1. Sr (радикальное замещение).

2. S_N1(мономолекулярное нуклеофильное замещение).

3. Se (электрофильное замещение).

4. S_N2(бимолекулярное нуклеофильное замещение).

5. S_NAr(присоединение-отщепление).

6. S_N-EA(отщепление-присоединение).

11. Основным достоинством нитрования концентрированной азотной кислотой является

1. применение стехиометрического количества азотной кислоты.

2. большая концентрация нитроний катиона.

3. постоянная концентрация нитроний катиона.

4. низкое окислительное действие азотной кислоты.

5. возможность нитрования ацидофобных соединений.

6. отсутствие серной кислоты в отходах производства.

Галогенирование

1. Фенолы в водной среде бромируется по механизму

1. S_R (радикальное замещение).

2. S_N1(мономолекулярное нуклеофильное замещение).

3. S_E (электрофильное замещение).

4. S_N2(бимолекулярное нуклеофильное замещение).

5. S_NAr(присоединение-отщепление).

6. S_N-EA(отщепление-присоединение).

2. Хлорирование хлористым сульфурилом идет по механизму

1. S_R (радикальное замещение).

2. S_N1(мономолекулярное нуклеофильное замещение).

3. S_E (электрофильное замещение).

4. S_N2(бимолекулярное нуклеофильное замещение).

5. S_NAr(присоединение-отщепление).

6. S_N-EA(отщепление-присоединение).

3. При взаимодействии ароматических соединений со смесью эквимолярных количеств хлора и иода образуются

1. иодиды.

2. хлориды.

3. полихлориды.

4. смесь хлоридов и иодидов.

5. продукты окисления.

6. продукты расщепления ароматического кольца.

4. С бромоводородом наиболее легко реагирует

1. ацетилен.

2. пропилен.

3. этилен.

4. изобутилен.

5. 1,3-бутадиен.

6. тетраметилэтилен.

5. При бромировании алканов основной атакующей частицей является (5)

1. Br₂.

2. Br⁺.

3. ^{ -}Br···Br^{ +}.

4. ^-FeBr₃···Br···Br^{ +} .

5. Br·.

6. HOBr.

6. *Реакцию иодирования аренов часто проводят в присутствии окислителей для(2 цифры)

1. экологической безопасности.

2. повышения селективности процесса.

3. снижения обратимости реакции.

4. повышения активности реагента.

5. предотвращения побочных реакций.

6. повышения выхода целевого продукта.

7. При взаимодействии изомасляной кислоты с бромом в присутствии фосфора основным продуктом реакции является

1. 4-бром-3-метилбутановая кислота.

2. 3-бром-3-метилбутановая кислота.

3. 2-бром-3-метилбутановая кислота.

4. 3-метилбутаноил бромид.

5. 4,4-дибром-3-метилбутановая кислота.

6. 2,2-дибром-3-метилбутановая кислота.

8. При бромировании бензола в присутствии H₂SO₄ основной атакующей частицей является

1. Br₂.

2. Br⁺.

3. Br·.

4. HOBr.

5. ^{ -}Br···Br^{ +}.

6. ^{ -}FeBr₃···Br···Br^{ +} .

9. Для увеличения селективности процесса радикального бромирования алканов наиболее эффективным является

1. снижение температуры реакции.

2. использование селективного растворителя.

3. уменьшение концентрации галогена.

4. уменьшение концентрации реагирующих веществ.

5. использование специфических переносчиков брома (N-бромсукцинимида и др.).

6. использование селективных катализаторов.

10.Основным продуктом реакции 3-аминобензойной кислоты с избытком хлориода в кислой среде при 60°С является

1. 2-хлор-3-аминобензойная кислота.

2. 2,4-дихлор-3-аминобензойная кислота.

3. 2,4,6-трихлор-3-аминобензойная кислота.

4. 2-иод-3-аминобензойная кислота.

5. 2,4-дииод-3-аминобензойная кислота.

6. 2,4,6-трииод-3-аминобензойная кислота.

11. Наиболее стабильными радикалами, которые образуются при гомолитическом бромировании органических соединений, являются

1. третичные радикалы.

2. фенильные и винильные радикалы.

3. вторичные радикалы.

4. первичные радикалы.

5. аллильные и бензильные радикалы.

6. метильный радикал.

12.*Гидроксильную группу в спиртах можно заместить на галоген с помощью (3цифры)

1. галогенов.

2. галогенов в присутствии фосфора.

3. гипогалогенных кислот.

4. тионилхлорида и галогенидов фосфора.

5. галогенводородов в присутствии катализаторов.

6. хлорной, бромной и иодной кислот.

13.Основным продуктом бромирования 1-метилнафталина N-бромсукцинимидом при нагревании является

1. 2-бром-1-метилнафталин.

2. 1-бромметилнафталин.

3. 3-бром-1-метилнафталин.

4. 4-бром-1-метилнафталин.

5. 5-бром-1-метилнафталин.

6. 8-бром-1-метилнафталин.

14. Кислород в кетонах можно заместить на атомы хлора с помощью

1. галогеноводородов.

2. гипогалогенных кислот.

3. тионилхлорида.

4. хлорида фосфора (V).

5. хлорида фосфора (III).

6. хлорокисифосфора.

15. С помощью POCl₃ на галоген можно заместить гидроксильную группу в

1. 3-нитрофеноле.

2. 4- нитрофеноле.

3. 5- нитро-1-гидроксинафталине.

4. 6- метил-1-гидроксинафталине.

5. 7- метокси-1-гидроксинафталине.

6. 8- хлор-1-гидроксинафталине.

Нуклеофильное замещение

1. В п-нитрогалогенбензоле галоген замещается на другие функциональные группы по механизму