Контрольні питання

1. Стероїдні гормони як лікарські засоби. Андрогени, їх напівсинтетичні і синтетичні замінники з пролонгованою дією. Тестостеронпропіонат, тестенат. Хімічні ознаки андрогенів. Методи добування, властивості, аналіз, застосування в медицині.

2. Хімічні ознаки і методи синтезу естрогенів. Естрогени і їх синтетичні замінники Естрон. Методи добування, властивості, аналіз, застосування в медицині.

3. Гестагени і їх синтетичні замінники. Прегнін, норколут, алілестренол. Методи добування, властивості, аналіз, застосування в медицині.

4. Загальна схема синтезу глюкокортикостероїдів. Глюкокортикостероїди, що не вміщують атомів флюору в молекулах. Кортизон ацетат, гідрокортизон ацетат, натрію гідрокортизон-21-сукцинат. Властивості, аналіз, застосування в медицині.

5. Назвати групи в молекулі нітрофуралу, які обумовлюють його кислотні властивості. Пояснити методи ідентифікації і кількісного визначення нітрофуралу за ДФУ.

6. Пояснити і описати метод виявлення супровідних домішок в нітрофуралі за ДФУ. Пояснити і описати метод визначення рН розчину, втрати в масі при висушуванні, визначення сульфатної золи за ДФУ.

7. Написати формули розрахунку кількісного вмісту фуросеміду у відсотках (для субстанції) та грамах (для таблеток). Який фармакофор в молекулі фуросеміду надає йому діуретичну активність?

8. Написати структурні формули, латинські та хімічні назви кордарону і бензобромарону, охарактеризувати їх властивості, аналіз за аналітико-функціональними групами, застосування в медицині.

9. Написати структурні формули токоферилацетату і вказати вимоги до його якості.

10. Охарактеризувати джерела і методи добування вітамінів групи Р. Написати структурні формули вітамінів групи Р (рутин, кверцетин). Які реакції проводять з метою ідентифікації вітамінів групи Р? Написати хімізми реакцій.

11. Якими фізико-хімічними методами ідентифікують солі бензилпеніциліну і ампіцилін-натрій за ДФУ? Назвати реакції, які підтверджують ідентичність вказаних лікарських засобів.

12. Охарактеризувати метод кількісного визначення солей бензилпеніциліну і ампіцилін-натрію за ДФУ.

Самостійна аудиторна робота

Виконати лабораторні роботи:

Об’єкти аналізу: саліциламід, фтивазид, ніфедипін, кислота ацетилсаліцилатна, дибазол, фурацилін, глюкоза, лактоза, дигітоксин, дигоксин, строфантин К, стрептоміцину сульфат, канаміцину моносульфат, гентаміцину сульфат, тестостеронпропіонат, метилтестостерон, феноболін, ретаболіл, медротестронпропіонат, естрон, етинілестрадіол, синестрол, діетилстильбестрол, прогестерон, прегнін, дезоксикортикостерону ацетату, спіронолактону, кортизону ацетату, гідрокортизону ацетату, натрію гідрокортизон-21-сукцинату, преднізолону, метилпреднізолону, натрію метилпреднізолон-21-сукцинату, фурациліну, фуразолідону, фурадоніну, фуросемід, кордарон, зокор, токоферолу ацетат, рутин, бензилпеніциліну натрійна, калійна і новокаїнова солі, натрійні солі оксациліну, ампіциліну, цефалоридин, цефазолін, цефалексин, цефалотин-натрій, хлорпромазину і промазину гідрохлориди, прохлорперазину малеат, перфеназину гідрохлорид, тіоридазин, трифлюорперазину гідрохлорид, флюфеназину гідрохлорид, флюфеназиндеканоат, етмозин, нонахлазин, ноотропіл, повідон, повідон-йод, ціанкобаламін, каптоприл.

Завдання 1. Визначити функціональні групи діючих речовин органічної природи. Написати хімізми реакцій.

Завдання 2. Здійснити види контролю індивідуально виготовлених лікарських форм (органолептичний, фізичний, хімічний). Визначити кількісний вміст діючої речовини у лікарській формі за допомогою хімічних методів. Написати хімізм кількісного визначення, вказати формулу розрахунку, провести статистичну обробку результатів.

Завдання 3. Розв’язати ситуаційну задачу.

Методичні вказівки: в протоколі зазначити латинські назви лікарської речовини, зовнішній вигляд та розчинність, реакції та результати проведення ідентифікації та коротко подати методику проведення кількісного визначення лікарської речовини, зазначити титрант, індикатор. Обчислити кількісний вміст субстанції. У висновку відмітити відповідність проведеної тотожності та кількісного визначення лікарської речовини вимогам пункту “Кількісне визначення” згідно АНД.

Література:

Основна:

1. Державна Фармакопея України / Державне підприємство «Науково-експертний фармакопейний центр». 1-е вид. – Харків: РІРЕГ, 2001. - С. 15-49, 68, 75-93.

2. Державна Фармакопея України / Державне підприємство «Науково-експертний фармакопейний центр». 1-е вид. Доповнення 1. – Х.: РІРЕГ, 2004. – С. 436-441.

3. Державна Фармакопея України / Державне підприємство «Науково-експертний фармакопейний центр». 1-е вид. Доповнення 2. – Х.: РІРЕГ, 2008. – С. 546-548.

4. Туркевич М., Владзімірська О., Лесик Р. Фармацевтична хімія (стероїдні гормони, їх синтетичні замінники і гетероциклічні сполуки як лікарські засоби). Підручник. – Вінниця: Нова Книга, 2003. – С. 170-174.

5. Фармацевтична хімія: навч. посіб. / За загальною редакцією П.О. Безуглого. - Вінниця, Вид-во Нова книга, 2008. – С. 305-309.

6. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия в двух частях: Учеб. для фармац. ин-тов и фак. мед. ин-тов.— Пятигорск, 2003. - С. 643-653.