
- •6.1.2. Изменения в анализах мочи
- •6.1.4. Обследование ребёнка
- •6.3. Аномалии почек и мочеточников
- •6.3.1. Агенезия почки
- •6.3.5. Галетообразная почка
- •6.3.6. Асимметричные формы сращения
- •6.3.10. Эктопия устья мочеточника
- •6.3.11. Гидронефроз
- •6.3.12. Мегауретер
- •6.5.2. Инфравезикальная обструкция
- •6.5.3. Гипоспадия
- •6.5.4. Гермафродитизм
- •6.6. Недержание мочи
- •6.7.2. Парафимоз
- •6.7.3. Аномалии развития яичка Анорхизм
- •6.7.4. Крипторхизм
- •6.7.5. Водянка оболочек яичка и семенного канатика
- •6.7.6. Паховая грыжа
- •Глава 6 ф Пороки развития и заболевания органов ❖ 513
- •6.7.7. Варикоцеле
- •6.7.8. Синдром отёчной мошонки
- •6.8.2. Цистит
- •6.9. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс
- •6.10. Мочекаменная болезнь
6.7.2. Парафимоз
Парафимоз — ущемление головки полового члена суженным кольцом крайней плоти. Его причина — насильственное оттягивание крайней плоти за головку полового члена, что у детей нередко происходит при мастурбации. Если своевременно не возвратить кожу
крайней плоти в исходное положение, развивается отёк тканей, ухудшающий кровоснабжение крайней плоти и головки полового члена, что может закончиться некрозом.
Клиническая картина
Клиническая картина парафимоза проявляется резкой болезненностью в области головки полового члена, возникают нарастающий отёк крайней плоти, не закрывающей головки полового члена, и отёк самой головки. Из-за выраженного болевого синдрома и в связи с нарастающим отёком ребёнок не может мочиться.
Лечение
Лечение в ранние сроки заключается в немедленном вправлении головки под наркозом. В более поздние сроки при сильном отёке проводят рассечение ущемляющего кольца и обрезание крайней плоти.
При своевременной диагностике и раннем лечении прогноз благоприятный.
6.7.3. Аномалии развития яичка Анорхизм
Анорхизм — врождённое отсутствие обоих яичек, обусловленное нарушением закладки эмбриональной половой железы. Обычно анорхизм сочетается с двусторонней агенезией или аплазией почек, но может быть и изолированной аномалией. При двусторонней агене-зии и аплазии почек дети нежизнеспособны. В крайне редких случаях анорхизма как изолированной аномалии отмечают выраженный евнухоидизм, недоразвитие наружных половых органов, отсутствие предстательной железы и семенных пузырьков. Вторичные половые признаки не развиваются.
Лечение сводится к назначению половых гормонов.
Монорхизм
Монорхизм — аномалия, характеризующаяся наличием только одного яичка. Возникновение аномалии связано с нарушением эмбриогенеза перед закладкой окончательной почки и половой желе
зы. Поэтому нередко выявляют сочетание монорхизма и солитар-ной почки.
При монорхизме наряду с отсутствием яичка не развиваются придаток и семявыносящий проток. Соответствующая половина мошонки аплазирована.
Врождённое отсутствие одного яичка при нормальном втором обычно не проявляется эндокринными нарушениями и не ведёт к бесплодию. Однако в части случаев монорхизм сопровождается крип-торхизмом (единственное яичко не опущено в мошонку). Тогда возможен выраженный в той или иной степени гипогонадизм.
Диагностика
Диагноз монорхизма правомочен лишь после безрезультатных поисков яичка при широкой ревизии забрюшинного пространства.
Лечение
При «чистом» монорхизме лечение заключается в имплантации в мошонку протеза яичка из силикона. Операцию выполняют из косметических соображений подросткам в возрасте 12-14 лет.
При гипоплазии единственного яичка помощь состоит в заместительной гормональной терапии.
Полиорхизм
Полиорхизм — очень редкая аномалия, характеризующаяся наличием добавочного (третьего) яичка. Обычно оно уменьшено, гипо-плазировано, лишено придатка и расположено в мошонке выше основного яичка. Описаны крайне редкие наблюдения эктопии добавочного яичка под кожу бедра, спины или шеи.
Лечение заключается в удалении добавочного яичка, поскольку оно может стать источником развития злокачественной опухоли.
Гипоплазия яичка
Гипоплазию яичка чаще всего встречают при крипторхизме. В случае двусторонней гипоплазии отмечают эндокринные нарушения. Как правило, дети страдают адипозогенитальным ожирением, половое развитие запаздывает.
В части случаев аномалия сочетается с микропенией, или «скрытым половым членом».
Лечение проводят совместно с эндокринологом.