- •1.Общая характеристика колебательных процессов
- •2. Дифференциальное уравнение гармонических колебаний
- •3. Колебания пружинного маятника
- •4. Колебания физического маятника
- •5. Вертикальные колебания центра тяжести судна
- •6. Энергия гармонического колебания
- •Сложение скалярных колебаний
- •8. Сложение гармонических колебаний с равными частотами
- •8.2 Сложение гармонических колебаний с близкими частотами. Биения
- •21.9. Сложение взаимно перпендикулярных (векторных) колебаний
- •Затухающие колебания
- •1. Вынужденные колебания
- •2. Вынужденные вертикальные колебания судна
- •3. Параметрический резонанс
- •4. Автоколебания
- •5. Спектр колебаний
- •. Ангармонические колебания
- •7. Фазовая траектория
- •Общая характеристика волновых процессов
- •22.2. Упругие волны
- •3. Энергетические характеристики волновых процессов
- •Акустика
- •1. Объективные и субъективные характеристики звука
- •2. Распространение звуковых волн
- •3. Ультразвук
- •4. Эффект Доплера в акустике
- •Статистическая теория газов
- •1. Средние характеристики движения молекул идеального газа
- •2. Распределение молекул по скоростям (распределение Максвелла)
- •3. Барометрическая формула
- •4. Распределение Больцмана
- •5. Средняя длина свободного пробега молекул
- •1. Общая характеристика явлений переноса
- •2. Молекулярно-кинетическая теория явлений переноса
- •8.6.3. Анализ коэффициентов переноса
- •1. Основные понятия термодинамики
- •Первое начало термодинамики и его применение к изопроцессам
- •9.3. Число степеней свободы. Внутренняя энергия идеального газа
- •1. Классическая теория теплопроводности газов
- •2. Адиабатный процесс
- •3. Обратимые и необратимые процессы. Круговые процессы (циклы). Принцип действия тепловой машины
- •4. Идеальная тепловая машина Карно
- •1. Второе начало термодинамики
- •9.9. Энтропия
- •2. Статистический смысл второго начала термодинамики
- •4. Теорема Нернста (третье начало термодинамики)
- •5. Термодинамика необратимых процессов
- •10.1. Реальные газы
- •10.1.2. Модель реального газа по Ван-дер-Ваальсу
- •10.1.3. Опытные изотермы реальных газов
- •10.1.4. Теоретические изотермы реальных газов (изотермы Ван-дер-Ваальса)
- •10.1.5. Расчет критических параметров вещества из уравнения Ван-дер-Ваальса
- •10.2. Жидкое состояние
- •10.2.1. Общие представления. Характер теплового движения молекул жидкости
- •10.2.2. Поверхностные явления
- •10.3. Твердое тело
- •10.3.1. Общие представления о твердых телах
- •10.3.2. Теплоемкость твердых тел. Закон Дюлонга и Пти
- •10.4. Фазовые равновесия и фазовые переходы
- •10.4.1. Общие понятия
- •10.4.2. Фазовый переход первого рода. Уравнение Клапейрона-Клаузиуса
2. Распределение молекул по скоростям (распределение Максвелла)
Предположим, что нам удалось измерить скорости всех молекул газа в некоторый момент времени, т.е. получить v1, v2, ... ,vN. Нанесем их на ось скоростей в виде точек. Как видно из рис. 8.3, распределение точек на оси не будет равномерным – в области больших и малых скоростей они располагаются сравнительно редко, а большинство из них группируется вблизи некоторого промежуточного значения.
Подсчитаем число молекул dN, скорости которых попадают внутрь интервала скоростей от v до v+dv (рис. 8.3). Очевидно, что dN пропорционально общему числу молекул N и ширине интервала dv. Кроме того, dN зависит от того, у какого значения скорости выбран интервал шириной dv (как видно из рис. 8.3, если продвигать этот интервал, не меняя его ширины, вдоль оси v, то число точек попадающих внутрь этого интервала, будет изменяться). Таким образом, dN пропорционально некоторой функции скоростей f(v). В итоге
-
.(8.14)
Из (8.14) следует
-
.(8.15)
Функция
f(v)
называется функцией распределения
молекул по скоростям. Для единичного
интервала скоростей
,
,
т.е. функция распределения численно
равна доле молекул, скорости которых
попадают внутрь единичного интервала
скоростей при заданном значении
скорости.
Явный вид функции распределения был найден Максвеллом в 1860 г.:
-
.(8.16)
График функции f(v) показан на рис. 8.4. С помощью этого графика можно найти относительное число молекул, скорости которых лежат в интервале от v до v+dv. Для этого нужно найти площадь заштрихованной фигуры (рис. 8.4), которую приближенно можно заменить прямоугольником со сторонами f(v) и dv. с учетом (8.15) имеем
-
площадь =
,
что и требовалось доказать.
Из рис. 8.4 видно, что при той же ширине интервала dv наибольшая площадь получается вблизи скорости, соответствующей максимуму функции распределения. Эта скорость называется наиболее вероятной.
Значение наиболее вероятной скорости можно найти из условия
-
,
Используя это условие, из (8.16) легко получить
-
.(8.17)
О
тметим,
что с повышением температуры наиболее
вероятная скорость возрастает. Как
видно из рис. 8.5, с ростом температуры
максимум функции распределения смещается
в область больших скоростей; при этом
возрастает также доля молекул, обладающих
большими значениями скоростей.
Рис. 8.4. Рис. 8.5.
С помощью функции распределения f(v) можно найти также среднее значение скорости:
-
.
Подставив сюда f(v) из (8.16), получим:
-
.(8.18)
Аналогично можно вычислить квадрат среднеквадратичной скорости:
-
.
Однако проще это сделать, если учесть, что средняя кинетическая энергия хаотического движения молекул
-
.
Отсюда
-
.
или
-
.(8.19)
Из
выражений (8.17) – (8.19) видно, что
.
Отношение этих скоростей
-
.
Заменим
в формулах (8.17) –
(8.18) отношение
на
-
,
где – молярная масса (т.е. масса одного моля газа). Тогда формулы (8.17) – (8.18) примут вид, удобный для практических расчетов:
-
;
;
.
