Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Державний формуляр лікарських засобів.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
36.42 Mб
Скачать

5. Психіатрія, наркологія. Лікарські засоби

5.1. Засоби, що застосовуються в психіатрії

5.1.1. Анксиолітики

5.1.2. Антипсихотики

5.1.3. Антидепресанти

5.1.4. Лікарські засоби для лікування деменції

5.1.5. Снодійні засоби

5.1.6. Протипаркінсонічні засоби

5.1.7. Протиепілептичні засоби

5.1.8. Нормотиміки (стабілізатори настрою)

5.1.9. Інші засоби

5.2. Засоби, що застосовуються в наркології

5.2.1. Психолептичні засоби

5.2.1.1. Антипсихотичні засоби

5.2.1.2. Анксіолітики

5.2.1.3. Снодійні та седативні засоби

5.2.2. Засоби для загальної анестезії

5.2.3. Засоби, що застосовуються при аддиктивних розладах

5.2.3.1. При відмові від паління

5.2.3.2. При алкогольній залежності

5.2.3.3. При опіоідній залежності

5.2.3.3.1. Препарати для замісної підтримувальної терапії

5.2.4. Психоаналептики

5.2.4.1. Антидепресанти

5.2.4.2. Психостимулятори та ноотропні засоби

5.2.5. Протиепілептичні засоби

5.2.6. Антипаркінсонічні засоби

5.2.7. Антидоти

5.2.8. Ентеросорбенти

5.2.9. Нестероїдні протизапальні засоби

5.2.10. Анальгетики

5.2.10.1. Опіоідні анальгетики

5.2.10.2. Неопіоїдні анальгетики

5.2.11. Вітаміни

5.2.12. Інші засоби, що застосовуються в наркології

5.1. Засоби, що застосовуються в психіатрії

5.1.1. Анксиолітики

Діазепам (Diazepam) [П] *

Фармакотерапевтична група: N05BA01-анксіолітики, похідні бензодіазепіну; психолептичні засоби.

Основна фармакотерапевтична дія: анксіолітична, седативна, протисудомна, центральна міорелаксуюча дія, підвищує поріг больової чутливості, регулює нейровегетативні реакції, чинить снодійну дію і зменшує тонус скелетної мускулатури; механізм дії діазепаму значною мірою пов'язаний з гама-аміномасляною кислотою (ГАМК) і рецепторним комплексом, до складу якого входить хлорний канал, рецептор ГАМК-А і бензодіазепіновий рецептор; діазепам стимулює зв’язування ГАМК з рецептором ГАМК-А і потенціює біологічний ефект дії ГАМК (медіатора дії діазепаму); наслідком активації рецептора ГАМК-А є збільшення проходження іонів Cl- всередину нейрону і його гіперполяризація, внаслідок чого відбувається пригнічення активності нейрону.

Показання для застосування ЛЗ: г. тривожно-фобічні і тривожно-депресивні стани, тривожні розлади ВООЗ, алкогольні психози з явищами абстиненції БНФВООЗ; делірій; епілептичний статус БНФ,ВООЗ, у складі комплексного лікування епілепсії ВООЗ, правець, м’язові спазми БНФ при нейродегенеративних захворюваннях, у тому числі при травмах хребта, люмбаго, шийному радикуліті; премедикація в анестезіології при оперативних втручаннях і складних діагностичних процедурах ВООЗ; безсоння БНФ(тільки при тяжких розладах, особливо для пацієнтів, які мають критичні патологічні стани).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дозу препарату слід визначати індивідуально для кожного пацієнта; призначають внутрішньо, в/в струйно повільно (не більше 1 мл/хв) або краплинно, або в/м; швидкість в/в введення препарату дітям - 0,5 мл р-ну протягом 30 секунд; для приготування інфузійного р-ну 40 мг діазепаму (8 мл препарату) розводять 500 мл 0,9 % р-ну натрію хлориду або 5 % р-ну глюкози; при невідкладних станах рекомендовано вводити в/в, разова доза - 10-20 мг залежно від віку та перебігу захворювання; г. тривожно-фобічні та тривожно-депресивні стани БНФ: дорослим в/в або в/м в дозі 10 мг, за необхідності вводять повторно в такій самій дозі через 4 год.; в табл. звичайна доза - 5мг/добу, МДД - до 30 мг/добу у кілька прийомів; тривалість лікування - 8 - 12 тижнів, включаючи період поступового зниження дози; при алкогольному делірію 10-20 мг в/в або в/м, залежно від інтенсивності симптомів дозу можна збільшувати; епілептичний статус ВООЗ- дорослим в/в або в/м від 10 до 20 мг, у разі потреби повторити через 30-60 хвилин, якщо показано, то можна вводити повільно у крапельній інфузії (максимальна добова доза 3 мг/кг маси тіла), дітям призначають в/в або в/м 0,2-0,3 мг/кг маси тіла або 1 мг із розрахунку на кожний рік життя; м’язові спазми при нейродегенеративних захворюваннях: дорослим призначають 10 мг в/в або в/м, повторне введення препарату можливе через 4 години, внутрішньо при м’язових спазмах дорослі приймають по 5-15 мг/добу, у кілька прийомів; спазми церебральної етіології в окремих випадках - 2-60 мг/добу у кілька прийомів; правець: початкова доза для дорослих та дітей становить 0,1-0,3 мг/кг маси тіла в/в, повторні введення можливі через 1-4 години, можна вводити в/в крапельно у дозі 3-10 мг/кг маси тіла/добу; премедикація при оперативних втручаннях і складних діагностичних процедурах БНФ: дорослим в/в або в/м призначають 10-20 мг, залежно від клінічної реакції, можливе збільшення дози, дітям в/в або в/м 0,2 мг/кг маси тіла; внутрішньо дорослим призначають по 5-20 мг за годину до процедури, дітям - 2-10 мг, бензодіазепіни не можна призначати дітям без ретельної оцінки показань; безсоння, пов’язане з тривогою у дорослих БНФ: дорослі приймають внутрішньо по 5-15 мг перед сном; тривалість курсу не повинна перевищувати 4 тижнів; тривале застосування препарату не рекомендується; відміну препарату в таблетках слід проводити шляхом поступового зниження дози.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: підвищена стомлюваність, сонливість, м'язова слабкість; руховий неспокій, збудження, дратівливість, агресивність, марення, напад агресії, напади люті, ворожість, нічні кошмари, галюцинації, психози, депресія, дезорієнтація, порушення зору (диплопія або нечіткий зір), зниження швидкості психічних та рухових реакцій, фізична і психічна залежність, зниження емоційних реакцій, порушення поведінки, схильність до самогубства, тремор, антероградна амнезія, атаксія, запаморочення, головний біль, втрата свідомості, каталепсія, астенія, гіпорефлексія, сплутаність свідомості, порушення мови (зокрема дизартрія); вертиго; флебіти, флеботромбози; артеріальна гіпотензія, біль у грудній клітці, пригнічення кровообігу (після швидкого внутрішньовенного введення препарату), порушення серцевого ритму, серцева недостатність, брадикардія, зупинка серця; апное, пригнічення дихальної системи (після швидкого внутрішньовенного введення препарату); підвищення або зменшення лібідо; нудота, втрата апетиту, блювання, відчуття сухості в роті або гіперсалівація, ксеростомія або надмірне слиновиділення, відрижка, гикавка, запор, коліки; підвищення активності трансаміназ і лужної фосфатази; нетримання або затримка сечі (спастична ішурія); шкірний висип, свербіж, анафілактичні реакції, кропив’янка; лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, анемія, тромбоцитопенія, жовтяниця, порушення функції печінки; синдром відміни або феномен рикошету; підвищений ризик падінь і переломів при застосуванні бензодіазепінів був зареєстрований у пацієнтів літнього віку; підвищення потовиділення.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату, міастенія (myasthenia gravis); тяжка дихальна недостатність, тяжка дихальна недостатність, синдром нічного апное; тяжка печінкова та ниркова недостатність; фобії і нав'язливі стани, хронічні психози; закритокутова форма глаукоми, г. напад глаукоми (при відкритокутовій формі глаукоми препарат можна застосовувати при одночасному проведенні відповідного лікування); алкогольна і наркотична залежність (за винятком г. абстинентного синдрому); інтоксикація алкоголем та іншими психотропними засобами, кома, шок; не застосовувати новонародженим і недоношеним (р-н д/ін`єк.).

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

I.

ДИАЗЕПАМ

Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна

Табл. у бл.

0.005г, 0,01г

№20

відсутня у реєстрі ОВЦ

ДІАЗЕПАМ-ЗН

ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна

Табл.

5 мг

№10х2, №10х5

відсутня у реєстрі ОВЦ

СИБАЗОН

ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна

Табл.

5 мг

№10х2, №10х5

відсутня у реєстрі ОВЦ

СИБАЗОН

ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна

Р-н д/ін’єк. по 2мл в амп.

5 мг/мл

№10, №100

відсутня у реєстрі ОВЦ

СИБАЗОН® ІС

Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна

Табл. у бл.

0.005г, 0,01г

№20

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.

РЕЛАНІУМ®

Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща

Р-н д/ін’єк. по 2мл в амп.

5 мг/мл

№5, №10, №50

відсутня у реєстрі ОВЦ

РЕЛІУМ

Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща

Табл., в/о у бл.

5 мг

№20

відсутня у реєстрі ОВЦ

Хлордіазепоксид (Chlordiazepoxide) [П]

Фармакотерапевтична група: N05BA02 - анксіолітики; психолептичні засоби; похідні бензодіазепіну.

Основна фармакотерапевтична дія: діє на багато структур ЦНС, насамперед − на лімбічну систему і гіпоталамус, тобто структури, пов'язані з регуляцією емоційної діяльності; механізм дії хлордіазепоксиду пов’язаний з модуляцією чутливості ГАМК-ергічного рецептора, що викликає збільшення спорідненості цього рецептора з гамма-аміномасляною кислотою (ГАМК) і є ендогенним гальмівним нейромедіатором; наслідком активації бензодіазепінового рецептора або ГАМК-A є збільшення транспорту іонів хлору всередину нейрона через хлорний канал; це призводить до гіперполяризації клітинної мембрани, в результаті чого відбувається пригнічення активності нейрона; має анксіолітичну, седативну та помірно виражену снодійну дію, також зменшує напруження скелетних м'язів і чинить протисудомний ефект.

Показання для застосування ЛЗ: в екстрених випадках і короткочасно при симптоматичному лікуванні: тривожних розладів різного походження БНФ (супутніх психоорганічним синдромам, психотичним симптомам); тривожних розладів, що супроводжують розлади сну; г. синдрому алкогольної абстиненції БНФ; підвищеного м'язового тонусу різної етіології.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дозування і тривалість лікування індивідуальні для кожного пацієнта і визначаються виключно лікарем; дорослим звичайно при тривожних станах застосовують до 30 мг/добу БНФ в розподілених дозах кожні 6 − 8 год; у виключних випадках можливе застосування вищих доз залежно від індивідуальної потреби; МДД - 100 мг БНФ; при тривожних станах із супутнім безсонням - 10 мг − 30 мг одноразово перед сном; стан збудження при г. с-мі алкогольної абстиненції 20 мг − 100 мг; при необхідності дозу повторюють через 2 - 4 год не перевищуючи 200 мг/добу; потім дозу зменшують до мінімальної підтримуючої, що достатня для усунення симптомів збудження; при стані підвищеного м'язового тонусу 10 мг − 30 мг на добу в розділених дозах; препарат рекомендують застосовувати короткочасно (не більше 4 тижнів) у зв’язку з небезпекою виникнення симптомів медикаментозної залежності.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: брадикардія, біль у грудній клітці, незначне зниження артеріального тиску крові; порушення морфологічного складу крові; сонливість, уповільнення реакції, головний біль і запаморочення, стани сплутаної свідомості і дезорієнтації, атаксія; дизартрія з невиразним мовленням і неправильною вимовою, порушення пам'яті, порушення лібідо; порушення зору (нечіткий зір, диплопія); нудота, диспептичні явища, запори, відчуття сухості у роті (зустрічаються рідко); затримка сечі, нетримання сечі; м'язовий тремор, м'язова слабкість; відсутність апетиту; загальна слабкість, непритомність; анафілактичні реакції; шкірні алергічні реакції (висипання, свербіж, кропив'янка); незначне підвищення активності амінотрансферази, порушення функції печінки, що супроводжуються жовтяницею; порушення менструального циклу; парадоксальні реакції - психомоторний неспокій, безсоння, підвищене збудження та агресивність, антероградна амнезія, неадекватна поведінка, нічні жахи, психоз, галюцинації, м'язовий тремор, судоми.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до хлордіазепоксидів або будь-якого компонента препарату; г. ДН або пригнічення дихального центру, синдром нічного апное; нав’язливі стани або фобії; хр. психози; міастенія гравіс; дитячий вік; вагітність; лактація.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

ЕЛЕНІУМ

Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща

Табл., в/о у бл.

10 мг

№50

відсутня у реєстрі ОВЦ

Оксазепам (Oxazepam) [П]

Фармакотерапевтична група: N05BA04 - анксіолітики; похідні бензодіазепіну; психолептичні засоби.

Основна фармакотерапевтична дія: анксіолітична, седативна дія; міорелаксантні і протисудомні властивості виражені слабкіше; діє на багато структур центральної нервової системи, перш за все на лімбічну систему і гіпоталамус; підсилює гальмівний вплив ГАМК-ергічних нейронів кори головного мозку, гіпокампу, мозочка, таламуса і гіпоталамуса; дія пов'язана з модуляцією чутливості ГАМК-ергічного рецептора, що призводить до збільшення спорідненості рецептора до гама-аміномасляної кислоти (ГАМК), яка є гальмівним ен'огенним нейромедіатором; наслідком активації бензодіазепінового рецептора або ГАМК-А є збільшення транспорту іонів хлору всередину нейрона через хлорний канал, що призводить до гіперполяризації клітинної мембрани, а в результаті - до пригнічення активності нейрона.

Показання для застосування ЛЗ: в екстрених випадках і короткочасно: при тривожних розладах БНФ, що супроводжують неврози та інші психосоматичні порушення; при функціональних порушеннях сну БНФ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: тривожні розлади: 10-30 мг 3-4 р/дБНФ, при лікуванні порушень сну: 10-30 мг за 1 годину до сну, пацієнтів, які приймають оксазепам з приводу порушень сну,необхідно проінформувати про те, що у них після прийому препарату мають бути умови для безперервного 7-8-годинного сну; тривалість лікування необхідно обмежити до мінімуму зазвичай вона складає від кількох днів до 2 тижнів, не має перевищувати 4 тижнів; різка відміна може призвести до розвитку синдрому відміни; тривале застосування препарату не рекомендується у зв'язку з небезпекою розвитку толерантності і медикаментозної залежності; слід приймати, запиваючи невеликою кількістю води; дозу препарату необхідно збільшувати поступово.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: порушення морфологічного складу крові, лейкопенія, сонливість, уповільнення реакції, запаморочення, сплутана свідомість і дезорієнтація, м'язова слабкість, атаксія; головний біль, може розвинутися дизартрія з невиразною мовою і неправильною вимовою, порушення пам'яті (антеградна амнезія), порушення лібідо, нечіткий зір, диплопія, рідко - нудота, диспептичні явища, відчуття сухості в роті, зміна слиновиділення, затримка сечі, нетримання сечі, м'язовий тремор, м'язова слабкість, відсутність апетиту, незначне зниження артеріального тиску крові, загальна слабкість, непритомність, дуже рідко - анафілактичні реакції, алергічні шкірні реакції (висип, свербіж, кропив'янка), підвищення активності печінкових ферментів, порушення функції печінки, що супроводжуються жовтяницею, порушення менструального циклу, парадоксальні реакції - психомоторний неспокій, збудження і агресивність, сплутаність свідомості, галюцинації, кошмарні сновидіння, марення, психози, дратівливість, неадекватна поведінка; різке припинення лікування може спричинити синдром відміни і безсоння на зразок «рикошету»; проявами синдрому відміни є головний біль, дзвін у вухах, м'язовий біль, збудження і емоційне напруження, руховий неспокій, мимовільні рухи, стан сплутаної свідомості і дезорієнтації, дратівливість, безсоння; під час лікування може виявитися існуюча недіагностована депресія з суїцидальними думками, у ттяжких випадках можуть з'явитися порушення сприйняття реальності, депресія, зміни особистості, тактильна, звукова і світлова гіперстезія, відчуття «повзання м'рашок» і оніміння кінцівок, парестезія, галюцинації або напади судом, порушення пізнавальної функції, біль у животі, блювання. .

Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до похідних 1,4-бензодіазепіну| або до будь-якого компонента препарату; тяжка ДН, незалежно від причини; синдром нічного апное; тяжка печінкова та ниркова недостатність; закритокутова форма глаукоми; міастенія; г. порфірія; нав’язливі ідеї, фобії, хронічні психози; алкогольна інтоксикація, отруєння снодійними препаратами або іншими засобами, що пригнічують центральну нервову систему.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

ТАЗЕПАМ

Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща

Табл., вкриті п/о у бл.

10 мг

№50

відсутня у реєстрі ОВЦ

Альпразолам (Alprazolam) [П]

Фармакотерапевтична група: N05BA12 - анксіолітики; похідні бензодіазепіну.

Основна фармакотерапевтична дія: алпразолам - це похідна бензодіазепіну, яка має короткотривалу або довготривалу дію, виявляє залежний від розміру дози пригноблюючий ефект на всі рівні ЦНС, починаючи з легкої седативної дії і до сну або коматозного стану; обумовлює або забезпечує пригноблювальну дію на нейромедіатори гамма-амінобутирової кислоти (ГАБК), яка становить собою основний інгібітор нейропередачі в головному мозку і є посередником як при досинаптичному, так і при післясинаптичному пригнобленні у всіх областях ЦНС; має виражені седативні і протипанічні ефекти, розслаблює м’язи, виявляє протиконвульсивні і заспокійливо-снодійні ефекти.

Показання для застосування ЛЗ: неврози; додаткове лікування тривожно-депресивних станів БНФ; стани тривоги при інших захворюваннях БНФ; панічні розлади у поєднанні з фобіями або без них.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дози препарату підбирають індивідуально та коригують під час лікування залежно від ефекту та індивідуальної переносимості; рекомендується використання мінімально ефективних доз; дорослі старше 18 років приймають внутрішньо; для послаблення тривоги БНФ рекомендована початкова добова доза для дорослих становить 0,25 - 0,5 мг 3 р/добу, за необхідності доза поступово може бути збільшена до 3 БНФ -4 мг/добу; для контролю панічних станів приймають по 0,5 мг 3р/добу, за необхідності дозу можна збільшити до 10 мг/добу, розподілену на 4-5 окремих доз; припиняти лікування слід поступово, зменшення добової дози не повинно перевищувати 0,5 мг на кожні три дні; якщо виникають симптоми припинення прийому, потрібно повернутися до попередньої схеми дозування, доки стан пацієнта не стабілізується, а потім знову почати більш повільне зменшення добових доз.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: сонливість, втомлюваність, відчуття тривожності, легкості в голові, седація, головний біль, запаморочення, збудження, агресивність, дратівливість, сплутаність свідомості, депресія, інсомнія, нервовість/тривога, ажитація, напади гніву, атаксія, тремор, порушення пам’яті та інших розумових функцій, антероградна амнезія, підвищена сприйнятливість до чутливих стимулів, галюцинації, парадоксальні психічні реакції, нав’язливі думки, нечіткість мови, судоми, вегетативні прояви (дистонія); запор або діарея, нудота, блювання, сухість у роті, посилення слиновиділення, спазми в животі та спазми м’язів; посилення або послаблення апетиту, збільшення або втрата маси тіла, анорексія, гіперпролактинемія; зміна лібідо, порушення менструальної функції; жовтяниця; підвищення внутрішньоочного тиску, розмитість зору; відчуття закладеності носа; м’язова слабкість; патологічні зміни крові, агранулоцитоз; шкірні алергічні прояви, висип, свербіж, пітливість; затримка сечі; психічна та фізична залежність, синдром відміни.

Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до алпразоламу, міастенія gravis, тяжка печінкова недостатність, закритокутова глаукома, вагітність, період годування груддю, синдром апное уві сні, хронічні обструктивні бронхолегеневі захворювання з дихальною недостатністю, порушення мозкового кровообігу ішемічного типу, дитячий вік.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

НЕУРОЛ 0.25

АТ "Зентіва", Чеська Республіка

Табл. у бл.

0,25 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

НЕУРОЛ 1,0

АТ "Зентіва", Чеська Республіка

Табл. у бл.

1,0 мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

Буспірон (Buspirone) [П]

Фармакотерапевтична група: N05BE01 - засоби, що впливають на нервову систему; анксіолітики.

Основна фармакотерапевтична дія: анксіолітична,седативна дія; виявляє високу спорідненість до пресинаптичних 5-НТ1А рецепторів та є частковим агоністом постсинаптичних 5-НТ1А рецепторів у ЦНС; на відміну від бензодіазепінів буспірон не виявляє протисудомної та міорелаксуючої дії, не спричиняє звикання, а після завершення курсу лікування не розвиваються симптоми відміни; дія буспірону розвивається поступово; терапевтичний ефект починає проявлятися між 7 та 14 днями терапії, а максимальний ефект досягається тільки приблизно через 4 тижні після початку лікування.

Показання для застосування ЛЗ: симптоматичне лікування тривожних станів БНФ з домінуючими симптомами: тривоги БНФ , внутрішній неспокій, стан напруження.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: режим дозування залежить від індивідуального стану здоров’я пацієнта на початковому рівні; на початку терапії призначають по 5 мг буспірону гідрохлориду 2-3 р/ добу БНФ; для досягнення максимального терапевтичного ефекту добову дозу поступово підвищують до 15-30 мг; максимальна одноразова доза не повинна перевищувати 30 мг буспірону гідрохлориду, розподілених на декілька однократних денних доз БНФ; МДД не повинна перевищувати 45 мг БНФ; тривалість лікування - якщо необхідне тривале застосування препарату (до 6 міс.), слід проводити ретельний медичний моніторинг.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: неспецифічний біль у грудях; тимчасова непритомність, артеріальна гіпотензія та/або гіпертензія, тахікардія/відчуття серцебиття; порушення мозкового кровообігу, серцева недостатність, інфаркт міокарда, кардіоміопатія, брадикардія; зміни показників крові (еозинофілія, лейкопенія, тромбопенія); нічні жахи, сонливість, безсоння, запаморочення, нервозність, зниження концентрації уваги, емоційне збудження, дратівливість, ворожість, сплутаність свідомості, депресія; деперсоналізація, дискомфорт, патологічно підвищене сприйняття звичайних звуків, ейфорія, гіперкінезія, неспокій, втрата інтересу, порушення асоціативного сприйняття, галюцинації, суїцидальні думки, епілептичні напади; різка зміна настрою, клаустрофобія, ступор, нерозбірлива мова, психоз, минущі проблеми з пам’яттю, серотоніновий синдром; оніміння, парестезії (наприклад, поколювання, відчуття болю), порушення координації, тремор; спонтанні рухи, загальмованість, екстрапірамідні симптоми, включаючи ранню та пізню дискінезію, порушення тонусу, гарячка, паркінсонізм, акатизія; помутніння зору; почервоніння та свербіж у ділянці очей, кон’юнктивіт; фотофобія, відчуття тиску на очі, біль в очах, звужене поле зору, шум у вухах; запалення горла, закладеність носа; надмірно прискорене дихання, задишка, стиснення у ділянці серця; носова кровотеча; нудота, ксеростомія, біль в епігастральній ділянці, діарея; метеоризм, відсутність апетиту, збільшення апетиту, гіперсалівація, синдром подразнення товстої кишки, кровотеча з прямої кишки, запор, блювання; часте сечовипускання, затримка сечовипускання; енурез, нічне сечовипускання; набряк, кропив’янка, гіперемія, виникнення гематом, облисіння, сухість шкіри, екзема, набряк обличчя, пухирчатка; алергічні реакції, екхімоз, акне, витончення нігтів; спазм та ригідність м’язів, міалгія, артралгія; міастенія; галакторея, гінекомастія, дисфункція щитовидної залози; головний біль, астенія; збільшення маси тіла, гарячка, дзвін у голові, втрата маси тіла, нездужання, втомлюваність, порушення нюху та смакових відчуттів, підвищене потовиділення, припливи, холодова гіперестезія; схильність до зловживання алкоголем, порушення коагуляції крові, втрата голосу, гикавка, глосалгія; збільшення печінкових ферментів; порушення менструального циклу, зменшення або збільшення лібідо; аменорея, запалення сечостатевих органів, зниження еякуляції, імпотенція.

Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до буспірону або до інших компонентів;г. застійна глаукома, міастенія gravis, тяжкі захворювання печінки; тяжка ниркова недостатність, епілепсія, період годування груддю, дитячий вік.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 30 мг.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Ціна DDD, у.о.

II.

БУСПІРОН САНДОЗ®

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина

Табл. у бл.

5 мг

№20

10,24

1,00€

БУСПІРОН САНДОЗ®

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина

Табл. у бл.

10 мг

№20

8,14

0,79€

СПІТОМІН®

ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина

Табл. у бл.

5мг, 10мг

№60

відсутня у реєстрі ОВЦ