
- •Введение
- •Раздел 1. Хромопротеины
- •1.1. Гемопротеины
- •1.1.1. Гемоглобин (Нb)
- •Оксигенирование гемоглобина
- •Транспорт двуокиси углерода
- •Патологические производные гемоглобина
- •1.1.2. Миоглобин (Mb)
- •1.1.3. Ферментные гемопротеины
- •1.2. Обмен Fe-содержащих хромопротеинов
- •1.2.1. Экзогенный обмен (распад гемоглобина в желудочно-кишечном тракте)
- •1.2.2. Эндогенный обмен хромопротеинов (тканевый обмен)
- •1. Конъюгация билирубина с глюкуроновой кислотой
- •2. Транспорт коньюгированного билирубина из печени в желчь
- •Нарушение обмена Fe-содержащих хромопротеинов
- •Вопросы для самоподготовки
- •Тестовые задания для самоподготовки
- •Раздел II. Углеводы. Углевод-белковые комплексы
- •2.1. Структура биологически важных углеводов. Распространение в природе (в том числе в пищевом сырье)
- •2.1.1. Моносахариды (простые углеводы)
- •Классификация
- •2.1.2. Дисахариды
- •2.1.3. Полисахариды
- •Гомополисахариды. Представители, биологическое значение, распространение в природе
- •2.2. Гликопротеины и протеогликаны
- •2.2.1. Общие черты синтеза углеводной части гликопротеинов и протеогликанов
- •Особенности биосинтеза протеогликанов
- •2.2.2. Гликопротеины
- •Физико-химические свойства гликопротеинов
- •Биологическая роль гликопротеинов
- •2.2.3. Протеогликаны
- •Структура и биологическая роль отдельных представителей
- •Р ис.8. Схема строения протеогликана из хряща – «ершик».
- •Вопросы для самоподготовки
- •Тестовые задания для самоподготовки
- •Раздел III. Липиды. Липопротеины.
- •3.1. Липиды
- •Наиболее распространенные ненасыщенные (непредельные) жирные кислоты природных липидов
- •3.1.1. Классификация липидов
- •3.1.2. Простые липиды Триацилглицеролы (триглицериды, тг)
- •Жирные кислоты, входящие в состав восков
- •Стериды (или стероиды)
- •Простагландины
- •3.1.3. Сложные липиды
- •Глицерофосфолипиды (или фосфоглицериды)
- •Р ис.10 Схема амфифильной структуры фосфолипидов
- •Сфингофосфолипиды (сфингомиелины)
- •Гликолипиды (гликосфинголипиды)
- •Содержание ганглиозидов в тканях человека (концентрации выражены в нмолях липидосвязанной сиаловой кислоты – характерного компонента ганглиозидов на 1 г свежей ткани)
- •3.2. Липопротеины
- •3.2.1. Структурные липопротеины
- •3.2.2. Транспортные липопротеины
- •Плазмы крови в полиакриламидном геле
- •Липопротеидных частиц и их плотностью
- •3.2.3. Строение и состав липопротеинов
- •Представители аполипопротеинов
- •3.2.4. Образование и функции липопротеинов
- •3.2.5. Нарушения липидного обмена Гиперлипопротеинемии
- •Вопросы для самоподготовки
- •Тесты для самоподготовки
- •6. Установить соответствие:
- •15. Стерины находятся в крови обычно в форме:
- •Раздел IV. Нуклеиновые кислоты. Нуклеопротеины
- •4.1. Общая Характеристика нуклеиновых кислот
- •П роизводные нуклеотидов
- •4.2.3. Биологические функции нуклеотидов
- •4.3. Структура нуклеиновых кислот
- •4.3.1. Первичная структура.
- •4.3.2. Вторичная и третичная структуры днк
- •Третичная структура днк
- •4.3.3. Вторичная и третичная структура рнк
- •Р ис. 15. Вторичная структура тРнк
- •4.3.4. Физико-химические свойства нуклеиновых кислот
- •4.4.2. Распад нуклеопротеинов
- •Р ис.18. Схема переваривания нп в тонком кишечнике
- •Распад пуриновых оснований в тканях
- •Распад пиримидиновых азотистых оснований
- •4.5. Получение трансгенных растений
- •Вопросы для самоподготовки
- •Тесты для самоподготовки
- •7. Какие соединения являются дезоксирибонуклеозидтрифосфатами? а) дГдф в) удф д)дУдф
- •Терминологический словарь
- •Библиографический список
- •Оглавление
- •Раздел 1. Хромопротеины 4
- •Раздел II. Углеводы. 21
- •Раздел III. Липиды. Липопротеины. 53
- •Раздел IV. Нуклеиновые кислоты. Нуклеопротеины 83
Терминологический словарь
НЕЗАМЕНИМЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ — вещества, которые практически не синтезируются в организме из других соединений и должны поступать с пищевыми продуктами.
ПЕПТИДНАЯ СВЯЗЬ — основной вид связи, образующейся между аминокислотами за счет амино- и карбоксигрупп и формирующей линейную (первичную) структуру белковой молекулы.
БЕЛОК (полипептид) — высокомолекулярное, биологически активное азотсодержащее органическое соединение, обязательными структурными компонентами которого являются аминокислоты
ПРОТЕИН — простой белок, т.е. его молекула состоит только из аминокислотных остатков.
ПРОТЕИД — сложный белок, т.е. структурными компонентами его молекулы кроме аминокислот являются соединения небелковой природы (углеводы, липиды, витамины и т.д.).
ПРОСТЕТИЧЕСКАЯ ГРУППА — небелковая составная часть молекулы протеида.
КИСЛЫЙ БЕЛОК — вещество, структурными компонентами которого являются моноаминодикарбоновые аминокислоты.
ОСНОВНЫЙ БЕЛОК — вещество, структурными компонентами которого являются диаминомонокарбоновые аминокислоты.
НЕЙТРАЛЬНЫЙ БЕЛОК — вещество, структурными компонентами которого являются моноаминомонокарбоновые аминокислоты
ФАКТОРЫ СТАБИЛИЗАЦИИ БЕЛКОВОЙ МОЛЕКУЛЫ В РАСТВОРЕ — электрический заряд и гидратная (или сольватная) оболочка.
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ТОЧКА БЕЛКА — значение рН среды, при котором молекула белка является электронейтральной.
ВЫСАЛИВАНИЕ БЕЛКОВ — процесс обратимого осаждения белка вследствие разрушения гидратной оболочки белковой молекулы при участии нейтральных солей, растворы которых имеют достаточно высокую концентрацию.
ФЕРМЕНТ (энзим) — биологический катализатор белковой природы, главными отличительными особенностями которого от минеральных катализаторов являются специфичность и регулируемость действия.
СУБСТРАТ — вещество, с которым взаимодействует фермент.
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР ФЕРМЕНТА — место в пространственной структуре фермента, с которым связывается субстрат.
АПОФЕРМЕНТ — белковая составная часть молекулы фермента.
КОФЕРМЕНТ — небелковая составная часть молекулы фермента, непрочно связанная с апоферментом.
ИЗОФЕРМЕНТЫ (изозимы, изоэнзимы) — молекулярные формы ферментов, катализирующие одну и ту же реакцию, но отличающиеся друг от друга по ряду физико-химических свойств вследствие генетических различий в первичной структуре ферментного белка.
СКОРОСТЬ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ РЕАКЦИИ — мера активности фермента, т.е. его способности катализировать определенную реакцию.
КОНСТАНТА МИХАЭЛИСА — концентрация субстрата, при которой скорость ферментативной реакции равна половине максимальной.
ВИТАМИНЫ — низкомолекулярные органические соединения, являющиеся незаменимыми пищевыми факторами, которые в очень малых количествах обеспечивают нормальное протекание биохимических и физиологических процессов за счет выполнения ими ферментативных и регуляторных функций
ПЕРВИЧНАЯ ДЕГИДРОГЕНАЗА — фермент, катализирующий окислительно-восстановительные реакции за счет дегидрирования, в которых донором атомов водорода является окисляемый субстрат.
ВТОРИЧНАЯ ДЕГИДРОГЕНАЗА — фермент, катализирующий окислительно-восстановительные реакции за счет дегидрирования, в которых донором атомов водорода является восстановленная форма первичной дегидрогеназы
НЕАУТООКСИДАБЕЛЬНАЯ ДЕГИДРОГЕНАЗА — фермент, катализирующий окислительно-восстановительные реакции за счет дегидрирования, в которых акцептором атомов водорода является вторичная дегидрогеназа
АУТООКСИДАБЕЛЬНАЯ ДЕГИДРОГЕНАЗА — фермент, катализирующий окислительно-восстановительные реакции за счет дегидрирования, в которых акцептором атомов водорода является молекулярный кислород.
АКТИВАТОР ФЕРМЕНТА — вещество, обеспечивающее повышение скорости ферментативной реакции за счет изменения конфигурации активного центра фермента.
ИНДУКТОР ФЕРМЕНТА — вещество, обеспечивающее повышение скорости ферментативной реакции за счет активации биосинтеза фермента (увеличение количества фермента).
ИНГИБИТОР ФЕРМЕНТА — вещество, обеспечивающее понижение скорости ферментативной реакции за счет изменения конфигурации активного центра фермента.
РЕПРЕССОР ФЕРМЕНТА — вещество, обеспечивающее понижение скорости ферментативной реакции за счет торможения биосинтеза фермента (уменьшение количества фермента).
ЦИКЛ КРЕБСА КАК ОСНОВНОЙ «ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ КОТЕЛ» ОРГАНИЗМА — главный поставщик протонов и электронов для дыхательной цепи.
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ — строго определенная последовательность окислительно-восстановительных ферментов, участвующих в транспорте протонов и электронов от донора атомов водорода к молекулярному кислороду и обеспечивающих условия для окислительного фосфорилирования.
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ — процесс сопряжения окисления и фосфорилирования, т.е. образование АТФ за счет энергии переноса протонов и электронов в дыхательной цепи.
СУБСТРАТНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ — образование АТФ за счет макроэргической связи в составе молекулы субстрата.
ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРОЦЕССА — количество молекул АТФ, образующихся в результате распада различных соединений, за исключением тех, которые используются в процессе активации субстратов.
МЕТАБОЛИЗМ (промежуточный обмен веществ) — совокупность всех химических реакций живой клетки.
АНАБОЛИЗМ — биосинтез сложных молекул из простых.
КАТАБОЛИЗМ — расщепление крупных молекул на более мелкие.
ПРОТЕОЛИЗ — гидролитический распад белка.
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ АМИНОКИСЛОТ — отщепление аммиака от молекулы аминокислоты, протекающее сопряженно с окислительно-восстановительной реакцией, с образованием соответствующей кетокислоты.
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ КЕТОКИСЛОТ — отщепление углекислого газа от молекулы кетокислоты, протекающее сопряженно с окислительно-восстановительной реакцией, с образованием активной формы соответствующей карбоновой кислоты.
ДИХОТОМИЧЕСКИЙ РАСПАД ГЛЮКОЗЫ — окисление глюкозы путем расщепления молекулы пополам (см. гликолиз).
АПОТОМИЧЕСКИЙ РАСПАД ГЛЮКОЗЫ — окисление глюкозы путем «усечения верхушки», т.е. протекающее сопряженно с декарбоксилированием (синтез пентоз).
ГЛИКОЛИЗ — начальная стадия дихотомического распада глюкозы с образованием молочной кислоты в анаэробных условиях и пировиноградной кислоты в присутствии кислорода.
ГЛИКОГЕНЕЗ — биосинтез гликогена.
ГЛИКОГЕНОЛИЗ — распад гликогена амилолитическим путем (гидролиз) с образованием глюкозы и фосфоролитическим путем (фосфоролиз) с образованием, в основном, глюкозо–1–фосфата.
ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ — биосинтез глюкозы и гликогена из соединений неуглеводной природы (белков, липидов).
ЛИПОЛИЗ — гидролитический распад нейтральных жиров (триацилглицеринов).
ЛИПОГЕНЕЗ — биосинтез нейтральных жиров.
КЛЮЧЕВЫЕ МЕТАБОЛИТЫ — промежуточные продукты обмена веществ, на уровне образования которых возможно переключение с одного вида обмена на другой.
АЦЕТИЛ–КоА — активная форма уксусной кислоты (ключевой метаболит).
ГОРМОНЫ — биологические регуляторы обменных процессов.
ТРОПНЫЕ ГОРМОНЫ — вещества, оказывающие регуляторное влияние на обмен различных соединений в организме, в основном, опосредованно через периферические эндокринные железы.