- •Клинико – фармакологическая карта
- •Возраст_55_______________ Рост_____183см__ Вес ________65кг_____________
- •Оценка ________________________________________________________________
- •5.Результаты дополнительных исследований (должны отражать динамику показателей в процессе лечения).
- •6. Фармакотерапия
- •9. Обоснование выбора препаратов на основе фармакодинамики и фармакокинетики препаратов, доказательной медицины, фармакоэкономики и др. Алгоритм выбора лс и режимов их назначения.
- •10. Оценка эффективности применяемых лс (субъективные, объективные клинические и лабораторно-инструментальные методы оценки; критерии оценки, сроки оценки), возможные причины неэффективности.
- •12. Взаимодействие лс – прогноз и механизмы.
- •Извещение о неблагоприятных побочных реакциях (нпр) на лекарственНое средство (лс)
- •IX. Нпр выявил:
6. Фармакотерапия
ПРЕПАРАТ (основные синонимы, состав) |
Разовая доза |
Кратность введения |
Путь введения |
Дата назначения |
Дата отмены |
Согласны ли с назначением или нет |
1)цефотаксим |
1г |
2 |
в/м |
21.09.2014 |
|
Да |
2)мукалтин |
8мг |
По2 таб 4 |
п/о |
21.09.2014 |
|
Да |
3)бисопролол |
2,5мг |
2 |
п/о |
21.09.2014 |
|
Да |
4)верошпирон |
50мг |
1 утром |
п/о |
21.09.2014 |
|
Нет |
5)эналоприл |
2,5мг |
2 |
п/о |
21.09.2014 |
|
Да |
6)аспирин |
200мг |
1 |
п/о |
21.09.2014 |
|
Да |
7)фуросемид |
40мг |
2раза в нед |
п/о |
21.09.2014 |
|
Нет |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7. режим постельный первые 3 дня, далее палатный
Диета ОВД
8. немедикаментозная терапия:_вибрационный массаж грудной клетки 3 раза в день
9. Обоснование выбора препаратов на основе фармакодинамики и фармакокинетики препаратов, доказательной медицины, фармакоэкономики и др. Алгоритм выбора лс и режимов их назначения.
I. Патогенетическое обоснование к выбору группами ЛС при данной нозологии:
Учитывая наличие гнойной мокроты предпологается наличие бактериального возбудителя. Средствами этиотропной терапии при этом могут быть:
пенициллины,
цефалоспорины,
карбопенемы,
сульфаниламиды,
фузидовая кислота,
аминоликозиды,
макролиды,
левомицетин,
тетрациклины,
фторхинолоны,
нитроимидазолы,
ванкомицин,
рифампицин.
II. Исключение групп препаратов в связи с сопутствующими заболеваниями и/или состояниями гемодинамики являются:
|
Спектр активности |
Токсичность |
Уровень резерва |
|||||||
|
Грам+ |
Грам- |
Анаэробы |
Внутрикл |
Ото- |
Нефро- |
Гепато- |
Гемато- |
|
|
пенициллины |
+ |
+ |
+ |
- |
- |
- |
- |
- |
|
|
цефалоспорины |
+ |
+ |
+ |
- |
- |
+ |
- |
- |
|
|
карбопенемы |
+ |
+ |
+ |
- |
- |
- |
- |
- |
2 |
|
сульфаниламиды |
Уст. |
Уст. |
- |
- |
- |
+ |
+ |
+ |
|
|
фузидовая к-та |
+ |
- |
+ |
- |
- |
- |
+ |
- |
|
|
аминоликозиды |
- |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
- |
- |
|
|
макролиды |
+ |
+/- |
- |
- |
- |
- |
+ |
- |
|
|
левомицетин |
+ |
+ |
+ |
- |
- |
+ |
- |
+ |
|
|
тетрациклины |
+ |
+/- |
+ |
+ |
- |
- |
+ |
- |
|
|
фторхинолоны |
+ |
+ |
+/- |
+ |
- |
- |
- |
- |
1 |
|
нитроимидазолы |
- |
- |
+ |
- |
- |
- |
- |
+ |
|
|
ванкомицин |
+ |
- |
+ |
- |
+ |
+ |
- |
+ |
2 |
|
рифампицин |
+ |
+ |
+ |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
2 |
|
Не рекомендуется для предотвращения развития резистентности в качестве препаратов первой линии назначать препараты резерва - список покидают карбопенемы, ванкомицин, рифампицин и фторхинолоны.
Итого:
пенициллины,
цефалоспорины,
сульфаниламиды,
фузидовая кислота,
аминоликозиды,
макролиды,
левомицетин,
тетрациклины,
нитроимидазолы,
Исходя из того, что у пожилого человека, не страдающего алкоголизмом, с хорошими визикальными признаками пневмонии ее редко вызывают анаэробы и внутриклеточные паразиты, но - разнообразная внеклеточная как грам+, так и грам- аэробная флора, оставляем антибитики, которые действуют не нее:
пенициллины,
цефалоспорины,
левомицетин,
тетрациклины,
Из представленных групп наименьшие побочные эффекты имеют пенициллины, их мы и выбираем.
III. Предпочтительные препараты из возможных, их лекарственная форма, доза, способ и кратность введения, длительность терапии:
Препарат |
Пероральная форма |
Спектр |
Резистентность к препарату |
Резерв |
Бензилпенициллин |
Нет |
Узкий |
Высокая |
Нет |
Феноксиметилпенициллин |
Есть |
Узкий |
Высокая |
Нет |
Оксациллин |
Есть |
Узкий |
Низкая |
Нет |
Ампициллин |
Есть |
Широкий |
Средняя |
Нет |
Амоксициллин |
Есть |
Широкий |
Средняя |
Нет |
Амоксициллин/клавуанат |
Есть |
Широкий |
Низкая |
Нет |
Тикарциллин |
Нет |
Широкий |
Низкая |
Да |
Пиперациллин |
Нет |
Широкий |
Низкая |
Да |
Не рекомендуется для предотвращения развития резистентности в качестве препаратов первой линии назначать препараты резерва - список покидают тикарциллин и пиперациллин.
Нам нужен препарат широкого спектра действия с низкой резистентностью к нему - амоксициллин/клавуанат.
Стандартно рекомендуется 3 дня вводить антибиотик парентерально, а затем - перорально.
Итого:
Амоксициллин/клавуанат 3дня 3 раза в день в/в медленно 1000мг/200мг, затем в той же дозе 3 раза в день перорально 7 дней.
Рациональные комбинации ЛС для усиления эффекта:
1) амброксол по 30 мг 3 раза в сутки в первые 2–3 дня, затем — по 30 мг 2 раза в сутки или по 15 мг (1/2 табл.) 3 раза в сутки - для улучшения отхождения мокроты.
