
- •Часть 1
- •Глава I
- •§ 1. Статистическое распределение
- •§ 2. Статистическая независимость
- •§ 3. Теорема Лиувилля
- •§ 4. Роль энергии
- •§ 5. Статистическая матрица
- •§ 6. Статистическое распределение в квантовой статистике
- •§ 7. Энтропия
- •§ 8. Закон возрастания энтропии
- •Глава II
- •§ 9. Температура
- •§10. Макроскопическое движение
- •1) Производную по вектору надо понимать как вектор, составляющие которого равны производным по составляющим вектора, по которому произ- водится дифференцирование.
- •§11. Адиабатический процесс
- •§ 12. Давление
- •§ 13. Работа и количество тепла
- •§ 14. Тепловая функция
- •§ 15. Свободная энергия н термодинамический потенциал
- •§16. Соотношения между производными термодинамических
- •§ 16] Производные термодинамических величин
- •§ 17. Термодинамическая шкала температуры
- •§ 18. Процесс Джоуля — Томсона
- •§ 19. Максимальная работа
- •§ 20. Максимальная работа, производимая телом, находящимся во внешней среде
- •§ 20] Тело, находящееся во внешней среде 77
- •§ 21. Термодинамические неравенства
- •§ 22. Принцип Ле-Шателье
- •§ 23. Теорема Нернста
- •§ 24. Зависимость термодинамических величин от числа частиц
- •§ 25. Равновесие тела во внешнем поле
- •§ 26. Вращающиеся тела
- •§ 27. Термодинамические соотношения в релятивистской области
- •Глава III
- •§ 28. Распределение Гиббса
- •§ 29. Распределение Максвелла
- •§ 30. Распределение вероятностей для осциллятора
- •§ 31. Свободная энергия в распределении Гиббса
- •§ 32. Термодинамическая теория возмущений
- •§ 33. Разложение по степеням %
- •§ 34. Распределение Гиббса для вращающихся тел
- •§ 35. Распределение Гиббса с переменным числом частиц
- •§ 36. Вывод термодинамических соотношений из распределения Гиббса
- •Глава IV
- •§ 37. Распределение Больцмана
- •§ 38. Распределение Больцмана в классической статистике
- •§ 39. Столкновения молекул
- •§ 40. Неравновесный идеальный газ
- •§ 41. Свободная энергия больцмановского идеального газа
- •§ 42. Уравнение состояния идеального газа
- •§ 43. Идеальный газ с постоянной теплоемкостью
- •15. Определить максимальную работу, которую можно получить с по- мощью идеального газа при охлаждении от температуры т до температуры среды т0 при постоянном объеме.
- •§ 44. Закон равнораспределения
- •§ 43. Одноатомный идеальный газ
- •§ 46. Одноатомный газ. Влияние электронного момента
- •§ 47. Двухатомный газ с молекулами из различных атомов. Вращение молекул
- •§ 48. Двухатомный газ с молекулами из одинаковых атомов. Вращение молекул
- •§ 49. Двухатомный газ. Колебания атомов
- •§ 50. Двухатомный газ. Влияние электронного момента
- •§51] Многоатомный газ 169
- •§ 51. Многоатомный газ
- •§ 52. Магнетизм газов
- •Глава V
- •§ 53. Распределение Ферми
- •§ 54. Распределение Бозе
- •§ 55. Неравновесные ферми- и бозе-газы
- •§ 56. Ферми- и бозе-газы элементарных частиц
- •§ 56] Ферми- и бозе-газы элементарных частиц 185
- •§ 57. Вырожденный электронный газ
- •§ 58. Теплоемкость вырожденного электронного газа
- •§ 59. Магнетизм электронного газа. Слабые поля
- •§ 60. Магнетизм электронного газа. Сильные поля
- •§ 61. Релятивистский вырожденный электронный газ
- •§ 62. Вырожденный бозе-газ
- •§ 63. Черное излучение
- •Глава VI
- •§ 64. Твердые тела при низких температурах
- •§ 65. Твердые тела при высоких температурах
- •§ 66. Интерполяционная формула Дебая
- •§ 67. Тепловое расширение твердых тел
- •§ 68. Сильно анизотропные кристаллы
- •§ 69. Колебания кристаллической решетки
- •§ 70. Плотность числа колебаний
- •§ 71. Фононы.
- •§ 72. Операторы рождения и уничтожения фононов
- •§ 73. Отрицательные температуры
- •Глава VII
- •§ 74. Отклонение газов от идеальности
- •§ 75. Разложение по степеням плотности
- •§ 76. Формула ван-дер Ваальса
- •§ 77. Связь вириального коэффициента с амплитудой рассеяния
- •§ 78. Термодинамические величины классической плазмы
- •§ 79. Метод корреляционных функций
- •§ 80. Термодинамические величины вырожденной плазмы
- •1) В этом случае
- •Глава VIII
- •§ 81. Условия равновесия фаз
- •§ 82. Формула Клапейрона — Клаузиуса
- •§ 83. Критическая точка
- •§ 84. Закон соответственных состояний
- •Глава IX
- •§ 85. Системы с различными частицами
- •§ 86. Правило фаз
- •§ 87. Слабые растворы
- •§ 88. Осмотическое давление
- •§ 89. Соприкосновение фаз растворителя
- •§ 90. Равновесие по отношению к растворенному веществу
- •§ 91. Выделение тепла и изменение объема при растворении
- •§ 92. Растворы сильных электролитов
- •§ 93. Смесь идеальных газов
- •§ 94. Смесь изотопов
- •§ 95. Давление пара над концентрированным раствором
- •§ 96. Термодинамические неравенства в растворах
- •§ 97. Кривые равновесия
- •§ 98. Примеры диаграмм состояния
- •§ 99. Пересечение особых кривых поверхности равновесия
- •§ 100. Газ и жидкость
- •Глава X
- •§ 101. Условие химического равновесия
- •§ 102. Закон действующих масс
- •§ 103. Теплота реакции
- •§ 104. Ионизационное равновесие
- •§ 105. Равновесие по отношению к образованию пар
- •Глава XI
- •§ 106. Уравнение состояния вещества при больших плотностях
- •§ 107. Равновесие тел с большой массой
- •§ 108. Энергия гравитирующего тела
- •§ 109. Равновесие нейтронной сферы
- •Глава XII
- •§110. Распределение Гаусса
- •§ 110] Распределение гаусса 365
- •§ 111. Распределение Гаусса для нескольких величин
- •§ 113. Флуктуации в идеальном газе
- •§114. Формула Пуассона
- •§ 115. Флуктуации в растворах
- •§ 116. Пространственная корреляция флуктуации плотности
- •§ 117. Корреляция флуктуации плотности в вырожденном газе
- •§ 118. Корреляция флуктуации во времени
- •§ 119. Временная корреляция флуктуации нескольких величин
- •§ 120. Симметрия кинетических коэффициентов
- •§ 121. Диссипативная функция
- •§ 122. Спектральное разложение флуктуации
- •§ 123. Обобщенная восприимчивость
- •§ 123] Обобщенная восприимчивость 411
- •§ 124. Флуктуационно-диссипационная теорема
- •§ 125. Флуктуационно-диссипационная теорема для нескольких величин
- •§ 126. Операторное выражение обобщенной восприимчивости
- •§ 127. Флуктуации изгиба длинных молекул
- •Глава XIII
- •§ 128. Элементы симметрии кристаллической решетки
- •§ 129. Решетка Бравэ
- •§ 130. Кристаллические системы
- •§ 131. Кристаллические классы
- •§ 132. Пространственные группы
- •§ 133. Обратная решетка
- •§ 134. Неприводимые представления пространственных групп
- •§ 135. Симметрия относительно обращения времени
- •§ 136. Свойства симметрии нормальных колебаний кристаллической решетки
- •§ 137. Структуры с одно- и двумерной периодичностью
- •§ 138. Корреляционная функция в двумерных системах
- •§ 139. Симметрия по ориентации молекул
- •§ 140. Нематические и холестерические жидкие кристаллы
- •§ 141. Флуктуации в жидких кристаллах
- •Глава XIV
- •§ 142. Фазовые переходы второго рода
- •§ 143. Скачок теплоемкости
- •§ 144. Влияние внешнего поля на фазовый переход
- •§ 145. Изменение симметрии при фазовом переходе второго рода
- •§ 146. Флуктуации параметра порядка
- •§ 147. Эффективный гамильтониан
- •§ 148. Критические индексы
- •§ 149. Масштабная инвариантность
- •§ 150. Изолированные и критические точки непрерывного перехода
- •§ 151. Фазовый переход второго рода в двумерной решетке
- •§ 153. Флуктуационная теория критической точки
- •Глава XV
- •§ 154. Поверхностное натяжение
- •§ 155. Поверхностное натяжение кристаллов
- •§ 156. Поверхностное давление
- •§ 157. Поверхностное натяжение растворов
- •§ 158. Поверхностное натяжение растворов сильных электролитов
- •§ 159. Адсорбция
- •§ 160. Смачивание
- •§ 161. Краевой угол
- •§ 162. Образование зародышей при фазовых переходах
- •§ 1Б2] образование зародышей при фазовых переходах 581
- •§ 163. Невозможность существования фаз в одномерных системах
§ 147. Эффективный гамильтониан
Прежде чем перейти к описанию свойств фазового перехода вне области применимости теории Ландау (т. е. в непосредственной окрестности точки перехода), покажем, каким образом могла бы быть поставлена статистическая задача об исследовании этих свойств28).
Согласно (35,3) термодинамический потенциал Q определяется статистической суммой
Q= -Т In 2 e»N'T \ е-Е*{р'q)/TdTN, (147,1)
где интегрирование производится по всему фазовому пространству системы /V частиц. Если же распространить интегрирование лишь по той части фазового пространства, которая отвечает некоторому заданному распределению параметра порядка п (г),
то определяемый формулой (147,1) функционал Q[r)(r)] можно рассматривать как потенциал, отвечающий этому распределению. Непрерывное распределение т)(г) удобно при этом заменить дискретным набором комплексных переменных т]к = Цк + 1Цк— компонент фурье-разложения (146,7). Тогда определение Q[t)] запишется в виде
Q[r)(r)]=-rin£e^/r
jexp (—ENf
?))
х
n
ХЛ^Ык— Цк(Р, Я\ W))°(ri'k — ri'k(p, q; N))-dYN, (147,2)
k
где т)к(Р. Q'' Ю—величины % как функции точки р, q фазового пространства. Очевидно, что при таком определении
Q=—Tin Сехр ( — П<4<4- (147,3
V 'к
В предыдущем параграфе было показано, что аномальному возрастанию вблизи точки перехода подвержены только флуктуации с малыми волновыми векторами к; именно этими флуктуациями определяется, следовательно, характер особенности термодинамических функций. В то же время такие количественные характеристики вещества, как сама температура перехода Тс, определяются в основном атомными взаимодействиями в веществе на близких расстояниях, чему отвечают коротковолновые компоненты т)к ■ Это физически очевидное обстоятельство проявляется в статистическом интеграле тем, что большим значениям к отвечает большой фазовый объем.
Пусть k0 (параметр обрезания) — некоторое значение k, малое по сравнению с характерным обратным атомным размером. Длинноволновая часть распределения г, (г) дается суммой
Л(0= 2 %e(kr, (147,4)
к < k„
а термодинамический потенциал й[ч], отвечающий этому распределению, дается формулой (147,2), в которой произведение по к должно быть распространено только по значениям k < kB. Соответственно и связь Й[п] с Q дается формулой (147,3) с интегрированием ЛИШЬ ПО Г)к с £<й01).
Вблизи точки перехода функционал Q[r\] может быть разложен по степеням функции т)(г), а поскольку эта функция — медленно меняющаяся, то в разложении можно ограничиться членами наиболее низкого порядка по производным этой функции. В то же время это разложение должно уже учитывать самый факт существования фазового перехода, поскольку значение Тс определяется уже исключенными из г| коротковолновыми компонентами. Это значит, что разложение й[г|] должно прямо иметь вид (146,5)
Q[M] = Q0-r $[a^e + &4*+g(VTi)*—audv.
Окончательно, опустив теперь значок ~, приходим к следующему выражению для термодинамического потенциала Q:
Q-Q0 = -Tln jexp (_^Ё*)Д^л'к4т|к, (Н7.5)
где
#ЭФФ= S Им2 +b^+g(\4)2~h4]dV (147,6)
играет роль эффективного гамильтониана системы, испытывающей фазовый переход.
В области применимости теории Ландау флуктуации малы. Это значит, что в статистическом интеграле (147,5) сз'щественны значения г|, лежащие в узком интервале вокруг значения 4 = 4, минимизирующего эффективный гамильтониан. Взяв интеграл методом перевала (т. е. заменив показатель экспоненты его разложением вблизи минимума), мы должны вернуться к термодинамическому потенциалу теории Ландау; поэтому коэффициенты в эффективном гамильтониане и в термодинамическом потенциале теории Ландау должны совпадать буквально. При этом, однако, флуктуационные поправки приведут к некоторому сдвигу значения температуры перехода Тс по сравнению со значением Т£0), фигурирующим в (147,6) в разности t = T — Tf\
Интеграл (147,5) берется по бесконечному множеству переменных r|k (после того, как эффективный гамильтониан подстановкой Т|(г) из (147,4) выражен через эти переменные). Если бы этот (как говорят, континуальный) интеграл мог быть вычислен, тем самым был бы выяснен характер особенности функции Q(p, Т) вблизи точки перехода. Это, однако, оказывается невозможным.
В формировании особенности играют роль флуктуации с волновыми векторами k ~ 1/гс. При t —>-0 радиус корреляции гс—>-со, так что существенны сколь угодно малые значения k. Поэтому представляется весьма вероятным, что характер особенности не зависит от выбора величины параметра обрезания k0. Если счи-
тать, что эта особенность состоит в появлении в термодинамическом потенциале членов с нецелыми степенями температуры t и поля п, то сделанное утверждение означает независимость от kg показателей этих степеней (так называемых критических индексов) .
Отсюда в свою очередь должна следовать независимость этих показателей от конкретных значений коэффициентов Ь и g в эффективном гамильтониане (а тем самым — от р или Р, функциями которого они являются). Действительно, изменение ka—*kjX эквивалентно изменению масштаба измерения координат (г—>-^г), и потому последнее не должно менять критических индексов. С другой стороны, преобразование г—>Лг меняет коэффициенту в эффективном гамильтониане, не меняя коэффициента Ь; поэтому критические индексы не должны зависеть от g. Аналогичным образом, заменив одновременно с преобразованием г—>-А,г также и переменную континуального интегрирования и—^Кц, мы изменим Ь, не изменив g, а потому критические индексы не зависят и от Ь (изменение же коэффициента а вообще несущественно, так как устраняется соответствующим изменением масштаба t, заведомо не отражающимся на показателе степени).
Таким образом, следует ожидать, что критические индексы будут одинаковы для всех систем с эффективным гамильтонианом вида (147,6). Они, однако, могут быть другими, если симметрия системы такова, что (по-прежнему при одном параметре порядка) квадратичный по производным член в эффективном гамильтониане имеет более общий вид (146,4).
Продолжая эту линию рассуждений, можно ожидать, что и в более общих случаях, когда изменение симметрии при переходе описывается несколькими параметрами порядка, критические индексы зависят только от структуры эффективного гамильтониана, но не от конкретных значений коэффициентов в нем. При этом в понятие структуры гамильтониана входит число и вид инвариантов четвертого порядка (а также знаки и соотношения типа неравенств между коэффициентами при них), и вид членов, квадратичных по производным от параметров порядка. Возникающие в связи с этим вопросы, однако, в настоящее время еще почти вовсе не исследованы.
Наконец, скажем несколько слов о вычислении последовательных членов разложения статистической суммы (147,5—6) по степеням Ь. Пусть h — 0, t > О, так что т, = 0; при Ь = 0 эффективный гамильтониан
я$ф = У 2 Ы«; (147,7)
он распадается на сумму членов, каждый из которых зависит только от одного из х\ь\ статистический интеграл при этомлегко вычисляется (см. задачу). Дальнейшие члены разложения (отвечающие уже учету «взаимодействия» между флуктуациями с различными к) представляют собой произведения различных т|к, усредненные по гауссовому распределению [счэехр (—НЩф/Тс)]. Для таких интегралов справедлива теорема, согласно которой среднее значение от произведения нескольких щ равно сумме произведений попарных средних значений от множителей, выбранных из числа имеющихся всеми возможными способами. Каждое такое среднее есть корреляционная функция флуктуации (в k-представлении), и, таким образом, вычисление последовательных членов разложения по Ь сводится к вычислению некоторых интегралов от произведений корреляционных функций х). По мере приближения к точке перехода эти интегралы расходятся, но оказывается невозможным выделить среди них какую-либо совокупность «наиболее сильно» расходящихся, которую можно было бы просуммировать29).
В описанной постановке задачи подразумевается, что характер особенности не зависит от наличия членов более высоких порядков в разложении эффективного гамильтониана по степеням х]. Есть веские основания полагать, что это действительно так, поскольку такие члены приводят к интегралам, расходящимся слабее, чем интегралы, возникающие от члена ~ту*.
Задача
Найти первую флуктуанионную поправку к теплоемкости в области применимости теории Ландау (А. П. Леванюк, 1963).
Решение. Произведем вычисления для симметричной фазы в отсутствие поля. В первом приближении эффективный гамильтониан дается выражением (147,7). Вычисление статистического интеграла по формуле (147,5) дает
а-а0=-гсу 1п--^=тАыХЩ1!й^
V(at-\-gk30) с J лТ (2л.)31
k < *„ о
1) Указанная
теорема играет здесь роль, аналогичную
роли теоремы Вика
в квантовой
электродинамике, а отдельные члены
ряда могут быть изобра-
жены графиками,
аналогичными диаграммам Фейнмана.
Изложение построен-
ной таким образом
«диаграммной техники» вычисления
статистической суммы
можно найти
в книге: А.
3.
Паташинский,
В.
Л.
Покровский,
Флуктуацион-
ная теория
фазовых переходов, «Наука», 1975.
этого выражения по t дает поправку к теплоемкости
(1)
о
Потребовав малости этой поправки по сравнению со скачком теплоемкости (143,8), мы снова придем к условию применимости теории Ландау (146,15) в виде
о|<|>
32ji2g3'
Обратим внимание на большой численный коэффициент в знаменателе выражения в правой стороне неравенства.