Самостійна аудиторна робота

Виконати лабораторні роботи:

Об’єкти аналізу: атропіну сульфат, скополаміну гідробромід, гоматропіну гідробромід.

Завдання 1. Провести фармакопейний аналіз перелічених лікарських речовин згідно чинної АНД.

Завдання 2. Розв’язати задачу.

Розрахуйте об’єм 0,1 М розчину НCl (КП=1,00000), який буде витрачений на кислотно-основне титрування в розчинниках неводних наважки 0,2014 г скополаміну гідроброміду (М.М.=384), якщо вміст діючої речовини в субстанції – 98,96%; об’єм титранту в контрольному досліді – 0,25 мл, втрата в масі при висушуванні – 12,20%.

Методичні вказівки: в протоколі зазначити латинські назви лікарської речовини, зовнішній вигляд та розчинність, реакції та результати проведення ідентифікації та коротко подати методику проведення кількісного визначення лікарської речовини, зазначити титрант, індикатор. Обчислити кількісний вміст субстанції. У висновку відмітити відповідність проведеної тотожності та кількісного визначення лікарської речовини вимогам пункту “Кількісне визначення” згідно АНД.

Література:

Основна:

1. Державна Фармакопея України / Державне підприємство «Науково-експертний фармакопейний центр». 1-е вид. – Харків: РІРЕГ, 2001. - С. 323.

2. Туркевич М., Владзімірська О., Лесик Р. Фармацевтична хімія (стероїдні

3. гормони, їх синтетичні замінники і гетероциклічні сполуки як лікарські засоби). Підручник. – Вінниця: Нова Книга, 2003. – С. 277-286.

4. Фармацевтична хімія: навч. посіб. / За загальною редакцією П.О. Безуглого. - Вінниця, Вид-во Нова книга, 2008. - С. 403-411.

5. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия в двух частях: Учеб. для фармац. ин-тов и фак. мед. ин-тов.— Пятигорск, 2003. - С. 542-553.

Додаткова:

1. Фармацевтичний аналіз: навч. посіб. для студ. вищ. фармац. навч. закл. ІІІ-ІV рівнів акредитації / П.О. Безуглий., В.О. Грудько, С.Г. Леонова та ін.; за ред. П.О. Безуглого. - Харків, Вид-во НФАУ; Золоті сторінки, 2001. - С. 113, 170.

2. Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Кириченко Л.А., Митченко Ф.А. Методы анализа лекарств. – К.: Здоров'я, 1984. - 224 с.

3. Справочник провизора – аналітика / Под ред. Д.С. Волоха и Н.П. Максютиной. - К.: Здоров'я, 1989. - 200 с.

Тема: Лікарські засоби, похідні 8-оксихіноліну і 6-флюорхінолону-4. Лікарські засоби, похідні ізохіноліну і хінуклідину. Контроль засвоєння змістового модуля17.

Актуальність теми: Асортимент сучасних лікарських засобів містить багато речовин, похідних 8-оксихіноліну і 6-флюорхінолону-4 та похідних ізохіноліну і хінуклідину. Провізор повинен вміти застосовувати найновіші методики та знати фармакопейні методи аналізу даних лікарських речовин.

Навчальні цілі:

Знати:

1. Cтруктурні формули, латинські і хімічні назви похідних 8-оксихіноліну і 6-флюорхінолону-4: нітроксоліну, нефлоксацину, норфлоксацину, ципрофлоксацину; та похідних ізохіноліну та хінуклідину: папаверину гідрохлориду, но-шпи, ацеклідину, оксилідину, фенкаролу, бікарфену.

2. Властивості лікарських засобів, похідних 8-оксихіноліну і 6-флюорхінолону-4 та похідних ізохіноліну і хінуклідину.

3. Методи синтезу лікарських засобів, похідних 8-оксихіноліну і 6-флюорхінолону-4 та похідних ізохіноліну і хінуклідину.

Вміти:

1. Проводити повний аналіз лікарських речовин, похідних 8-оксихіноліну і 6-флюорхінолону-4 та похідних ізохіноліну і хінуклідину згідно ДФУ та АНД.

2. Пояснювати методики і хімізми реакцій ідентифікації і кількісного визначення вказаних лікарських засобів.

3. Пояснювати особливості зберігання і застосування лікарських засобів, наведених у темі.

Самостійна позааудиторна робота

1. Який гетероцикл називають хіноліновим? Написати структурні формули лікарських засобів, які є похідними 8-оксихіноліну і 6-флюорхінолону-4 (нітроксоліну, нефлоксацину, норфлоксацину, ципрофлоксацину).

2. Написати структурні формули, латинські та хімічні назви лікарських засобів, похідних хінуклідину (ацеклідин, оксилідин, фенкарол, бікарфен, квалідил). Аналіз цих засобів на основі аналітико-функціональних груп, що знаходяться в їх молекулах.

3. Написати структурні формули, латинські та хімічні назви лікарських засобів, похідних ізохіноліну та хінуклідину: папаверину гідрохлориду, но-шпи, ацеклідину, оксилідину, фенкаролу, бікарфену.

4. Реакції ідентифікації на функціональні групи: нітрогрупу, естрове угрупування, саліцилати-іони.