4.4. Одержання метиламіну з ацетаміду.

4.4.1. Хід роботи: в пробірку з газовідвідною трубкою помістити на кінчику мікролопатки ацетамід, 4 краплі води і 2 краплі брому. Вміст пробірки обережно збовтати, охолодити водою і доливати по краплині концентрований розчин лугу до знебарвлення брому.

Потім добавити таку ж кількість крапель 1н розчину лугу. Вміст пробірки нагрівати в полум’ї пальника, занурити кінець газовідвідної трубки в пробірку з водою, що охолоджується льодом.

4.4.2. Спостереження: відгін має характерний для метиламіну запах сирої риби і аміаку.

4.4.3. Хімізм реакцій:

O O

С Н₃ – С + Вr₂ + NaOH → CH₃ – C + NaBr + H₂O

NH₂ NHBr

O

C H₃ – C → CH₃ – N = C = O

NHBr

CH₃ – N = C = O + H₂O → CH₃ – NH₂ + CO₂

4.4.4. Висновок: розпад амідів протікає через декілька стадій.

4.5. Властивості амінів жирного ряду.

4.5.1. Хід роботи: перевірка водного розчину на індикатори:

а) До отвору газовідвідної трубки приладу для отримання метиламіну піднести вологий червоний лакмусовий папірець.

б) В пробірку поміщаємо 2 краплі водного розчину метиламіну і добавити 1 краплю розчину фенолфталеїну.

4.5.2. Спостереження: рожевий колір та характерний запах.

4 .5.3. Хімізм реакцій:

СН₃NH₂ + HOH  [CH₃NH₃]⁺OH^-  [CH₃NH₃]⁺ + OH^-

H Cl H

C H₃ – N + C → CH₃ – N = C + 3HCl

H Cl Cl

CH₃ – N = C + HCl + 2H₂O → [CH₃NH₃]⁺ Cl^- + HCOOH

4.5.4. Висновок: ця реакція є специфічною для первинних амінів.

4.6. Реакція з розчином купрум (іі) сульфату.

4.6.1. Хід роботи: в пробірку помістити 2 краплі розчину метиламіну, добавити 2 краплі купрум (ІІ) сульфату – випадає голубий осад. До реакційної суміші добавити по краплях надлишок розчину аміну. Осад розчиняється, розчин набуває інтенсивного фіолетового забарвлення.

4.6.2. Спостереження: випадає голубий осад, потім осад розчиняється, розчин забарвлюється в фіолетовий колір.

4.6.3. Хімізм реакцій:

2[СН₃NH₃]ОН + СuSO₄→ [СН₃NH₃ ]₂ SO₄ + Сu(ОН)₂

4.6.4. Висновок: метиламін осаджує купрум (ІІ) гідроксид.

4.7. Реакція з розчином ферум (ІIІ) хлориду.

4.7.1. Хід роботи: в пробірку ввести 2-3 краплі розчину метиламіну і добавити декілька крапель розчину ферум (ІІІ) хлориду.

4.7.2. Спостереження: випадає осад Fe(OH)₃.

4.7.3.Хімізм реакцій:

3[CH₃NH₃]OH + FeCl₃ → 3[CH₃NH₃]Cl + Fe(OH)₃↓

4.7.4. Висновок: аміни є органічними основами.

4.8. Реакція газоподібного метиламіну з концентрованою хлоридною кислотою.

4.8.1. Хід роботи: до отвору газовідвідної трубки приладу для отримання метиламіну підносимо скляну паличку змочену концентрованою хлоридною кислотою.

4.8.2. Спостереження: утворюється білий осад.

4.8.3. Хімізм реакцій: СН₃NH₂ + HCl → [CH₃NH₃]Cl↓

4.8.4. Висновок: аміни як похідні аміаку проявляють основні властивості.

4.9.Розчинність аніліну у воді.

4.9.1. Хід роботи: в пробірку поміщаємо 5 крапель води , 1 краплю аніліну і енергійно збовтуємо.

4.9.2. Спостереження: анілін погано розчиняється у воді.