1. Sr (радикальное замещение).

2. S_N1(мономолекулярное нуклеофильное замещение).

3. Se (электрофильное замещение).

4. S_N2(бимолекулярное нуклеофильное замещение).

5. S_NAr(присоединение-отщепление).

6. S_N-EA(отщепление-присоединение).

2. *Для ускорения замены галогена в алкилгалоганидах на нуклеофил по S_N1 механизму используют(2цифры)

1. кислоты Льюиса.

2. межфазный катализ.

3. медь и её соли.

4. силикагель.

5. ионообменные смолы.

6. ионы серебра.

3. Гидроксид калия при щелочном плавлении применяют в случае

1. малоактивных субстратов.

2. активных субстратов.

3. арендисульфокислот.

4. высокоактивных субстратов.

5. необходимости уменьшить опасность производства.

6. необходимости улучшить условия труда.

4. В галогенбензоле галоген замещается на другие функциональные группы в основном по механизму

1. Sr (радикальное замещение).

2. S_N1(мономолекулярное нуклеофильное замещение).

3. Se (электрофильное замещение).

4. S_N2(бимолекулярное нуклеофильное замещение).

5. S_NAr(присоединение-отщепление).

6. S_N-EA(отщепление-присоединение).

5. Для ускорения замены галогена в алкилгалоганидах на нуклеофил по S_N2 механизму используют

1. кислоты Льюиса.

2. межфазный катализ.

3. медь и её соли.

4. силикагель.

5. ионообменные смолы.

6. ионы серебра.

6. Атом галогена в активированных галогенаренах замещают на алкоксигруппу действием

1. спирта.

2. эфира.

3. спиртом в присутствии минеральной кислоты.

4. спиртового раствора щелочи или алкоголята.

5. водно-спиртовой щелочью.

6. водным спиртом.

7. S_N2-механизм (бимолекулярное нуклеофильное замещение) наиболее легко реализуется в случае

1. первичных алкилгалогенидов.

2. вторичных алкилгалогенидов.

3. винил- и фенилгалогенидов.

4. первичных аллил- и бензилгалогенидов.

5. третичных алкилгалогенидов.

6. метилгалогенидов.

8. *При нуклеофильном замещении галогена в аренах по S_NАr механизму наибольшее значение имеют (2цифры)

1. строение галогенида.

2. пространственные факторы.

3. сила нуклеофила.

4. устойчивость карбокатиона.

5. способность уходящей группы уходить.

6. стабильность радикала.

9. В реакциях с галогеноводородными кислотами легче всего образует галогенид

1. этанол.

2. бензиловый спирт.

3. фенол.

4. 2-пропанол.

5. этановая кислота.

6. ацетон.

10. В третичных алкилгалогенидах галоген замещается на другие функциональные группы по механизму

1. Sr (радикальное замещение).

2. S_N1(мономолекулярное нуклеофильное замещение).

3. Se (электрофильное замещение).

4. S_N2(бимолекулярное нуклеофильное замещение).

5. S_NAr(присоединение-отщепление).

6. S_N-EA(отщепление-присоединение).

11. *При замещении галогена по S_N2 механизму большое значение имеют (3цифры)

1. устойчивость карбокатиона.

2. пространственные препятствия.

3. активность нуклеофила.

4. устойчивость радикала.

5. способность галогена «уходить».

6. проведение реакции под давлением.

12. С метиламином легче всего реагирует