- •Про авторів
- •Розподіл балів за модульно-рейтинговою системою контролю знань студента з дисципліни „Хімія”
- •Розподіл балів при оцінюванні модульних контрольних робіт
- •Запам’ятайте!
- •Основні хімічні поняття
- •Систематика реакцій за ознакою зміни числа вихідних і кінцевих речовин (продуктів реакції)
- •Одержання оксидів
- •1. Взаємодія простих речовин із киснем:
- •2. Взаємодія складних речовин із киснем:
- •Хімічні властивості оксидів
- •Класифікація кислот
- •Одержання кислот
- •Хімічні властивості кислот
- •Класифікація основ
- •Одержання нерозчинних основ
- •Одержання розчинних основ
- •Хімічні властивості основ
- •Класифікація солей
- •Одержання середніх солей
- •Хімічні властивості середніх солей
- •Одержання кислих солей
- •Хімічні властивості кислих солей
- •Одержання основних солей
- •Хімічні властивості основних солей
- •Основні положення координаційної теорії Вернера (1893 р.)
- •Назви аніонів і лігандів
- •Завдання для самоконтролю
- •Молярні маси еквівалентів складних речовин
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Основні принципи розподілу електронів в атомі
- •Розділ 1.4. Періодичний закон I періодична система елементів д. I. Менделєєва
- •Періодичність зміни хімічних та фізичних властивостей елементів
- •Розділ 1.5. Хімічний зв’язок і будова молекул
- •1.5.1. Ковалентний зв’язок
- •1.5.2. Здатність молекул до поляризації
- •1.5.3. Йонний зв’язок
- •1.5.4. Металічний зв’язок
- •1.5.5. Міжмолекулярна взаємодія
- •1.5.6. Водневий зв’язок
- •Розділ 1.6. Кристалічний стан речовин і типи кристалічних ґраток
- •Типи кристалічних ґраток
- •Розв’язання типових задач і вправ
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Завдання для модульної контрольної роботи № 1
- •Модуль 2. Закономірності перебігу хімічних процесів
- •Розділ 2.1. Хімічна термодинаміка
- •2.1.1. Основні поняття хімічної термодинаміки
- •2.1.2. Перший закон термодинаміки та його застосування до хімічних процесів
- •2.1.3. Термохімія. Закон Гесса та наслідки з нього
- •2.1.4. Другий закон термодинаміки. Зміна ентропії та енергії Гіббса як критерії напрямленості процесу та стану рівноваги
- •Розв’язання типових задач і вправ
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Хід роботи
- •Розділ 2.2. Швидкість хімічних реакцій. Хімічна рівновага
- •2.2.1. Основні положення і поняття швидкості хімічних реакцій
- •2.2.2. Вплив концентрації реагуючих речовин на швидкість реакцій
- •2.2.3. Вплив природи реагуючих речовин і температури на швидкість реакцій
- •2.2.4. Каталіз
- •2.2.5. Хімічна рівновага
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Лабораторна робота № 2
- •Модуль 3. Розчини
- •Розділ 3.1. Уявлення про дисперсні системи і розчини
- •Розділ 3.2. Фізико-хімічні властивості розбавлених розчинів неелектролітів
- •3.2.1. Осмос і осмотичний тиск
- •3.2.2. Тиск насиченої пари розчинів
- •3.2.3. Температури кипіння і замерзання розчинів
- •Розділ 3.3. Розчини електролітів
- •3.3.1. Теорія електролітичної дисоціації
- •Фізико-хімічні властивості розчинів електролітів
- •3.3.2. Йонні реакції в розчинах електролітів
- •3.3.3. Добуток розчинності малорозчинних речовин
- •3.3.4. Йонний добуток води. Водневий показник як кількісна характеристика кислотності-основності розчинів
- •3.3.5. Гідроліз солей
- •Зміщення рівноваги гідролізу
- •3.3.6. Твердість води та способи її усунення
- •Розв’язання типових задач і вправ
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Приклад 3. Розчин, який містить 8 г деякої речовини в 100 г бензену, кипить при 82,80с, тоді як чистий бензен кипить при 80,2 0с. Визначте молярну масу розчиненої речовини. Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Лабораторна робота № 3
- •Завдання для модульної контрольної роботи № 3
- •Модуль 4. Окисно-відновні реакції та електрохімічні процеси
- •Розділ 4.1. Окисно-відновні реакції
- •Розрахунок ступеня окиснення
- •Найважливіші окисники й відновники
- •Класифікація окисно-відновних реакцій
- •1. Міжмолекулярні окисно-відновні реакції. Окисник і відновник знаходяться в різних речовинах; обмін електронами в цих реакціях відбувається між різними атомами чи молекулами:
- •Розв’язання типових задач і вправ
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Розділ 4.2. Електрохімічні процеси
- •4.2.1. Електрохімічні поняття. Електродний потенціал
- •4.2.2. Хімічні джерела електричної енергії
- •4.2.2.1. Гальванічні елементи
- •4.2.2.2. Акумулятори
- •4.2.2.3. Паливні елементи
- •Розв’язання типових задач і вправ
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Лабораторна робота № 4
- •Розділ 4.3. Електроліз
- •Електроліз водних розчинів
- •Основні напрями застосування електролізу
- •Розв’язання типових задач і вправ
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Лабораторна робота № 5 Досліди до теми: Електроліз розчинів. Акумулятори
- •Розділ 4.4. Корозія металів. Методи захисту від корозії
- •Значення фактора Піллінга-Бедвордса для деяких металів
- •Захист металів від корозії
- •Розв’язання типових задач і вправ
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Лабораторна робота № 6 Досліди до теми: Корозія металів. Методи захисту від корозії
- •Завдання для модульної контрольної роботи № 4
- •Модуль 5. Конструкційні матеріали
- •Розділ 5.1. Неметалеві конструкційні матеріали Полімерні матеріали
- •Матеріали неорганічного походження
- •Розділ 5.2. Металеві конструкційні матеріали
- •5.2.1. Легкі конструкційні метали
- •5.2.2. Метали родин феруму й купруму
- •5.2.3. Металічні сплави
- •Вуглецеві сталі
- •Леговані сталі
- •Основні леговані елементи та їх
- •Сплави на основі кольорових металів
- •Розв’язання типових задач і вправ
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Завдання для модульної контрольної роботи № 5
- •Хімія та екологія
- •Основні позначення і скорочення
- •Основні формули та закони
- •Питання до екзамену
- •Тест-тренінг (підготовка до екзамену)
- •Відповіді на тест-тренінг
- •Додатки
- •Розповсюджені назви деяких неорганічних речовин
- •Взаємозв’язок між квантовими числами та структурні одиниці електронних формул атомів елементів (рівні, підрівні й атомні орбіталі – ао)
- •Електронегативності деяких елементів за л.Полінгом
- •Розчинність кислот, основ і солей у воді
- •Стандартні електродні потенціали металів у водних розчинах
- •Стандартні окисно-відновні потенціали деяких окисно-відновних систем у водних розчинах
- •Найважливіші одиниці системи сі та їх співвідношення з одиницями інших систем
- •Найважливіші фізико-хімічні константи
- •Взаємодія сульфатної кислоти (h2so4) з металами
- •Використана та рекомендована література
- •Предметний покажчик
- •73008, Україна, м.Херсон, Бериславське шосе, 24
Розділ 1.6. Кристалічний стан речовин і типи кристалічних ґраток
Кристалічний стан характеризується чітко визначеним і впорядкованим розміщенням структурних частинок (атомів, йонів, молекул) в усьому об’ємі елементарної комірки, що є складовою кристалічної ґратки. Точки, у яких знаходяться структурні частинки, що утворюють кристал, називають вузлами ґратки. Регулярне розміщення вузлів ґратки у двовимірному просторі являє собою кристалографічну площину, а певне число площин кристала зумовлює його елементарну комірку.
Кристали – тверді, однорідні, анізотропні тіла, здатні нарощувати грані за рахунок відкладання нових частинок та викликати дифракцію рентгенівських променів. Однорідність кристалів виявляється в тому, що вони в усіх своїх частинах у паралельних напрямках мають однакові властивості. Анізотропність (векторіальність) – це неоднаковість фізичних властивостей кристалів у непаралельних напрямках. Анізотропність зумовлена внутрішньою будовою кристалів, а саме різною відстанню між частинками в різних напрямках. Здатність тієї самої речовини утворювати залежно від умов різні кристалічні форми називають поліморфізмом. Різні кристалічні форми тієї самої речовини називають поліморфними модифікаціями. Наприклад, для Карбону існують такі поліморфні форми (рис. 4): природні – алмаз, графіт, лонсдейліт, фулерен, вуглецеві нанотрубки і штучні: карбін, аморфний вуглець у вигляді сажі і деревного вугілля.
Протилежним поліморфізму явищем є ізоморфізм – існування різних речовин в одній кристалічній формі, а самі речовини називають ізоморфними.
Кристалічні речовини можуть існувати у вигляді моно- або полікристалів. Полікристали – це агрегати значної кількості дрібних, по-різному орієнтованих монокристалів неправильної форми, регулярні ділянки структури яких існують у певних межах.
Рис. 4. Поліморфні модифікації Карбону: 1) алмаз, 2) графіт, 3) лонсдейліт, 4) фулерен, 5) аморфний вуглець, 6) вуглецеві нанотрубки
Кристалічна структура твердої речовини визначається трьома факторами: хімічним складом речовини, розмірами структурних складових і природою сил, що утримують ці складові в кристалі. Форму кристалів вивчає геометрична кристалографія. Вивчення кристалічних структур і їх зв’язку із властивостями речовин є предметом хімічної кристалографії (кристалохімії).
Типи кристалічних ґраток
Залежно від природи частинок, розміщених у вузлах кристалічної ґратки, і від характеру зв’язку між ними розрізняють йонні, атомні, молекулярні та металічні ґратки. Атомні та молекулярні ґратки характерні для сполук із ковалентним зв’язком, йонні – для йонних сполук, металічні – для металів та їхніх сплавів.
Й
онні
ґратки складаються з йонів протилежних
зарядів, з’єднаних між собою силами
електростатичної взаємодії. До сполук
із йонними ґратками належить більшість
солей і деякі оксиди. На рис. 5 зображена
кристалічна ґратка натрій хлориду,
кожний йон якого оточений шістьма
найближчими йонами протилежного знака.
Таким чином, координаційне число (КЧ)
для йонів як Натрію, так і Хлору в кристалі
NaCl дорівнює шести. Йонні сполуки мають
порівняно високу температуру плавлення
(600-1400°С), велику твердість і малу леткість.
Їхні ґратки поступаються міцністю перед
атомними, але міцніші, ніж молекулярні.
У вузлах атомних ґраток розміщені окремі атоми, які зв’язані між собою ковалентними зв’язками. Прикладами речовин з атомною ґраткою є алмаз, силіцій, бор, силіцій (ІV) оксид, деякі карбіди та силіциди.
Рис. 5. Кристалічна ґратка натрій хлориду: йони Натрію Na+ – маленькі кулі, йони Хлору Cl– – великі кулі
Ці речовини мають велику твердість, тугоплавкість і практично нерозчинні. Такі властивості зумовлені міцністю зв’язків. Наприклад, у кристалі алмазу кожний з атомів Карбону зв’язаний із чотирма сусідніми атомами (рис. 4).
У
вузлах молекулярних ґраток розміщені
молекули, між якими діють ненапрямлені
слабкі сили міжмолекулярної взаємодії
(рис. 6). Тому сполуки з молекулярними
ґратками характеризуються низьким КЧ,
мають невелику твердість, легкоплавкі
та леткі. Молекулярні ґратки властиві
більшості неметалів, багатьом неорганічним
та органічним речовинам.
Рис. 6. Молекулярна ґратка йоду I2
У вузлах металічних ґраток, які мають більшість металів і багато сплавів, розміщені окремі позитивно заряджені йони та нейтральні атоми металів, між якими переміщуються узагальнені електрони. Металічні кристали внаслідок нелокалізованого зв’язку характеризуються високим КЧ, електро- і теплопровідністю, блиском, пластичністю й ковкістю. Для них найхарактерніші три типи ґраток (рис. 7): кубічна гранецентрована (КЧ 12) для Cu, Ni, Pb, Fe, гексагональна (КЧ 12) для Mg, Be, Zn та кубічна об’ємноцентрована (КЧ 8) для W, Na, K.
Рис. 7. Кристалічні ґратки металів: а) кубічна гранецентрована,
б) кубічна об’ємноцентрована, в) гексагональна
І
снують
речовини, кристалічні ґратки яких можна
розглядати як проміжні. Наприклад, у
графіті (рис. 8), який має шарувату
гексагональну структуру, атоми Карбону
у межах одного шару утворюють три
ковалентні зв’язки з трьома іншими
атомами. Четвертий зв’язок атомів
делокалізований у межах усього кристала.
Вуглецеві шари об’єднуються в кристалічну
ґратку за рахунок міжмолекулярних сил.
Міцність зв’язків у площині значно
більша, ніж між шарами. Тому ґратку
графіту можна розглядати і як атомну,
і як металічну, що пояснює електропровідність
графіту, його м’якість і металічний
блиск.
Рис. 8. Кристалічна ґратка графіту
