Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Laboratorna_robota_zviti_z_org_khim_onovl.doc
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
467.97 Кб
Скачать

4.9.3. Хімізм реакцій:

4.9.4. Висновок: Aнілін погано розчиняється у воді.

4.10.Утворення солі аніліну.

4.10.1. Хід роботи: до розчину з попереднього досліду додаємо по краплях концентровану хлоридну кислоту.

4.10.2. Спостереження: утворився прозорий розчин.

NH2 NH3

4 .10.3. Хімізм реакцій: + НСl → [ ]+ Cl-

4.10.4. Висновок: анілін утворює солі тільки з сильними мінеральними кислотами.

4.11. Кольорова реакція аніліну з хлоридним вапном.

4.11.1. Хід роботи: до 1 мл розчину хлориднокислого аніліну добавляємо 1 краплю хлоридного вапна.

4.11.2. Спостереження: з ’являється темно-зелене забарвлення.

4.11.3. Хімізм реакцій:

4.11.4. Висновок: анілін легко окислюється.

4.12. Бромування аніліну.

4.12.1. Хід роботи: в пробірку поміщаємо 3 краплі бромної води і 1 краплю анілінової води.

4.12.2. Спостереження: випадає білий осад.

4.12.3. Хімізм реакцій:

NH2 NH2

Br Br

+ 3Br2 → + 3НВr

Br

4.12.4. Висновок: бромування аніліну проходить легко.

4.13. Діазотування сульфанілової кислоти.

4.13.1. Хід роботи: в першу пробірку поміщаємо на кінці мікролопатки сульфанілову кислоту, 4 краплі розчину їдкого натру і легенько нагріваємо, потім приливаємо 0,5н розчин натрію нітриту. В другу пробірку поміщаємо кусочок льоду, обережно доливаємо 2 краплі сульфатної кислоти і виливаємо в першу пробірку. Залишити на наступний дослід.

4.13.2. Спостереження: випадає білий осад діазобензолсульфо кислоти.

4 .13.3. Хімізм реакцій:

НО3S – – NH2 + NaOH → NaO3S­ – – NH2 + H2O

NaО3S – – NH2 + NaNO2 + H2SO4 → O3S­ – – N2 + Na2SO4 + 2H2O

4.13.4. Висновок: діазотувати можна будь яку ароматичну сполуку, що містить первинну аміногрупу в ароматичному ядрі.

4.14.Одержання геліантину.

4.14.1. Хід роботи: в першій пробірці знаходиться розчин діазосульфанілової кислоти з попереднього досліду. В другій пробірці змішують 3 краплі диметиланіліну і 5 крапель льодяної оцтової кислоти до одержання однорідного розчину. До розчину додають шматочок льоду і при помішуванні додають суміш діазобензенсульфокислоти (з попереднього досліду). потім додають декілька крапель розчин їдкого натру до лужної реакції на лакмус . Виділяється оранжевий осад натрієвої солі геліантину (метилоранжу).

4.14.2. Спостереження: виділяється оранжевий осад.