- •Budowa materii. Atom I jego budowa. Układ okresowy pierwiastków. Typy wiązań atomowych I międzycząsteczkowych.
- •Metody wyznaczania struktury krystalicznej. Układy krystalograficzne I typy sieci przestrzennych. Polimorfizm. Anizotropia.
- •Defekty punktowe I liniowe. Ruch dyslokacji. Powielanie dyslokacji.
- •Metody otrzymywania kryształów. Krystalizacja odlewów.
- •Odkształcenie plastyczne metali. Metody pomiaru twardości, próba rozciągania, próba udarności, metoda badań zmęczeniowych.
- •Stopy. Roztwory stałe. Reguła faz. Metody wyznaczania wykresów równowagi.
- •Układy podwójne. Potrójne układy równowagi.
- •Układ żelazo-węgiel I żelazo-cementyt.
- •Ogólna charakterystyka materiałów inżynierskich.
- •Materiały ceramiczne.
- •Materiały kompozytowe.
- •Polimery- rodzaje, właściwości, przetwórstwo.
Stopy. Roztwory stałe. Reguła faz. Metody wyznaczania wykresów równowagi.
Stopy – tworzywo skladające się z metalu stanowiącego osnowę do którego wprowadzono co naj mniej jeden pierwiastek w celu zmiany jego właściwości w żądanym kirunku. Stopy mogą być jedno lub wielorazowe.
Roztwór stały – ciało stałe, które jest jednorodną pod względem fizycznym fazą krystaliczną, zawierającą dwa lub więcej składników, np. dwa lub więcej rodzajów jonów metali w sieci krystalicznej. Taką fazę nazywa się roztworem stałym, jeżeli po dodaniu substancji rozpuszczonych do dominującego składnika (rozpuszczalnika) typ struktury krystalicznej nie zmienia się, a parametry sieci zmieniają się stopniowo, wraz ze wzrostem stężenia substancji rozpuszczonych. Układy podwójne. Potrójne układy równowagi.
Reguła faz lub reguła faz Gibbsa – zależność obowiązująca dla każdego układu będącego w równowadze termodynamicznej, łącząca liczbę faz w układzie, liczbę składników niezależnych oraz liczbę stopni swobody:
gdzie:
–
liczba
stopni swobody, czyli liczba zmiennych intensywnych, które
można zmieniać bez jakościowej zmiany układu (bez zmiany liczby
faz w równowadze)
–
liczba
niezależnych składników, a więc takich, które nie dają się
określić za pomocą zależności chemicznych poprzez stężenia
innych składników (niezależnych).
–
liczba
faz, a więc postaci materii jednorodnej chemicznie i fizycznie
(np. roztwór, faza gazowa, kryształy o
określonym składzie)
Metody wyznaczenia wykresów równowagi – metoda analizy ciplnej polegającej na pomiarze temperatur występujących w czasie nagrzewania lub chlodzenia stopów układu równowagowego. Najprostszym urządzeniem służącym do wyznaczenia tempreratury jest termopara.
Układy podwójne. Potrójne układy równowagi.
Układ - to zbiór faz znajdujących się w stanie równowagi termodynamicznej
Układ żelazo-węgiel I żelazo-cementyt.
Stop żelaza z węglem – stopy, w których węgiel rozpuszczany jest w żelazie. Węgiel może występować w nich w postaci węgla czystego – grafitu, roztworu stałego w sieci krystalicznej ferrytu lub austenitu albo jako węglik żelaza, np. Fe3C, zwanego cementytem.
Stopy zawierające poniżej 2,11% (według norm polskich, zaś europejskich 1,75%) węgla to stale lub staliwo, a powyżej tej zawartości to żeliwo.
Wraz ze wzrostem udziału węgla struktura stopu żelaza z węglem przybiera odmienne formy:
-przy bardzo niewielkiej zawartości węgla, poniżej 0,0218% udaje się uzyskać niemal czyste żelazo α zwane ferrytem.
-przy zawartości 0,77% węgla uzyskuje się perlit będący mieszaniną eutektoidalną ferrytu i cementytu
-przy zawartości węgla 4,3%, w krzepnącym stopie, powstaje ledeburyt, który w czasie dalszego chłodzenia w temperaturach poniżej 723 °C przekształca się w ledeburyt przemieniony. Ledeburyt jest eutektyką.
-przy zawartościach węgla pomiędzy 0,0218% a 0,77% otrzymuje się stopy podeutektoidalne (stale podeutektoidalne), które są mieszaninami ferrytu i perlitu.
-stopy w zakresie 0,77% do 2,11% – stale nadeutektoidalne – są mieszaninami perlitu i cementytu.
-stopy o zawartości węgla powyżej 2,11% (żeliwo), są mieszaninami ledeburytu przemienionego i perlitu (do 4,3% węgla) lub cementytu (powyżej 4,3% węgla). W przypadku stosunkowo wolnego chłodzenia w stopach tych może także wystąpić grafit.
