1. Sr (радикальное замещение).

2. S_N1(мономолекулярное нуклеофильное замещение).

3. Se (электрофильное замещение).

4. S_N2(бимолекулярное нуклеофильное замещение).

5. S_NAr(присоединение-отщепление).

6. S_N-EA(отщепление-присоединение).

10. Реакцию азосочетания с трет.аминами проводят в среде

1. нейтральной.

2. слабощелочной.

3. щелочной.

4. слабокислой.

5. сильнокислой.

6. органического растворителя.

Алкилирование

1. Алкилирование аминов алкилгалогенидами идет по механизму

1. Sr (радикальное замещение).

2. S_N1(мономолекулярное нуклеофильное замещение).

3. Se (электрофильное замещение).

4. S_N2(бимолекулярное нуклеофильное замещение).

5. S_NAE(присоединение-отщепление).

6. S_N-EA(отщепление-присоединение).

2.Один из недостатков реакции Фриделя-Крафтса полиалкилирование объясняется

1. высоким тепловым эффектом процесса.

2. высокой скоростью процесса.

3. обратимостью реакции алкилирования.

4. высокой активностью субстрата.

5. изомеризацией продукта реакции.

6. большей активностью продукта реакции, чем субстрата.

3. При гидроксиметилировании аренов используется

1. спирт.

2. формальдегид

3. непредельное соединение.

4. муравьиная кислота.

5. оксид углерода (II).

6. оксид углерода (IV).

4. Алкилирование спиртов эфирами сульфокислот идет по механизму

1. Sr (радикальное замещение).

2. S_N1(мономолекулярное нуклеофильное замещение).

3. Se (электрофильное замещение).

4. S_N2(бимолекулярное нуклеофильное замещение).

5. S_NAE(присоединение-отщепление).

6. S_N-EA(отщепление-присоединение).

5.Основным недостатком алкилирования аренов по Фриделю-Крафтсу является

1. высокая вязкость.

2. высокий тепловой эффект процесса.

3. малая селективность процесса.

4. трудность выделения продуктов реакции.

5. необходимость использования катализатора.

6. необходимость решать экологические проблемы.

6.* При галогенметилировании аренов используют (3цифры)

1. спирт.

2. формальдегид.

3. галогеноводород.

4. муравьиную кислоту.

5. алкен.

6. галогенид цинка.

7. Гидроксиметилирование аренов идет по механизму

1. Sr (радикальное замещение).

2. S_N1(мономолекулярное нуклеофильное замещение).

3. Se (электрофильное замещение).

4. S_N2(бимолекулярное нуклеофильное замещение).

5. S_NAE(присоединение-отщепление).

6. S_N-EA(отщепление-присоединение).

8.*Малая селективность алкилирования аренов по Фриделю-Крафтсу в основном объясняется (2цифры)

1. высоким тепловым эффектом процесса.

2. высокой скоростью процесса.

3. обратимостью реакции алкилирования.

4. высокой активностью субстрата.

5. неустойчивостью продукта реакции.

6. большей активностью продукта реакции, чем субстрата.

9. *При N-алкилировании в качестве алкилирующих агентов чаще всего используют (3цифры)

1. галогениды, спирты, алкены.

2. диалкилсульфат, алкиларенсульфонаты.

3. формальдегид в среде муравьиной кислоты.

4. эфиры карбоновых кислот, диазометан.

5. геминальные дигалогениды.

6. геминальные тригалогениды.

10. При алкилировании аренов наиболее активными галогенидами при прочих равных условиях являются

1. первичные.

2. третичные.

3. метильный.

4. вторичные.

5. винильные.

6. бензильные.

11.*Реакция алкилирования аренов по Фриделю-Крафтсу сопровождается (3цифры)

1. полиалкилированием.

2. высоким тепловым эффектом.

3. изомеризацией алкилирующего агента.

4. трудностью выделения продуктов.

5. изомеризацией продуктов реакции.

6. необходимостью решать технологические проблемы.

12.*При О-алкилировании алкилирующими агентами являются (2цифры)

1. галогениды, спирты, непредельные соединения.

2. простые эфиры.

3. диалкилсульфат, алкиларенсульфонаты.

4. сложные эфиры карбоновых кислот.

5. N,N-диалкиламиды карбоновых и сульфокислот.

6. хлорангидриды и ангидриды карбоновых и сульфокислот.

13. В реакцию хлорметилирования наиболее легко вступает

1. бензол.

2. толуол.

3. хлорбензол.

4. метоксибензол.

5. нитробензол.

6. 2,4-динитробензол.

14.Один из недостатков реакции Фриделя-Крафтса изомеризация алкильного радикала объясняется

1. высоким тепловым эффектом процесса.

2. высокой скоростью процесса.

3. обратимостью реакции алкилирования.

4. высокой активностью субстрата.

5. образованием в процессе реакции карбкатиона.

6. большей активностью продукта реакции, чем субстрата.

15.*При С-алкилировании аренов в качестве алкилирующих агентов чаще всего используются (2цифры)

1. диметилформамид, диметилсульфоксид.

2. алкилгалогениды, алкены.

3. ангидриды карбоновых кислот.

4. спирты.

5. амиды карбоновых кислот.

6. алканы и циклоалканы.

Ацилирование

1.*Электрофильными частицами при ацилировании аренов по Фриделю-Крафтсу обычно являются (2цифры)

1. молекулы кислот.

2. молекулы хлорангидридов кислот.

3. молекулы ангидридов кислот.

4. биполярный комплекс (R-⁺CY-O-^-MeHlg_n).

5. ацилий катион R-C⁺=O.

6. ацил радикал.

2 Выход продукта в реакции Гаттермана-Коха (с использованием CO и HCl) резко повышается, если

1. уменьшить температуру реакция.

2. увеличить температуру реакция.

3. увеличить концентрацию реагирующих веществ.

4. увеличить избыток реагента.

5. увеличить давление до3-9 МПа.

6. использовать более эффективный катализатор.

3. Наиболее активным ацилирующим агентом в реакциях О-ацетилирования является

1. уксусный ангидрид.

2. уксусная кислота.

3. ацетилхлорид.

4. этилацетат.

5. амид уксусной кислоты.

6. гидразид уксусной кислоты.

4. Существенным недостатком С-ацилирования аренов ангидридами кислот является

1. использование половины молекулы ацилирующего агента.

2. необходимость использования высоких температур.

3. технические трудности осуществления процесса.

4. высокая пожароопасность.

5. высокая токсичность используемых веществ.

6. трудность выделения продукта реакции.

5. В отличие от алкилирования в реакциях С-ацилирования не наблюдается образование продуктов полиацилирования, т.к.

1. используются более активные реагенты.

2. реакция идет при более низких температурах.

3. образуются продукты, менее активные, чем субстрат.

4. реакция необратимая.

5. отсутствует избыток реагентов.

6. продукт выводится из сферы реакции.

6. Наиболее активными ацилирующими агентами в реакциях N-ацилирования являются

7. уксусный ангидрид.

8. карбоновые кислоты.

9. хлорангидриды карбоновых кислот.

10. эфиры карбоновых кислот.

11. амиды карбоновых кислот.

12. фталевый ангидрид.

7. В отличие от алкилирования в реакциях С-ацилирования не наблюдается изомеризация заместителя, т.к.

1. используются более активные реагенты.

2. реакция идет при более низких температурах.

3. образуются продукты, менее активные, чем субстрат.

4. реакция необратимая.

5. ацилий катион наиболее устойчивый.

6. продукт выводится из сферы реакции.

8.*Для более полного прохождения реакции этерификации карбоновой кислоты спиртом необходимо (3цифры)

1. повысить температуру реакции.

2. использовать большой избыток спирта.

3. добавить каталитическое количество основания.

4. отгонять образующуюся воду.

5. добавить каталитическое количество минеральной кислоты.

6. проводить реакцию в автоклаве.

9. Наиболее активным и широко применяемым ацилирующим агентом в реакции Фриделя –Крафтса являются

1. ангидриды карбоновых кислот.

2. карбоновые кислоты.

3. хлорангидриды карбоновых кислот.

4. эфиры карбоновых кислот.

5. амиды карбоновых кислот.

6. азиды карбоновых кислот.

10. Наиболее активным азотсодержащим соединением в реакциях ацилирования является

1. аммиак.

2. метиламин.

3. анилин.

4. диметиламин.

5. п-хлоранилин.

6. п-нитроанилин.

Восстановление - окисление

1. Среди перечисленных ниже методов восстановления наиболее универсальным является восстановление

1. натрием.

2. водородом на катализаторе.

3. железом.

4. соединениями серы.

5. цинком.

6. алюмогидридом лития.

2. При окислении пропилбензола хромпиком в серной кислоте основным продуктом является

1. 3-фенилпропановая кислота.

2. бензойная кислота.

3. фенилуксусная кислота.

4. смесь алифатических кислот.

5. 1,4-бензохинон.

6. малеиновый ангидрид.

3. Среди перечисленных ниже методов наиболее технологичную стадию выделения продукта имеет восстановление

1. натрием в спирте.

2. водородом на катализаторе.

3. электролитическое.

4. железом.

5. цинком.

6. алюмогидридом лития.

4. Наиболее перспективным окислителем гомологов бензола в карбоновые кислоты является

1. оксид селена (IV).

2. перманганат калия.

3. азотная кислота.

4. кислород на катализаторе.

5. бихромат натрия.

6. оксид хрома (VI).

5.*Достоинством метода восстановления водородом на катализаторе является (3цифры)

1. простота оборудования.

2. универсальность, высокая скорость.

3. взрыво-пожарная безопасность.

4. высокий выход и чистота целевого продукта.

5. дешевизна сырья.

6. простота выделения продукта.

6. Селективное окисление бензольного кольца наблюдается при использовании

1. оксида селена (IV).

2. периодата натрия.

3. кислорода в присутствии катализатора.

4. концентрированной азотной кислоты.

5. хромовой смеси.

6. оксида хрома (VI).

7. В химфармпромышленности чугунную стружку используют в основном для восстановления

1. карбоновых кислот и их производных.

2. карбонильных групп.

3. нитросоединений.

4. спиртов, галогенидов.

5. тройных связей и галогенидов.

6. некоторых аренов.

8. Промышленным окислителем линейных алканов в карбоновые кислоты является

1. оксид селена (IV).

2. перманганат калия.

3. азотная кислота.

4. кислород на катализаторе.

5. бихромат натрия.

6. оксид хрома (VI).

9. Наиболее перспективным методом является восстановление

7. натрием.

8. соединениями серы.

9. электролитическое.

10. амальгамами Zn и Na.

11. железом.

12. цинком.

10. При каталитическом дегидрировании первичных спиртов основным продуктом являются

1. алкены.

2. карбоновые кислоты.

3. альдегиды.

4. алкины.

5. алкадиены.

6. кетоальдегиды.