
- •Часть 1
- •Глава I
- •§ 1. Статистическое распределение
- •§ 2. Статистическая независимость
- •§ 3. Теорема Лиувилля
- •§ 4. Роль энергии
- •§ 5. Статистическая матрица
- •§ 6. Статистическое распределение в квантовой статистике
- •§ 7. Энтропия
- •§ 8. Закон возрастания энтропии
- •Глава II
- •§ 9. Температура
- •§10. Макроскопическое движение
- •1) Производную по вектору надо понимать как вектор, составляющие которого равны производным по составляющим вектора, по которому произ- водится дифференцирование.
- •§11. Адиабатический процесс
- •§ 12. Давление
- •§ 13. Работа и количество тепла
- •§ 14. Тепловая функция
- •§ 15. Свободная энергия н термодинамический потенциал
- •§16. Соотношения между производными термодинамических
- •§ 16] Производные термодинамических величин
- •§ 17. Термодинамическая шкала температуры
- •§ 18. Процесс Джоуля — Томсона
- •§ 19. Максимальная работа
- •§ 20. Максимальная работа, производимая телом, находящимся во внешней среде
- •§ 20] Тело, находящееся во внешней среде 77
- •§ 21. Термодинамические неравенства
- •§ 22. Принцип Ле-Шателье
- •§ 23. Теорема Нернста
- •§ 24. Зависимость термодинамических величин от числа частиц
- •§ 25. Равновесие тела во внешнем поле
- •§ 26. Вращающиеся тела
- •§ 27. Термодинамические соотношения в релятивистской области
- •Глава III
- •§ 28. Распределение Гиббса
- •§ 29. Распределение Максвелла
- •§ 30. Распределение вероятностей для осциллятора
- •§ 31. Свободная энергия в распределении Гиббса
- •§ 32. Термодинамическая теория возмущений
- •§ 33. Разложение по степеням %
- •§ 34. Распределение Гиббса для вращающихся тел
- •§ 35. Распределение Гиббса с переменным числом частиц
- •§ 36. Вывод термодинамических соотношений из распределения Гиббса
- •Глава IV
- •§ 37. Распределение Больцмана
- •§ 38. Распределение Больцмана в классической статистике
- •§ 39. Столкновения молекул
- •§ 40. Неравновесный идеальный газ
- •§ 41. Свободная энергия больцмановского идеального газа
- •§ 42. Уравнение состояния идеального газа
- •§ 43. Идеальный газ с постоянной теплоемкостью
- •15. Определить максимальную работу, которую можно получить с по- мощью идеального газа при охлаждении от температуры т до температуры среды т0 при постоянном объеме.
- •§ 44. Закон равнораспределения
- •§ 43. Одноатомный идеальный газ
- •§ 46. Одноатомный газ. Влияние электронного момента
- •§ 47. Двухатомный газ с молекулами из различных атомов. Вращение молекул
- •§ 48. Двухатомный газ с молекулами из одинаковых атомов. Вращение молекул
- •§ 49. Двухатомный газ. Колебания атомов
- •§ 50. Двухатомный газ. Влияние электронного момента
- •§51] Многоатомный газ 169
- •§ 51. Многоатомный газ
- •§ 52. Магнетизм газов
- •Глава V
- •§ 53. Распределение Ферми
- •§ 54. Распределение Бозе
- •§ 55. Неравновесные ферми- и бозе-газы
- •§ 56. Ферми- и бозе-газы элементарных частиц
- •§ 56] Ферми- и бозе-газы элементарных частиц 185
- •§ 57. Вырожденный электронный газ
- •§ 58. Теплоемкость вырожденного электронного газа
- •§ 59. Магнетизм электронного газа. Слабые поля
- •§ 60. Магнетизм электронного газа. Сильные поля
- •§ 61. Релятивистский вырожденный электронный газ
- •§ 62. Вырожденный бозе-газ
- •§ 63. Черное излучение
- •Глава VI
- •§ 64. Твердые тела при низких температурах
- •§ 65. Твердые тела при высоких температурах
- •§ 66. Интерполяционная формула Дебая
- •§ 67. Тепловое расширение твердых тел
- •§ 68. Сильно анизотропные кристаллы
- •§ 69. Колебания кристаллической решетки
- •§ 70. Плотность числа колебаний
- •§ 71. Фононы.
- •§ 72. Операторы рождения и уничтожения фононов
- •§ 73. Отрицательные температуры
- •Глава VII
- •§ 74. Отклонение газов от идеальности
- •§ 75. Разложение по степеням плотности
- •§ 76. Формула ван-дер Ваальса
- •§ 77. Связь вириального коэффициента с амплитудой рассеяния
- •§ 78. Термодинамические величины классической плазмы
- •§ 79. Метод корреляционных функций
- •§ 80. Термодинамические величины вырожденной плазмы
- •1) В этом случае
- •Глава VIII
- •§ 81. Условия равновесия фаз
- •§ 82. Формула Клапейрона — Клаузиуса
- •§ 83. Критическая точка
- •§ 84. Закон соответственных состояний
- •Глава IX
- •§ 85. Системы с различными частицами
- •§ 86. Правило фаз
- •§ 87. Слабые растворы
- •§ 88. Осмотическое давление
- •§ 89. Соприкосновение фаз растворителя
- •§ 90. Равновесие по отношению к растворенному веществу
- •§ 91. Выделение тепла и изменение объема при растворении
- •§ 92. Растворы сильных электролитов
- •§ 93. Смесь идеальных газов
- •§ 94. Смесь изотопов
- •§ 95. Давление пара над концентрированным раствором
- •§ 96. Термодинамические неравенства в растворах
- •§ 97. Кривые равновесия
- •§ 98. Примеры диаграмм состояния
- •§ 99. Пересечение особых кривых поверхности равновесия
- •§ 100. Газ и жидкость
- •Глава X
- •§ 101. Условие химического равновесия
- •§ 102. Закон действующих масс
- •§ 103. Теплота реакции
- •§ 104. Ионизационное равновесие
- •§ 105. Равновесие по отношению к образованию пар
- •Глава XI
- •§ 106. Уравнение состояния вещества при больших плотностях
- •§ 107. Равновесие тел с большой массой
- •§ 108. Энергия гравитирующего тела
- •§ 109. Равновесие нейтронной сферы
- •Глава XII
- •§110. Распределение Гаусса
- •§ 110] Распределение гаусса 365
- •§ 111. Распределение Гаусса для нескольких величин
- •§ 113. Флуктуации в идеальном газе
- •§114. Формула Пуассона
- •§ 115. Флуктуации в растворах
- •§ 116. Пространственная корреляция флуктуации плотности
- •§ 117. Корреляция флуктуации плотности в вырожденном газе
- •§ 118. Корреляция флуктуации во времени
- •§ 119. Временная корреляция флуктуации нескольких величин
- •§ 120. Симметрия кинетических коэффициентов
- •§ 121. Диссипативная функция
- •§ 122. Спектральное разложение флуктуации
- •§ 123. Обобщенная восприимчивость
- •§ 123] Обобщенная восприимчивость 411
- •§ 124. Флуктуационно-диссипационная теорема
- •§ 125. Флуктуационно-диссипационная теорема для нескольких величин
- •§ 126. Операторное выражение обобщенной восприимчивости
- •§ 127. Флуктуации изгиба длинных молекул
- •Глава XIII
- •§ 128. Элементы симметрии кристаллической решетки
- •§ 129. Решетка Бравэ
- •§ 130. Кристаллические системы
- •§ 131. Кристаллические классы
- •§ 132. Пространственные группы
- •§ 133. Обратная решетка
- •§ 134. Неприводимые представления пространственных групп
- •§ 135. Симметрия относительно обращения времени
- •§ 136. Свойства симметрии нормальных колебаний кристаллической решетки
- •§ 137. Структуры с одно- и двумерной периодичностью
- •§ 138. Корреляционная функция в двумерных системах
- •§ 139. Симметрия по ориентации молекул
- •§ 140. Нематические и холестерические жидкие кристаллы
- •§ 141. Флуктуации в жидких кристаллах
- •Глава XIV
- •§ 142. Фазовые переходы второго рода
- •§ 143. Скачок теплоемкости
- •§ 144. Влияние внешнего поля на фазовый переход
- •§ 145. Изменение симметрии при фазовом переходе второго рода
- •§ 146. Флуктуации параметра порядка
- •§ 147. Эффективный гамильтониан
- •§ 148. Критические индексы
- •§ 149. Масштабная инвариантность
- •§ 150. Изолированные и критические точки непрерывного перехода
- •§ 151. Фазовый переход второго рода в двумерной решетке
- •§ 153. Флуктуационная теория критической точки
- •Глава XV
- •§ 154. Поверхностное натяжение
- •§ 155. Поверхностное натяжение кристаллов
- •§ 156. Поверхностное давление
- •§ 157. Поверхностное натяжение растворов
- •§ 158. Поверхностное натяжение растворов сильных электролитов
- •§ 159. Адсорбция
- •§ 160. Смачивание
- •§ 161. Краевой угол
- •§ 162. Образование зародышей при фазовых переходах
- •§ 1Б2] образование зародышей при фазовых переходах 581
- •§ 163. Невозможность существования фаз в одномерных системах
§ 72. Операторы рождения и уничтожения фононов
Покажем теперь, каким образом введенные в предыдущем параграфе понятия появляются при последовательном проведении квантования колебаний решетки. Получающиеся при этом формулы имеют и самостоятельное значение,— на них основана математическая техника для изучения элементарных актов взаимодействия фононов.
Произвольное колебательное движение кристаллической решетки может быть представлено в виде наложения бегущих плоских волн1). Если рассматривать объем решетки как большой, но конечный, то волновой вектор к будет пробегать ряд хотя и близких друг к другу, но дискретных значений. Смещения атомов us(t, п) изобразятся тогда дискретной суммой вида
3V
идг, п)=-^££(акае<а)(к)в''кг"+ а^еГ (к)<Г''кг") (72,1)
'™а=1 к
(N—число элементарных ячеек в решетке). Суммирование производится по всем (не эквивалентным) значениям к и по всем ветвям спектра колебаний, а остальные обозначения имеют следующий смысл.
Векторы eg™' в (72,1) — векторы поляризации колебаний, т. е. амплитуды, которые не только удовлетворяют уравнениям (69,7), но и предполагаются теперь нормированными определенным условием. Это условие (вместе с соотношениями ортогональности (69,11)) запишем в виде
v
Х5е<«'(к)[еГ,(к)? = баа- (72,2)
s=I
(m = 2m«—суммарная масса атомов в одной ячейке). Условия (72,2) оставляют еще произвольным общий (не зависящий от s) фазовый множитель в векторах esa). Этот произвол позволяет наложить на эти векторы дополнительные условия
е«в> (- к) = [е<°> (к)]* (72,3)
х) Вполне аналогично тому, как это делается для свободного электромагнитного поля—ср. II, § 52.
(возможность такого выбора очевидна из того, что в силу соотношений (69,10) векторы, стоящие в обеих сторонах равенства (72,3), удовлетворяют одинаковым уравнениям).
Коэффициенты ака в (72,1)—функции времени, удовлетворяющие уравнениям
aka + <oa(k)aUa=0, (72,4)
получающимся подстановкой (72,1) в уравнения (69,4). Положим
акас/эехр[— icoa(k) t]\ (72,5)
тогда каждый член в сумме будет зависеть только от разности кг„ — соаг, т. е. представит собой волну, бегущую в направлении к.
Колебательная энергия решетки выражается через смещения и скорости атомов формулой
Е = у Ц msul(n) +\£ Л?Г (n-n') usi (n) us,k (п'). (72,6)
ns пп'
SS'
Подставим сюда разложение (72,1). Все члены получающихся сумм, содержащие множители ехр [± / (к + к') гп ] с к±к'=^=0 обращаются в нуль при суммировании по п в силу того, что
2у'«гп = ( N при ч==0' n \ 0 при ЦфО,
где q пробегает все неэквивалентные значения (см. § 133). Учитывая также условия (72,2—3), преобразуем кинетическую энергию к виду
£ mC0a I akaala + у (akafl.-ka + dWalka) \ . ak ' '
Потенциальная энергия в (72,6) с помощью уравнений движения (69,4) переписывается в виде
—g-S^A (п) и, (п)
ns
и затем преобразуется аналогичным образом; в результате она приводится к виду, отличающемуся от кинетической энергии лишь знаком перед вторым членом в фигурных скобках. Складывая обе части энергии, найдем
£ = 22m<4(k)|aka|*. (72,7)
ak
Таким образом, полная энергия колебаний решетки выражается в виде суммы энергий, связанных с каждой из волн в отдельности.
Произведем теперь преобразование, в результате которого уравнения движения решетки примут вид канонических уравнений механики. Для этого вводим вещественные «канонические переменные» Qk« и Pktt согласно определению
Qka = V'"m(«ka + aka), (72,8)
Рка = — Ша (к) V~m (ака — Яка) = Qка-
Выразив отсюда Яка и ala и подставив в (72,7), получим гамиль-тонову функцию решетки
# = |Z[K« + co*(k)QL]. (72,9)
«к
При этом уравнения Гамильтона дН/дРка—Qka совпадают с равенствами Pka=Qka> а из dH/dQka = — Рка находим уравнения
Qka + COa (к) Qka= О,
совпадающие с уравнениями движения решетки.
Таким образом, функция Гамильтона представлена в виде суммы независимых членов, каждый из которых имеет вид гамиль-тоновой функции одномерного гармонического осциллятора. Такой способ описания классического колебательного движения делает очевидным путь перехода к квантовой теории Мы должны рассматривать теперь канонические переменные — обобщенные координаты Qka и обобщенные импульсы Pka—как операторы с правилом коммутации
PkaQka-QkcAa- — Л. (72,10)
Функция Гамильтона (72,9) заменяется таким же оператором, собственные значения которого известны из квантовой механики:
£=£Ucoa(k) (лк« + у). Лк« = 0, 1, 2, ... (72,11)
ак '
*)
Аналогично тому, как
производится переход от классического
описания свободного
электромагнитного поля к
квантовой картине фононов—см.
IV, § 2.
Согласно известным свойствам гармонического осциллятора в квантовой механике величины toa(k) Qka ± iPka имеют матричные элементы только для переходов с изменением чисел rika на единицу (см. III, § 23). Именно, если ввести операторы
Ска
=
,г
}
[«a
(k)
Qka
+
iPka],
К2Й0)а(к)
Cta = -F===^[coa(k) Qka — iPka], К2&соа(к)
(7-2,12)
то отличны от нуля матричные элементы
<Пка— 1 |Cka|«ka> = <«ka|Cka|nka—l> = K«k^. (72,13)
Правила коммутации этих операторов получаются из определения (72,12) и правила (72,10):
CkaCto — СкаСка = 1 • (72,14)
Из (72,13) видно, что в смысле воздействия на функции чисел заполнения операторы ска и Ска. играют роль операторов уничтожения и рождения фононов. При этом правило (72,14) отвечает, как и следовало, статистике Бозе.
Вместе с величинами Ска становятся операторами (в смысле вторичного квантования) также и векторы смещения2)
и*(п) =
= /^ST^t^W^' + ^r*--]. (72,15)
*)
Что касается «нулевой энергии» 2^ша^>
остающейся в (72,11) при всех пка^=0,
то
ее следует включить в энергию основного
состояния тела. Эта величина конечна
(уже в силу конечности числа членов в
сумме), и ее существование не приводит
здесь к каким-либо принципиальным
затруднениям (в отличие от квантовой
электродинамики, где сумма 2^*°
расходится)
2)
Из определений (72,8) и (72,12) легко убедиться,
что величины cka
отличаются
от ака
лишь
множителем.