Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Фармацевтична хімія - Методичка.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
265.77 Кб
Скачать

Самостійна аудиторна робота

Виконати лабораторні роботи:

Об’єкти аналізу: ізоніазид, фтивазид.

Завдання 1. Провести фармакопейний аналіз перелічених лікарських речовин згідно чинної АНД.

Завдання 2. Розв’язати задачу.

Розрахуйте масу наважки ізоніазиду (М.м. =137,14), якщо на її титрування методом прямої броматометрії було витрачено 14,72 мл 0,0167 М розчину калію бромату (К=1,0000), вміст діючої речовини в субстанції рівний 99,15%; об’єм мірної колби – 100 мл, об’єм піпетки – 20 мл, втрата в масі при висушуванні – 0,40 %.

Методичні вказівки: в протоколі зазначити латинські назви лікарської речовини, зовнішній вигляд та розчинність, реакції та результати проведення ідентифікації та коротко подати методику проведення кількісного визначення лікарської речовини, зазначити титрант, індикатор. Обчислити кількісний вміст субстанції. У висновку відмітити відповідність проведеної тотожності та кількісного визначення лікарської речовини вимогам пункту “Кількісне визначення” згідно АНД.

Література:

Основна:

  1. Державна Фармакопея України / Державне підприємство «Науково-експертний фармакопейний центр». 1-е вид. – Харків: РІРЕГ, 2001. - С. 334.

  2. Державна Фармакопея України / Державне підприємство «Науково-експертний

  3. фармакопейний центр». 1-е вид. Доповнення 2. – Х.: РІРЕГ, 2008. – С. 447, 458.

  4. Туркевич М., Владзімірська О., Лесик Р. Фармацевтична хімія (стероїдні

  5. гормони, їх синтетичні замінники і гетероциклічні сполуки як лікарські засоби). Підручник. – Вінниця: Нова Книга, 2003. – С. 265-271.

  6. Фармацевтична хімія: навч. посіб. / За загальною редакцією П.О. Безуглого. - Вінниця, Вид-во Нова книга, 2008. - С. 328-334.

  7. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия в двух частях: Учеб. для фармац. ин-тов и фак. мед. ин-тов.— Пятигорск, 2003. - С. 525-531.

Додаткова:

  1. Фармацевтичний аналіз: навч. посіб. для студ. вищ. фармац. навч. закл. ІІІ-ІV рівнів акредитації / П.О. Безуглий., В.О. Грудько, С.Г. Леонова та ін.; за ред. П.О. Безуглого. - Харків, Вид-во НФАУ; Золоті сторінки, 2001. - С. 113, 170.

  2. Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Кириченко Л.А., Митченко Ф.А. Методы анализа лекарств. – К.: Здоров'я, 1984. - 224 с.

  3. Справочник провизора – аналітика / Под ред. Д.С. Волоха и Н.П. Максютиной. - К.: Здоров'я, 1989. - 200 с.

Тема: Лікарські засоби, похідні тропану.

Актуальність теми: Асортимент сучасних лікарських засобів містить багато речовин, похідних тропану. Провізор повинен вміти застосовувати найновіші методики та знати фармакопейні методи аналізу даних лікарських речовин.

Навчальні цілі:

Знати:

  1. Cтруктурні формули, латинські і хімічні назви похідних тропану: атропіну сульфат, скополаміну гідробромід, атровент, тровентол, тропацин, тропафен.

  2. Властивості лікарських засобів, похідних тропану.

  3. Методи синтезу лікарських засобів, похідних тропану.

Вміти:

  1. Проводити повний аналіз лікарських речовин, похідних тропану згідно ДФУ та АНД.

  2. Пояснювати методики і хімізми реакцій ідентифікації і кількісного визначення вказаних лікарських засобів.

  3. Пояснювати особливості зберігання і застосування лікарських засобів, наведених у темі.

Самостійна позааудиторна робота

  1. Методи виділення алкалоїдів з рослинної сировини.

  2. Навести приклади загальноалкалоїдних осаджувальних і специфічних реактивів, які використовуються для реакцій ідентифікацій алкалоїдів.

  3. Реакція Віталі-Морена – на тропову кислоту. Умови проведення та результат реакції.

  4. Методи кількісного визначення: ацидиметрія в неводному середовищі, алкаліметрія в спиртово-хлороформному середовищі, йодометрія, зворотнє титрування.

Контрольні питання

  1. Написати структурні формули, латинські та хімічні назви атропіну сульфату, скополаміну гідро броміду.

  2. Написати структурні формули, латинські та хімічні назви гоматропіну гідроброміду, атровенту, тровентолу.

  3. Написати структурні формули, латинську та хімічну назви тропацину, тропафену, кокаїну гідрохлориду.

  4. Охарактеризувати джерела і методи виділення природних алкалоїдів тропанового ряду з рослинної сировини.

  5. Написати схему синтетичного одержання атропіну сульфату. Назвати вихідні і проміжні продукти синтезу.

  6. Написати загальну схему одержання синтетичних аналогів тропанових алкалоїдів.

  7. Які гетероцикли знаходяться в молекулі тропану? Як проводиться нумерація тропану?

  8. Написати хімізм реакцій ідентифікації атропіну сульфату за ДФУ 2001.

  9. Охарактеризувати фармакопейний та нефармакопейний методи кількісного визначення атропіну сульфату. Написати хімізм реакцій, вказати умови титрування, індикатори.

  10. Охарактеризувати умови та результат проведення гідроксаматної реакції. Написати хімізм на прикладі одного з похідних тропану.

  11. Написати хімізм реакції Віталі-Морена на прикладі тропацину. Вказати умови проведення реакції.

  12. Охарактеризувати методи виявлення апоатропіну, апоскополаміну і апогіосціаміну, як домішок в алкалоїдах тропанового ряду. На яких властивостях цих домішок базується їх виявлення?

  13. Написати хімізм реакцій ідентифікації кокаїну гідрохлориду.

  14. Охарактеризувати методи кількісного визначення кокаїну гідрохлориду. Написати хімізми реакцій. Вказати індикатор.

  15. Охарактеризувати застосування похідних тропану в медицині.

  16. В яких умовах зберігають лікарські засоби похідні тропану? Дати обґрунтування.