
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
- •Клінічна класифікація - тnм
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
- •Клінічна класифікація Ann Arbor (групування за стадіями ):
- •Морфологічна класифікація:
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
- •Рак грудної залози (мкх-0 с50)
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
- •Групування за стадіями
Групування за стадіями
Папілярний або фолікулярний рак |
||||||
До 45 років |
||||||
Стадія І |
Т будь-яке |
N будь-яке |
М0 |
|||
Стадія ІІ |
Т будь-яке |
N будь-яке |
М1 |
|||
45 років і старші |
||||||
Стадія І |
Т 1 |
N0 |
М0 |
|||
Стадія IІ |
Т 2,3 |
N0 |
М0 |
|||
Стадія IІІ |
Т будь-яке |
N0 |
М0 |
|||
Т будь-яке |
N будь-яке |
М1 |
||||
Стадія IV |
|
|
|
|||
Медулярний рак |
||||||
Стадія І |
Т 1 |
N0 |
М0 |
|||
Стадія IІ |
Т 2,3,4 |
N0 |
М0 |
|||
Стадія IІІ |
Т будь-яке |
N1 |
М0 |
|||
Стадія ІV |
Т будь-яке |
N будь-яке |
М1 |
|||
Недиференційований рак |
||||||
Стадія ІV |
Т будь-яке |
N будь-яке |
М будь-яке |
Макроскопічні форми:
вузлова;
дифузна.
Клінічні форми:
струмоподібна;
прихована;
тиреоїдитоподібна;
псевдозапальна.
Діагностика:
ультразвукова ехографія;
морфологічні методи (цитологічні та гістологічні);
радіонуклідні методи;
визначення рівня гормонів сироватки крові - ТЗ, Т4, ТТГ та кальцитоніну;
термографія.
Лікування:
Оперативне:
гемірезекція з видаленням перешийка;
субтотальна резекція;
тиреоїдектомія;
Променева терапія (близькофокусна рентгенотерапія, телегаматерапія);
Хіміотерапія (адріаміцин, вінкристин, блеоміцин);
Радіонуклідотерапія І131.
Тестові завдання
1. Куди фолікулярний рак щитоподібної залози частіше метастазує?
1) *легені;
2) шкіру;
3) простату ;
4) нирки;
5) селезінку.
2. Виберіть препарат хіміотерапії для лікування раку щитоподібної залози:
*адріаміцин;
прокарбазин;
гемзар;
левамізол;
декарбазин.
3. Якому розміру пухлини відповідає Т3а раку щитоподібної залози?
1) *солітарна пухлина більше 4 см в діаметрі;
2) множинна пухлина більше 4 см в діаметрі;
3) до 5 см в діаметрі;
4) до 3 см в діаметрі;
5) більше 5 см в діаметрі.
4. Укажіть доброякісну пухлину щитоподібної залози неепітеліального походження:
1) *гемангіома;
2) гемангіосаркома;
3) папілома;
4) аденома;
5) бластома.
5. За синтез якого продукту відповідають В- клітини щитоподібної залози?
*серотоніна;
кальцитоніну;
йоду;
4) тироксина;
5) тиреотироксина.
6. Назвіть радикальну операцію при раку щитоподібної залози:
*тиреоїдектомія;
висічення;
операція Дюкена;
операція Крайла;
операція Кенью.
7. Укажіть гістологічну форму раку щитоподібної залози:
*фолікулярна;
набряково- інфільтративна;
псевдозапальна;
панцирна;
персневидно-клітинна.
8. Який найчастіший клінічний симптом раку щитоподібної залози?
*наявність вузла в залозі;
гормональні порушення;
очні симптоми;
біль в залозі;
симптоми тиреотоксикозу.
9. Дрібноклітинний рак щитоподібної залози це різновид:
*недиференційованого раку;
плоскоклітинного раку;
папілярного;
фолікулярного;
солідного.
10. Який основний метод діагностики раку щитоподібної залози?
*морфологічний;
радіоізотопний;
лабораторний;
рентгенологічний;
клінічний.
Основні задачі
1. У 39 річної пацієнтки папілярний рак правої частки щитовидної залози Т1N0M0. Яка найбільш оптимальна радикальна операція в цьому разі?
1) *Тиреоїдектомія;
2) Клиноподібна резекція;
3) Проста резекція;
4) Крайова резекція;
5) Висічення пухлини.
2. У 42 річної пацієнтки рак щитовидної залози зі зміною рівня кальцитоніну. Яка найбільш ймовірна гістлогічна форма раку в даному випадки?
1) *Медулярний;
2) Змішаний;
3) Фолікулярний;
4) Плоскоклітинний;
5) Базальноклітинний.
Додаткова задача Хвора 60 років, скаржиться на осиплість голосу, збільшення щитоподібної залози, утруднення ковтання. Під час огляду щитовидна залоза горбиста, щільно спаяна з оточуючими тканинами. У лівій надключичній зоні визначається одиничний щільно-еластичний лімфатичний вузол до 1 см в діаметрі.
А. Поставте попередній діагноз.
Б. Назначте додаткове обстеження
В. Ваша тактика лікування на першому етапі
Рак тіла матки (МКХ – О – С 54)
Епідеміологія:
захворюваність складає 27 випадків на 100 тис. жіночого населення;
займає перше місце серед злоякісних пухлин жіночих статевих органів;
смертність складає 8,1 на 100 тис. населення;
частіше зустрічається серед африканок, рідше серед європейських і азіатських жінок;
зустрічається переважно до 50 років.
Етіологія та фактори ризику:
вірус папіломи людини;
порушення імунної системи;
порушення гормонального балансу;
генетична теорія;
гіперплазія.
Доброякісні та передракові захворювання:
поліп ендометрію;
атипова гіперплазія ендометрію (аденоматоз);
гіперплазія ендометрія.
Гістологічні форми:
плоскоклітинна;
аденокарцинома;
недиференційована;
світлоклітинна;
серозно-папілярна;
ендометріоїдна.
Клінічна класифікація - ТNМ
Т - первинна пухлина:
Тх - недостатньо даних для оцінки первинної пухлини;
Т0 - первинна пухлина не визначається;
Тis- преінвазивна карцинома;
Т1 - пухлина обмежена тілом матки ;
Т1a - пухлина обмежена ендометрієм;
Т1b - пухлина уражає не більше половини товщини міометрія;
Т1с - пухлина уражає більше половини товщини міометрія;
Т1b2 - клінічно видиме ураження розміром понад 4см у найбільшому вимірі;
Т2 - пухлина поширена на шийку матки, але не за межі матки;4
Т2a- захоплює лише ендоцервікальні залози;
Т2b- цервікальна стромальна інвазія;
Т3 - локальне і/або регіонарне поширення, як описано нижче для категорій Т3а, b, N1;
Т3a - пухлина проростає серозний шар і/або в придатки (пряме поширення або метастаз) і/або ракові клітини в асцитичній рідині чи перитонеальних змивах;
Т3b - поширення на піхву (пряме поширення або метастаз);
Т4 - пухлина проростає в слизовий шар сечового міхура і/або товстої кишки.
N - регіонарні лімфатичні вузли:
Nх - недостатньо даних для оцінки стану регіональних лімфатичних вузлів;
N0 - немає ознак ураження регіональних лімфатичних вузлів метастазами;
N1 - наявність метастазів у регіональних лімфовузлах.
М - віддалені метастази:
Мх - недостатньо даних для оцінки віддалених метастазів;
М0 - віддалені метастази не визначаються;
М1 - наявні віддалені метастази.
Ступінь диференціювання:
Gх - недостатньо даних для оцінки ступеня диференціювання;
G1 - високодиференційована пухлина;
G2 - помірнодиференційована пухлина;
G3 - низькодиференційована пухлина;
G4 - недиференційована пухлина.