3. Задачі для самостійного опрацювання:

1. У людини нормальна пігментація шкіри домінує над альбінізмом (відсутністю пігменту). Скільки типів гамет утво­рюється: а) у гомозиготних особин з нормальною пігментацією шкіри; б)у гетерозиготних особин з нормальною пігментацією шкіри; в) в альбіносів?

2. У людини ознака кучерявого волосся домінує над озна­кою прямого волосся. У батька — кучеряве волосся, у матері — пряме, у дитини — пряме. Визначте генотипи всіх членів сім’ї. Поясніть одержані результати.

3. Галактоземія (порушення обміну галактози) успадко­вується як аутосомно-рецесивна ознака. Сучасна медицина здатна запобігти розвитку хвороби й уникнути виникнення тяжких наслідків. Визначте ймовірність народження хворих ді­тей, якщо один із батьків гомозиготний за геном галактоземії і розвитку хвороби в нього запобігли шляхом призначення дієти, а другий — гетерозиготний за цією хворобою.

4. Альбінізм (відсутність пігменту в шкірі, сітківці ока і волоссі) успадковується як рецесивна ознака. У сім’ї, у якій один з батьків альбінос, народилися дизиготні близнюки, один з яких — альбінос. Яка ймовірність народження ще однієї дитини-альбіноса?

5. Хорея Гентінгтона (порушення функцій клітин голо­вного мозку) є домінантною спадковою хворобою, яка клінічно проявляється лише у віці 30—40 років. Яка ймовірність виник­нення цієї хвороби у 40-річного чоловіка, батько якого помер від хореї Гентінгтона, а мати здорова?

7