Возможные потери людей от ов (ахов) в очаге химического заражения

Условия защиты людей	Без противогазов	Обеспеченность людей противогазами (%)
		20	30	40	50	60	70	80	90	100
На открытой местности (палубе)	100	75	65	58	50	40	35	25	18	10
В простейших укрытиях	50	40	35	20	27	22	18	14	9	4

Примечание: структура потерь людей

• Лёгкой степени поражения – 25 %

• Средней и тяжёлой степени – 40 %

• Со смертельным исходом – 35 %

Приложение 2

Аварийно химические опасные вещества (ахов)

Нефть. Острые отравления наблюдаются при чистке и ремонте цистерн, насосов, при устранении переливов нефти, при работе в помещениях с высокой температурой и наличии высоких концентраций нефтяных газов. Острые отравления чаще обусловлены действием сероводорода, образующегося при переработке многосернистой нефти, но могут вы­зываться и высокими концентрациями углеводородов нефти, они описаны при концентрации сероводорода 0,55-0,63 мг/л и углеводо­родов 15-20 мг/л. Смерть, наступающая при тяжелых острых отравле­ниях, связана с параличом дыхательного центра. При воздействии меньших концентраций, наблюдается раздражение слизистых оболо­чек глаз, носа, гортани, наблюдаемое вначале возбуждение сменяется вялостью, отмечается потеря сознания и нарушение равновесия, ино­гда беспокойство, беспричинный плач или смех, нередко снижается кровяное давление, замедляется частота сердечных сокращений, на­рушается внутрисердечная проводимость. Спустя несколько дней по­сле отравления возможно повышение сахара в крови.

Первая помощь при остром отравлении заключается в даче ки­слорода, сердечных средств. При потере сознания проводят искусст­венное дыхание, делают инъекцию лобелина, цититона и других средств, возбуждающих дыхательный центр.

Средства защиты. Большое значение имеют средства индивиду­альной защиты. При выполнении газоопасных работ применяют про­мышленные противогазы и респираторы, при выполнении работ в за­крытых емкостях и аппаратах − кислородоизолирующие приборы или шланговые противогазы (ПШ-1, ПШ-2, РМП-Д-2, ДПА-5, ТБ-40Т). Кислородоизолирующие приборы − КИП-5, РКК-1, РКК-2 в основном используют при газоспасательных работах. Для защиты органов дыха­ния от пыли используют респираторы «Лепесток» и из ткани ФПП-15.

Для защиты кожных покровов используются спецодежда (тип и виды определяет специфика работы), резиновые перчатки обычные, резиновые перчатки из различных видов синтетического каучука, профилактические пасты, пасты защитные, мази с гидрофильными свойствами (паста ХИОТ-6, ПМ-1, мазь Селисского), пенообразующие гидрофильные мази в виде казеиновой пасты на основе метилцеллюлозы, отмывочно-защитные пасты ЦБТИ, «Миколан», «Ялт», «биологические» перчатки. Хранить спецодежду необходимо в гарде­робных, оборудованных по типу санпропускников. Должны быть обо­рудованы аварийные души в открытой кабине.

На нефтяных производствах противопоказана работа лицам с органическими заболеваниями центральной нервной системы − эпи­лепсией, неврозами, выраженной вегетативной дисфункцией, заболе­ваниями эндокринных желез со стойкими нарушениями функции, хроническими заболеваниями кожи, заболеваниями крови, язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки, хроническими заболевания­ми печени, бронхитами, бронхиальной астмой, пневмосклерозом, бронхоэктазами.

Соляная кислота. Соляная кислота (хлористоводородная кислота) НС1 − раствор хлористого водорода в воде. Бесцветная прозрачная жидкость с ост­рым запахом. Относительная плотность − от 1,01 до 1,18 (при концен­трации 35 %). Температура кипения: +108,6 °С, плавления: 114,2 °С. Крепкая кислота «дымит» на воздухе из-за образования хлористым водородом с парами воды капелек тумана.

НСl взаимодействует со многими металлами с выделением во­дорода, а также с оксидами металлов. Ее получают путем растворения хлористого водорода в воде. Техническая соляная кислота выпускает­ся с концентрацией 27,5-38 % по массе. Транспортируют ее в стеклянных бутылях или гуммированных (т. е. покрытых слоем резины) металли­ческих емкостях. Применяется она в химическом синтезе, для обра­ботки руд, травления металлов.

Соляная кислота содержится также в желудочном соке человека (около 0,3 %) и способствует перевариванию пищи, убивает различ­ные болезнетворные бактерии.

Симптомы. Поражение соляной кислотой может произойти при вдыхании ее паров, попадании на кожные покровы и слизистые. В концентрации 15 мг/м³ она поражает слизистые оболочки верхних ды­хательных путей и глаз. Острое отравление сопровождается першени­ем в горле, охриплостью голоса, затруднением дыхания, кашлем, на­сморком, одышкой. Концентрация НС1 в воздухе, достигающая 50-75 мг/м³ переносится с трудом, 75-100 мг/м³ − непереносима. При воз­действии на организм соляной кислоты высокой концентрации возни­кают клокочущее дыхание, резкие боли за грудиной и в области же­лудка, рвота, возможны спазмы и отек гортани, потеря сознания. Со­ляная кислота вызывает ожоги кожи и слизистых.

Первая помощь − вынести пострадавшего на чистый воздух, снять с него зараженную одежду, обеспечить ему покой и тепло. С кожных покровов кислоту следует смывать большим количеством воды в течение 15-20 минут. Глаза промывают слабой струей воды или 2%-м раствором соды.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе зоны производственных помещений составляет 5 мг/м³, в населенных пунк­тах − 0,2 мг/м³. Смертельная концентрация − 6400 мг/м³ в течение 30 мин. В случае разлива соляной кислоты для ее нейтрализации исполь­зуют 5%-й водный раствор щелочи (норматив − 7,4 т на 1 т кислоты). Допустимо также разбавлять ее до безопасных концентраций с расхо­дом 8 т воды на 1 т кислоты.

Если не принять меры для обезвреживания разлившейся ток­сичной жидкости, то зараженный воздух будет распространяться по направлению ветра. Так, при разливе 10 т соляной кислоты, скорости приземного ветра 1 м/с и температуре воздуха +20 °С глубина зараже­ния при инверсии может достигнуть 2,8 км, при конвекции − 0,6 км, при выливе кислоты в поддон эти расстояния уменьшаются вдвое, при скорости ветра 3 м/с глубины зоны заражения тоже уменьшаются примерно в два раза.

Защиту органов дыхания и глаз от паров НС1 обеспечивают фильтрующие промышленные противогазы и респираторы а также гражданские и детские противогазы. Фильтрующие используются для выхода из зоны заражения. Изолирующие противогазы и дыхательные аппараты (ИП-4М, КИП-8 и другие) являются основными средствами защиты органов дыхания при работе непосредственно на аварийном объекте и вблизи него. Для предохранения кожных покровов могут использоваться изолирующие костюмы, комбинезоны (КИХ-4(5), Л-1 и другие противокислотные костюмы).

Средства защита органов дыхания

Средства защиты		Время защитного действия (ч) при концентрации (мг/м3)
Наименование	Марка коробки	25	75	500	5000
Промышленные противогазы	В с/ф	300	150	30	5
	БКФ	100	50	10	1,7
Гражданские и детские	ГП-7К, ГП-5	50	25	5	0,8
Респиратор РУ-60М	В	10	5	−	−

Синильная кислота и ее соли (цианиды). Синильная кислота (цианистый водород, цианисто-водородная кислота)  бесцветная прозрачная жидкость со своеобразным дурма­нящим запахом., напоминающим запах горького миндаля. Температу­ра плавления: 13,3 °С, кипения: +25,7 °С, давление пара при +20 °С  612 мм рт. ст. Из-за низкой температуры кипения и высокого давле­ния пара очень летуча, при +20°С максимальная концентрация дости­гает 837-1100 г/м³. Капли синильной кислоты на воздухе быстро ис­паряются: летом  в течение 5 мин, зимой  около 1 ч. В газообразном состоянии обычно бесцветная. С водой синильная кислота смешивается во всех отношениях, легко растворяется в спиртах, бензине и других органических растворителях. Пары хорошо адсорбируются текстиль­ными волокнами и пористыми материалами, пищевыми продуктами, а также кирпичом, бетоном, древесиной. Диффундирует даже через яичную скорлупу.

Синильная кислота получается окислением аммиака и метана. Ее мировое производство  0,5 млн. тонн в год (1976 г.).

Синильная кислота  исходное соединение для многих органи­ческих синтезов (получение нитрильных каучуков, синтетического волокна, пластмасс, органического стекла, метиламинов, хлорциана и другие) Она также используется в качестве фумиганта  для обработ­ки закрытых помещений и транспортных средств.

В природе синильная кислота в свободном и связанном виде встречается в растениях, например, в ядрах косточек горького минда­ля, абрикосов, вишен, слив.

Разлагается синильная кислота в водных растворах при обычной температуре, после чего они перестают быть ядовитыми. Жидкая ки­слота активно вступает в реакцию с растворами щелочей и малоус­тойчива к окислителям. Окисление перекисью водорода можно ис­пользовать для дегазации небольших количеств зараженной воды.

Синильная кислота и многие ее соли в щелочной среде реаги­руют с солями тяжелых металлов, например с сульфатом железа, с образованием комплексных соединений. Комплексообразование можно использовать для дегазации жидкой синильной кислоты и воды, со­держащей ее соли, так как образующиеся соединения неядовитые и нелетучие.

Возможные пути отравления кислотой  вдыхание паров, про­никновение через кожные покровы, прием непосредственно внутрь. Она является специфическим ингибитором тканевого дыхания в клет­ках. Тканевое дыхание угнетается почти полностью.

Симптомы. Общая слабость, головная боль, рвота, боли в об­ласти сердца, одышка, алый цвет кожи, тахикардия, расширение зрач­ков, экзофтальм, судороги, кома, коллапс, запах горького миндаля изо рта.

В зависимости от концентрации паров синильной кислоты и времени ее действия различают поражения легкой, средней и тяжелой степени, а также молниеносную форму. При поражении легкой степе­ни ощущается металлический привкус, горечь во рту, саднение в носу, стеснение в груди, слабость. После надевания противогаза или выхода из отравленной атмосферы через несколько минут все эти симптомы исчезают. Поражение средней степени характеризуется выраженными явлениями тканевого кислородного голодания. При этом наряду с вышесказанными симптомами появляются головная боль, шум в ушах, тошнота, одышка, боли в области сердца, затруднение речи, мышечная слабость. Лицо и слизистые принимают розовую окраску. С прекращением поступления синильной кислоты в организм сим­птомы отравления ослабевают через 30-60 минут, но в течение 1-3 суток остается ощущение общей слабости, головные боли. При пора­жении тяжелой степени происходит быстрое развитие всех симптомов отравления, а затем наступают судороги, потеря сознания и, возмож­но, смерть. Молниеносная форма поражения сразу вызывает потерю сознания, человек падает, судороги длятся всего несколько минут, происходит остановка дыхания и сердца.

Через кожу всасывается как газообразная, так и жидкая синиль­ная кислота. Поэтому при длительном пребывании в атмосфере с вы­сокой (более 500 мг/м³) концентрацией кислоты без средств защиты кожи, пусть даже в противогазе, появляются признаки отравления в результате резорбции.

Первая помощь пораженному должна оказываться немедленно. На него надо надеть противогаз, дать антидот (раздавить тонкий ко­нец ампулы амилнитрила и в момент вдоха вложить под лицевую часть противогаза) и эвакуировать из зараженной зоны. Если состоя­ние пораженного остается тяжелым, то через 5 минут повторно дают антидот амилнитрила. На свежем воздухе пострадавшему дают вды­хать амилнитрил на ватке, снимают зараженную одежду, обеспечива­ют покой, тепло. В случае резкого ухудшения дыхания применяется искусственное дыхание.

При приеме внутрь и сохраненном сознании  промывание же­лудка и как можно более быстрое возбуждение рвоты и прием внутрь 1%-го раствора гипосульфита натрия.

ПДК в рабочей зоне производственных помещений составляет 0,03 мг/м³. Концентрация кислоты ниже 50 мг/м³ при многочасовом вдыхании небезопасна и приводит к отравлению. При 80 мг/м³ отрав­ление возникает независимо от экспозиции.

Наличие синильной кислоты в воздухе можно определить с по­мощью войсковых приборов химической разведки ВПХР, ПХР-МВ, МПХР. При покачивании воздуха через индикаторную трубку (мар­кировка  три зеленых кольца) НСN при концентрации 5 мг/м³ и вы­ше окрашивает нижний слой наполнителя в малиновый или фиолето­вый цвет.

Защиту органов дыхания от синильной кислоты обеспечивают фильтрующие и изолирующие противогазы. Для защиты могут быть использованы фильтрующие промышленные противогазы марок В, БКФ (МКФ), гражданские ГП-7, ГП-5 и детские. При ликвидации аварии на ХОО, когда концентрация HCN неизвестна, работы должны проводиться только в изолирующих противогазах ИП-4М, КИП-8 и аппаратах типа АСВ-2. При этом для защиты кожи необходимо ис­пользовать КИХ-4, Л-1 и другие.

Если разлилось большое количество жидкой кислоты, то приме­няют песок, опилки и другой впитывающий материал, который затем обрабатывают дегазирующими растворами (10 % гипохлорита каль­ция или сульфата железа), а после  растворами щелочей. Так же обеззараживают  растворы ее солей.

Дегазацию синильной кислоты на местности не проводят, так как она высоколетучая. Закрытое же помещение после дегазации сле­дует хорошо проветрить или опрыскать формалином.

Аммиак (нашатырный спирт). Аммиак NH₂  бесцветный газ с характерным удушливым рез­ким запахом и едким вкусом. Температура плавления: +77,8 °С, ки­пения: +33,4 °С. Плотность газообразного аммиака при нормальных условиях равна 0,7. Он легче воздуха. С воздухом образует взрыво­опасные смеси, содержащие от 15 до 18 объемных процентов этого га­за, взрывоопасны.

Растворимость в воде больше, чем у всех других газов. Десяти процентный раствор аммиака поступает в продажу под названием «нашатырный спирт». Жидкий аммиак используется в качестве рабо­чего вещества холодильных машин.

Симптомы. При отравлении парами  слезотечение, кашель, за­трудненное дыхание, возможна рефлекторная остановка дыхания, охриплость голоса, явления нарастающего отека легких, рвота, возбуж­дение, судороги, поражения глаз (светобоязнь, блефароспазм, конъ­юнктивит), химические ожоги кожи (гиперемия, образование пузырей и струпьев).

Предельно допустимые концентрации (ПДК) аммиака: в воздухе зоны производственных помещений составляет 20 мг/м³, в населен­ных пунктах  0,04 мг/м³. Смертельная концентрация  1500-2700 мг/м³ в течение 30 мин  1 часа.

Первая помощь. Если аммиак попал в глаза, то необходимо обильное промывание водой, при резких болях в глазах  закапыва­ние 1-2 капель 1 %-го раствора новокаина или 1 капли 0,5 %-го дикаина с 0,1 %-м раствором адреналина.

При поражении кожи  обмывание чистой водой; примочки из 5 % уксусной или лимонной кислоты.

При попадании внутрь  повторные промывания желудка, питье небольшими глотками 0,5-1 %-го раствора лимонной, уксусной или виннокаменной кислоты, а также растительного масла, молока или лимонного сока.

Защита органов дыхания обеспечивается промышленными противогазами с фильтрующе-поглощающими коробками марок КД, К, М, дополнительными патронами ДПГ-3 и ПЗУ-К к фильтрующим противогазам, противогазовыми респираторами РПГ-67 с патронами марок КД и К, РУ-60М с патроном марки КД, У-2ГП и «Уральцем» и марок КД и К.

В таблице приведено ориентировочное время (в часах) защитного действия промышленных противогазов, дополнительных патронов и противогазных респираторов при различных концентрациях аммиака.

Средства защиты	Концентрации (в ПДК)
	5	15	100	250	750
КД б/ф  большого габарита, ППФ-95, К-ППФМ-92 (два модуля)	75	25	4	1,5	0,5
КД-всех остальных марок промышлен­ных противогазов, К-ЛФМ-1, ПФМ-ЗП, ППФМ-92 (один модуль)	35	12	2	0,75	0,25
М-большого габарита	28	9,5	1,4	0,5	0,2
ДПГ-3	50	16	2,5	1	0,35
ПЗУ-К	25	8	1,25	0,5	0,17
РПГ-67 КД	10	4	Не защищает
К	15	6	Не защищает
РУ-60М Д	5	2	Не защищает
У-2ГП, «Уралец» КД	0,5	Не защищает
К	0,65	Не защищает

Максимально допустимая концентрация аммиака при примене­нии промышленных фильтрующих противогазов и дополнительных патронов равна 15 тыс. мг/м³ (750 ПДК), при большем уровне концен­трации должны использоваться только изолирующие противогазы. Для РПГ-67 и РУ-60М она равна 15 ПДК, для У-2ГП и «Уральца»  5-10 ПДК.

При ликвидации аварии на химически опасных объектах, когда концентрация газа неизвестна, работы должны проводиться только в изолирующих противогазах и аппаратах (ИП-4М, ИП-5, КИП-8, АСВ-2).

Защита кожи. Чтобы предупредить попадание аммиака на кож­ные покровы, следует использовать защитные прорезиненные костю­мы КИХ-4 (5), Л-1, ОЗК и другие.

Поражающие концентрации аммиака в воздухе возникают при производственной аварии на химически опасном объекте, утечке при хранении или транспортировке. В этом случае необходимо изолиро­вать опасную зону, удалить из нее людей и не допускать туда никого без средств защиты органов дыхания и кожи. Около зоны следует на­ходиться с наветренной стороны. При разливе жидкого аммиака и концентрированных растворов нельзя прикасаться к пролитому веще­ству. Место разлива необходимо оградить земляным валом и нейтра­лизовать 10 %-м раствором соляной (серной) кислоты, залить боль­шим количеством воды.

Если произошла утечка газообразного аммиака, то с помощью поливочно-моечных машин, авторазливочных станций, пожарных машин, а также имеющихся на объектах гидрантов распыляют воду, чтобы поглотить пары.

Угарный газ. Оксид углерода (СО)  постоянный компонент атмосферы Зем­ли. Его естественный уровень 0,1-0,9 мг/м³. В воздух попадает в ре­зультате неполного сгорания органических веществ, а также выделения микроорганизмам, растениями, животными и человеком. Нахо­дится в составе вулканических (до 5,6 %) и болотного (до 13 %) газов. Образуется в результате всех видов горения (пожаров) в условиях не­достатка кислорода, отсюда и название «угарный газ».

Оксид углерода бесцветный газ без запаха. Почти не поглощает­ся активным углем, горит синим пламенем с образованием СО₂, и вы­делением теплоты. Пределы воспламеняемости в смеси с воздухом  12,5-74,2 %. При низких температурах достаточно инертен, при высо­ких и в присутствии катализаторов легко вступает в различные реак­ции, например, с хлором (образуется фосген), металлами (образуются карбониты металлов). С водой, кислотами и щелочами не реагирует.

Применяется как одно из исходных соединений, лежащих в ос­нове современного органического синтеза. Используют для восста­новления металлов из их оксидов, получения карбонитов, ароматиче­ских альдегидов, муравьиной кислоты, метилового спирта и других соединений. Из смеси оксида углерода и водорода можно получить синтетический бензин.

Образуется при работе двигателей внутреннего сгорания (до 4-8%), входит также в состав взрывных газов (до 50-60%). Весьма опасны пожары в замкнутых пространствах. Кроме того, источниками СО могут быть перегревающиеся теплоизоляционные покрытия и электроизоляционные материалы, а также масла и смазочные материалы на горячих поверхностях машин.

Симптомы. Токсическое действие СО оказывает непосредст­венное токсическое действие на клетки, нарушая тканевое дыхание и уменьшая употребление кислорода. Соединение с железосодержащи­ми биохимическими системами тканей  гемоглобином. Отравление происходит при повышенном содержании СО в воздухе. Легкое от­равление протекает без потери сознания или с кратковременным об­мороком, может сопровождаться сонливостью, тошнотой, иногда рвотой. Отравление средней тяжести характеризуется потерей созна­ния. После выхода из этого состояния остается общая слабость, могут быть провалы в памяти, двигательные расстройства, судороги. При тяжелых состояниях потеря сознания длится более 2 часов, развива­ются судороги, непроизвольное мочеиспускание и дефекация.

При вдыхании не слишком больших концентраций (до 1000 мг/м³), наблюдается тяжесть и ощущение сдавливания головы, силь­ная боль в области лба, головокружение, «стук в висках», резкая сла­бость, тошнота, рвота. Гиперемия кожи с малиновым оттенком, тахи­кардия, повышение артериального давления, одышка, расширение зрачков.

В дальнейшем, при сохранении сознания  оцепенение, слабость и безучастие, из-за которых человек не может быстро выйти их опас­ной зоны. После этого нарастают сонливость, оцепенение. Появляется спутанность сознания и опьянение, может повышаться температура тела.

В тяжелых случаях  кома, которая может длиться 1-2 дня, мы­шечная ригидность, судороги, гипертермия, коллапс, трофические на­рушения кожи.

При хроническом отравлении через 2-3 месяца после контакта с оксидом углерода появляются шум в голове и головные боли, голово­кружение, ощущение угара, быстрая утомляемость, ослабление памя­ти и внимания, апатия, повышенная чувствительность к звуковым раздражителям, тошнота, отсутствие аппетита, понос, бессонница но­чью и сонливость днем, бледность, сероватый цвет кожи, навязчивый страх, боли в области сердца, в подложечной области, в суставах, нев­рологические боли, потливость, учащенные позывы к мочеиспуска­нию, иногда обморочное состояние.

Поступление СО из легких в кровь обусловлено концентрацией его во вдыхаемом воздухе и диффузионной способностью легких. Ок­сид углерода вытесняет кислород из оксигемоглобина крови, образуя карбоксигемоглобин.

Первая помощь. Удаление пострадавшего из зоны с повышен­ной концентрацией газа. Если нельзя сделать этого быстро, то необ­ходимо надеть на него противогаз с гопкалитовым патроном. Постра­давшего нужно освободить от одежды, стесняющей дыхание, обеспе­чить ему покой, согреть. Желательно более раннее и длительное вды­хание кислорода.

Для оксида углерода установлены следующие значения ПДК: в воздухе рабочей зоны (ПДК _{р. з.}) за рабочий день она составляет 20,0 мг/м³, за 60 мин  50,0 мг/м³, за 30 мин  100,0 мг/м³, за 15 мин  200,0 мг/м³.

В атмосферном воздухе максимальная разовая ПДК (ПДК _{м. р}.) составляет 5,0 мг/м³, среднесуточная (ПДК с. с.)  3,0 мг/м³.

Защита органов дыхания. При выполнении работ, сопровож­дающихся выделением СО в концентрациях, превышающих ПДК, следует использовать промышленные фильтрующие противогазы марки «СО» (время защитного действия при концентрации 6,2 г/м³  150 мин) и марки «М» (90 мин при тех же условиях). Патрон защит­ный универсальный (ПЗУ) в комплекте с лицевой частью противогаза (время защитного действия при 6 г/м³ при положительной температу­ре  300 мин, при отрицательной  120 мин). При концентрации СО более 0,5 % и кислорода менее 18 % следует применять кислородные изолирующие противогазы КИП-8, портативный дыхательный аппа­рат ПДА, изолирующие противогазы ИП-4М, ИП-5.

Для выхода из зоны пожара можно использовать газодымозащитный комплект ГДЗК.

Сероводород. Сероводород (H₂S)  бесцветный газ с резким неприятным запа­хом. Температура плавления:  85,5 °С, кипения:  60,3 °С. Плотность газообразного сероводорода при нормальных условиях равна 1,7. Он тяжелее воздуха. Смеси с воздухом, содержащие от 4 до 45 объемных процентов этого газа, взрывоопасны. Воспламеняется при температу­ре около +300 °С. Плохо растворяется в воде, в органических вещест­вах  намного лучше. Например, один объем этилового спирта погло­щает 10 объемов газа. Сероводород  сильный восстановитель. Он со­держится в попутных продуктах месторождений нефти, в природных и вулканических газах, в водах минеральных источников, образуется при разложении белковых веществ. В промышленности получают как побочный продукт при очистке нефти, природного и коксового газа. Применяют в производстве серной кислоты, серы, сульфидов, серо-органических соединений, для приготовления лечебных сероводородных ванн.

Хранится и перевозится в железнодорожных цистернах и балло­нах под давлением в сжиженном состоянии. При выходе в атмосферу превращается в газ. Скапливается в низинах, оврагах, в подвалах и на первых этажах.

Сероводород  сильный яд, вызывающий смерть от остановки дыхания. Концентрация 0,0094 мг/м³ является подпороговой. Порог обонятельного ощущения составляет 0,014-0,03 мг/м³. Имеет запах тухлых яиц.

Симптомы. Воздействие малых концентраций вызывает раздражение слизистой оболочки глаз, носа и глотки, боль и резь в гла­зах, слезотечение, светобоязнь. Возникают боль за грудиной, кашель. При средней концентрации появляются головная боль, головокруже­ние, неустойчивая походка, тошнота, рвота, боли в животе, понос, об­морочное состояние или возбуждение с помрачением сознания. Высо­кие концентрации приводят к отравлению по типу судорожной комы: быстрая и глубокая потеря сознания, судороги, расстройства сердеч­ной деятельности и дыхания, отек легких. Может завершиться смер­тельным исходом или возбуждением с последующим длительным сном. Очень высокие концентрации приводят к почти мгновенной смерти от паралича дыхания.

Переса помощь. Удаление пострадавшего из зараженной атмо­сферы. Необходимо ему создать тепло, покой, дать подогретое молоко с содой. Желательно поместить пострадавшего в затемненное поме­щение и делать примочки на глаза с 3 %-м раствором борной кислоты. Промывание глаз и кожи водой. В случае тяжелого отравления и затрудненного дыхания сделать искусственное дыхание.

ПДК (среднесуточная и максимальная разовая) составляет 0,008 мг/м³, в воздухе рабочей зоны производственных помещений  10 мг/м³. Концентрации 830 мг/м³ в течение 30 мин и 1100 мг/м³ в те­чение 5 мин приводят к смерти.

Защиту органов дыхания и глаз (при концентрациях не более 0,5 объемных процента) обеспечивают фильтрующие промышленные противогазы с коробками марок В, КД» БКФ, гражданские и детские противогазы с фильтрующе-поглощающими коробками ГП-7К и ГП-5, а также в комплекте с дополнительным патроном ДПГ-3. При ма­лых концентрациях могут использоваться респираторы с патронами марок В, КД, время защитного действия СИЗ при различных концентрациях сероводорода приведены в таблице.

Средства защиты		Время защитного действия (ч) при кон­центрации (мг/м3)
Наименование	Марка коробки	50/5 ПДК	150/15 ПДК	1000/100 ПДК	10000/100 ПДК
Противогазы большого габарита, ППФ-95	Вб/ф*	500	240	40	4
Противогазы большого габарита, ППФ-95	Вс/ф*, КДб/ф	300	120	20	2
Противогазы большого габарита, ППФ-95	КДс/ф, БКФ	150	60	10	1
ПФМ-1, ПФМ-ЗП	кд	150	60	10	1
ППФМ-92 (два модуля)	кд	150	60	10	1
ГП-7, ГП-5, детские	ГП-7К, ГП5С	130	50	8	0,8
ГП-7,ГП-5, детские	ГП-7К, ГП-5С	65	25	4	0,4
PUT-67	в,кд	45	15	-	-
РУ-60М	В	30	10		-
РУ-60М	кд	25	8	-	-
У-2ПТ, «Уралец»	кд	1,6	-	-	-

Примечание: *с/ф  коробка с фильтром; ♦б/ф  без фильтра

Фильтрующие противогазы используются для выхода из зоны химического заражения и при работах по ликвидации аварий на хими­чески опасных объектах при удалении от источника заражения на 400-500 м и более.

Изолирующие противогазы и дыхательные аппараты (ИП-4М, ИП-5, КИП-8, АСВ-2) являются основными средствами защиты ор­ганов дыхания при работах непосредственно на аварийном объекте и вблизи него. Для предохранения кожных покровов используются Изолирующие средства защиты (КИХ-4 (5), Л-1, ОЗК и другие).

Для выявления сероводорода в воздухе можно использовать универсальный газоанализатор УГ-2 (в диапазоне от 0 до 300 мг/м³), войсковые приборы химической разведки ВПХР и МПХР. При кон­центрации ниже 2000 мг/м³ в индикаторных трубках, маркированных одним желтым кольцом, окраска наполнителя меняется от светло- до темно-коричневой, двумя желтыми  от серо-желтой до коричневой, двумя черными  от желтой до коричневой.

При интенсивном выбросе сероводорода, чтобы осадить его па­ры, ставится водяная завеса. Для этого используются поливомоечные машины, авторазливочные станции, а также имеющиеся на объекте гидранты. Разлившийся сероводород обеззараживают 10 %-м водным раствором щелочи, соды или известковым молоком.

Хлор. Хлор С1₂  газ зеленовато-желтого цвета, с резким специфиче­ским удушливым запахом. Растворим в воде (в одном объеме воды растворяется около двух его объемов). Сжижается при температуре 34 °С, затвердевает при температуре 10 °С. В 2,5 раза тяжелее возду­ха. Ежедневное потребление хлора в мире исчисляется десятками миллионов тонн.

Предельно допустимая концентрация хлора: в атмосферном воздухе среднесуточная составляет 0,03 мг/м³, максимальная разовая  0,1 мг/м³, в рабочей зоне производственных помещений  1 мг/м³. Минимально ощутимая концентрация хлора  2 мг/м³. Раздражающее действие возникает при концентрации около 10 мг/м³. Воздействие 100-200 мг/м³ хлора в течение 30-60 минут опасно для жизни, кон­центрация 2500 мг/м³ приводит к гибели через 5 минут.

Химическая активность хлора очень велика, он непосредствен­но взаимодействует почти со всеми химическими элементами, образуя хлориды, и активно вступает в реакцию со многими органическими веществами. Основной промышленный метод получения хлора  электролиз концентрированного раствора хлористого натрия. С1₂ применяется для хлорирования питьевой воды и для получения хлорорганических соединений (винилхлорида, хлоропренового каучука, дихлорэтана, хлорбензола и многих других), неорганических хлори­дов. В больших количествах он используется для беления тканей и бумажной массы, а также как дезинфицирующее средство. Получен­ный С1₂ сжижается под давлением уже при обычных температурах.

Симптомы. При воздействии хлора на человека, даже в незна­чительных концентрациях наблюдаются покраснение конъюнктивы глаз, мягкого неба и глотки, а также бронхит, легкая одышка, охрип­лость, чувство давления в груди. При воздействии средних и малых концентраций появляются загрудинные боли, жжение и резь в глазах, слезотечение, мучительный сухой кашель. Увеличивается одышка, учащается пульс, начинается отделение мокроты со слизью и отхар­кивание пенистой желтой или красноватой жидкости. При высоких концентрациях может наступить моментальная смерть из-за рефлек­торного торможения дыхательного центра.

Защита органов дыхания и кожи. При авариях на химически опасных объектах (ХОО), утечке С1₂ при хранении или транспорти­ровке может произойти заражение воздуха. В этих случаях необходи­мо изолировать опасную зону, удалить из нее посторонних и не до­пускать никого без средств защиты органов дыхания и кожи. Около зоны следует держаться с наветренной стороны и избегать низких мест.

При утечке или разливе С1₂ нельзя прикасаться к пролитому веществу. С помощью специалистов следует удалить течь, если это не опасно, или перекачать содержимое в исправную емкость.

При интенсивной утечке С1₂ используют распыленный 5%-й раствор щелочи или воду, чтобы осадить газ. Место разлива заливают аммиачной водой, известковым молоком, раствором кальцинирован­ной соды (примерный расход  2 литра раствора на 1 килограмм хло­ра). Для распыления воды или растворов применяют поливомоечные и пожарные машины, авторазливочные станции, а также имеющиеся на ХОО гидранты и спецсистемы.

Максимально допустимая концентрация Сl₂ для примене­ния фильтрующих промышленных и гражданских противогазов  2500 мг/м³ . Если она становится выше, необходимо использовать только изолирующие противогазы. При ликвидации аварий на ХОО, когда концентрация хлора неизвестна, работы проводят только в изо­лирующих противогазах (ИП-4М, ИП-4МК, ИП-5, АСВ-2, КИП-8). Фильтрующие противогазы можно применять в этих условиях на рас­стоянии от очага 400-500 м и далее, где концентрация хлора в воздухе ниже максимально возможной примерно в 100-1000 раз.

Для ведения работ по ликвидации последствий аварии, связан­ной с выбросом (разливом) С1₂, на расстояние 5-500 м и более от ис­точника заражения рекомендуется использовать изолирующие защит­ные костюмы КИХ-4 (5) в комплекте с АСВ-2, КИП-8, ИП-4М (К), аварийный изолирующий костюм КЗА с аппаратом КЗА. В условиях использования фильтрующих; противогазов целесообразно применять средства защиты кожи типа Л-1. Необходимо помнить, что жидкий С1₂ разрушает резиновые детали изолирующих противогазов и проре­зиненную защитную ткань. Это очень ядовитый газ.

Хлористый водород. Хлористый водород (гидрохлорид) НС1  бесцветный газ с рез­ким запахом. На воздухе НС1 дымит вследствие образования с парами воды капелек тумана. Растворимость его весьма велика: при обычных условиях 1 объем воды способен поглотить 450 объемов газа. Раствор НС1 в воде (27,5-38 % по массе) называется соляной кислотой. Орга­нические жидкости поглощают его хуже воды: эфир растворяет при­мерно в 3,5 раза, а бензол - в 50 раз меньше.

Хлористый водород получается при взаимодействии хлора с во­дородом как побочный продукт при хлорировании и дегидрохлорировании органических соединений, при взаимодействии хлори­стого натрия с серной кислотой. Мировое производство  более 10 млн. т в год. Применяется в производстве соляной кислоты, винилхлоридов, алкилхлоридов, для окислительного хлорирования органи­ческих соединений, получения хлоридов металлов, гидролизного спирта, глюкозы, сахара, желатина и клея, при крашении тканей, травлении металлов, в гидрометаллургических процессах и гальвано­пластике.

Симптомы. В организме человека HCI вызывает поражение и некроз клеток. Оказывает сильное раздражающее действие на органы дыхания. Концентрации 50-75 мг/м³ переносятся с трудом. Острое от­равление сопровождается охриплостью голоса, удушьем, насморком, кашлем. Концентрации 75-150 мг/м³ непереносимы. При высоких концентрациях  раздражение слизистых, конъюнктивит, помутнение роговицы, чувство удушья, хрипы, рвота, потеря сознания. Хлористый водород оказывает сильное раздражающее действие на кожу, при ожоге обычно возникает серьезное воспаление с пузырями. Длитель­ное воздействие малых концентраций НС1 вызывает катары верхних дыхательных путей, быстрое разрушение эмали зубов, изъязвление слизистой оболочки носа.

ПДК хлористого водорода в рабочей зоне производственных помещений составляет 5 мг/м³, в атмосфере населенных пунктов разо­вая  0,05 мг/м³, среднесуточная  0,015 мг/м³.

Первая помощь. Пораженного вынести из зараженной атмосфе­ры на чистый воздух, снять с него зараженную одежду, обеспечить покой, тепло, кислород. Следует промыть глаза 2 %-м раствором питьевой соды и 2 %-м раствором гидросульфата натрия. Необходимо обильное полоскание носа этим же раствором или чистой водой, при ожогах кожи - быстрое обмывание струёй воды. Обязательна срочная госпитализация. Транспортировка может осуществляться только лежа.

Защиту органов дыхания от НС1 обеспечивают фильтрующие противогазы: промышленные большого габарита марки В и БКФ и малого габарита марки В, гражданские и детские, а также респиратор РУ-60М марки В.

Основным средством защиты органов дыхания личного состава формирований непосредственно на аварийном объекте и вблизи него являются изолирующие противогазы типа ИП-4М, дыхательные ап­параты (КИП-8, АСВ-2).

Для защиты кожных покровов следует использовать защит­ные костюмы: КИХ-4(5), Л-1.

Хлористый водород в зараженном воздухе следует осаждать на направлении распространения путем постановки мелкодисперсных водяных завес с использованием пожарных машин, авторазливочных станций, мотопомп и других средств.

Сероуглерод. Сероуглерод (углерода дисульфид) CS₂  бесцветная жидкость с эфирным запахом. Температура плавления: 111,9 °С, кипения: +46,2 °С. Относительная плотность  1,26 (тяжелее воды). Растворяется в большинстве органических растворителей, а в воде  плохо. Является хорошим разбавителем жиров, масел, смол, каучука. Пары образуют взрывоопасные смеси, концентрационные пределы взрываемости  1,25-50 %.

Получается путем взаимодействия древесного угля, метана или природного газа в присутствии катализаторов с парами серы. Приме­няется в качестве растворителя и экстрагента. Широко используется при получении вискозы, синтезе четыреххлористого углерода.

Симптомы. Сероуглерод  политропный яд, вызывающий ост­рые и хронические интоксикации. Поражает центральную и перифе­рическую нервную систему, вызывает нарушения сердечно­сосудистой. Оказывает вредное воздействие на органы желудочно-кишечного тракта. В случае острого отравления вызывает преимуще­ственно наркотическое действие. При концентрации 1500 мг/м³ через 30 минут возникают головная боль, головокружение, тошнота. Острое отравление средней тяжести приводит к эйфории, беспричинному смеху, головокружению, головной боли, тошноте, рвоте, иногда к су­дорогам, расстройству слуха. Высокие концентрации вызывают поте­рю сознания, глубокий наркоз. Смерть наступает от остановки дыха­ния. Порог обонятельного ощущения 0,08 мг/м³.

Первая помощь. При поражении CS₂ пострадавшего следует не­медленно вынести на чистый воздух, дать ему кислород, сердечные средства, сделать искусственное дыхание (по показаниям).

В атмосферном воздухе среднесуточная ПДК составляет 0,005 мг/м³, максимально разовая  0,03 мг/м³, в воздухе рабочей зоны производственных помещений  10 мг/м³. Средняя пороговая токсодоза 45 мг/л вызывает начальные симптомы поражения. В случае аварии ее можно принять за внешнюю границу зоны заражения.

Результатом разрушения резервуара с сероуглеродом является образование только вторичного облака при проливе жидкости в под­дон или при свободном разливе.

Согласно действующей методике, при аварийном проливе в поддон 10 т сероуглерода при инверсии, скорости ветра 1 м/с и температуре воздуха +20 °С глубина зоны возможного заражения составит 30-40 м, а при свободном разливе  60-80 м. Анализ прогнозирования вероятных зон заражения сероуглеродом показывает, что глубина (площадь) заражения увеличивается с изменением степени вертикальной устойчивости воздуха (конвекция, изотермия, инверсия), с уменьшением скорости приземного ветра, с увеличением количества вещества, перешедшего из емкости в окружающую среду, и площади разлива. Глубина заражения при разливе 30 т по сравнению с 10 т увеличится в 1,8 раза, при разливе 50 т  в 2,5 раза, 100 т  в 3,5 раза.

Основным средством защиты органов дыхания личного состава формирований непосредственно на аварийном объекте и вблизи него являются изолирующие противогазы типа ИП-4М, дыхательные ап­параты АИР-98МИ, ИВА-24М, КИП-8. Для защиты кожных покро­вов могут использоваться изолирующие костюмы КИХ-4(5), Л-21 и другие.

Для нейтрализации проливов сероуглерода целесообразно ис­пользовать растворы гипохлоритов (на 1 т сероуглерода требуется 40 т 10 %-го раствора ДТС-ГК).

Фтористый водород. Фтористый водород HF  бесцветная жидкость с резким запа­хом. Температура плавления:  83,36 °С, кипения: +19,5 °С. Плотность  0,98 г/см. Неограниченно растворяется в воде, слабо  в спиртах, гексане, бензоле. Раствор фтористого водорода в воде называется фтористоводородной или плавиковой кислотой. Характерная осо­бенность HF  интенсивная реакция со многими силикатными мате­риалами, в частности, со стеклом. На воздухе дымит вследствие обра­зования с парами воды мелких капель раствора кислоты.

Фтористый водород получается при взаимодействии плавиково­го шпата (фторида кальция) с концентрированной серной кислотой и путем разложения фторида аммония серной кислотой. Он применяет­ся для получения фреонов неорганических фторидов, является катали­затором ряда органических реакций, антисептиком в пивоваренной и винокуренной промышленности, компонентом растворов для травле­ния и полировки металлов, стекла, полупроводников. Кроме того, ис­пользуется в производстве тантала и ниобия, фильтровальной бумаги и угольных электродов, а также для кислотной обработки нефтяных скважин с целью повышения их производительности. Запах HF ощу­щается при концентрации 0,03 мг/м³.

Симптомы. Раздражение слизистых оболочек происходит при 50 мг/м³. HF вызывает ожоги слизистых оболочек и кожи. В слизи­стых возникают глубокие повреждения, язвы, доходящие до хряща, а также некрозы. При малых и средних концентрациях наблюдаются кашель, приступы удушья, тяжесть в груди. При высоких концентра­циях  раздражение глаз и слизистой носа, слезо- и слюнотечение, иногда рвота, колики, сердечно-сосудистые нарушения. Очень высо­кие концентрации (1500 мг/м³ в течение 5 мин) приводят к спазму гортани и бронхов. Смерть наступает в результате поражения легких (кровоизлияние и отек).

Первая помощь. При поражении HF пострадавшего следует вы­нести на свежий воздух, создать ему полный покой. Слизистые и кожу необходимо промыть большим количеством воды, слизистые верхних дыхательных путей смазать люголь-глицериновой смесью, глаза про­мыть проточной водой или однопроцентным раствором гидрокарбо­ната натрия.

ПДК в атмосферном воздухе населенных пунктов: среднесуточ­ная  0,005 мг/м³, максимально (разовая)  0,02 мг/м³; в рабочей зоне производственных помещений  до 0,05 мг/м³. Порог раздражающего действия  8 мг/м³.

Защиту органов дыхания и глаз обеспечивают фильтрующие промышленные гражданские и детские противогазы. Фильтрующие используются для выхода из зоны химического заражения и при рабо­тах по ликвидации аварии на удалении от источника заражения.

Основными средствами защиты органов дыхания при работах непосредственно на аварийном объекте, вблизи него и в зонах зараже­ния с высокими концентрациями на расстоянии до 500 м от очага яв­ляются изолирующие противогазы и дыхательные аппараты (ИП-4М, КИП-8, АСВ-2 и другие).

Для предохранения кожных покровов используются изолирующие средства защиты  КИХ-4(5), Л-1, ОЗК и другие.

Формальдегид. Формальдегид (муравьиный альдегид, метаналь) СН₂О  бес­цветный газ с резким запахом, воспламеняющийся от открытого пла­мени. Температура плавления: 118 °С, кипения: 19 °С. Хорошо рас­творим вводе, спиртах, умеренно  в бензоле и других органических растворителях. Пары формальдегида тяжелее воздуха и образуют взры­воопасные смеси: предельные концентрации взрываемости 7-72 %.

Формальдегид получают окислительным, дегидрированием в присутствии воздуха над серебром или окислением метана. Для удоб­ства хранения и транспортировки выпускается в виде водных раство­ров формалина (обычно 37-40 %) с добавкой 6-15 % метанола в каче­стве ингибитора, а также в виде твердых полимеров параформальдегида.

СН₂О применяется в производстве феноло-, менамино-, мочевиноформальдегидных смол, полиформальдегида, синтетического каучука СКИ, взрывчатых веществ, лекарственных средств, применяется в качестве дубящего, антисептического, дезодорирующего сред­ства. Мировое производство  около 2 млн. т в год.

Симптомы. Формальдегид оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, а также на кожу. Первые признаки поражения  слезотечение, резь в глазах, насморк, кашель, одышка, удушье, головная боль, нарушение координации движений, судороги. При вдыхании высоких концентраций развивает­ся острый конъюнктивит, ринит, бронхит, отеки в области глотки и легких. Смерть может наступить при концентрации 20 мг/м³ при экс­позиции 30 мин Средняя пороговая токсодоза  0,6 мг/л.

Первая помощь. При оказании первой помощи пораженного следует эвакуировать из зараженной атмосферы, сразу дать вдыхать пары воды с нашатырным спиртом, затем  увлажненный кислород.

ПДК в воздухе рабочей зоны производственных помещений со­ставляет 0,5 мг/м³.

Защиту органов дыхания от формальдегида обеспечивают фильтрующие и изолирующие противогазы (аппараты). Изолирующие противогазы и дыхательные аппараты (ИП-4М, КИП-8, АИР-98МИ, ПВА-24М) являются основными средствами защиты органов при ра­ботах непосредственно на аварийном объекте и вблизи него.

При попадании на кожу формальдегид вызывает покраснение и образование пузырей.

Для предохранения кожных покровов могут использоваться изолирующие костюмы, комбинезоны (КИХ-4(5), Л-1 и другие).

Нейтрализацию формальдегида можно проводить большим ко­личеством воды или щелочных растворов. При разбавлении до безо­пасных концентраций 1 т жидкой фазы формальдегида потребуется около 3 т воды.

Хлорпикрин. Хлорпикрин (трихлорнитрометан) CCI₃NO₂  бесцветная масля­нистая жидкость со специфическим неприятным запахом и относи­тельной плотностью 1,66. Температура плавления: 64 °С, кипения: +112,3 °С. Плотность паров по воздуху  5,7. Практически нераство­рим в воде, хорошо растворяется в органических растворителях (али­фатических спиртах, бензоле, бензине). Легко сорбируется зерном, древесиной, кирпичом, одеждой и очень медленно десорбируется. Ус­тойчив ко многим химическим реагентам. Водой и водными раство­рами щелочей практически не гидролизуется.

Хлорпикрин получается хлорированием пикриновой кислоты или ее солей. Применяется в синтезе акрилметановых красителей, как пестицид для борьбы с вредителями сельского хозяйства, для дезин­фекции, обработки хранилищ зерна, муки и другие, проверки проти­вогазов. Использовался как отравляющее вещество в первую мировую войну.

Симптомы. Пары хлорпикрина сильно раздражают слизистые глаз, легкие. Хлорпикрин вызывает отек легких, а кроме того, разру­шительно действует на печень, почки и сердце. Порог восприятия за­паха  0,6 мг/м³. Концентрации 2-2,5 мг/м вызывают слюнотечение и смыкание век, концентрация 50 мг/м³ непереносима при экспозиции 2 мин. При более высоких концентрациях обладает удушающим дейст­вием, которое сопровождается болями в области желудка, тошнотой, рвотой, диареей, головной болью, слабостью и потерей сознания. При концентрации выше 100 мг/м³ поражаются органы дыхания. В качест­ве смертельной указывают концентрацию 2000 мг/м³ при экспозиции 10 мин.

Первая помощь. При поражении хлорпикрином пострадавшего следует вынести на чистый воздух, сменить одежду, обеспечить по­кой, тепло, промыть слизистые глаз, носа, ротовой полости водой или 2%-м раствором, борной кислоты. От сильного кашля применяется кодеин. В глаза закапать 2%-й раствор новокаина, в нос  2 %-й рас­твор эфедрина.

ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 0,7 мг/м³.

Пары сильно раздражают кожу. В жидком виде CC₃NО₂ вызы­вает сильные ожоги, которые обычно приводят к образованию волды­рей и сильному некротическому распаду тканей.

Защиту органов дыхания и глаз от хлорпикрина обеспечивают фильтрующие промышленные, гражданские и детские противогазы. Фильтрующие используются для выхода из зоны химического зара­жения и при работах по ликвидации аварии на удалении от источника заражения.

Основными средствами защиты органов дыхания и глаз при ра­ботах непосредственно на аварийном объекте, вблизи него и в зонах заражения с высокими концентрациями являются изолирующие про­тивогазы и дыхательные аппараты ИП-4М, КШ1-8, АИР-98МИ, ИВА-24М и др.

Для предохранения кожных покровов используют­ся изолирующие средства защиты КИХ-4(5), Л-1 и др. Для хлорпик­рина средняя пороговая токсодоза 0,2 мг/л в минуту вызывает началь­ные симптомы поражения. Эту токсодозу следует принять за внеш­нюю границу заражения. При аварийном выливе 5 т хлорпикрина в поддон при скорости приземного ветра 1 м/с и температуре +20 °С глубина заражения может достигать при конвекции 2,8 км, изотермии 5 км и инверсии 12 км. При свободном разливе эти расстояния увели­чатся примерно вдвое.

Фосген. Фосген (дихлорангидрид угольной кислоты)  бесцветный газ с характерным сладковатым запахом гнилых фруктов, прелой листвы или мокрого сена. Температура плавления: 128 °С, кипения: +8,2 °С. В газообразном состоянии примерно в 3,5 раза тяжелее воздуха, в жидком  в 1,4 раза тяжелее воды. Из-за высокого давления пара (при +2СГС  1173 мм рт. ст.) он даже при низких температурах обладает большой летучестью: при 20 °С она равна 1400 мг/л, при +20 °С  6400 мг/л. Стойкость при 20 °С составляет около 3 ч, летом  не бо­лее 30 мин В воде растворяется мало (два объема газообразного фос­гена в одном объеме воды), но легко растворим в органических рас­творителях: бензине, толуоле, ксилоле, уксусной кислоте и другие Растворенный в воде, он быстро гидролизуется даже при низкой тем­пературе. В газообразном виде почти не гидролизуется, поэтому для заметного изменения его концентрации в воздухе потребуется дли­тельное время. При сравнительно высокой влажности воздуха облако фосгена за счет частичного гидролиза может приобрести беловатый цвет. Легко взаимодействует с едкими щелочами, аммиаком, раство­рами соды и сернистого натрия. Во всех этих случаях продуктами хи­мической реакции являются практически безопасные вещества.

Фосген получается при взаимодействии оксида углерода с хло­ром в присутствии катализатора  активированного угля. Из-за боль­шой реакционной способности СОСl₂ широко используется при орга­нических синтезах, для получения раствора гелей, красителей, поли­карбонатов, лекарственных средств и других веществ.

ПДК фосгена в воздухе рабочей зоны производственных поме­щений составляет 0,5 мг/м³. Запах ощущается при концентрации 4,4 мг/м³, а содержание в воздухе 5 мг/м³ при экспозиции 10 минут счита­ется минимально опасным. В 50 % случаев при вдыхании 100 мг/м³ в течение одного часа, 300 мг/м³ в течение 15 минут наступает смерть.

Симптомы. При поражении парами СОСl₂ наиболее выражен­ный признак  отек легких (просачивание плазмы крови в альвеолы), в результате чего нарушается газообмен: содержание диоксида углерода в крови увеличивается, а содержание кислорода падает. Отек проявля­ется лишь после периода скрытого действия, который длится от 4 до 8 ч, но в зависимости от полученной дозы может быть от 1 часа до суток. В это время пораженный чувствует себя хорошо и, как, правило, не теряет работоспособности. У восприимчивых людей первым сим­птомом является появление сладкого, часто противного привкуса во рту, иногда тошноты и рвоты. В большинстве случаев возникают не­значительные позывы к кашлю, першение и жжение в носоглотке, не­большие нарушения ритма дыхания и пульса.

Признаки следующего периода  частое и поверхностное дыха­ние, усиление кашля с обильным выделением жидкой пенистой мок­роты (иногда с кровью). Пульс и сердцебиение учащаются, повышает­ся температура, появляются головная боль, головокружение, боли в груди и горле, общая слабость, одышка, посинение кистей рук, лица, ушей. Развивается кислородная недостаточность. При сильном кисло­родном голодании наступает смерть.

Первая помощь при отравлении СОС1₂ надеть на пораженного противогаз и вынести его из опасной зоны. Обеспечить полный покой и тепло. Расстегнуть ворот, все застежки и пояс. По возможности снять верхнюю одежду, которая может быть заражена парами СОС1₂. Дать горячее питье, кислород. Искусственное дыхание делать нельзя. Пораженного следует быстро и в удобном положении доставить в больницу.

Для защиты кожных покровов человека от попадания жидкого фосгена следует использовать защитные прорезиненные костюмы КИХ-4 (5), Л-1 и другие

Пары фосгена в воздухе определяют приборами химической разведки ВПХР, МПХР, используя индикаторную трубку, маркиро­ванную тремя зелеными кольцами.

Защиту органов дыхания от СОС1₂ обеспечивают фильтрую­щие промышленные противогазы с коробками марок В и БКФ, граж­данские и детские противогазы с коробками ГП-7К и ГП-5, изоли­рующие аппараты и противогазы.

Фильтрующие противогазы используются для выхода из зоны химического заражения и при аварийно-спасательных и других неот­ложных работах, а также при ликвидации аварий на химически опас­ных объектах при удалении от источника заражения на 400-500 м.

Изолирующие противогазы и дыхательные аппараты ИП-4М, КИП-8, АСВ-2 и другие являются основными средствами защиты ор­ганов дыхания при работах непосредственно на аварийном объекте, вблизи него и на расстоянии менее 500 м от источника заражения.

При разливе жидкого СОСl₂ необходимо оградить жидкость земляным валом и залить ее водными растворами аммиака, едкого на­тра, сернистого натрия или засыпать землей и обильно полить водой.

Зараженный воздух в закрытых и полузакрытых помещениях (при не­возможности проветрить их) обеззараживают, разбрызгивая водный раствор аммиака.

Сернистый ангидрид. Сернистый ангидрид (SO₂, диоксид серы, сернистый газ)  бес­цветный газ с резким характерным запахом. При обычном давлении температура плавления: 75,4 °С, кипения: -105 °С. В 2,2 раза тяжелее воздуха. Растворимость в воде при обычных условиях  около 40:1. Водный раствор является сернистой кислотой. Растворяется в спир­тах, эфире, бензоле.

Сернистый ангидрид получают путем сжигания серы на возду­хе, обжига пирита, воздействия серной кислоты на сульфит натрия. Он используется в производстве серной кислоты, серного ангидрида, солей сернистой кислоты (сульфитов, гидросульфитов), в бумажной промышленности, текстильном производстве и для дезинфекции по­мещений, а также при консервировании фруктов и ягод, для предо­хранения вин от скисания. Жидкий SO₂ применяется как хладагент и растворитель.

Перевозят его в сжиженном состоянии под давлением в цистер­нах, контейнерах и баллонах. При выходе в атмосферу он дымит. Скапливается в низких участках местности, подвалах, заражает водо­емы.

Симптомы. В случае производственной аварии на химически опасном объекте, а также при транспортировке или хранении SO₂ мо­жет быть выброшен в атмосферу или разлиться и заразить воздух и представить серьезную опасность для людей. При легких отравлениях наблюдаются раздражение верхних дыхательных путей и глаз, слезо­течение, чихание, першение и чувство сухости в горле, кашель, осип­лость голоса. При поражении средней тяжести, кроме того, наблюда­ются общая слабость, головокружение и головная боль, жжение и боль в носу и горле, тошнота, боли в подложечной области. Длитель­ное воздействие малых и средних концентраций дополнительно вызы­вает рвоту, холодный пот, головокружение, иногда обморочное со­стояние или возбуждение с помрачением сознания. Высокие концен­трации приводят к судорогам, потере сознания и к смерти от останов­ки дыхания и паралича сердца.

Первая помощь при поражении человека сернистым ангидридом необходимо вынести пострадавшего на свежий воздух, освободить от стесняющей дыхание одежды, дать кислород, промыть глаза и прополоскать горло водой или 2 %-м раствором питьевой соды. При силь­ном кашле дать кодеин.

Вредное воздействие SO₂, оказывает при концентрациях более 0,1 мг/м³. Он способен подавлять скорость фотосинтеза: даже при кратковременном повышении концентрации быстро исчезает хлоро­филл, ткани становятся некротическими и приобретают коричневый цвет.

Предельно допустимая концентрация SO₂ в атмосферном воздухе (минимальная разовая) составляет 0,5 мг/м³, в воздухе рабо­чей зоны производственных помещений  10 мг/м³. Легкое отравление происходит при 25 мг/м³. Высокие концентрации (1400 мг/м³ за 30 мин, а 7800 мг/м³  за 5 мин) создают угрозу для жизни.

Наличие сернистого ангидрида в воздухе и его концентрацию позволяют определить универсальный газоанализатор УГ-2 и газооп­ределитель химический промышленных выбросов ГХПВ-2. Первый имеет диапазоны измерения от 0 до 30 и от 0 до 200 мг/м³, второй  от 0 до 140 и от 0 до 1400 мг/м³. Такую же задачу можно решить с помо­щью стационарной системы «Политрон» в диапазоне от 0 до 265 мг/м³.

Защиту органов дыхания и глаз от SO₂ обеспечивают фильт­рующие противогазы промышленные большого габарита ППФ-95, малого габарита (ПМФ-1, ПФМ-3, ППФ-87) марки В, гражданские и детские противогазы с дополнительным патроном ДПГ-3, патрон за­щитный универсальный ПЗУ, а также респираторы РПГ-67В и РУ-60М-В.

Изолирующие противогазы ИП-4М, КИП-8 и АСВ-2 рекомен­дуется использовать совместно с комплектом изолирующим химиче­ским КИХ-4(5) на расстоянии не более 50 метров от источника зара­жения приведены в таблице.

В случае аварии с выходом этого вещества в атмосферу следует изолировать опасную зону и удалить оттуда посторонних. Входить в неё можно только в средствах защиты органов дыхания и кожи. При этом стараться избегать низких мест с наветренной стороны;

Если произошел разлив SO₂ то нельзя прикасаться к сернистому ангидриду. Разлившуюся жидкость нужно оградить земляным валом и принять меры к тому, чтобы она не попала в водоемы. Место разлива рекомендуется залить 10%-м раствором щелочи или известковым мо­локом. Для осаждения газа при интенсивной утечке сернистого ангид­рида необходимо поставить водяную завесу, применяя поливочно-моечные и пожарные машины, авторазливочные станции и гидранты.

Средства защиты		Время защитного действия (ч) при кон­центрации (мг/м3)
Наименование	Марка коробки	50	150	1000	10000
Промышленные противогазы большого габарита	В б/ф В с/ф	120	60	10	1,2
Промышленные противогазы малого габарита	В, ПЗУ	60	30	5	0,6
Гражданские противогазы ГП-7, ГП-5 и детские	ДПГ-3	30	15	2,5	0,3
Респиратор PПГ-67	В	30	15	-	-
Респиратор РУ-60М	В	12	6	-	-

Примечание:

1. Максимально допустимая концентрация для фильтрующих противогазов  1400 мг/м³, для респираторов  150 мг/м³.

2. Противогазы большого габарита марок Е и БКФ имеют защиту от S0₂, но меньшее время защитного действия по сравнению с маркой В.

Оксиды азота. Оксид азота NО  бесцветный газ. Температура плавления: 163,6 °С, кипения:  155 °С. Плохо растворим в воде. Диоксид азота NО₂  бледно-желтая жидкость. Температура плавления:  11,2 °С, ки­пения: +21 °С. Ее пары имеют бурый цвет и удушливый запах. С во­дой это вещество образует азотную кислоту. Является сильным окис­лителем: органические соединения загораются, смеси с метаном, бу­таном взрываются. NО  промежуточный продукт при получении азот-вой кислоты из аммиака. Образуется также путем разложения нитритов кислотами. NО₂ получают окислением оксида азота в при­сутствии платиновых катализаторов и термическим разложением нит­ратов тяжелых металлов. Диоксид азота используется как окислитель в жидком ракетном топливе. Он является катализатором окисления органических соединений (например, бензола до фенола, метана до формальдегида) при очистке нефтепродуктов от сераорганических со­единений.

Симптомы. Действие вещества в основном раздражающее. При его попадании на влажную поверхность лёгких образуются азотистая и азотная кислоты, поражающие альвеолярную ткань. Это приводит к отеку легких, сложным рефлекторным расстройствам. В крови образуются нитриты и нитраты, действующие на артерии и вызывающие расширение сосудов и снижение кровяного давления. Помимо этого, нитриты превращают оксигемоглобин в метгемоглобин. Повреждение эритроцитов приводит к кислородной недостаточности.

При отравлении оксидами азота наблюдаются раздражение ды­хательных путей, сильный кашель, иногда головная боль и рвота. Че­рез 2-12 часов после воздействия их паров развиваются чувство стра­ха и сильная слабость, иногда озноб, повышается температура, учаща­ется сердцебиение, появляется синюшность. Часты расстройства же­лудочно-кишечного тракта, боли в диафрагме, рвота, понос, жажда. Внезапное вдыхание высоких концентраций NО вызывает симптомы удушья, судороги, остановку дыхания.

Первая помощь пораженному: обеспечить ему покой, тепло, дать кислород. Искусственное дыхание делается только при угрозе ос­тановки дыхания. Следует сделать содовые ингаляции, дать выпить горячее молоко с содой.

Как выявляется оксид азота в воздухе? При концентрации 10 мг/м³ чувствуется чуть заметный запах; при 20 мг/м³  легкий за­пах; при 90 мг/м³ в течение 15 мин  ярко выраженный запах, а также происходит раздражение глотки, появляются позывы к кашлю, слю­ноотделение; при 150 мг/м³ в течение 4 мин  удушающий запах, ка­шель, раздражение глотки; концентрация 200-300 мг/м³ опасна при кратковременном воздействии. В 50 % случаев смерть наступает в те­чение суток после отравления.

ПДК в рабочей зоне производственных помещений: NO (NО₂)  5 (2) мг/м³, в атмосфере населенных пунктов минимальная разовая  0,4 (0,085) мг/м³, среднесуточная  0,06 (0,04) мг/м³.

Наличие и концентрацию NO₂ в воздухе позволяют определить универсальный газоанализатор УГ-2 и мини-экспресс-лаборатория МЭЛ с диапазоном измерений от 2,5 до 50 мг/м³, химический газо­определитель промышленных выбросов ГХПВ-2 (от 0 до 30, от 0 до 200 мг/м³), лаборатория «Пчелка-Р» (от 2,5 до 50, от 1 до 100 мг/м³).

Защиту органов дыхания от оксидов азота обеспечивают фильтрующие промышленные противогазы марок В, Н, М, У и патрон защитный универсальный ПЗУ-К. Их следует использовать для выхо­да из зоны химического заражения и при работах в условиях ЧС на некотором удалении от источника заражения (см. табл.).

Основными средствами защиты органов дыхания на аварийном объекте и вблизи источника заражения является изолирующий проти­вогаз ИП-4М. Также могут использоваться дыхательные аппараты КИП-8, АСВ-2, АП-96.

Для защиты кожных покровов применяются защитные костюмы типа КИХ-4(5), Л-1.

Жидкие оксиды азота обезвреживают до безопасных концентра­ций 10 %-м раствором щелочи или водой с расходом 2,5-3 т (4-5 т) на 1 т NO (NO₂) и нейтрализуют таким же раствором щелочи с расходом 8-9 т.

Средств защиты		Время защитного действия (ч) при концентрации (мг/м3)
Наименование	Марка коробки	25	75	500	5000
Промышленные противогазы большого габарита	В б/ф	10	5	2	0,5
	В с/ф	20	10	4	1
Патрон защитный универ­сальный	ПЗУ	13	6,5	2,6	0,65
Противогаз ракетных войск	ПРВ-М(Р)	50	25	10	2,5

Приложение 3

1. Судно

Объявляется химическая тревога. Одеваются противогазы. Останавливается фильтр вентиляционная установка (ФВУ). Убираются все люди с верхней палубы в нижние помещения (трюма, каюты, твиндеки т.д.) Личный состав экипажа не обслуживающий системы и механизмы укрывается в пункте коллективной защиты (ПКЗ). Герметизируется судно. Задраиваются переборочные двери, люки, горловины, иллюминаторы. Оповещается высшее командование о заражении данного района моря, и сообщаются координаты судна и метеосводка. Организуется химическая разведка, которая определяет Р.З., или ОВ, АХОВ их концентрация на данное время. Развёртывается пункт санитарной обработки (ПСО) и пункт медицинской помощи (ПМП) для санитарной обработки людей и оказания первой медицинской помощи пострадавшим. Готовится основное дегазационное отделение (ОДО) и дополнительное дегазационное отделение (ДДО) для дегазации и проведения спасательных и других неотложных работ. Подготавливаются растворы (№1, №2, №3) для обеззараживания систем и механизмов и судна в целом.

Проверяется в готовность пожарная магистраль, подготавливается к работе стационарная система дегазации и дезактивации (ССДД). Включается в работу система водяной защиты (СВ3). В одном из режимов (режим смыва, режим орошения). Экстренно готовится машина для дачи хода судна. Определяется оптимальный курс и скорость выхода судна из заражённой зоны. Готовится к действию спасательные средства (ПСН, шлюпки, катера) для эвакуации людей с судна. Определяются возможные потери людей.