Самостійна аудиторна робота

Виконати лабораторні роботи:

Об’єкти аналізу: естрон, етинілестрадіол, синестрол, діетилстильбестрол, прогестерон, прегнін.

Завдання 1. Провести повний фармакопейний аналіз перелічених лікарських речовин згідно чинної АНД.

Завдання 2. Охарактеризуйте умови і наведіть рівняння реакцій ідентифікації та кількісного визначення інгредієнту в лікарській формі:

Таблетки прегніну 0,01

Наведіть формулу розрахунку кількісного вмісту прегніну.

Розрахуйте вміст прегніну в таблетці, якщо оптична густина досліджуваного розчину 0.900; наважка порошку розтертих таблеток 0,0957 г; середня маса таблетки - 0,110 г; коефіцієнт розведення - 5; питомий показник поглинання - 520.

Методичні вказівки: в протоколі зазначити латинські назви лікарської речовини, зовнішній вигляд та розчинність, реакції та результати проведення ідентифікації та подати коротко методику проведення кількісного визначення лікарської речовини, зазначити титрант, індикатор. Обчислити кількісний вміст субстанції. У висновку відмітити відповідність проведеної тотожності та кількісного визначення лікарської речовини вимогам пункту “Кількісне визначення” згідно АНД.

ЛІТЕРАТУРА

ОСНОВНА:

1. Государственная фармакопея СССР. X изд.– М.: Медицина, 1968. - С.- 74, 236, 664.

2. Фармацевтична хімія: Навч. посіб. / За загальною редакцією П.О.Безуглого. – В.: Вид-во Нова книга, 2006. - С.- 512-519.

3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия в двух частях. Общая фармацевтическая химия: учеб. для фармац. ин-тов и фак. мед. ин-тов.— Пятигорск, 2003. - С.- 412-415.

5. Туркевич М., Владзімірська О., Лесик Р. Фармацевтична хімія (стероїдні гормони, їх синтетичні замінники і гетероциклічні сполуки як лікарські засоби). Підручник. – Вінниця: Нова Книга, 2003. – С. 19-32.

ДОДАТКОВА:

1. Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Кириченко Л.А., Митченко Ф.А. Методы анализа лекарств. – К.: Здоров'я, 1984. С. 224.

2. Максютина Н.П., Каган Ф.Е. и др. Методы идентификации фармацевтических препаратов. – К.: Здоров'я, 1978. С. 240.

3. Справочник провизора – аналитика / Под ред. Д.С. Волоха и Н.П. Максютиной. - К.: Здоров'я, 1989. С. 200.

Тема: Кортикостероїди як лікарські засоби. Контроль засвоєння змістового модуля 11.

Актуальність теми: Гормони – біологічно активні речовини, які продукуються залозами внутрішньої секреції в малих кількостях і регулюють усі життєві важливі процеси, що протікають в організм. Вміння обгрунтовувати аналіз лікарських форм, які містять речовини із групи стероїдних гормонів, виходячи з вимог фармакопеї, робити висновок про якість їх приготування, буде необхідним в роботі провізора.

Навчальні цілі:

Знати:

1. Структурні формули, латинські і хімічні назви дезоксикортикостерону ацетату, спіронолактону, кортизону ацетату, гідрокортизону ацетату, натрію гідро-кортизон-21-сукцинату, преднізолону, метилпреднізолону, натрію метилпреднізолон-21-сукцинату.

2. Хімічні ознаки і властивості стероїдних гормонів.

3. Методи синтезу стероїдних гормонів.

4. Особливості зберігання і застосування лікарських засобів, з групи стероїдних гормонів.

Вміти:

1. Пояснювати методики і хімізми реакцій ідентифікації лікарських засобів з групи стероїдних гормонів.

2. Пояснювати методики кількісного визначення лікарських засобів з групи стероїдних гормонів.

3. Зробити висновок про доброякісність досліджуваних речовин.

Самостійна позааудиторна робота

1. Написати загальну схему синтезу глюкокортикостероїдів.

2. Якими методами проводять кількісне визначення гідрокортизону ацетату і преднізолону за ДФУ?

3. Навести реакції, за якими ідентифікують стероїдну систему. Як проводять реакцію Боскотта і для чого її використовують?

4. Яка аналітико-функціональна група в молекулах кортикостероїдів має відновні властивості? Написати хімізм реакцій її виявлення.

5. Написати хімізм реакцій виявлення органічно зв'язаних атомів флюору і хлору в молекулах глюкокортикостероїдів.

6. Загальна характеристика кортикостероїдів як лікарських засобів, їх класифікація.

7. Хімічні ознаки і зв'язок між хімічною структурною і фармакологічною дією кортикостероїдів.