- •Порівняння хімічного складу та основних показників морських та океанських вод, підземних, прісних вод та атмосферних опадів.
- •Хімічний склад повітря, основні компоненти та мікрокомпоненти, екотоксиканти, аерозолі, типи аерозолів, екологічні проблеми, пов’язані з повітрям
- •Хімічний склад грунтів, типи грунтів, основні компоненти та мікрокомпоненти, екотоксиканти; кислотність, солонцюватість грунтів, іонообмінні властивості грунтів.
- •Способи відбору проб природних вод, грунтів, консервування природних вод.
- •Методи визначення хск і бск в природних водах
- •Визначення загальної та постійної твердості води
- •Визначення загальної та вільної лужності та кислотності води (тимчасова твердість природної води), поняття агресивного со2.
- •Титриметричне визачення кальцію та магнію в природній воді.
- •Визначення розчиненого кисню в природній воді.
- •Титриметричне визначення хлорид- та сульфат-іонів в природній воді
- •Фотометричне визначення розчинних форм силіцію у природній воді.
- •Фотометричне визначення різних форм феруму у природній воді.
Методи визначення хск і бск в природних водах
ХСК – це кількість кисню (або іншого окисника у розрахунку на кисень) у мг/л, яка необхідна для повного окиснення органічних речовин,що містяться у пробі води. Елементи С, Н, S, Р та інші (крім нітрогену), які присутні в органічній речовині, окислюються до СО2, Н2О, Р2О5, SO3, а азот у кислому середовищі утворює іони NH4+. Величина ХСК передає ступінь забруднення води органічними речовинами.
Розрізняють перманганатний, йодатний, дихроматний, церієвий методи. Максимальний ступінь окислення органічних речовин досягається при застосуванні дихроматного та йодатного методів. Найбільш поширеним для визначення ХСК як природних, так і стічних вод є дихроматний метод, в якому окислення органічних речовин проводиться сумішшю K2Cr2O7+H2SO4 в присутності каталізатора Ag2SO4 при кип’ятінні:
3С +2 K2Сr2O7 +8H2SO4 = 2Cr2(SO4)3 + 2K2SO4 + 3CO2 + 8H2O
Пірол, піридин і його гомологи, нафталін, нікотинова кислота та інші азотвмісні вуглеводні дихроматом не окислюються або окислюються повільно. Надлишок дихромату титрують розчином солі Мора в присутності фенілантранілової кислоти як окисно-відновного індикатора:
Сr2O72– + 6Fe2+ + 14H+ ↔ 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O
Тип консервації природної води. Для аналізу відбирають пробу природної води, консервовану 2 мл сульфатної кислоти (1 : 2) на 100 мл води.
Назва методу, окисник |
Реакція |
Умови реакції |
Повнота окиснення, що заважає |
Діапазон визначуваних концентрацій, мг/л |
Титриметричний (перманганат) [2] |
MnO4- +8H+ + 3e = Mn4+ +4H2O |
|
|
0,5 - 10 |
Фотометричний [3] |
Сr2O72– + + + 14H+ ↔ 2Cr3+ + 7H2O
|
Ag2SO4 - каталізатор |
|
10–160 (λ=440нм) 80-800 (λ=600нм)
|
БСК - Показник забруднення, що характеризується кількістю кисню (в мг), який за встановлений період часу витрачено на окислення забруднювачів водойми, що містяться в одиниці об'єму (зазвичай в 1 л) при 20°С. На практиці БСК найчастіше визначається протягом 5 діб (БСК5), але можна визначити БСК2, БСК3, БСК10 і т.д. Як правило, протягом 5 діб при нормальних умовах відбувається окислювання ~70% легкоокиснюваних органічних речовин; практично повне окиснення (БСКповн або БСК20) досягається протягом 20 діб. Встановлено, що чим більше у воді міститься органічних речовин, тим більше потрібно кисню для їх окислення, тобто тим вище показник БСК. Наявність речовин, які гальмують біохімічні процеси, знижує його. Природні води мають невисокі показники БСК (зазвичай їх БСК5 не перевищує 0,5-2 мг/л). Більш високі показники БСК вказують на забруднення природних вод. Для джерел централізованого господарсько-питного водопостачання (ДСТУ 17.1.3.03-77) і водних об'єктів, які використовуються у рибогосподарських цілях, БСКповн не повинне перевищувати 3 мг/л.
