12

ОПХС_БАВ Билет ...

При ответе на вопросы необходимо выбрать один правильный или наиболее полный ответ. В вопросах со * из приведенных элементов составить правильный ответ (в ответе могут быть несколько цифр).

Сульфирование

1. При взаимодействии бензола с 1 молем хлорсульфоновой кислоты в качестве основного продукта образуется

1. бензолсульфохлорид.

2. бензолсульфоновая кислота.

3. 1,3-бензолдисульфокислота.

4. дифенилсульфон.

5. 1,3-бензолдисульфохлорид.

6. 1,2-бензолсульфокислота.

2.* При сульфировании аренов атакующими частицами могут быть(3 цифры)

1. H₃SO₄⁺.

2. SO₂Cl⁺.

3. SO₃.

4. HSO₃⁺.

5. HSO₃^-.

6. H₂SO₄.

3. Наиболее опасным является процесс сульфирования аренов

1. олеумом.

2. комплексами SO₃.

3. растворами SO₃.

4. NaHSO₃.

5. конц. H₂SO₄.

6. HSO₃Cl.

4.При сульфировании 1-аминонафталина методом запекания в качестве основного продукта образуется

1. 4-амино-1-нафталинсульфокислота.

2. 2-амино-1-нафталинсульфокислота.

3. 5-амино-1-нафталинсульфокислота.

4. 6-амино-1-нафталинсульфокислота.

5. 7-амино-1-нафталинсульфокислота.

6. 8-амино-1-нафталинсульфокислота.

5.*Замену атома водорода на сульфогруппу в молекулах ароматических соединениях осуществляют с помощью (3 цифры)

1. HSO₃Cl.

2. Na₂SO₃ и NaHSO₃.

3. растворов и комплексов SO₂.

4. растворов и комплексов SO₃.

5. смеси SO₂ и Cl₂.

6. конц. H₂SO₄ , олеума, SO₃.

6.Технологически наиболее сложно осуществить сульфирование аренов

1. олеумом.

2. комплексами SO₃.

3. растворами SO₃.

4. NaHSO₃.

5. конц. H₂SO₄.

6. жидким SO₃.

7.Ароматические соединения сульфируются по механизму

1. S_E (электрофильное замещение).

2. S_R (радикальное замещение).

3. A_E (электрофильное присоединение).

4. S_N (нуклеофильное замещение).

5. S_NAr (присоединение-отщепление).

6. S_NEA (отщепление-присоединение).

8. Самым активным реагентом при сульфировании аренов является

1. олеум.

2. комплексы SO₃.

3. растворы SO₃.

4. NaHSO₃.

5. Конц. H2so4.

6. HSO₃Cl.

9.При сульфировании N,N-диметиланилина олеумом в качестве основного продукта образуется

1. м-диметиламинобензолсульфокислота.

2. п-диметиламинобензолсульфокислота.

3. о-диметиламинобензолсульфокислота.

4. п-диметиламинобензолсульфокислота и о- диметиламинобензолсульфокислота.

5. 4-диметиламино-1,3-бензолдисульфокислота.

6. 3-диметиламино-1,3-бензолдисульфокислота.

10.Сульфирование фурана можно осуществить

1. Олеумом.

2. комплексами SO₃.

3. HSO₃Cl.

4. Na₂SO₃ и NaHSO₃.

5. Конц. H2so4.

6. разб. H₂SO₄.

11.*Величина -сульфирования используется для (2 цифры)

1. выбора оптимальной концентрации сульфирующего агента.

2. выбора температуры реакции.

3. расчета выхода продукта.

4. расчета минимального количества H₂SO₄ или олеума, требующегося для моносульфирования 1 моль субстрата.

5. выбора времени реакции.

6. расчета объема реактора.

12.Наиболее легко сульфируется серной кислотой

1. фенилацетат.

2. фенол.

3. толуол.

4. бензол.

5. нитробензол.

6. хлорбензол.

13.*При выделении сульфокислот в виде солей для нейтрализации реакционной массы в промышленности чаще всего используют (3 цифры)

1. гидроксид натрия.

2. гидроксид калия.

3. ацетат натрия.

4. карбонаты натрия и кальция.

5. сульфит натрия.

6. гидроксид кальция.

14. Сульфогруппу в молекулу алканов можно ввести, используя

1. растворы и комплексы SO₃.

2. конц. H₂SO₄ и HSO₃Cl.

3. Растворы и комплексы so2.

4. сульфохлорирование и гидролиз сульфохлоридов.

5. смесь SO₂ и Cl₂.

6. олеум и SO₃.

Нитрование

1.Роль серной кислоты в процессе нитрования заключается, прежде всего, в том, что она

1. способствует образованию нитроний катиона.

2. связывает образующуюся воду и замедляет окислительные процессы.

3. активирует субстрат.

4. способствует образованию нитроний катиона и связывает образующуюся воду.

5. способствует растворению субстрата.

6. замедляет окислительные процессы.

2.* Расположите операции процесса нитрования нитрующей смесью в правильной последовательности (3 цифры)

1. приготовление нитрующей смеси.

2. нитрование и отделение продукта.

3. сепарация, нитрование, нейтрализация.

4. очистка субстрата и азотной кислоты.

5. нейтрализация, промывка и очистка продукта.

6. очистка продукта перекристаллизацией или ионным обменом.

3. При нитровании аренов смесью концентрированных азотной и серной кислот основной атакующей частицей является

1. NO⁺.

2. NO₂⁺.

3. NO₃^-.

4. [CH₃C(OH)ONO₂]⁺ .

5. NO₂·.

6. HNO₃.

4. Скорость добавления нитрующей смеси к нитруемому веществу определяется

1. скоростью перемешивания реакционной массы.

2. скоростью отвода тепла реакции.

3. реакционной способностью субстрата.

4. концентрацией азотной кислотой в нитрующей смеси.

5. наличием в аппарате дополнительных теплообменных элементов.

6. конструкцией аппарата.

5. Ацетилнитрат в качестве нитрующего агента используют для нитрования

1. термически неустойчивых субстратов.

2. ацидофобных субстратов.

3. ацидофобных и неустойчивых к действию окислителей субстратов.

4. химически активных субстратов.

5. малоактивных субстратов.

6. легко окисляемых субстратов.

6. «Прямой слив» реагентов применяется при

1. нитровании концентрированной азотной кислотой.

2. нитровании смесью концентрированных азотной и серной кислот.

3. непрерывном ведение процесса.

4. нитровании разбавленной азотной кислотой.

5. нитровании смесью концентрированных азотной и уксусной кислот.

6. периодическом ведение процесса.

7.Алканы нитруются по механизму

1. S_E (электрофильное замещение).

2. S_R (радикальное замещение).

3. A_E (электрофильное присоединение).

4. S_N (нуклеофильное замещение).

5. S_NAr (присоединение-отщепление).

6. S_NEA (отщепление-присоединение).

8.Наиболее легко нитруется азотной кислотой

7. кумол.

8. фенол.

9. толуол.

10. бензол.

11. нитробензол.

12. хлорбензол.

9. Основным недостатком нитрования смесью концентрированных азотной и серной кислот является

1. необходимость применения большого избытка азотной кислоты.

2. малая концентрация нитроний катиона.

3. быстрое уменьшение концентрации нитроний катиона.

4. окислительное действие азотной кислоты.

5. высокая коррозионная активность смеси.

6. необходимость регенерации серной кислоты из отходов производства.

10. Алканы нитруются по механизму