1. Хлорбензол.

2. бензилхлорид.

3. 2-хлор-2-метилпропан.

4. п-нитрохлорбензол.

5. п-хлортолуол.

6. пропилхлорид.

13. В первичных галогенидах галоген обычно замещается на другие функциональные группы по механизму

1. Sr (радикальное замещение).

2. S_N1(мономолекулярное нуклеофильное замещение).

3. Se (электрофильное замещение).

4. S_N2(бимолекулярное нуклеофильное замещение).

5. S_NAr(присоединение-отщепление).

6. S_N-EA(отщепление-присоединение).

14. Для ускорения замены галогена в неактивированных аренгалоганидах на нуклеофил обычно используют

1. кислоты Льюиса.

2. межфазный катализ.

3. медь и её соли.

4. силикагель.

5. ионообменные смолы.

6. ионы серебра.

15.* Механизм нуклеофильного замещения у sp³-гибридного атома углерода (S_N1 или S_N2) обычно зависит от (3цифры)

1. температуры реакции.

2. структуры галогенида .

3. силы нуклеофила.

4. растворителя.

5. растворимости реагентов.

6. концентрации реагентов.

Нитрозирование

1. Основной активной частицей при нитрозировании соединений в концентрированной серной кислоте является

1. HNO₂

2. NO⁺

3. N₂O₃

4. NOCl

5. NO₂⁺

6. H₂NO₂⁺

2.*При замене диазогруппы на хлор и бром по Гаттерману-Зандмейеру в качестве катализаторов используются (2цифры)

1. медь.

2. соли одновалентной меди.

3. соли двухвалентной меди.

4. железо

5. борфторид натрия.

6. галогениды железа.

3. Основной активной частицей при нитрозировании соединений в среде соляной кислоты является

1. HNO₂

2. NO⁺

3. N₂O₃

4. NOCl

5. NO₂⁺

6. H₂NO₂⁺

4. *При замене диазогруппы на цианогруппу по Гаттерману-Зандмейеру в качестве катализаторов используются (2цифры)

1. медь

2. соли одновалентной меди

3. соли двухвалентной меди

4. железо

5. борфторид натрия.

6. галогениды железа.

5. Основной активной частицей при нитрозировании соединений в растворе серной кислоты является

1. H₂NO₂⁺

2. NO⁺

3. N₂O₃

4. NOCl

5. NO₂⁺

6. HNO₂

6. Скорость процесса смешения реагентов при диазотировании регламентируется

1. скоростью отвода тепла.

2. смолообразованием.

3. активностью субстрата.

4. устойчивостью продуктов реакции.

5. растворимостью субстрата.

6. скоростью смешения реагентов.

7. Реакция азосочетания идет по механизму

1. Sr (радикальное замещение).

2. S_N1(мономолекулярное нуклеофильное замещение).

3. Se (электрофильное замещение).

4. S_N2(бимолекулярное нуклеофильное замещение).

5. S_NAr(присоединение-отщепление).

6. S_N-EA(отщепление-присоединение).

8. Ароматические соли диазония наиболее устойчивы в водных растворах

1. нейтральных при 20^оС.

2. слабощелочных при 0 – 10^оС.

3. нейтральных при 0 – 10^оС.

4. минерально-кислых при 0 – 10^оС.

5. минерально-кислых при 20 – 30^оС.

6. щелочных при 0 – 10^оС.

9. Нитрозирование фенолов идет по механизму