
- •2. Вивчити і записати основні правила роботи з мікроскопом.
- •Практичне заняття № 2 тема: Морфологія клітини. Структурні компоненти цитоплазми та ядра
- •2. Заповніть таблицю: «Відмінності будови про- та евкаріотичних клітин».
- •Практичне заняття № 3 тема: Клітинні мембрани. Транспорт речовин через плазмалему
- •Практичне заняття № 4 тема: Морфологія хромосом. Каріотип людини
- •Практичне заняття № 5 тема: Характеристика нуклеїнових кислот
- •Практичне заняття № 6 тема: Будова гена про- та еВкаріотів. Гени структурні, регуляторні, т-рнк, р-рнк
- •І Структурна (інформативна) частина
- •Іі Акцепторна частина
- •Ііі Сервісна частина
- •4. Будова гена еукаріот.
- •Генетичний код і-рнк:
- •Практичне заняття № 7 тема: організація потоку інформації у клітині.Регуляція експресії генів. Молекулярні механізми мінливості людини
- •2. Замалювати схему репарації днк.
- •Практичне заняття № 8 тема: Життєвий та клітинний цикл клітини. Поділ клітини
- •Позначення:
- •Практичне заняття № 9 тема: біологічні особливості репродукції людини. Гаметогенез. Запліднення
- •Практичне заняття № 11 тема: особливості генетики людини. Прояви основних закономірностей успадкування на прикладі менделюючих ознак людини (моно-, ди- та полігібридне схрещування)
- •Практичне заняття № 12 тема: взаємодія алельних генів. Множинний алелізм. Генетика груп крові
- •Практичне заняття № 13 тема: взаємодія неалельних генів. Явище плейотропії
- •Практичне заняття № 14 тема: зчеплене успадкування
- •Практичне заняття № 14 тема: генетика статі
- •Практичне заняття № 15 тема: мінливість, її форми та прояви
- •Практичне заняття № 16 тема: генеалогічний та близнюковий методи
- •Практичне заняття № 17 тема: хромосомні хвороби. Цитогенетичний метод їх діагностики
- •I. Завдання для самостійної позааудиторної роботи:
- •1. Заповніть таблицю:
- •2. Запишіть формули позначення хромосомних захворювань:
- •3. Розв'язати задачу:
- •Кут atd в нормі та при хромосомних аномаліях
- •Підпис викладача ______________________________________________ практичне заняття № 18 тема: молекулярні хвороби. Біохімічний метод і днк-діагностика
- •Практичне заняття № 19 тема: популяційно-статистичний метод. Медико-генетичне консультування. Практичні навички змістовних модулів 2 і 3
- •Практичне заняття № 20 тема: особливості пренатального періоду розвитку людини, передумови вроджених вад розвитку
- •Порівняння початкових етапів ембріогенезу ланцетника (ліворуч) і людини (праворуч).
- •2. Заповнити таблицю:
- •«Цитологічних і молекулярно-генетичних механізмів ембріогенезу»
Практичне заняття № 11 тема: особливості генетики людини. Прояви основних закономірностей успадкування на прикладі менделюючих ознак людини (моно-, ди- та полігібридне схрещування)
Завдання:
1. Визначення типів гамет у гомо- та гетерозигот за однією, двома та більшою кількістю ознак.
2. Визначення генотипу та фенотипу нащадків за генотипом батьків при моно- та дигібридному схрещуванні.
3. Визначення генотипу батьків за фенотипом дітей при мопо- та дигібридному схрещуванні.
І. Завдання для самостійної позааудиторної роботи:
Розв΄яжіть ситуаційні задачі:
1. Скільки типів гамет утворюють особини з генотипом АА, аа, Аа, ВВ, АаЬЬ, АаВЬ, АаВЬСс?
2. Полідактилія (шестипалість) і короткозорість передаються як домінантні аугосомні ознаки. Яка імовірність народження дітей без аномалій в сім'ї, де обоє батьків мають обидві вади, але гетерозиготні за обома ознаками?
3. Астигматизм (порушення рефракції ока) і гемералопія (куряча сліпота) - атосомно-домінантні ознаки. Батько страждає астигматизмом, а мати - гемералопією. При яких генотипах батьків у сім'ї можуть бути здорові діти?
ІІІ. Самостійна аудиторна робота на занятті:
Завдання 1.
Основні терміни:
Менделюючі ознаки________________________________________________
__________________________________________________________________
Генотип_____________________________________________________________________________________________________________________________
Фенотип____________________________________________________________________________________________________________________________Гомозигота__________________________________________________________________________________________________________________________
Гетерозигота________________________________________________________________________________________________________________________
Домінантна ознака_________________________________________________
__________________________________________________________________
Рецесивна ознака__________________________________________________
__________________________________________________________________
Алельні гени ____________________________________________________________________________________________________________________________________
Схеми запису законів Менделя:
Підпис викладача ________________________________________