дорівнює 20-30 мг; для дітей 9-12 років - 1-2 табл. по 25 мг; для дітей старше 12 років - 1-3 табл. по 25 мг, зазвичай вся добова доза препарату призначається в один прийом після вечері, але у тих випадках, коли мимовільне сечовипускання відмічається у ранні нічні години, частину дози іміпраміну застосовують раніше, о 16-й годині; після досягнення бажаного ефекту лікування слід продовжити протягом 1-3 місяців, поступово знижуючи дозу препарату.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: сонливість, загальна слабкість, занепокоєння, підвищення апетиту, розгубленість, дезорієнтація, галюцинації (особливо у пацієнтів літнього віку та у пацієнтів із хворобою Паркінсона), відчуття тривоги, збудження, порушення сну, маніакальний стан, гіпоманіакальний стан, агресивність, порушення пам'яті, деперсоналізація, посилення депресії, порушення концентрації уваги, безсоння, нічні кошмари, позіхання, активація симптомів психозу; запаморочення, тремор, головний біль, міоклонус, делірій, порушення мови, парестезії, м'язова слабкість, підвищення тонусу м'язів, судоми, атаксія, зміни на електроенцефалограмі, гіперпірексія, екстрапірамідні симптоми (включаючи дискінезію), медикаментозна гарячка, нейролептичний злоякісний синдром; синусова тахікардія, відчуття серцебиття, ортостатична гіпотензія, клінічно незначущі зміни на ЕКГ (наприклад інтервалу ST або зубця Т) у пацієнтів, які не мають захворювань серця, аритмії, підвищення артеріального тиску, порушення внутрішньосерцевої провідності (напр. розширення комплексу QRS, збільшення інтервалу QT, зміни інтервалу PQ, блокада ніжок пучка Гіса, двонаправлена шлуночкова тахікардія, особливо у пацієнтів із гіпокаліємією); сухість у роті, запор, нудота, блювання, дискомфорт у животі, діарея, анорексія, дисгевзія; підвищення рівня трансаміназ у крові, гепатит із жовтяницею чи без неї; підвищене потовиділення, алергічні шкірні реакції (висипання, кропив'янка), фотосенсибілізація, свербіж, локальні реакції (тромбофлебіт, лімфангіт, відчуття жару та алергічні шкірні реакції), набряки (місцеві або загальні), випадання волосся; порушення сечовипускання, затримка сечі та затримка рідини в організмі, синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону; збільшення маси тіла, порушення лібідо і потенції; галакторея, збільшення молочних залоз, припливи; алергічний альвеоліт (пневмоніт) з еозинофілією або без неї, системні анафілактичні/анафілактоїдні реакції, включаючи артеріальну гіпотензію; лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, еозинофілія, пурпура; порушення смакових відчуттів, шум у вухах, порушення акомодації, нечіткість зору, мідріаз, глаукома; після раптової відміни або швидкого зниження дози іноді виникають такі симптоми: нудота, блювання, біль у животі, діарея, безсоння, головний біль, дратівливість, відчуття тривоги.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до кломіпраміну або будь-яких інших інгредієнтів препарату, перехресна підвищена чутливість до трициклічних антидепресантів групи дибензазепіну; комбінації з антиаритмічними препаратами (гінідин та пропафенон, які потенціюють інгібіцію CYP2D6); одночасне застосування інгібіторів МАО, таких як моклобемід, а також період менше 14 днів до і після їх застосування; недавно перенесений ІМ; уроджений с-м подовженого інтервалу QT; іміпрамін не слід призначати пацієнтам при: гострій інтоксикації депресантами ЦНС (такими як снотворні, аналгетики або психотропні засоби) або алкоголем, г. затримці сечі, г. делірію, нелікованій закритокутовій глаукомі, гіпертофії простати з остаточною затримкою сечі, пілоростенозі, паралітичній кишковій непрохідності.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,1 г., парентерально - 0,1 г.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозу-вання |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
АНАФРАНІЛ® |
Новартіс Фарма С.п.А., Італія |
Табл., в/о у бл. |
25 мг |
№30 |
6,92 |
0,87$ |
АНАФРАНІЛ® |
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія |
Р-н д/ ін'єк. по 2мл в амп. |
25мг/2мл |
№10 |
36,73 |
4,60$ |
|
КЛОФРАНІЛ |
Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія |
Табл., вкриті п/о |
25 мг |
№50 |
4,15 |
0,52$ |
● Амітриптилін (Amitriptyline) [П] *
Фармакотерапевтична група: N06AA09 - антидепресанти; неселективнi iнгiбiтори зворотного нейронального захоплення моноамiнiв.
Основна фармакотерапевтична дія: має досить сильні антихолінергічні, антигістамінергічні і седативні властивості і потенціює також ефекти катехоламінів; належить до групи трициклічних антидепресантів; механізм дії препарату полягає у пригніченні зворотного нейронального захоплення норадреналіну та серотоніну, що веде до накопичення цих медіаторів і посилення адренергічних і серотонінергічних ефектів; пригнічує фазу ШРО та посилює глибокий повільно-хвильовий сон; підвищує патологічно знижений рівень настрою; завдяки своїй седативній дії амітриптилін має особливе значення в терапії при депресіях, що супроводжуються тривогою, збудженням, занепокоєнням і порушеннями сну; антидепресивний ефект, звичайно, розвивається через 2-4 тижні терапії, седативний ефект при цьому не знижується; аналгетичний ефект препарату не пов'язаний з антидепресантним, оскільки аналгезія настає у значно більш ранні терміни, ніж будь-які зміни настрою, і нерідко в результаті прийому значно меншої дози, ніж це потрібно для забезпечення зміни настрою; можливо ефективно лікувати нічний енурез.
Показання для застосування ЛЗ: тяжка депресія ВООЗ, БНФ, особливо з характерними рисами тривоги, збудження та розладів сну; депресивні стани ВООЗ, БНФ у хворих на шизофренію в комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. ; хр. больовий с-м БНФ; нічний енурез за умови відсутності органічної патології.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовують парентерально в/м або в/в повільно та внутрішньо у табл. або капс.; при тяжких депресіях лікування розпочинають з парентерального введення препарату - дорослим у дозі 25-40 мг 3-4 р/добу; курс лікування - 3-12 введень; після цього призначають амітриптилін внутрішньо у формі таблеток для подальшого лікування; при легкій та помірній депресії необхідно починати лікування з використанням низьких доз з поступовим їх збільшенням при постійному спостереженні за клінічним ефектом і переносимістю; дози вище 150 мг/добу призначають переважно госпіталізованим пацієнтам; дорослим спочатку 25 мг 3 р/добу ВООЗ, БНФ з поступовим підвищенням, за необхідності, кожного наступного дня на 25 мг до рівня 150 мг ВООЗ, БНФ (зрідка до 225-300 мг/добу в умовах стаціонару); підтримуюча доза відповідає оптимальній терапевтичній; додаткові кількості препарату призначають в основному у вечірній час; пацієнтам старше 65 років - спочатку 10 мг 3 р/добу ВООЗ з поступовим підвищенням, за необхідності, кожного наступного дня до рівня 100 - 150 мг/добу ВООЗ; додаткові кількості препарату призначають в основному у вечірній час; підтримуюча доза відповідає оптимальній терапевтичній; антидепресантний ефект звичайно розвивається протягом 2-4 тижнів; лікування антидепресантами повинно проводитися протягом відповідного проміжку часу, звичайно до 6 місяців після одужання з метою профілактики рецидиву; у хворих на рецидивуючу (уніполярну) депресію підтримуюча терапія може бути необхідною протягом декількох років для запобігання новим епізодам; при припиненні лікування препарат потрібно відміняти поступово, протягом кількох тижнів; хр. больовий с-м у дорослих - спочатку 25 мг увечері, МДД - 100 мг ввечері; збільшувати поступово з огляду на ефективність терапії; пацієнти похилого віку повинні починати лікування з приблизно половинної рекомендованої дози; нічний енурез у дітей 7-12 років - 25 мг за 0,5-1 годину до сну; від 12 років - 50 мг за 0,5-1 годину до сну; тривалість терапії не більше 3 місяців; в/м вводять дозу 10, 20 або 30 мг до 4 р/добу, збільшення дози необхідно проводити поступово, МДД - 150 мг, через 1-2 тижні ін’єкцій переходять на пероральне застосування препарату.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: втома, порушення концентрації уваги, стан сплутаності свідомості, гіпоманія, манія, тривожний стан, безсоння, страшні сновидіння, делірій (у літніх хворих), галюцинації (у хворих на шизофренію); сонливість, тремор, судоми, запаморочення, головний біль; розлади уваги, дисгевзія, парестезії, атаксія; запор, діарея, нудота, блювання, набряк язика, знижений апетит, збільшення або зменшення маси тіла, сухість у роті, збільшення слинних залоз, паралітична кишкова непрохідність; затримка сечі, еректильна дисфункція, зниження лібідо, гінекомастія; пригнічення кісткового мозку, агранулоцитоз, лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія; розлади акомодації, мідріаз, збільшення внутрішньоочного тиску; шум у вухах; посилене серцебиття, тахікардія, атріовентрикулярні блокади, блокади ніжок провідної системи, порушення показників електрокардіографії (подовження інтервалу QT та комплексу QRS), аритмія, ортостатична гіпотензія, артеріальна гіпертензія; жовтяниця, порушення показників функціонального стану печінки, підвищення активності лужної фосфатази крові і трансаміназ; гіпергідроз, висипання, уртикарії, набряк обличчя, алопеція, реакції фотосенсибілізації; пірексія.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до будь-якого компонента препарату; г. ІМ; будь-який ступінь серцевої блокади або розлади серцевого ритму та ІХС, недостатність коронарних артерій; сумісний прийом інгібіторів МАО.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 75 мг., парентерально - 75 мг.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозу-вання |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
I. |
АМІТРИПТИЛІН |
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна |
Табл., в/о у бл. |
25 мг |
№10х5 |
0,80 |
|
АМІТРИПТИЛІН |
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна |
Табл., в/о у банкк. |
25 мг |
№25 |
1,06 |
|
|
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна |
Табл. у бл. |
25 мг |
№10х5 |
0,80 |
|
|
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна |
Табл. у бл. |
25 мг |
№25х1 |
1,08 |
|
|
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ЗН |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна |
Р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. |
10 мг/мл |
№10; №5х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ОЗ |
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна |
Р-н д/ін'єк. по 2 мл в амп. |
10 мг/мл |
№10 |
8,26 |
|
|
II. |
САРОТЕН |
Х. Лундбек А/С, Данія |
Табл., в/о у конт. |
25 мг |
№100 |
2,29 |
0,22€ |
САРОТЕН РЕТАРД |
Х. Лундбек А/С, Данія |
Капс. у конт. |
25 мг |
№ 100 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
● Доксепін (Doxepin)
Фармакотерапевтична група: N06AA12 - антидепресанти; неселективні інгібітори зворотного нейронального захвату моноамінів.
Основна фармакотерапевтична дія: антидепресивна дія поєднується з анксіолітичною і седативною, також чинить антигістамінну, холінолітичну та a1-адреноблокуючу дії; належить до групи трициклічних антидепресантів; гальмує зворотне захоплення біогенних амінів (норадреналіну та серотоніну) у синаптичних структурах; не спричиняє ейфорії, психомоторного збудження.
Показання для застосування ЛЗ: невротичні розлади із симптомами депресії або тривоги; органічні неврози, асоційовані з безсонням; депресивні та тривожні стани при алкоголізмі; депресія та тривожні стани БНФ, асоційовані із соматичними розладами та захворюваннями; депресія, що супроводжується страхом і тривогою на тлі психозів, включаючи інволюційну депресію та депресивну фазу біполярних розладів.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: внутрішньо призначають дорослим; доза становить 30 - 300 мг/добу БНФ; дозу до 100 мг можна застосовувати як окрему одноразову або розділену; дози, що перевищують 100 мг, слід застосовувати у 3 прийоми БНФ; максимальна разова доза - 100 мг (застосовувати перед сном); при помірних або тяжких симптомах звичайна початкова доза становить 75 мг щоденно БНФ; у більшості пацієнтів ця доза є задовільною; при тяжких формах захворювання добову дозу збільшують до 300 мг (у 3 прийоми); після досягнення задовільного терапевтичного ефекту дозу препарату коригують до мінімальної підтримуючої; протитривожний ефект доксепіну досягається раніше, ніж антидепресивний; антидепресивна дія проявляється через 2 - 3 тижні лікування; пацієнтам літнього віку з помірними симптомами рекомендується половина дози доксепіну (10-50 мг щоденно); задовільні клінічні ефекти були отримані після застосування в дозі 30-50 мг/добу; пацієнтам із порушеннями функції печінки слід зменшувати дози.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: сонливість, головний біль, запаморочення, безсоння, нічні кошмари, сплутаність свідомості, дезорієнтація, тривога, заціпеніння або парестезії, тремор (зазвичай середньої тяжкості); під час застосування високих доз (особливо пацієнтами літнього віку) можуть виникнути екстрапірамідні симптоми, включаючи пізню дискінезію; галюцинації, атаксія (загалом якщо застосовують кілька препаратів, що діють на ЦНС), конвульсії (у пацієнтів, схильних до виникнення судом, причиною яких може бути ушкодження головного мозку або вживання алкоголю та токсикоманія); розлади зору (нечіткість); ортостатична гіпотензія, відчуття припливів до обличчя, тахікардія, порушення ЕКГ (розширення комплексу QRS, подовження інтервалу PR); алергічні реакції, включаючи шкірні висипи, набряк обличчя, підвищена фоточутливість, свербіж, кропив’янка; можливе загострення бронхіальної астми; рідко еозинофілія та порушення функції кісткового мозку з такими симптомами як: агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія, пурпура та гемолітична анемія; сухість слизових оболонок рота та носа, запор, нудота, блювання, диспепсія, порушення смакових відчуттів, діарея, анорексія, афтозний стоматит; порушення секреції антидіуретичного гормона, гінекомастія, збільшення грудних залоз, галакторея у жінок; зміни лібідо, набряки яєчок, підвищення або зниження рівня глюкози в крові; затримка сечі (у чоловіків з гіпертрофією простати скарги можуть посилитись); жовтяниця; при раптовій відміні трициклічних антидепресантів можуть виникнути симптоми відміни.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, перехресна чутливість до інших дибензоксепінів; маніакальний с-м; тяжкі порушення функції печінки; глаукома; затримка сечі; одночасне застосування з інгібіторами МАО.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
ДОКСЕПІН |
ТОВ Тева Оперейшенз Поланд, Польща |
Капс. у бл. |
10мг, 25мг |
№10х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
● Тіанептин (Tianeptine) [П]
Фармакотерапевтична група: N06AX14 - психоаналептики; антидепресанти.
Основна фармакотерапевтична дія: підвищує спонтанну активність пірамідних клітин гіпокампу та прискорює їх відновлення після функціонального пригнічення; тіанептин підвищує зворотне захоплення серотоніну нейронами кори головного мозку та гіпокампу; впливає на зміни настрою, займаючи проміжну позицію між седативними антидепресантами i стимулюючими антидепресантами за бiполярною класифікацією; на соматичні явища, особливо шлунково-кишкові розлади, пов’язані з тривогою i змінами настрою; на розлади характеру i поведінки хворих на алкоголізм у період абстиненції; не впливає на сон i уважність, на холiнергiчну систему (відсутність антихолiнергiчних симптомiв).
Показання для застосування ЛЗ: лікування великих депресивних епізодів (в т.ч. типових).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим застосовують внутрішньо, рекомендована терапевтична доза - 3 табл./добу в 3 прийоми, перед їдою; для хворих літнього віку (старше 70 років) та для хворих з тяжкою нирковою недостатністю доза становить 2 табл./добу в 2 прийоми перед їдою; хворі на хр. алкоголізм (з цирозом печінки або без) не потребують корекції дози.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: анорексія, біль в епігастрії та абдомінальній ділянці, сухість у роті, нудота, блювання, запор, метеоризм; жахливі сновидіння, безсоння, сонливість, запаморочення, головний біль, тремор, непритомність; зловживання та залежність від препарату, зокрема у людей віком до 50 років з алкогольною чи наркотичною залежністю в анамнезі; тахікардія, екстрасистолія, біль у грудях; відчуття жару; диспное; еритематозні та макулопапульозні висипання, свербіж, кропив`янка; біль у м`язах, біль у поперековій ділянці; астенія, відчуття «клубка» у горлі.
Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату, дитячий вік до 15 років, одночасне застосування з інгібіторами МАО (при переході з інгібіторів МАО на тіанептин необхідно зробити двотижневу перерву; у разі переходу з тіанептину на інгібітори МАО необхідно зробити 24-годинну перерву).
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
КОАКСИЛ® |
Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція |
Табл., в/о у бл. |
12,5 мг |
№30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
● Агомелатин (Agomelatine) [П]
Фармакотерапевтична група: N06AX22 - антидепресанти.
Основна фармакотерапевтична дія: мелатонінергічний агоніст MT1- та MT2-рецепторів і антагоніст 5-HT2c-рецепторів; не впливає на захоплення моноамінів і не має спорідненості з α-, та β-адренергічними, гістамінергічними, холінергічними, допамінергічними,бензодіазепіновими рецепторами; ресинхронізує циркадні ритми: відновлює фазність сну, коливання температури тіла та секрецію мелатоніну; підвищує вивільнення допаміну та норадреналіну специфічно у фронтальних відділах кори головного мозку та не впливає на екстрацелюлярний рівень серотоніну.
Показання для застосування ЛЗ: великі депресивні епізоди БНФ у дорослих.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначений для перорального застосування у дорослих; препарат рекомендовано приймати незалежно від приймання їжі або під час їди; рекомендована доза для дорослих становить 25 мг одноразово БНФ, перед сном; через два тижні за необхідності подальшого покращення клінічного стану, дозу можна збільшити до 50 мг одноразово БНФ, перед сном; пацієнти з депресією повинні лікуватися протягом необхідного періоду, але не менше 6 місяців, для досягнення впевненості, що симптоми депресії зникли; припинення лікування не потребує поступового зменшення дозування.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: біль, запаморочення, сонливість, безсоння, мігрень, парестезія; тривога, ажитація та пов’язані з нею симптоми (дратівливість та неспокій), агресивність, жахливі або незвичні сновидіння, манія/гіпоманія, галюцинації; затуманення зору; нудота, діарея, запор, біль в абдомінальній ділянці; гіпергідроз, екзема, свербіж, еритематозні висипання; біль у спині; підвищена втомлюваність; підвищення рівня АЛТ (аланінамінотрансферази) та/або АСТ (аспартатамінотрансферази); гепатит, підвищення рівня гамма-глутамілтрансферази (ГГТ) та лужної фосфатази.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до компонентів препарату; порушення функції печінки; застосування у комбінації з високоактивними CYP1A2 інгібіторами (флувоксамін, ципрофлоксацин).
Визначена добова доза (DDD): перорально - 25 мг.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
МЕЛІТОР® |
Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія |
Табл., вкриті п/о у бл. |
25 мг |
№14, №56 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
МЕЛІТОР® |
Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія |
Табл., вкриті п/о у бл. |
25 мг |
№28 |
5,80 |
0,73$ |
|
● Циталопрам (Citalopram) [П]
Фармакотерапевтична група: N06AB04 - антидепресанти.
Основна фармакотерапевтична дія: є потужним інгібітором зворотного захоплення серотоніну (5-НТ),є надзвичайно селективним інгібітором зворотного захоплення серотоніну, вплив на зворотне захоплення норадреналіну, допаміну або γ-аміномасляної кислоти відсутній або мінімальний,не має або має дуже низьку спорідненість з іншими серіями рецепторів, включаючи серотонінові 5-HT1А-, 5-HT2-рецептори, дофамінові D1- і D2-рецептори, a1-, a2-, β-адренергічні рецептори, гістамінові H1, мускаринові холінергічні, бензодіазепінові та опіатні рецептори, що пояснює меншу кількість побічних ефектів при застосуванні циталопраму, таких як сухість у роті, порушення сечовипускання, діяльності шлунково-кишкової системи, зору, сонливість, кардіотоксичність та ортостатична гіпотензія; як трициклічні антидепресанти, інші СІЗЗС та ІМАО, пригнічує фазу ШРО та посилює глибокий повільно-хвильовий сон, посилює антиноцицептивний ефект опіоїдних аналгетиків, не змінює когнітивну та психомоторну діяльність і не має або має мінімальні седативні властивості, навіть у комбінації з алкоголем.
Показання для застосування ЛЗ: лікування депресії БНФ різної етіології та виду, профілактика рецидивів; панічних розладів БНФ з або без агорафобії; обсесивно-компульсивний розлад.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: на початку лікування депресії дорослим потрібно приймати 20 мг препарату перорально 1 р/добу БНФ; залежно від індивідуальної чутливості пацієнта доза може бути збільшена до 40 мг/добу БНФ; антидепресивний ефект звичайно настає через 2 - 4 тижні; лікування депресії є симптоматичним, а тому тривалим і повинно продовжуватися протягом 6 міс. з метою запобігання рецидиву захворювання, у пацієнтів із рекурентною (уніполярною) депресією підтримуюча терапія може тривати протягом декількох років для попередження нових епізодів; при панічних розладах на початку лікування дорослим рекомендується приймати 10 мг препарату перорально БНФ, 1 р/добу протягом 1-го тижн., збільшуючи дозу до 20 мг перорально 1 р/добу; в подальшому доза може бути збільшена до 40 мг/добу БНФ; у деяких пацієнтів спостерігалось посилення симптомів тривоги на початку терапії антидепресантами - парадоксальна реакція з часом проходила протягом 2 тижн. безперервного лікування; низька початкова доза рекомендується для зменшення ймовірності появи парадоксальної тривожної реакції; максимальна ефективність циталопраму в лікуванні панічних розладів досягається приблизно після 3 місяців безперервного лікування і підтримується завдяки тривалому лікуванню; лікування ОКР: рекомендована початкова доза становить 20 мг; залежно від індивідуальної чутливості пацієнта доза може бути збільшена максимально до 40 мг/добу; терапевтичний ефект при лікуванні ОКР настає через 2 - 4 тижні та посилюється з часом.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: втома; посилене потовиділення, сухість у роті, діарея, нудота, блювання; зниження або посилення апетиту, порушення смаку, зниження або збільшення маси тіла; гіпонатріємія; тривога, зниження лібідо, неспокій, нервозність, сплутаність свідомості, аноргазмія (жінки), аномальні сновидіння, безсоння, сонливість, агресія, деперсоналізація, галюцинації, манія; тремор, парестезія, запаморочення, порушення уваги; непритомність; судоми grand mal, дискінезія; розширення зіниць; дзвін у вухах; брадикардія, тахікардія; кровотеча; позіхання; гепатит; свербіж, висипання на шкірі, облисіння, пурпура, фоточутливість; артралгія, міалгія; затримка сечовипускання, розлади еякуляції, відсутність еякуляції, імпотенція; менорагія у жінок; набряк, гіпертермія.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; дітячий вік до 18 років; сумісне застосування інгібіторів моноамінооксидази (ІМАО) та перші два тижні після припинення їх застосування; лікування ІМАО повинно починатися не раніше як ч/з 7 днів після припинення прийому препарату; одночасне застосування лінезоліду, пімозиду та лікарських засобів, які пролонгують інтервал QT; пацієнтам зі встановленим подовженим QT-інтервалом або вродженим синдромом подовженого QT.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 20 мг.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
ПРАМ |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія |
Табл., в/о |
10 мг |
№ 30 |
4,80 |
0,60€ |
ПРАМ |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія |
Табл., в/о |
20 мг |
№ 30 |
4,16 |
0,52€ |
|
ЦИПРАМІЛ |
Х. Лундбек А/С, Данія |
Табл., в/о |
10 мг |
№ 14 |
10,23 |
0,95€ |
|
ЦИПРАМІЛ |
Х. Лундбек А/С, Данія |
Табл., в/о |
20 мг |
№14 |
10,11 |
0,94€ |
|
ЦИПРАМІЛ |
Х. Лундбек А/С, Данія |
Табл., в/о |
20 мг |
№28 |
9,15 |
0,85€ |
|
ЦИТА САНДОЗ® |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина |
Табл., вкриті п/о |
10 мг |
№ 20, № 100 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ЦИТА САНДОЗ® |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина |
Табл., вкриті п/о |
20 мг |
№20 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ЦИТА САНДОЗ® |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина |
Табл., вкриті п/о |
20 мг |
№100 |
3,31 |
0,31€ |
|
ЦИТА САНДОЗ® |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина |
Табл., вкриті п/о |
40 мг |
№20 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ЦИТА САНДОЗ® |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина |
Табл., вкриті п/о |
40 мг |
№100 |
10,33 |
1,02€ |
|
ЦИТАЛОПРАМ ПФАЙЗЕР® |
Ауробіндо Фарма Лтд, Індія |
Табл., вкриті п/о у бл. |
10мг; 20мг; 40мг |
№30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
● Сертралін (Sertralin) [П]
Фармакотерапевтична група: N06AB06 - антидепресанти; селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну.
Основна фармакотерапевтична дія: потужний та специфічний інгібітор нейронального захоплення серотоніну (5-НТ) in vitro, яке призводить до посилення ефектів 5-НТ у тварин; має дуже слабкий вплив на процеси зворотного захоплення норадреналіну та дофаміну; блокує процеси захоплення серотоніну в тромбоцитах людини; не виявляє стимулюючої, седативної, антихолінергічної або кардіотоксичної дії в експериментах на тваринах; не чинить седативної дії та не впливає на психомоторні функції; відповідно до своєї селективності щодо пригнічення зворотнього захоплення 5-НТ, сертралін не стимулює катехоламінергічну активність; не має афінності до мускаринових (холінергічних), серотонінергічних, дофамінергічних, адренергічних, гістамінергічних, ГАМК чи бензодіазепінових рецепторів; тривале застосування сертраліну у тварин призводило до зменшення активності норадреналінових рецепторів мозку, що спостерігається і при застосуванні інших ефективних у клінічній практиці антидепресантів та антиобсесивних засобів; не викликає розвитку медикаментозної залежності.
Показання для застосування ЛЗ: депресіяБНФ(великі депресивні епізоди, запобігання рецидиву великих депресивних епізодів), панічні розлади БНФ з наявністю або відсутністю агорафобії, обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітейБНФ 6-17 років, соціальний тривожний розладБНФ , посттравматичний стресовий розладБНФ(ПТСР).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: приймають 1 р/добу (вранці або ввечері), незалежно від вживання їжі; при депресії та ОКР лікування сертраліном слід розпочинати з дози 50 мг/добу БНФ; при панічних розладах, ПТСР та соціальному тривожному розладі лікування слід починати із застосування відповідної дози сертраліну гідрохлориду 25 мг/добу БНФ, через 1 тиждень дозу слід підвищити до 50 мг 1 р/добу БНФ; такий дозовий режим знижує частоту розвитку побічних ефектів на початковому етапі лікування панічних розладів; титрування дози при депресії, ОКР, панічних розладах, ПТСР та соціальному тривожному розладі - якщо ефект від застосування дози 50 мг не достатній дозу можна підвищувати; корекцію дози слід починати не раніше ніж через 1 тиждень лікування, титраційна доза становить на 50 мг на тиждень; максимальна доза не повинна перевищувати 200 мг/добу БНФ ; корекцію дози слід проводити не частіше ніж 1 раз/тиждень БНФ, зважаючи на період напіввиведення сертраліну, що становить 24 год; перші прояви клінічного ефекту спостерігаються протягом 7 днів лікування; однак для досягнення терапевтичної відповіді потрібен довший період, особливо при ОКР; дозування протягом довготривалої терапії слід утримувати на найнижчому ефективному рівні з наступним коригуванням залежно від терапевтичної відповіді; довготривалу терапію можна також застосовувати для запобігання рецидиву великих депресивних епізодів (ВДЕ), у більшості випадків рекомендована доза для профілактики рецидиву ВДЕ є такою ж, як доза, що застосовувалася протягом лікування цього депресивного епізоду, пацієнтам з депресією слід отримувати терапію протягом достатнього часу, щонайменше протягом 6 місяців, щоб упевнитися у повній відсутності симптомів; при тривалій терапії у пацієнтів з панічними розладами та ОКР слід проводити регулярну оцінку терапії, оскільки для цих розладів не було продемонстровано ефективності препарату у запобіганні рецидивів; при ОКР у дітей лікування сертраліном слід розпочинати з дози 50 мг 1 р/добу дітям 13-17 років; з дози 25 мг 1 р/добу (ч/з 1 тиждень дозу можна збільшити до 50 мг 1 р/добу) дітям 6-12 роківБНФ; якщо ефект від застосування дози 50 мг/добу не достатній дозу можна підвищувати зі збільшенням дози на 50 мг/добу за 1 раз протягом декількох тижнів; максимальна доза становить 200 мг/добуБНФ; при підвищенні дози понад 50 мг у педіатрії слід враховувати загалом нижчу масу тіла дітей порівняно з дорослими, не слід змінювати дозу частіше, ніж 1 раз на тиждень.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, відсутність або посилення апетиту, зниження або збільшення маси тіла, гастроентерит, дивертикуліт, діарея, сухість у роті, біль у животі, блювання, запор, диспепсія, метеоризм, езофагіт, дисфагія, геморой, гіперсалівація, зміни язика, відрижка, мелена, гематохезія, стоматит, виразки на язиці, патології з боку зубів, глосит, виразки на слизовій оболонці рота; фарингіт, інфекції верхніх дихальних шляхів, риніт, середній отит, позіхання, бронхоспазм, диспное, носова кровотеча, ларингоспазм, гіпервентиляція, гіповентиляція, стридор, дисфонія, гикавка; лімфаденопатія; гіперхолестеринемія, гіпоглікемія або гіперглікемія; безсоння, депресія, деперсоналізація, нічні жахи, відчуття тривоги, збудження, нервозність, галюцинації, ейфоричний настрій, апатія, патологічне мислення, конверсійний розлад, залежність від ліків, психотичний розлад, агресія, параноя, суїцидальне мислення/суїцидальна поведінка; зниження лібідо, статева дисфункція (порушення еякуляції), передчасна еякуляція, бруксизм, сомнамбулізм, вагінальна кровотеча, статева дисфункція у жінок, менорагія, атрофічний вульвовагініт, баланопостит, виділення зі статевих органів, пріапізм, галакторея; запаморочення, сонливість, головний біль, парестезії, тремор, гіпертонус, дисгевзія, порушення уваги, судоми, мимовільні м’язові скорочення, порушення координації рухів, гіперкінезія, амнезія, гіпестезія, порушення мовлення, постуральне запаморочення, мігрень, кома, хореоатетоз, дискінезія, гіперестезія, сенсорні порушення; симптоми серотонінового синдрому чи злоякісного нейролептичного синдрому (збудження, сплутаність свідомості, посилене потовиділення, діарея, підвищення температури тіла, артеріальна гіпертензія, ригідність та тахікардія); акатизія і психомоторне збудження; порушення зору, глаукома, розлади сльозовиділення, скотома, диплопія, фотофобія, гіфема, мідріаз; дзвін у вухах, біль у вусі; відчуття серцебиття, тахікардія, інфаркт міокарда, брадикардія, порушення серцевої діяльності; припливи, артеріальна гіпертензія, гіперемія, периферична ішемія; порушення функції печінки, підвищення рівня аланінамінотрасферази, підвищення рівня аспартатамінотрансферази; висипання, гіпергідроз, периорбітальний набряк, пурпура, алопеція, холодний піт, сухість шкіри, кропив’янка, дерматит, бульозний дерматит, везикульозне висипання, патологічні зміни з боку текстури волосся, нетиповий запах шкіри; міальгія, остеоартрит, м’язова слабкість, біль у спині, посмикування м’язів, ураження кісток; ніктурія, затримка сечі, поліурія, полакіурія, порушення сечовипускання, олігурія, нетримання сечі, утруднений початок сечовипускання; підвищена втомлюваність, біль у грудній клітці, загальне нездужання, озноб, пірексія, астенія, спрага, грижа, фіброз, зниження переносимості препарату, порушення ходи, невизначені явища; вазодилатація.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до сертраліну; одночасно з інгібіторами МАО (розпочинати терапію сертраліном не можна щонайменше протягом 14 днів після припинення курсу лікування інгібітором МАО незворотної дії, застосування сертраліну слід припинити щонайменше за 7 днів до початку терапії інгібітором МАО незворотної дії) та сумісне застосування сертраліну й пімозиду.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 50 мг., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозу-вання |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
I. |
ЕМОТОН |
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна |
Капс. у конт. |
25мг, 100мг |
№ 30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
ЕМОТОН |
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна |
Капс. у конт. |
50мг |
№ 30 |
2,57 |
|
|
СЕРТРАЛОФТ 100 |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м.Бориспіль, Україна/Україна |
Табл., в/о у бл. |
100 мг |
№10х3 |
3,07 |
|
|
СЕРТРАЛОФТ 25 |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м.Бориспіль, Україна/Україна |
Табл., в/о у бл. |
25 мг |
№10х3 |
65,46 |
|
|
СЕРТРАЛОФТ 50 |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м.Бориспіль, Україна/Україна |
Табл., в/о у бл. |
50 мг |
№10х3 |
3,49 |
|
|
II. |
А-ДЕПРЕСИН |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль |
Табл., вкриті п/о |
100 мг |
№ 30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
А-ДЕПРЕСИН |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль |
Табл., вкриті п/о |
50 мг |
№ 30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
АДЬЮВІН |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія |
Табл., вкриті п/о |
50 мг |
№30 |
3,04 |
0,38$ |
|
АДЬЮВІН |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія |
Табл., вкриті п/о |
100 мг |
№30 |
2,37 |
0,30$ |
|
ДЕБІТУМ - САНОВЕЛЬ |
Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина |
Табл., вкриті п/о |
25мг; 50мг; 100мг |
№ 14, № 28 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ДЕПРАЛІН |
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Меркле ГмбХ/Актавіс х.ф./Актавіс Лтд, Польща/Німеччина/Ісландія/Мальта |
Табл., в/о |
50мг, 100мг |
№28 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ЗАЛОКС |
Фармасайнс Інк., Канада |
Капс. у фл. |
50 мг |
№250 |
1,53 |
0,19$ |
|
ЗАЛОКС |
Фармасайнс Інк., Канада |
Капс. у бл. |
50 мг |
№30 |
4,16 |
0,52$ |
|
ЗАЛОКС |
Фармасайнс Інк., Канада |
Капс. у бл. |
25 мг |
№30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ЗАЛОКС |
Фармасайнс Інк., Канада |
Капс. у бл.; у фл. |
100 мг |
№30, №100 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ЗОЛОФТ® |
Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія |
Табл., вкриті п/о у бл. |
50 мг |
№14х2 |
4,01 |
0,50$ |
|
МІСОЛ |
НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина |
Табл., в/о у бл. |
50мг; 100мг |
№14, №28 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
СЕРЛІФТ |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія |
Табл., в/о у бл. |
50мг; 100мг |
№28 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
СЕРТРАЛІН-АПО |
Апотекс Інк., Канада |
Капс. тверді |
50мг; 100мг |
№ 28 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
СТИМУЛОТОН® |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
Табл., в/о у бл. |
100 мг |
№28 |
4,28 |
0,54$ |
|
СТИМУЛОТОН® |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
Табл., в/о у бл. |
100 мг |
№14 |
4,71 |
0,59$ |
|
СТИМУЛОТОН® |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
Табл., в/о у бл. |
50 мг |
№30 |
5,06 |
0,63$ |
|
● Пароксетин (Paroxetine) [П]
Фармакотерапевтична група: N06AB05 - антидепресанти.
Основна фармакотерапевтична дія: селективний інгібітор зворотного захвату 5-гідрокситриптаміну (5-НТ, серотонін); антидепресивна дія та ефективність якого при лікуванні обсесивно-компульсивних і панічних розладів зумовлена специфічним гальмуванням захоплення 5-гідрокситриптаміну нейронами мозку; за своєю хімічною структурою відрізняється від трициклічних, тетрациклічних та інших відомих антидепресантів; має низьку спорідненість з мускариновими холінергічними рецепторами; на відміну від трициклічних антидепресантів, має незначну спорідненість з альфа1-, альфа2- і бета-адренорецепторами, допаміновими (D2) 5-НТ1-подібними, 5-НТ2- та гістаміновими (Н1-) рецепторами; не впливає на психомоторну функцію і не посилює депресивну дію етанолу; не впливає на діяльність серцево-судинної системи; не спричиняє клінічно значущих змін артеріального тиску, частоти серцевих скорочень і параметрів ЕКГ.
Показання для застосування ЛЗ: дорослі: лікування депресії БНФ будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, депресію, що супроводжується тривогою, у разі задовільної відповіді на лікування продовження терапії є ефективним для профілактики рецидивів депресії; лікування симптомів та профілактика рецидивів обсесивно-компульсивного розладу БНФ; панічного розладу БНФ із супутньою агорафобією або без неї; генералізованого тривожного розладуБНФ; лікування соціальних фобій/соціально-тривожних станів БНФ; посттравматичного стресового розладу БНФ.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: депресія - рекомендованою дозою є 20 мг/добу БНФ; для деяких хворих зі слабкою відповідною реакцією на введення 20 мг дозу можна поступово збільшувати на 10 мг/добу - залежно від клінічної ефективності лікування, аж до МДД = 50 мг/добу БНФ; як і для всіх інших антидепресивних засобів, дозу необхідно ретельно добирати індивідуально протягом перших 2 - 3 тижнів лікування, а потім коригувати її залежно від клінічних проявів; обсесивно-компульсивний розлад - рекомендованою дозою є 40 мг/добу; лікування необхідно починати з дози 20 мг/добу, а потім щотижня збільшувати її на 10 мг/добу БНФ, у деяких хворих поліпшення стану спостерігається тільки при застосуванні МДД 60 мг/добу БНФ; панічний розлад - рекомендованою дозою є 40 мг/добу, лікування необхідно починати з дози 10 мг/добу, а потім щотижня збільшувати її на 10 мг БНФ - залежно від відповідної реакції, у деяких хворих поліпшення стану спостерігається тільки при застосуванні МДД 50 мг/добу; для зменшення ризику можливого посилення симптоматики панічного розладу, що часто спостерігається на початку лікування цього захворювання, рекомендується починати лікування з невисокої дози препарату; соціальні тривожні стани/соціальні фобії - рекомендованою дозою є 20 мг/добу БНФ; для деяких хворих дозу можна поступово збільшувати на 10 мг/добу - залежно від клінічного ефекту лікування, аж до 50 мг/добу БНФ; генералізований тривожний розлад - рекомендованою дозою є 20 мг/добу БНФ; для деяких хворих із слабкою відповідною реакцією на введення 20 мг дозу можна поступово збільшувати на 10 мг/добу - залежно від клінічного ефекту, аж до 50 мг/добу БНФ; посттравматичний стресовий розлад -рекомендованою дозою є 20 мг/добу БНФ; для деяких хворих з недостатньою ефективністю при прийомі 20 мг дозу можна поступово збільшувати на 10 мг/добу, залежно від клінічного ефекту, аж до 50 мг/добу БНФ.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: підвищена кровоточивість шкіри та слизових оболонок, тромбоцитопенія; алергічні реакції (включаючи кропив’янку та ангіоневротичний набряк); синдром, зумовлений недостатньою секрецією антидіуретичного гормону; збільшення рівня холестерину, зниження апетиту; гіпонатріємія; сонливість, безсоння, ажитація, аномальні сни (включаючи кошмарні сновидіння), сплутаність свідомості, галюцинації, маніакальні реакції, неспокій, деперсоналізація, панічні атаки, акатизія, синдром неспокійних ніг; запаморочення, тремор, головний біль, екстрапірамідні розлади, серотоніновий синдром (може включати в себе ажитацію, сплутаність свідомості, діафорез, галюцинації, гіперрефлексію, міоклонус, тахікардію і тремор); нечіткість зору, мідріаз, гостра глаукома; синусова тахікардія, постуральна гіпотензія, транзиторне підвищення або зниження артеріального тиску, брадикардія; позіхання; нудота, запори, діарея, блювання, сухість у роті, шлунково-кишкові кровотечі; підвищення рівня печінкових ферментів, розлади з боку печінки (такі як гепатити, інколи з жовтяницею та/або печінковою недостатністю); підвищене потовиділення, шкірні висипання, свербіж, тяжкі шкірні побічні реакції (включаючи поліморфну еритему, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроз), реакції фоточутливості; затримка сечовиділення, нетримання сечі; статева дисфункція, гіперпролактинемія/галакторея, приапізм; артралгія, міальгія; астенія, збільшення маси тіла; периферичні набряки.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до пароксетину або будь-якого інгредієнта препарату; не слід призначати одночасно з інгібіторами МАО (включаючи лінезолід - антибіотик, що є зворотним неселективним інгібітором моноаміноксидази) та раніше, ніж через 2 тижні після припинення лікування інгібіторами МАО; не можна призначати у поєднанні з тіоридазином, оскільки, як і інші препарати, що пригнічують печінковий фермент CYP450 2D6 - пароксетин може підвищувати рівні тіоридазину в плазмі, застосування тіоридазину може призвести до подовження інтервалу QT та розвитку внаслідок цього тяжкої шлуночкової аритмії (наприклад torsades de pointes) та раптової смерті; пароксетин не можна призначати у комбінації з пімозидом.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 20 мг.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
I. |
ПАРОКСИН |
ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна |
Табл., вкриті п/о у бл. |
20 мг |
№60 |
3,73 |
|
ПАРОКСИН |
ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна |
Табл., вкриті п/о у бл. |
20 мг |
№30 |
4,23 |
|
|
II. |
АДЕПРЕС |
ВАТ "Верофарм", м.Москва, Російська Федерація |
Табл., в/о у бл. |
20 мг |
№30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
КСЕТ® |
Каділа Хелткер Лтд., Індія |
Табл., в/о у стипах |
20 мг |
№10, №20 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ЛЮКСОТИЛ |
Салютас Фарма ГмбХ/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Гексал А/С, Німеччина/Польща/Данія |
Табл., вкриті п/о у бл. |
20мг, 40мг |
№20 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ПАКСИЛ™ |
С.К. Єврофарм C.A., Румунія |
Табл., в/о у бл. |
20 мг |
№28 |
6,60 |
0,83$ |
|
ПАРЕЛАКС |
Каділа Хелткер Лтд., Індія |
Табл., в/о у стипах |
20 мг |
№10, №20 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ПАРОКСЕТИН |
Медокемі ЛТД, Кіпр |
Табл. |
20 мг |
№30 |
5,36 |
0,50€ |
|
РЕКСЕТИН® |
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина |
Табл., вкриті п/о у бл. |
20 мг |
№30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
● Есциталопрам (Escitalopram) [П]
Фармакотерапевтична група: N06AB10 - антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС).
Основна фармакотерапевтична дія: антидепресант, селективний інгібітор зворотного захоплення серотоніну, що зумовлює клінічні і фармакологічні ефекти препарату; має високу афінність до основного зв’язуючого сайту і суміжного з ним алостеричного сайту транспортеру серотоніну та не має зовсім або має дуже слабку здатність зв’язуватися з цілим рядом рецепторів, включаючи серотонінові 5-HT1А-, 5-HT2-рецептори, дофамінові D1- і D2-рецептори, a1-, a2-, β-адренергічні рецептори, гістамінові H1, мускаринові холінергічні, бензодіазепінові та опіатні рецептори; есциталопрам є S-енантіомером рацемічного циталопраму із власною лікувальною активністю.
Показання для застосування ЛЗ: лікування депресивних епізодів БНФ різного ступеня тяжкості, панічних розладів БНФ з або без агарофобії, соціальних тривожних розладів БНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладів БНФ, обсесивно-компульсивних розладів БНФ.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають 1 р/добу, незалежно від прийому їжі; великий депресивний епізод - 10 мг 1 р/добу БНФ, залежно від індивідуальної чутливості пацієнта доза може бути збільшена до МДД = 20 мг БНФ, антидепресивний ефект звичайно настає через 2-4 тижні, після зникнення симптомів лікування необхідно продовжувати звичайно протягом 6 місяців з метою закріплення ефекту; панічні розлади БНФ з агарофобією або без неї - протягом 1-го тижня рекомендується початкова доза 5 мг, після чого дозу можна збільшити до 10 мг, МДД = 20 мг на день БНФ, залежно від індивідуальної чутливості пацієнта, максимальний ефект при лікуванні панічних розладів досягається через 3 місяці, термін лікування - декілька місяців; соціальні тривожні розлади(соціальна фобія) - 10 мг 1 р/добу БНФ, залежно від індивідуальної чутливості пацієнта рекомендується підвищення дози до МДД = 20 мг/добуБНФ, полегшення симптомів, як правило, відбувається через 2-4 тижні лікування, рекомендується продовження лікування протягом 3 місяців, довготривале лікування протягом 6 місяців призначається з метою попередження рецидиву, враховуючи індивідуальні прояви захворювання; потрібно регулярно оцінювати ефективність лікування; генералізовані тривожні розлади - 10 мг 1 р/добу БНФ, залежно від індивідуальної чутливості, доза може бути збільшена до максимум 20 мг/добу БНФ, рекомендується продовження лікування протягом 3 місяців, довготривале лікування протягом 6 місяців призначається з метою попередження рецидиву, враховуючи індивідуальні прояви захворювання; обсесивно-компульсивні розлади (ОКР) - 10 мг 1 р/добу, МДД = 20 мг/добу БНФ; лікування має тривати достатній період для забезпечення повного зникнення симптомів, який може становити кілька місяців або навіть більше.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: втома, пірексія; тривога, неспокій, аномальні сни, зниження лібідо у чоловіків і жінок, аноргазмія у жінок, скреготіння зубами, збудження, нервозність, панічні напади, сплутаність свідомості, агресія, деперсоналізація, галюцинації; безсоння, сонливість, запаморочення, парестезія, тремор, порушення смаку, порушення сну, непритомність, серотоніновий синдром; зниження або посилення апетиту, збільшення або зменшення маси тіла; анафілактичні реакції; розширення зіниці, затуманення зору; дзвін у вухах; тахікардія, брадикардія; синусити, позіхання, носова кровотеча; нудота, діарея, запор, блювання, сухість у роті, шлунково-кишкові кровотечі (в т. ч. ректальні); посилене потовиділення, висипи, облисіння, кропив’янка, свербіж; артралгія, міалгія; у чоловіків - розлади еякуляції, імпотенція; у жінок - метрорагія, менорагія; набряк.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до есциталопраму або до інших компонентів препарату; одночасне лікування неселективними, незворотними інгібіторами моноамінооксидази (ІМАО) або пімозидом.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 10 мг.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозу-вання |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
АНКСІОЗАН® |
Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Індія |
Табл., вкриті п/о у бл. |
10 мг |
№30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
ЕЗОПРАМ |
Актавіс Лтд, Мальта |
Табл., вкриті п/о у бл. |
10 мг |
№30 |
3,07 |
0,29€ |
|
ЕЗОПРАМ |
Актавіс Лтд, Мальта |
Табл., вкриті п/о у бл. |
20 мг |
№30 |
2,05 |
0,19€ |
|
ЕЗОПРЕКС |
Ейч.Бі.Ем. Фарма, с.р.о.(виробництво in bulk)/АТ "Зентіва" (первин. та вторин. пакування, контроль та випуск серій), Словацька Республіка |
Табл., вкриті п/о у бл. |
10мг, 15мг |
№30, №60 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ЕССОБЕЛ |
НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина |
Табл., в/о у бл. |
10 мг |
№28 |
4,03 |
0,39€ |
|
ЕССОБЕЛ |
НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина |
Табл., в/о у бл. |
20 мг |
№28 |
2,75 |
0,27€ |
|
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА |
ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща |
Табл., вкриті п/о у бл. |
5мг, 15мг |
№28 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА |
ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща |
Табл., вкриті п/о у бл. |
10 мг |
№28 |
4,98 |
0,48€ |
|
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА |
ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща |
Табл., вкриті п/о у бл. |
20 мг |
№28 |
3,73 |
0,36€ |
|
ЛЕНУКСИН® |
ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща |
Табл., вкриті п/о |
5мг, 10мг |
№14, №28 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ПРЕЦИПРА |
Ауробіндо Фарма Лтд, Індія |
Табл., вкриті п/о у бл. |
10 мг |
№28 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ПРЕЦИПРА |
Ауробіндо Фарма Лтд, Індія |
Табл., вкриті п/о у бл. |
20 мг |
№14 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ЦИПРАЛЕКС |
Х. Лундбек А/С, Данія |
Табл., вкриті п/о у бл. |
10 мг |
№28 |
9,43 |
0,89€ |
|
● Флуоксетин (Fluoxetine) [П] *
Фармакотерапевтична група: N06AB03 - антидепресанти.
Основна фармакотерапевтична дія: антидепресант, механізм дії якого обумовлений вибірковим пригніченням зворотного нейронального захоплення серотоніну в ЦНС; є слабким антагоністом мускаринових, гістамінових і адренергічних рецепторів, при його застосуванні не спостерігаються негативні явища з боку СС системи та інші явища, зумовлені антихолінергічною дією, характерні для трициклічних антидепресантів; сприяє поліпшенню настрою, усуває відчуття страху і напруження, дисфорію; має стимулюючий і аналгезивний ефекти, не чинить седативної і кардіотоксичної дії при прийманні у середніх терапевтичних дозах; стійкий лікувальний ефект розвивається через 1-2 тижні постійного приймання препарату і триває не менше 1 тижня після його відміни.
Показання для застосування ЛЗ: великі депресивні епізоди/розлади ВООЗ, БНФ; нав’язливо-маніакальні розлади; нервова булімія БНФ: у складі комплексної психотерапії для зменшення неконтрольованого вживання їжі та з метою очищення кишечнику.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають тільки дорослим незалежно від часу приймання їжі; при великих депресивних епізодах/розладах початкова доза препарату складає 20 мг 1 р/добу ВООЗ, БНФ у першій половині дня, за необхідності через 3-4 тижні дозу збільшують до 40 - 60 мг/добу БНФ, курс лікування - щонайменше протягом 6 місяців; при нав’язливо-маніакальних розладах початкова доза препарату складає 20 мг 1 р/добу, за необхідності через 2 тижні дозу збільшують до 60 мг/добу, якщо протягом 10 тижнів лікування відсутній клінічний ефект, терапію флуоксетином слід переглянути, якщо було отримано позитивний терапевтичний ефект від лікування, слід продовжити терапію флуоксетином індивідуально підібраною дозою препарату, курс лікування - не більше 24 тижнів; при булімічному неврозі добова доза - 20 мг 1 р/добу; МДД - 80 мг; курс лікування - не більше 3 місяців.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: реакції гіперчутливості (свербіж, висип, кропив’янка, анафілактоїдні реакції, васкуліт, сироваткова хвороба, ангіоневротичний набряк), озноб, підвищена пітливість, відчуття холоду або жару, серотоніновий синдром, нейролептичний синдром, фоточутливість, мультиформна еритема, що може прогресувати до синдрому Стівенса-Джонсона або токсичного епідермального некролізу (синдром Лайєлла), анорексія, діарея, зниження апетиту, нудота, блювання, диспепсія, дисфагія, біль у стравоході, зміна смаку, сухість у роті, порушення функції печінки, дискінезія; випадки ідіосинкратичного гепатиту; головний біль, бруксизм, порушення сну (патологічні сновидіння, нічні марення, безсоння), слабкість, запаморочення, стомлюваність (сонливість, гіперсомнія), ейфорія, порушення координації рухів (сіпання, атаксія, тремор, міоклонус, буккоглосальний синдром), епілептичні напади, психомоторне збудження/акатизія, порушення пам’яті та уваги, галюцинації, маніакальні реакції (гіпоманія, манія), сплутаність свідомості, ажитація, тривожність і асоційовані синдроми (нервозність), дисфемія, порушення концентрації і процесів мислення (деперсоналізація), панічні атаки, серотоніновий синдром, суїцидальні думки і спроби (ці симптоми можуть бути обумовлені основним захворюванням); анафілактоїдні реакції, сироваткова хвороба, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк; затримка сечі, часте сечовипускання, полакіурія, дизурія; сексуальні розлади, зниження лібідо, включаючи втрату лібідо, еректильна дисфункція, порушення або відсутність еякуляції, аноргазмія, пріапізм, галакторея; постуральна гіпотензія, вазодилатація, відчуття серцебиття, припливи; затуманення зору, мідріаз, реакціїфото чутливості; артралгія, міальгія; тромбоцитопенія, геморагічні прояви, гінекологічні геморагії, шлунково-кишкові кровотечі, інші підшкірні чи слизові крововиливи, носова кровотеча; гіпонатріємія; фарингіт, задишка, позіхання; запальні процеси чи різноманітні гістопатологічні зміни та/або фіброз; синдром відміни.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до флуоксетину або будь-яких інших компонентів препарату; тяжка печінкова і ниркова недостатність, епілепсія, судомні стани в анамнезі, суїцидальні думки, глаукома, атонія сечового міхура, доброякісна гіперплазія передміхурової залози; одночасне застосування з інгібіторами МАО - проміжок між закінченням терапії інгібіторами МАО та початком лікування флуоксетином повинен становити як мінімум 14 днів, а проміжок між закінченням лікування флуоксетином та початком лікування інгібіторами МАО має бути не менше 5 тижнів, вагітність та годування груддю.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 20 мг.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
I. |
ФЛУКСЕН® |
ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна |
Капс. |
20 мг |
№10х3 |
0,83 |
|
ФЛУКСЕН® |
ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна |
Капс. |
20 мг |
№10 |
0,89 |
|
|
ФЛУОКСЕТИН |
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна |
Табл., в/о у бл. |
20 мг |
№10х2 |
0,85 |
|
|
ФЛУОКСЕТИН |
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна |
Табл., в/о у бл. |
20 мг |
№10х1 |
1,02 |
|
|
II. |
ПРОДЕП |
Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія |
Капс. |
20 мг |
№60 |
0,61 |
0,08$ |
● Дулоксетин (Duloxetine)
Фармакотерапевтична група: N06АХ21 - антидепресанти.
Основна фармакотерапевтична дія: поєднаний інгібітор зворотнього захоплення серотоніну і норепінефрину; незначно інгібує захоплення допаміну, не має значної спорідненості з гістаміновими і допаміновими, холінергічними і адренергічними рецепторами; механізм дії при лікуванні депресії обумовлений інгібуванням зворотного захоплення серотоніну і норепінефрину та посиленням серотонінергічної і норадренергічної нейротрансмісії у ЦНС; також чинить болезаспокійливу дію, що є результатом уповільнення передачі больових імпульсів у ЦНС.
Показання для застосування ЛЗ: лікування депресії БНФ, генералізованого тривожного розладу БНФ, діабетичної нейропатії (ДНП) БНФ.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: при великому депресивному розладі та діабетичному периферичному нейропатичному болю призначається в дозі 60 мг 1 р/добу щодня БНФ, незалежно від прийому їжі; деяким пацієнтам доза може бути збільшена до МДД 120 мг БНФ, розділеної на 2 прийоми; при генералізованому тривожному розладі - початкова доза становить 30 мг 1 р/добу, пацієнтам із недостатнім ефектом лікування дозу потрібно збільшити до 60 мг/добу, за умов недостатнього ефекту лікування в дозі 60 мг можна розглядати підвищення дози до 90 або МДД 120 мг/добу.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: головний біль, запаморочення, порушення чутливості, порушення сну, безсоння, ажитація, зниження лібідо, тривожність, аномальні видіння та аномальний оргазм, збудження або тривожність, розлади сну, бруксизм, дезорієнтація, апатія, суїцидальне мислення, манія, галюцинації, агресія, лобність, суїцидальна поведінка, тремор, парестезія, міоклонія, акатизія, нервозність, розлади уваги, летаргія, дискінезія, порушення смаку, синдром неспокійних ніг, серотоніновий синдром, судоми, екстрапірамідні розлади, дратівливість, гіпергідроз; нудота, блювання, диспепсія, метеоризм, біль в животі, діарея, зниження апетиту, шлунково-кишкові кровотечі, гастроентерит, відрижка, гастрит, стоматит, неприємний запах з рота, наявність крові у випорожненнях; підвищений рівень печінкових ензимів (АлАТ, АсАТ, основна фосфатаза), гепатит, гостре ураження печінки, жовтяниця, печінкова недостатність; ларингіт; гіпотиреоз, гіперглікемія; анафілактичні реакції, гіперчутливість; дегідратація, гіпонатріємія, недостатність АДГ; розпливчасте зображення, мідріаз, розлади зору, сухість очей, глаукома; дзвін у вухах, біль у вухах; серцебиття, тахікардія, суправентри-кулярна аритмія, фібриляція, припливи, артеріальна гіпертензія, підвищення артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, втрата свідомості, відчуття холоду в кінцівках, гіпертонічний криз; позіхання, орофарингеальний біль, відчуття стискання у горлі, носова кровотеча; підвищене потовиділення, висипання, нічне потіння, контактний дерматит, кропив’янка, холодний піт, фотосенсибілізація, підвищена схильність до утворення синців, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона; кістково- м’язовий біль, м’язовий спазм, посмикування м’язів, відчуття скутості м’язів, тризм; дизурія, затримка сечі, утруднений початок сечовипускання, ніктурія, поліурія, зниження току сечі, аномальний запах сечі; еректильна дисфункція, порушення або затримка еяколяції, менструальні розлади, статеві розлади, гінекологічні кровотечі, симптоми менопаузи, галакторея, гіперпролактинемія.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до дулоксетину; одночасний прийом з інгібіторами МАО, або в межах принаймні 14 днів після припинення лікування інгібіторами МАО (інгібітори МАО не повинні призначатися принаймні протягом 5 днів після припинення лікування дулоксетином); сумісне застосування з флувоксаміном, ципрофлоксацином або еноксацином (сильні інгібітори CYP1A2); нестабільна гіпертензія; термінальна стадія ниркової недостатності (кліренс креатиніну до 30 мл/хв); печінкова недостатність; дитячий вік.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
СІМБАЛТА® |
Ліллі С.А./Елан Фарма Інтернешнл Лімітед, Іспанія/Ірландія |
Капс. тверді, кишковороз. у бл. |
30мг, 60мг |
№14, №28 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
● Флувоксамін (Fluvoxamine) [П]
Фармакотерапевтична група: N06AB08 - антидепресанти; селективні інгібітори зворотного нейронального захоплення серотоніну.
Основна фармакотерапевтична дія: потужний інгібітор зворотного захоплення серотоніну як in vitro, так і in vivo і має мінімальну спорідненість з підтипами серотонінових рецепторів; має незначну здатність зв'язуватися з α-адренергічними, ß-адренергічними, гістамінергічними, мускариновими, холінергічними або допамінергічними рецепторами; має високу спорідненість до сигма-1 рецепторів, щодо яких у терапевтичних дозах він діє як агоніст.
Показання для застосування ЛЗ: депресія БНФ, обсесивно-компульсивні розлади БНФ.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: депресія у дорослих БНФ - рекомендована початкова доза становить 50 мг або 100 мг 1 р/добу БНФ, бажано перед сном; збільшувати дозу треба поступово, доки не буде досягнуто клінічного ефекту; звичайна ефективна доза становить 100 мг/добу БНФ, її слід підбирати індивідуально, залежно від реакції хворого; МДД - 300 мг/добу БНФ; у разі призначення доз, що перевищують 150 мг, їх слід розподілити на декілька прийомів протягом доби БНФ; після зникнення у хворого симптомів депресії лікування необхідно продовжувати ще протягом 6 місяців; рекомендована доза для попередження виникнення рецидиву депресії - 100 мг 1 р/добу; обсесивно-компульсивні розлади (дорослі БНФ та діти віком 8 років і старше) - рекомендована початкова доза становить 50 мг/добу БНФ протягом 3-4 днів, після чого її слід поступово підвищувати, доки не буде досягнуто максимальної ефективної дози, яка, як правило, становить 100-300 мг/добу БНФ; МДД для дорослих - 300 мг БНФ, для дітей віком 8 років і старше - 200 мг БНФ; дози до 150 мг призначають 1 р/добу, бажано перед сном; у разі призначення доз, більших ніж 150 мг, їх слід розподілити на 2-3 прийоми протягом доби БНФ; якщо терапевтичний ефект був досягнутий, лікування можна продовжувати далі в дозі, підібраній індивідуально; якщо протягом 10 тижнів лікування поліпшення не настає, доцільність подальшого призначення треба переглянути БНФ.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: анорексія (втрата апетиту), збільшення або втрати ваги; ажитація, тривога, сплутаність свідомості, галюцинації, манія, запаморочення, головний біль, безсоння, збудження, нервовість, сонливість, тремор, конвульсії, атаксія, екстрапірамідні симптоми, маніакальний стан, парестезії, судоми; відчуття серцебиття/тахікардія, (постуральна) гіпотензія; нудота, біль у животі, запор, діарея, сухість у роті, диспепсія, зміна смакових відчуттів; пітливість, шкірні реакції підвищеної чутливості, світлочутливість; астенія, відчуття нездужання; артралгія, міальгія; порушення еякуляції, галакторея, аноргазмія; порушення функції печінки; серотоніновий с-м, явища, подібні до злоякісного нейролептичного с-му, гіпонатріємія і с-м неадекватної секреції антидіуретичного гормону; можлива поява реакції відміни (запаморочення, парестезії, головний біль, нудота і відчуття тривоги); гіпергідроз (підвищена пітливість), шкірні алергічні реакції (включаючи висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк), реакція світлочутливості; екхімози, пурпура, шлунково-кишкові кровотечі.
Протипоказання до застосування ЛЗ: одночасно з тизанідином та інгібіторами МАО або рамелтеоном; лікування флувоксаміном можна починати не раніше, ніж через два тижні після припинення прийому необоротних інгібіторів МАО, і наступного дня після відміни оборотних інгібіторів МАО (наприклад моклобеміду, лінезоліду); лікування будь-яким із препаратів групи інгібіторів МАО можна починати не раніше, ніж через один тиждень після відміни флувоксаміну; гіперчутливість до флувоксаміну малеату або до будь-якого з інших компонентів препарату.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 0.1 г.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозу-вання |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
ДЕПРИВОКС® |
СТАДА Арцнайміттель АГ (випуск серій)/ Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій), Німеччина/Німеччина |
Табл., вкриті п/о у бл. |
50 мг |
№20, №50, №100 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
ДЕПРИВОКС® |
СТАДА Арцнайміттель АГ (випуск серій)/Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій), Німеччина/Німеччина |
Табл., вкриті п/о у бл. |
100 мг |
№50, №100 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ДЕПРИВОКС® |
СТАДА Арцнайміттель АГ (випуск серій)/Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій), Німеччина/Німеччина |
Табл., вкриті п/о у бл. |
100 мг |
№20 |
4,08 |
0,39€ |
|
ФЕВАРИН® |
Абботт Хелскеа САС, Франція |
Табл., вкриті п/о у бл. |
50мг, 100мг |
№15, №30, №60 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ФЛУВОКСАМІН САНДОЗ® |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина |
Табл., вкриті п/о у бл. |
50мг, 100мг |
№20 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
● Венлафаксин (Venlafaxine) [П]
Фармакотерапевтична група: N06AX16 - антидепресанти.
Основна фармакотерапевтична дія: механізм антидепресивної дії венлафаксину у людини пов’язаний з потенціюванням нейромедіаторної активності у ЦНС; венлафаксин і його активний метаболіт O-десметилвенлафаксин є потужними селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну і норадреналіну і слабкими інгібіторами зворотного захоплення дофаміну; венлафаксин і його активний метаболіт при одноразовому або багаторазовому введенні знижують β-адренергічні реакції; вони однаково ефективно впливають на зворотне захоплення нейротрансмітера і зв'язування рецепторів; венлафаксин фактично не має афінності до мускаринових, холінергічних, H1-гістамінергічних або α1-адренергічних рецепторів; фармакологічна дія на ці рецептори може бути пов'язана з різними побічними реакціями, які спостерігалися також при застосуванні інших антидепресантів, а саме: з антихолінергічними, седативними та серцево-судинними побічними реакціями;не пригнічує активність моноаміноксидази (МАО); не має спорідненості з опіатними або бензодіазепіновими рецепторами.
Показання для застосування ЛЗ: депресія БНФ (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії; генералізовані тривожні розлади БНФ; соціальні тривожні розлади.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовують перорально; звичайна рекомендована доза становить 75 мг 1 р/добу за 2 або 3 прийоми БНФ; якщо з урахуванням перебігу хвороби необхідна вища доза (тяжчий депресивний стан), можна відразу призначити 150 мг 1р/добу; після цього добову дозу можна підвищувати на 37,5 -75 мг кожні 2 або 3 доби БНФ з інтервалом 2 тижні або більше, але не менше 4 діб, до досягнення бажаного терапевтичного ефекту; рекомендована МДД - 225 мг при помірній депресії або 375 мг при тяжкому депресивному стані; після досягнення необхідного терапевтичного ефекту добова доза, залежно від ефективності та переносимості, може бути поступово знижена до мінімального ефективного рівня; лікування епізоду депресії повинно тривати не менше 6 місяців; для підтримуючої терапії, а також терапії з метою профілактики рецидивів або нових епізодів депресії, зазвичай використовуються ті самі дози, які виявилися ефективними при звичайному епізоді депресії; лікар повинен регулярно, не рідше 1 разу в 3 місяці, контролювати ефективність тривалої терапії; раптове припинення терапії, особливо після високих доз препарату, може викликати симптоми відміни, у зв'язку з чим рекомендується перед відміною препарату поступово знизити його дозу.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: тахікардія, артеріальна гіпертензія, розширення кровоносних судин; гіпотензія/ортостатична гіпотензія, втрата свідомості, аритмії, тахікардія; крововиливи в шкіру та слизові оболонки; збільшення часу кровотечі, крововилив, тромбоцитопенія; запаморочення, сухість у роті, безсоння, неспокій, сонливість; незвичайні сновидіння, збудження, тривога, сплутаність свідомості, парестезія, підвищення м’язового тонусу, тремор; порушення зору та акомодації, мідріаз, шум та дзвін у вухах; порушення дихання, позіхання; запор, нудота; зниження апетиту, блювання, діарея; бруксизм, зворотне підвищення рівня печінкових ферментів; шлунково-кишкові кровотечі; аноргазмія, порушення ерекції, порушення еякуляції та оргазму; підвищене сечовиділення, зниження лібідо, порушення менструального циклу; пітливість; шкірні висипання та свербіж; артралгія, міальгія; підвищення рівня холестеролу в сироватці крові, збільшення або зменшення маси тіла.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до венлафаксину або будь-якого з компонентів препарату; одночасне застосування будь-якого антидепресанта групи інгібіторів МАО, а також період протягом 14 діб після введення необоротних інгібіторів МАО; після відміни венлафаксину слід почекати не менше 7 діб перед початком прийому інгібіторів МАО; тяжкі захворювання нирок і печінки (швидкість клубочкової фільтрації менше 10 мл/хв, протромбінований час більше 18 секунд); тяжкі захворювання серця (СН, захворювання коронарних артерій, зміни ЕКГ), порушенням електролітного балансу, гіпертензія; діти віком до 18 років; період вагітності і годування груддю.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,1 г.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
АЛВЕНТА® |
КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
Капс. прол. дії |
37,5мг; 75мг; 150мг |
№14, №28, №56 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
ВЕЛАКСИН® |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
Табл. у бл. |
25мг, 50мг |
№10, №20, №30, №60 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ВЕЛАКСИН® |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
Табл. у бл. |
37,5мг, 75мг |
№14, №28, №56 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ВЕЛАКСИН® |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
Капс. прол. дії у бл. |
37,5мг; 75мг; 150мг |
№30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ВЕЛАКСИН® |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
Капс. прол. дії у бл. |
37,5 мг |
№28 |
17,36 |
2,17$ |
|
ВЕЛАКСИН® |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
Капс. прол. дії у бл. |
75 мг |
№28 |
13,06 |
1,63$ |
|
ВЕЛАКСИН® |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
Капс. прол. дії у бл. |
150 мг |
№28 |
9,80 |
1,23$ |
|
ВЕНЛАКСОР® |
АТ "Гріндекс", Латвія |
Табл. у бл. |
37,5 мг |
№30 |
7,53 |
0,70€ |
|
ВЕНЛАКСОР® |
АТ "Гріндекс", Латвія |
Табл. у бл. |
75 мг |
№30 |
5,83 |
0,56€ |
|
ВЕНЛІФТ |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія |
Капс. з м/ф у бл. та фл. |
75мг, 150мг |
№30; №100 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
ДЕПРЕКСОР® |
АТ "Софарма" (відповідальний за випуск серії)/АТ "Уніфарм" (дільниця виробництва), Болгарія/Болгарія |
Табл. |
37,5мг, 75мг |
№30, №60 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
МЕДОФАКСИН |
Ципла Лтд, Індія |
Капс. прол. дії у бл. |
37,5мг, 150мг |
№30, №50 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
МЕДОФАКСИН |
Ципла Лтд, Індія |
Капс. прол. дії у бл. |
75 мг |
№30 |
9,17 |
0,89€ |
|
МЕДОФАКСИН |
Ципла Лтд, Індія |
Капс. прол. дії у бл. |
75 мг |
№50 |
9,40 |
0,93€ |
|
ПРЕФАКСИН |
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./ Фарматен С.А./Берінгер Інгельхайм Еллес А.Е., Польща/Греція |
Капс. прол. дії у бл. |
37,5мг; 75мг; 150мг |
№28 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
● Мапротилін (Maprotiline) [П]
Фармакотерапевтична група: N06AA21 - антидепресанти; неселективні інгібітори зворотного нейронального захвату моноамінів.
Основна фармакотерапевтична дія: тетрациклічний антидепресант, має властивості характерні для трициклічних антидепресантів; відрізняється від трициклічних антидепресантів за хімічною структурою та фармакологічними властивостями; підвищує настрій, знімає неспокій, збудливість та психомоторну загальмованість, при прихованій депресії препарат сприятливо впливає на симптоми соматичного характеру; виявляє виражену та селективну інгібуючу дію на зворотне захоплення норадреналіну пресинаптичними нейронами кори головного мозку, але майже не чинить інгібуючого впливу на повторне захоплення серотоніну; має помірно виражену спорідненість із центральними α-адренорецепторами, але чинить виражену антихолінергічну та інгібуючу дію на гістамінові Н1-рецептори; в механізмі дії препарату при його тривалому застосуванні також мають значення зміни функціонального статусу нейроендокринної системи (гормон росту, мелатонін, ендорфінергічна система) і/або системи нейромедіаторів (норадреналін, серотонін, γ-аміномасляна кислота).
Показання для застосування ЛЗ: депресії - ендогенні та інволюційні; психогенні, реактивні, невротичні, депресії виснаження; соматогенні; приховані депресії; менопаузні (клімактеричні) депресії; інші депресивні порушення настрою, що супроводжуються тривогою, дисфорією, дратівливістю, стан апатії (особливо в осіб похилого віку), скарги психосоматичного або соматичного характеру у пацієнтів з депресією і/або за наявності тривожності.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: режим дозування підбирати індивідуально, змінювати у зв’язку зі змінами стану хворого та його реакції на препарат; після зменшення вираженості симптомів, можна зменшити дозу препарату; якщо при цьому знову погіршуватиметься стан хворого, дозу препарату потрібно збільшити до первинного рівня; слід застосовувати найменшу ефективну дозу препарату; добова рекомендована доза для проведення інфузії становить 25 - 100 мг розведеної у 250 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або глюкози; тривалість інфузії - 1,5 - 2 год; при введенні більш високої дози- 75 - 150 мг об'єм розчинника становить 500 мл, а тривалість інфузії - 2 - 3 год; при чіткій динаміці симптомів (у межах 1 - 2 тижнів), - перейти на призначення препарату внутрішньо.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: сонливість, загальна слабкість, підвищення апетиту, збудливість, маніакальний стан, гіпоманіакальний стан, агресивність, порушення пам’яті, порушення сну (безсоння), нічна тривога, посилення депресії, порушення концентрації уваги, делірій, дезорієнтація, галюцинації, нервозність, активація симптомів психозу, деперсоналізація, легке запаморочення, головний біль, тремор, міоклонус, запаморочення, дизартрія, парестезії, м’язова слабкість, судоми, атаксія, акатизія, зміни ЕЕГ, дискінезії, розлад координації рухів; сухість у роті, запор, пітливість, припливи, нечіткість зорового сприйняття, порушення акомодації, порушення сечовипускання, стоматит, карієс зубів, тахікардія, відчуття серцебиття, ортостатична гіпотензія, клінічно незначущі зміни ЕКГ, аритмії, підвищення АТ, порушення внутрішньосерцевої провідності, запаморочення, непритомність; нудота, блювання, дискомфорт у шлунку; діарея, підвищення рівня печінкових ферментів (трансаміназ, ЛФ); гепатит з жовтяницею або без неї; АР (висип, кропив’янка), що супроводжуються пропасницею, фотосенсибілізацією; свербіж, пурпура, набряки (місцеві та загальні), шкірний васкуліт, випадання волосся, алопеція, мультиформна еритема; підвищення ваги тіла, порушення лібідо, потенції; збільшення молочних залоз, галакторея, с-м неадекватної секреції антидіуретичного гормону; алергічний альвеоліт з еозинофілією або без неї, бронхоспазм; лейкопенія, агранулоцитоз, еозинофілія, тромбоцитопенія; шум у вухах, порушення смакових відчуттів, закладеність носа; після термінової відміни або швидкого зниження дози - нудота, блювання, біль у животі, діарея, безсоння, головний біль, збудження, відчуття тривоги, посилення депресії або депресивних порушень настрою, які потребували лікування.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до мапротиліну або інших компонентів препарату, перехресна гіперчутливість до трициклічних антидепресантів; судомний с-м або знижений поріг судомної готовності (ушкодження головного мозку будь-якої етіології, алкоголізм); г. стадія ІМ, порушення внутрішньосерцевої провідності; виражені порушення функції печінки та нирок; закритокутова глаукома, затримка відтоку сечі; одночасне лікування інгібіторами МАО; г. отруєння алкоголем, снодійними, психотропними засобами.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
ЛЮДІОМІЛ® |
Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія |
Конц-т д/р-ну д/інфуз. по 5 мл в амп. |
25мг/5мл |
№10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
● Міансерин (Mianserin) [П]
Фармакотерапевтична група: N06AX03 - антидепресанти.
Основна фармакотерапевтична дія: антидепресивний препарат; належить до групи піперазино-азепінових сполук і відрізняється від трициклічних антидепресантів (ТЦА); у хімічній структурі відсутній боковий ланцюжок, характерний для ТЦА, який, відповідає за їх антихолінергічну активність; підвищує центральну норадренергічну нейротрансмісію шляхом α2 -ауторецепторної блокади та пригнічення зворотного захоплення норадреналіну; виявлено взаємодію препарату з серотоніновими рецепторами ЦНС; антидепресивний ефект подібний до ефекту інших сучасних антидепресантів; має анксіолітичну (протитривожну) дію, що важливо при лікуванні хворих на депресію у поєднанні з тривожністю; седативний ефект пов’язаний з впливом міансерину на альфа-1-адренорецептори і Н1-гістамінові рецептори, дає можливість застосовувати для лікування порушень сну в рамках депресії; при застосуванні в терапевтичних дозах практично не має антихолінергічної активності і, відповідно, впливу на ССС; при передозуванні спричинює значно менше кардіотоксичних ефектів порівняно з ТЦА; не виявляє взаємодії з симпатоміметичними і гіпотензивними препаратами, дія яких пов’язана з впливом на бета-адренорецептори (бетанідин) чи альфа-адренорецептори (клонідин або метилдопа).
Показання для застосування ЛЗ: усунення симптомів депресії БНФ, при яких показана лікарська терапія.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: для дорослих рекомендованою є початкова доза 30 мг/добу БНФ; дозу можна поступово підвищувати кожні кілька днів для отримання оптимального клінічного ефекту; ефективна добова доза становить 60-90 мг, а МДД - 90 мг; для людей похилого віку доза повинна визначатись індивідуально, починаючи із 30 мг/добу БНФ, далі дозу можна поступово підвищувати; підтримуюча ефективна добова доза може бути дещо нижчою за звичайну дозу для дорослих; добову дозу можна розділити на кілька прийомів, але краще приймати за один прийом на ніч БНФ, враховуючи сприятливий вплив препарату на сон; лікування адекватними дозами повинно привести до позитивних результатів протягом 2-4 тижнів терапії; якщо реакція недостатня, добову дозу можна підвищити до 60-90мг; якщо протягом наступних 2-4 тижнів не спостерігається позитивного ефекту, лікування слід припинити; після досягнутого клінічного покращення, для підтримки позитивного ефекту, лікування слід продовжувати протягом ще 4-6 місяців; припинення лікування рідко спричиняє симптоми відміни.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: на початку лікування - сонливість, яка в подальшому минає; збільшення маси тіла, підвищення печінковх ферментів; набряки; артеріальна гіпотензія; екзантема; артралгії; судоми; гіперкінезія; нейролептичний злоякісний с-м; гіпоманія; гранулоцитопенія; брадикардія.
Протипоказання до застосування ЛЗ: маніакальний стан, тяжке порушення функції печінки, гіперчутливість до будь-якого компонента препарату, одночасне застосування з інгібіторами моноаміноксидази (MAO).
Визначена добова доза (DDD): перорально - 60 мг.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
I. |
МІАСЕР |
ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна |
Табл., вкриті п/о у бл. |
30 мг |
№10, №20 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
II. |
ЛЕРИВОН® |
Н.В.Органон, Нідерланди |
Табл., вкриті п/о у бл. |
30 мг |
№20 |
21,98 |
2,75$ |
МІАНСЕРИН |
Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія |
Табл., вкриті п/о |
30 мг |
№20 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
● Міртазапін (Mirtazapine)
Фармакотерапевтична група: N06AX11 - антидепресанти.
Основна фармакотерапевтична дія: активний центральний пресинаптичний антагоніст a2-рецепторів, який підвищує норадренергічну і серотонінергічну передачу в ЦНС; посилення серотонінергічної передачі відбувається виключно через 5-НТ1-рецептори, оскільки міртазапін блокує 5-НТ2- та 5-НТ3-рецептори; обидва енантіомери міртазапіну вносять вклад у реалізацію антидепресивної дії: S(+) енантіомер - шляхом блокади a2- та 5НТ2-рецепторів, а R(-) енантіомер шляхом блокади 5НТ3-рецепторів; блокує Н1-рецептори, що зумовлює його седативні властивості; у терапевтичних дозах практично не має антихолінергічної активності і не впливає на серцево-судинну систему, тому, як правило, добре переноситься хворими; послаблює присутність таких симптомів, як ангедонія (повна байдужість до радощів життя), психомоторна загальмованість, дисомнія (раннє пробудження), зменшення маси тіла, думки про суїцид, а також зміна настрою (більш радісний настрій увечері, ніж вранці).
Показання для застосування ЛЗ: депресивні стани БНФ.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовують внутрішньо; початкова доза для дорослих - 15 або 30 мг БНФ; при недостатній відповіді дозу можна збільшитидо до досягнення оптимального терапевтичного ефекту; підтримуюча доза - 15 - 45 мг/день; стандартна добова доза - 30 мг; призначається переважно 1 р/добу перед сном або на 2 прийоми (вранці й ввечері); більшу дозу необхідно прийняти ввечері; якщо протягом наступних 2-4 тижнів ефекту не спостерігається, препарат необхідно відмінити; припиняти лікування міртазапіном поступово; лікування продовжити щонайменше 6 міс., до повного зникнення симптомів.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: сонливість, седатація, сухість у роті, збільшення маси тіла, підвищення апетиту, запаморочення та втома; летаргія, запаморочення, тремор; нудота, діарея, блювання, ортостатична гіпотензія, артралгія, міальгія, біль у спині, порушення сну, сплутаність свідомості, неспокій, безсоння, набряки
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до міртазапіну або до компонентів препарату; супутнє застосування з інгібіторами MAO; період вагітності і годування груддю; дитячий вік до 18 років.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 30 мг.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
ЕСПРІТАЛ 30 |
АТ "Зентіва", Чеська Республіка |
Табл., в/о |
30 мг |
№0 30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
ЕСПРІТАЛ 45 |
АТ "Зентіва", Чеська Республіка |
Табл., в/о |
45 мг |
№0 30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
МІРАЗЕП |
Мікро Лабс Лімітед, Індія |
Табл., вкриті п/о у бл. |
15 мг |
№300 |
9,55 |
1,20$ |
|
МІРАЗЕП |
Мікро Лабс Лімітед, Індія |
Табл., вкриті п/о у бл. |
30 мг |
№30 |
8,43 |
1,05$ |
|
МІРЗАТЕН |
КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
Табл., вкриті п/о у бл. |
30мг, 45мг |
№30, №60, №90 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
МІРЗАТЕН Q-TAB® |
КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
Табл., що дисперг. |
15мг, 30м, 45мг |
№30, №60, №90 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
МІРТАЗАПІН ОДТ САНДОЗ® |
Сандоз Прайвет Лтд, Індія |
Табл., що дисперг. |
15мг, 30м, 45мг |
№20 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
МІРТАЗАПІН САНДОЗ® |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина |
Табл., вкриті п/о у бл. |
15 мг |
№10х2 |
9,72 |
0,91€ |
|
МІРТАЗАПІН САНДОЗ® |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина |
Табл., вкриті п/о у бл. |
30 мг |
№20 |
6,88 |
0,65€ |
|
МІРТАЗАПІН САНДОЗ® |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина |
Табл., вкриті п/о у бл. |
45 мг |
№20 |
6,48 |
0,61€ |
|
МІРТАСТАДІН® |
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина |
Табл., вкриті п/о у бл. |
15мг, 45мг |
№20, №50 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
МІРТАСТАДІН® |
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина |
Табл., вкриті п/о у бл. |
30мг |
№50 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
МІРТАСТАДІН® |
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина |
Табл., вкриті п/о у бл. |
30 мг |
№20 |
5,56 |
0,54€ |
|
МІРТЕЛ |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія |
Табл., в/о |
30 мг |
№ 30 |
5,79 |
0,75$ |
|
МІРТЕЛ |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія |
Табл., в/о |
45 мг |
№ 30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
РЕМЕРОН® |
Н.В.Органон, Нідерланди |
Табл., в/о |
30 мг |
№30 |
11,99 |
1,50$ |
|
РЕМЕРОН® |
Н.В.Органон, Нідерланди |
Табл., в/о |
30 мг |
№10 |
15,99 |
2,00$ |
|
● Бупропіону гідрохлорид (Bupropion hydrochloride) (див. п. 5.2.3.1. розділу "ПСИХІАТРІЯ, НАРКОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")
● Тразодону гідрохлорид (Trazodone) [П]
Фармакотерапевтична група: N06AX05 - антидепресанти.
Основна фармакотерапевтична дія: є похідною триазолопіридину і чинить переважно атидепресивну дію з деяким седативним та анксиолітичним ефектом; тразодон не впливає на моноамінооксидазу (МАО), що відрізняє його від МАО-інгібіторів, трициклічних антидепресантів; механізм дії тразодону пов'язаний з високою афінністю препарату до деяких підтипів серотонінових рецепторів, з якими тразодон вступає в антагоністичну або агоністичну взаємодію залежно від підтипу, а також специфічної здатності інгібувати зворотне захоплення серотоніну; незначно впливає на нейтральне захоплення норадреналіну і дофаміну; впливає на психічні (тривожне напруження, дратівливість, страх, безсоння) та соматичні симптоми тривоги (відчуття серцебиття, головний біль, біль у м’язах, часте сечовипускання, посилена пітливість, гіпервентиляція); ефективний при порушеннях сну у хворих з депресією - збільшує глибину і тривалість сну, відновлює його фізіологічну структуру і якість;не спричиняє звикання, не впливає на масу тіла.
Показання для застосування ЛЗ: депресивні розлади з тривогою БНФ або без тривоги.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовують лише дорослим БНФ: 75 - 150 мг/день приймається одноразово ввечері перед сном; БНФ дозу можна підвищувати до 300 мг/день БНФ, яку розділяють на 2 прийоми; для стаціонарних пацієнтів дозу можна підвищити до 600 мг/день, розділену на декілька прийомів БНФ; пацієнти літнього віку БНФ: початкова доза 100 мг/день, приймається увечері БНФ; доза може бути підвищена, якщо так вирішить лікар, залежно від клінічного ефекту; рідко виникає потреба у прийнятті дози вище 300 мг/день.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: сонливість, головний біль, слабкість, запаморочення, ортостатична гіпотензія, брадикардія чи тахікардія, нудота, блювання, діарея; безсоння, зниження концентрації уваги, втрата маси тіла, тремор, дезорієнтація, шкірні висипи, сератонінергічний синдром, конвульсії; серцеві аритмії, зміни біохімічних показників крові: агранулоцитоз, тромбоцитопенія, анемія; порушення функціонування печінки: жовтяниця, гепатоклітинні порушення; пріапізм.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату або його компонентів; спадкова непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція та цукрозо-ізомальтозна недостатність; період вагітності та годування груддю; дитячий вік.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,3 г.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Ціна DDD, у.о. |
II. |
ТРИТТІКО |
Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо - А.К.Р.А.Ф. - С.п.А., Італія |
Табл. з контрол. вивільн. |
75 мг |
№30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
ТРИТТІКО |
Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо - А.К.Р.А.Ф. - С.п.А., Італія |
Табл. з контрол. вивільн. у бл. |
150 мг |
№20 |
8,75 |
1,10$ |
|