- •Додаткова:
- •Додаткова:
- •Самостійна аудиторна робота
- •Самостійна аудиторна робота
- •Додаткова:
- •Самостійна аудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Додаткова:
- •Самостійна аудиторна робота
- •Додаткова:
- •Самостійна аудиторна робота
- •Самостійна аудиторна робота
- •Додаткова:
- •Додаткова:
- •Самостійна аудиторна робота
- •Додаткова:
- •Самостійна аудиторна робота
- •Додаткова:
- •Самостійна аудиторна робота
- •Додаткова:
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Додаткова:
- •Самостійна аудиторна робота
- •Додаткова:
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Додаткова:
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Додаткова:
- •Додаткова:
- •Самостійна аудиторна робота
- •Додаткова:
- •Самостійна аудиторна робота
- •Додаткова:
- •Самостійна аудиторна робота
- •Додаткова:
- •Самостійна аудиторна робота
- •Додаткова:
- •Самостійна аудиторна робота
- •Додаткова:
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Самостійна аудиторна робота
- •Основна:
- •Додаткова:
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Додаткова:
- •Контрольні питання
- •Література
- •Друк, біндерування та ламінація – Гаврищук Любомир
Самостійна аудиторна робота
Виконати лабораторні роботи:
Об’єкти аналізу: фуросемід, кордарон, зокор.
Завдання 1. Опрацювати фізико-хімічні методи кількісного визначення зокору згідно чинної АНД.
Завдання 2. Охарактеризуйте умови і наведіть рівняння реакцій ідентифікації і кількісного визначення інгредієнту в лікарській формі:
Розчину фуросеміду 1%
Вкажіть значення стехіометричного співвідношення, розрахуйте титр і наведіть формулу розрахунку кількісного вмісту інгредієнта.
Розрахуйте процентний вміст фуросеміду (М.м. 330,7) в субстанції, якщо на титрування наважки 0,5886 г методом алкаліметрії витрачено 2,00 мл 0,01 М розчину натрію гідроксиду (КП = 1,0000), об'єм титранту в контрольному досліді - 0,22 мл.
Методичні вказівки: в протоколі зазначити латинські назви лікарської речовини, зовнішній вигляд та розчинність, реакції та результати проведення ідентифікації та коротко подати методику проведення кількісного визначення лікарської речовини, зазначити титрант, індикатор. Обчислити кількісний вміст субстанції. У висновку відмітити відповідність проведеної тотожності та кількісного визначення лікарської речовини вимогам пункту “Кількісне визначення” згідно АНД.
Література:
Основна:
Державна Фармакопея України / Державне підприємство «Науково-експертний фармакопейний центр». 1-е вид. – Харків: РІРЕГ, 2001. - С. 15-49, 68, 75-93, 470.
Туркевич М., Владзімірська О., Лесик Р. Фармацевтична хімія (стероїдні гормони, їх синтетичні замінники і гетероциклічні сполуки як лікарські засоби). Підручник. – Вінниця: Нова Книга, 2003. – С. 82-85.
Фармацевтична хімія: навч. посіб. / За загальною редакцією П.О. Безуглого. - Вінниця, Вид-во Нова книга, 2008. - С. 301-305.
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия в двух частях: Учеб. для фармац. ин-тов и фак. мед. ин-тов.— Пятигорск, 2003. - С. 409-431.
Тема: Лікарські засоби, похідні бензопірану. Контроль засвоєння змістового модуля 12.
Актуальність теми: Асортимент сучасних лікарських засобів містить багато речовин гетероциклічного ряду. Провізор повинен вміти застосовувати найновіші методики та знати фармакопейні методи аналізу лікарських речовин, що містять речовини гетероциклічного ряду.
Навчальні цілі:
Знати:
1. Cтруктурні формули, латинські і хімічні назви похідних бензопірану: токоферол ацетату, рутину, кверцетину, троксевазину.
2. Методи синтезу речовин похідних бензопірану.
3. Методи ідентифікації похідних бензопірану за аналітико-функціональними групами.
4. Методи кількісного визначення похідних бензопірану, зберігання та застосування.
Вміти:
Проводити повний аналіз лікарських речовин гетероциклічного ряду, похідних бензопірану згідно ДФУ та АНД.
Пояснювати методики і хімізми реакцій ідентифікації лікарських засобів, похідних бензопірану.
Обґрунтовувати методики кількісного визначення лікарських засобів, похідних бензопірану.
Пояснювати особливості зберігання і застосування лікарських засобів, наведених у темі.
Самостійна позааудиторна робота
Хроманові вітаміни. Загальна характеристика.
Токоферолу ацетат, його властивості.
Фенілхроманові сполуки – флавоноїди. Вітаміни групи Р – рутин. Методи одержання, властивості, аналіз, застосування в медицині.
Кверцетин. Методи одержання, властивості, аналіз, застосування в медицині.
Троксевазин. Методи одержання, властивості, аналіз, застосування в медицині.
Контрольні питання
Написати і назвати основні гетероцикли, що мають атом оксигену в молекулах. Написати структурну формулу, латинську і хімічну назви нітрофуралу, схему його синтезу.
Назвати групи в молекулі нітрофуралу, які обумовлюють його кислотні властивості. Пояснити методи ідентифікації і кількісного визначення нітрофуралу за ДФУ.
Написати структурну формулу, латинську та хімічну назви фурадоніну, схему його синтезу, реакції ідентифікації за аналітико-функціональними групами в молекулі. Пояснити і написати хімізм методу кількісного визначення.
Написати структурну формулу, латинську та хімічну назви фуразолідону, схему його синтезу, реакції ідентифікації за аналітико-функціональними групами в молекулі. Пояснити і написати хімізм
методу кількісного визначення.
Написати структурну формулу, латинську та хімічну назви фурагіну, схему його синтезу, реакції ідентифікації за аналітико-функціональними групами в молекулі; кількісне визначення. Пояснити і написати хімізм методу кількісного визначення.
Написати структурну формулу, латинську та хімічну назви фурагіну розчинного, схему його синтезу, реакції ідентифікації за аналітико-функціональними групами в молекулі; кількісне визначення. Пояснити і написати хімізм методу кількісного визначення.
Написати структурні формули, латинську та хімічну назви фуразоліну і хініфурилу, вказати аналітико-функціональні групи, застосування в медицині.
При яких захворюваннях застосовують похідні 5-нітрофурану як лікарські засоби? Особливості їх дії, лікарські форми. Зв'язок між структурою і дією похідних 5-нітрофурану.
Пояснити і описати метод виявлення супровідних домішок в нітрофуралі за ДФУ. Пояснити і описати метод визначення рН розчину, втрати в масі при висушуванні, визначення сульфатної золи за ДФУ.
Які гетероцикли називають фураном і бензофураном? Навести лікарські засоби, які є похідними цих гетероциклів.
Написати структурну формулу, латинську, синонімну і хімічну назви фуросеміду, охарактеризувати його властивості.
Які аналітико-функціональні групи є в молекулі фуросеміду і як їх виявити? Написати хімізм реакцій. За рахунок яких груп в молекулі фуросемід має кислотні властивості?
За якими фізико-хімічними константами проводять ідентифікацію та кількісне визначення фуросеміду за ДФУ? Чому при кількісному визначенні фуросеміду за ДФУ використовують диметилформамід як розчинник?Як визначають точку еквівалентності при кількісному визначенні фуросеміду за ДФУ?
Написати формули розрахунку кількісного вмісту фуросеміду у відсотках (для субстанції) та грамах (для таблеток). Який фармакофор в молекулі фуросеміду надає йому діуретичну активність?
Написати структурні формули, латинські та хімічні назви кордарону і бензобромарону, охарактеризувати їх властивості, аналіз за аналітико-функціональними групами, застосування в медицині.
Написати структурні формули токоферолу ацетату і вказати вимоги до його якості.
Охарактеризувати джерела і методи добування вітамінів групи Р. Написати структурні формули вітамінів групи Р (рутин, кверцетин). Які реакції проводять з метою ідентифікації вітамінів групи Р? Написати хімізми реакцій.
Написати структурні формули і хімічні назви зокору і ловастатину. Пояснити методи аналізу.
