- •1.Общая характеристика колебательных процессов
- •2. Дифференциальное уравнение гармонических колебаний
- •3. Колебания пружинного маятника
- •4. Колебания физического маятника
- •5. Вертикальные колебания центра тяжести судна
- •6. Энергия гармонического колебания
- •Сложение скалярных колебаний
- •8. Сложение гармонических колебаний с равными частотами
- •8.2 Сложение гармонических колебаний с близкими частотами. Биения
- •21.9. Сложение взаимно перпендикулярных (векторных) колебаний
- •Затухающие колебания
- •1. Вынужденные колебания
- •2. Вынужденные вертикальные колебания судна
- •3. Параметрический резонанс
- •4. Автоколебания
- •5. Спектр колебаний
- •. Ангармонические колебания
- •7. Фазовая траектория
- •Общая характеристика волновых процессов
- •22.2. Упругие волны
- •3. Энергетические характеристики волновых процессов
- •Акустика
- •1. Объективные и субъективные характеристики звука
- •2. Распространение звуковых волн
- •3. Ультразвук
- •4. Эффект Доплера в акустике
- •Статистическая теория газов
- •1. Средние характеристики движения молекул идеального газа
- •2. Распределение молекул по скоростям (распределение Максвелла)
- •3. Барометрическая формула
- •4. Распределение Больцмана
- •5. Средняя длина свободного пробега молекул
- •1. Общая характеристика явлений переноса
- •2. Молекулярно-кинетическая теория явлений переноса
- •8.6.3. Анализ коэффициентов переноса
- •1. Основные понятия термодинамики
- •Первое начало термодинамики и его применение к изопроцессам
- •9.3. Число степеней свободы. Внутренняя энергия идеального газа
- •1. Классическая теория теплопроводности газов
- •2. Адиабатный процесс
- •3. Обратимые и необратимые процессы. Круговые процессы (циклы). Принцип действия тепловой машины
- •4. Идеальная тепловая машина Карно
- •1. Второе начало термодинамики
- •9.9. Энтропия
- •2. Статистический смысл второго начала термодинамики
- •4. Теорема Нернста (третье начало термодинамики)
- •5. Термодинамика необратимых процессов
- •10.1. Реальные газы
- •10.1.2. Модель реального газа по Ван-дер-Ваальсу
- •10.1.3. Опытные изотермы реальных газов
- •10.1.4. Теоретические изотермы реальных газов (изотермы Ван-дер-Ваальса)
- •10.1.5. Расчет критических параметров вещества из уравнения Ван-дер-Ваальса
- •10.2. Жидкое состояние
- •10.2.1. Общие представления. Характер теплового движения молекул жидкости
- •10.2.2. Поверхностные явления
- •10.3. Твердое тело
- •10.3.1. Общие представления о твердых телах
- •10.3.2. Теплоемкость твердых тел. Закон Дюлонга и Пти
- •10.4. Фазовые равновесия и фазовые переходы
- •10.4.1. Общие понятия
- •10.4.2. Фазовый переход первого рода. Уравнение Клапейрона-Клаузиуса
1. Классическая теория теплопроводности газов
Различают молярную теплопроводность C (количество теплоты, которое необходимо сообщить 1 молю вещества, чтобы повысить его температуру на 1 К) и удельную теплоемкость (рассчитывается на единичную массу). Между молярной C и удельной C0 теплоемкостью существует связь
-
,
где – молярная масса.
Для газа существенно, каким образом происходит его нагревание, поэтому различают:
теплоемкость при изотермическом процессе (T=const)
-
;
теплоемкость при изохорном процессе (V=const)
-
;
теплоемкость при изобарном процессе (P=const)
-
.
При изотермическом процессе температура не меняется, поэтому dT=0, СT=.
При изохорном процессе dQ=dU, так как работа в таком процессе не совершается, поэтому
-
,(9.11)
и, следовательно,
-
.(9.12)
Теплоемкость при постоянном давлении
-
.(9.13)
Представим с помощью уравнения Менделеева-Клапейрона элементарную работу, совершаемую 1 молем идеального газа при изобарном процессе в виде
-
.(9.14)
Подставив (9.14) в выражение (9.13), получим формулу Майера:
-
.(9.15)
т.е. CP > CV на величину универсальной газовой постоянной.
Выразим теперь молярные теплоемкости CV и CP через число степеней свободы. С учетом (9.10) из (9.11) следует
-
.(9.16)
Зная CV, из формулы Майера находим
-
.(9.17)
Отношение
-
(9.18)
называется коэффициентом Пуассона. Этот коэффициент с помощью (9.16) и (9.17) можно выразить через число степеней свободы
-
.(9.19)
Значения коэффициента Пуассона для различных газов приведены в табл. 9.1.
Таблица 9.1
Газ |
Cp |
|
Число степеней свободы |
|
Одноатомный |
5/2R |
3/2R |
3 |
1,67 |
Двухатомный |
7/2R |
5/2R |
5 |
1,40 |
Многоатомный |
8/2R |
6/2R |
6 |
1,33 |
2. Адиабатный процесс
Адиабатным называется процесс, происходящий без теплообмена с окружающей средой. Такой процесс является идеализированным, так как полностью устранить теплообмен невозможно. Чтобы предельно уменьшить теплообмен, необходимо согласно уравнению Фурье (см. (8.31)) либо уменьшить коэффициент теплопроводности, либо проводить процесс быстро.
В адиабатном процессе dQ=0, поэтому первое начало термодинамики применительно к этому процессу принимает вид
-
.(9.20)
Отсюда
-
,
т.е. при адиабатном процессе газ совершает работу за счет внутренней энергии.
Последнее выражение с помощью (9.1) и (9.12) можно представить в виде
-
.(9.21)
Видно, что при адиабатном расширении (dV>0) dT<0, т.е. газ охлаждается. И наоборот, при адиабатном сжатии (dV<0) dT>0, т.е. газ нагревается.
Выразим в (9.21) давление P с помощью уравнения Менделеева-Клайперона через другие параметры состояния и разделим в полученном уравнении переменные
-
;
.
Поскольку R = CP - CV, то
-
,
поэтому
-
.
Проинтегрируем полученное уравнение
-
.
Рис. 9.5
-
.(9.22)
Это и есть уравнение адиабаты в координатах T и V. Его можно записать в координатах P и V, если в (9.22) подставить температуру из уравнения Менделеева-Клапейрона. Имеем
-
.(9.23)
Поскольку >1, то график адиабаты выглядит круче изотермы (рис. 9.5).
