
- •Введение
- •Раздел 1. Хромопротеины
- •1.1. Гемопротеины
- •1.1.1. Гемоглобин (Нb)
- •Оксигенирование гемоглобина
- •Транспорт двуокиси углерода
- •Патологические производные гемоглобина
- •1.1.2. Миоглобин (Mb)
- •1.1.3. Ферментные гемопротеины
- •1.2. Обмен Fe-содержащих хромопротеинов
- •1.2.1. Экзогенный обмен (распад гемоглобина в желудочно-кишечном тракте)
- •1.2.2. Эндогенный обмен хромопротеинов (тканевый обмен)
- •1. Конъюгация билирубина с глюкуроновой кислотой
- •2. Транспорт коньюгированного билирубина из печени в желчь
- •Нарушение обмена Fe-содержащих хромопротеинов
- •Вопросы для самоподготовки
- •Тестовые задания для самоподготовки
- •Раздел II. Углеводы. Углевод-белковые комплексы
- •2.1. Структура биологически важных углеводов. Распространение в природе (в том числе в пищевом сырье)
- •2.1.1. Моносахариды (простые углеводы)
- •Классификация
- •2.1.2. Дисахариды
- •2.1.3. Полисахариды
- •Гомополисахариды. Представители, биологическое значение, распространение в природе
- •2.2. Гликопротеины и протеогликаны
- •2.2.1. Общие черты синтеза углеводной части гликопротеинов и протеогликанов
- •Особенности биосинтеза протеогликанов
- •2.2.2. Гликопротеины
- •Физико-химические свойства гликопротеинов
- •Биологическая роль гликопротеинов
- •2.2.3. Протеогликаны
- •Структура и биологическая роль отдельных представителей
- •Р ис.8. Схема строения протеогликана из хряща – «ершик».
- •Вопросы для самоподготовки
- •Тестовые задания для самоподготовки
- •Раздел III. Липиды. Липопротеины.
- •3.1. Липиды
- •Наиболее распространенные ненасыщенные (непредельные) жирные кислоты природных липидов
- •3.1.1. Классификация липидов
- •3.1.2. Простые липиды Триацилглицеролы (триглицериды, тг)
- •Жирные кислоты, входящие в состав восков
- •Стериды (или стероиды)
- •Простагландины
- •3.1.3. Сложные липиды
- •Глицерофосфолипиды (или фосфоглицериды)
- •Р ис.10 Схема амфифильной структуры фосфолипидов
- •Сфингофосфолипиды (сфингомиелины)
- •Гликолипиды (гликосфинголипиды)
- •Содержание ганглиозидов в тканях человека (концентрации выражены в нмолях липидосвязанной сиаловой кислоты – характерного компонента ганглиозидов на 1 г свежей ткани)
- •3.2. Липопротеины
- •3.2.1. Структурные липопротеины
- •3.2.2. Транспортные липопротеины
- •Плазмы крови в полиакриламидном геле
- •Липопротеидных частиц и их плотностью
- •3.2.3. Строение и состав липопротеинов
- •Представители аполипопротеинов
- •3.2.4. Образование и функции липопротеинов
- •3.2.5. Нарушения липидного обмена Гиперлипопротеинемии
- •Вопросы для самоподготовки
- •Тесты для самоподготовки
- •6. Установить соответствие:
- •15. Стерины находятся в крови обычно в форме:
- •Раздел IV. Нуклеиновые кислоты. Нуклеопротеины
- •4.1. Общая Характеристика нуклеиновых кислот
- •П роизводные нуклеотидов
- •4.2.3. Биологические функции нуклеотидов
- •4.3. Структура нуклеиновых кислот
- •4.3.1. Первичная структура.
- •4.3.2. Вторичная и третичная структуры днк
- •Третичная структура днк
- •4.3.3. Вторичная и третичная структура рнк
- •Р ис. 15. Вторичная структура тРнк
- •4.3.4. Физико-химические свойства нуклеиновых кислот
- •4.4.2. Распад нуклеопротеинов
- •Р ис.18. Схема переваривания нп в тонком кишечнике
- •Распад пуриновых оснований в тканях
- •Распад пиримидиновых азотистых оснований
- •4.5. Получение трансгенных растений
- •Вопросы для самоподготовки
- •Тесты для самоподготовки
- •7. Какие соединения являются дезоксирибонуклеозидтрифосфатами? а) дГдф в) удф д)дУдф
- •Терминологический словарь
- •Библиографический список
- •Оглавление
- •Раздел 1. Хромопротеины 4
- •Раздел II. Углеводы. 21
- •Раздел III. Липиды. Липопротеины. 53
- •Раздел IV. Нуклеиновые кислоты. Нуклеопротеины 83
Раздел III. Липиды. Липопротеины.
Липопротеины — это сложные белки, простетическая группа которых представлена соединениями липидной природы. Белковый компонент способствует растворению липидов.
3.1. Липиды
(характеристика простетической группы)
Липиды имеют общие черты:
это сложные эфиры какого-либо спирта (глицерина, холестерола, сфингозина) и высокомолекулярных жирных кислот (ВЖК) (таблицы 7,8);
они гидрофобны, относительно нерастворимы в воде, но избирательно растворимы в неполярных растворителях: спирте, ацетоне, четыреххлористом углероде, хлороформе, диэтиловом эфире, петролейном эфире и др. (бензоле).
Избирательная растворимость в органических растворителях используется в практике для экстракции липидов из тканей и крови, а также их фракционирования (метод тонкослойной хроматографии на пластинках силикагеля).
Жиры широко распространены в природе: они входят в состав тканей человека, животных, растений, а также микроорганизмов и вирусов.
В растениях липиды накапливаются в зерне, семенах и плодах (общее содержание в %): подсолнечник — 30–58, хлопчатник — 20–29, соя — 15–25, лен — 30–48, арахис — 50–61, маслины (мякоть) — 28–50, конопля — 32–28, рапс — 45–48, горчица — 25–49, клещевина — 35–59, пшеница — 2,7, рожь — 2,5, кукуруза — 5,6, рис — 2,9, овес — 7,2, просо — 4,5, гречиха — 3,8, арбуз (семена) — 14-45, какао бобы — 49-57, кокосовая пальма (копра) — 65–72, кедр — 26–28. Содержание липидов в растениях зависит от сорта, места и условий произрастания.
У животных и рыб липиды накапливаются в подкожной жировой клетчатке, брыжейке и других жировых депо, мозговой и нервной тканях, в жировой капсуле сердца и почек.
Содержание липидов в тушке осетров может достигать 20–25%, в тушке сельди — 10%, в тушах сельскохозяйственных животных оно варьируется в больших пределах: 33% (свинина), 9,8% (говядина). В коровьем молоке — 3,5–4,0%, козьем молоке — 5,0%, оленьем — 17-18% липидов. Содержание липидов у животных зависит от вида, состава корма, условий содержания.
Таблица 7
Наиболее распространенные насыщенные (предельные) жирные кислоты природных липидов
-
№
Название жирной кислоты
Число атомов углерода
Структурная формула жирной кислоты (с четным числом «С» атомов)
Природные источники
Содержа- ние
в %
Масляная
С4
CH3-(CH2)2-COOH
В небольших количествах присутствуют в некоторых жирах (особенно в сливочном масле). Конечные продукты углеводного брожения в кишечнике у жвачных животных.
Валериановая
С5
CH3-(CH2)3-COOH
(нечетн. «С» ат.)
Капроновая
С6
CH3-(CH2)4-COOH
Каприловая
С8
CH3-(CH2)6-COOH
Присутствуют в малых количествах во многих жирах (включая сливочное масло), особенно в жирах растительного происхождения.
Каприновая
С10
CH3-(CH2)8-COOH
Лауриновая
С12
CH3-(CH2)10-COOH
В липидах молока.
Спермацетовый жир, корица, семена пальмы, кокосовое масло, лавровый лист.
0,1—1,7
Окончание таблицы 7
-
№
Название жирной кислоты
Число атомов углерода
Структурная формула жирной кислоты (с четным числом «С» атомов)
Природные источники
Содержание
в %
7.
8.
9.
10.
11.
1
2.
13.
Миристиновая
Пальмитино-вая
Стеариновая
Арахиновая
Бегеновая
Лигноцери-новая
Цереброновая
С14
С16
С18
С20
С22
С24
С24
CH3-(CH2)12-COOH
CH3-(CH2)14-COOH
CH3-(CH2)16-COOH
CH3-(CH2)18-COOH
CH3-(CH2)20-COOH
CH3-(CH2)22-COOH
CH3-(СН2)21-СНОН-СООН
Мускатный орех, семена пальмы, кокосовое масло, мирт.
Встречается во всех животных и растительных жирах.
Главным образом в животных жирах.
Арахисовое масло.
Семена растений.
Цереброзиды (липиды мозга). Арахисовое масло.
Липиды мозга (цереброзиды).
21—25
2—8,5
0,1
Таблица 8.