
- •Р.Б. Николаева
- •Часть I Теоретические основы химии
- •Список принятых сокращений и условных обозначений1
- •Общие понятия химии
- •Химическая форма движения материи. Формула вещества
- •Вопросы к семинару
- •Эквивалент. Моль. Способы выражения состава раствора эквивалент
- •Количество вещества. Моль
- •Молярная масса
- •Способы выражения состава раствора
- •Парциальное давление газов в смеси
- •Вопросы к семинару
- •Основы химической термодинамики и кинетики
- •Термохимия. Энтропия. Энергия гиббса
- •Термохимия
- •Энтропия. Энергия гиббса
- •Вопросы к семинару
- •Равновесие. Принцип ле шателье
- •Движущая сила реакции. Константа равновесия
- •Сдвиг равновесия
- •Вопросы к семинару
- •Кинетика
- •Определение скорости реакции
- •Кинетическое уравнение
- •Влияние температуры и наличия катализатора на скорость процесса
- •Механизмы химических реакций
- •Равновесие с позиции кинетики
- •Вопросы к семинару
- •Электронное строение атома
- •Модели атомов
- •Характеристика квантовых чисел
- •Порядок заполнения орбиталей атомов электронами
- •Изменение основных характеристик атомов в периодах и подгруппах периодической таблицы.
- •Вопросы к семинару
- •Общая характеристика химической связи
- •Параметры химической связи
- •Типы химических связей и их свойства
- •Типы межмолекулярных связей
- •Вопросы к семинару
- •Метод валентных связей
- •Вопросы к семинару
- •Метод молекулярных орбиталей и метод гипервалентных связей
- •Метод молекулярных орбиталей
- •Метод гипервалентных связей
- •Вопросы к семинару
- •Растворимость. Пр. Тэд
- •Общая характеристика растворов
- •Растворимость
- •Теория электролитической диссоциации
- •Термодинамика растворения
- •Вопросы к семинару
- •Диссоциация, рн, буферные растворы. Теории кислот и оснований
- •Сильные и слабые электролиты. Степень и константа диссоциации
- •Ионное произведение воды. Водородный показатель. Индикаторы
- •Буферные растворы
- •Теории кислот и оснований
- •Вопросы к семинару
- •Гидролиз солей
- •Механизм гидролиза
- •Классификация солей по отношению к гидролизу
- •Степень и константа гидролиза
- •Влияние состава раствора на степень гидролиза
- •Гидролиз кислых и оснóвных солей
- •Особые случаи гидролиза
- •Вопросы к семинару
- •Овр. Электрохимия
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •Степень окисления
- •Определение окислительно-восстановительных реакций
- •Двойной электрический слой
- •Стандартный окислительно-восстановительный потенциал
- •Формула нернста
- •Направление окислительно-восстановительных реакций
- •Потенциал разложения воды. Устойчивость ионов в водных растворах
- •Электрохимия
- •Гальванический элемент
- •Электролиз
- •Вопросы к семинару
- •Комплексные соединения. Химическая связь в комплексных соединениях
- •Определение комплексных соединений
- •Координационное число и координационная емкость
- •Химическая связь в комплексных соединениях
- •Основные положения мвс при рассмотрении комплексных соединений:
- •Теория кристаллического поля
- •Транс-влияние
- •Кинетическая устойчивость комплекса. Цис-эффект
- •Вопросы к семинару
- •Общие свойства растворов. Диаграммы состояния
- •Осмотическое давление
- •Давление пара над раствором
- •Диаграммы состояния общая характеристика
- •Однокомпонентная система
- •Двухкомпонентная бинарная система (жидкий раствор)
- •Изотонический коэффициент
- •Вопросы к семинару
- •Приложение. Связь констант скоростей и констант равновесия для многостадийных процессов
- •Список литературы
- •Содержание
Вопросы к семинару
Окислительно-восстановительные реакции. От каких английских слов образовалось название «редокс-процессы»? Уравнена ли ОВР: O3 + 2H+ ↔ O2 + H O2 ?
Понятие степени окисления. Почему ст.ок. часто путают с валентностью? Допустимо ли это? Эффективный заряд атома в соединении. Может ли степень окисления элемента в ходе реакции уменьшаться, а эффективный заряд его расти?
Меняется ли степень окисления и эффективный заряд элементов в реакциях:
а) K 2Cr2O7 + H2O → K 2CrO4 + H2CrO4 ,
б) Pb3O4 + HNO3 → PbO2 + Pb(NO3 )2 + H O2 ? Почему?
Стандартный окислительно-восстановительный потенциал. Поясните его название. Как по его значению можно предсказать поведение вещества в ОВР?
Каков механизм возникновения двойного электрического слоя (ДЭС) при погружении платиновой пластинки в воду? в раствор хлорида железа(II)? в раствор хлорида железа(III)? В каком случае потенциал платины будет более положительным?
Всегда ли при погружении пластинки металла в раствор его соли на ней возникает заряд? Почему?
Почему E0 (Zn2+ /Zn) много отрицательнее E0 (Cu2+ /Cu), хотя значения первого потенциала ионизации их атомов и энергии гидратации ионов близки?
Может ли возникнуть ДЭС на границе жидкость-жидкость, газ-жидкость, газ-газ, твердое-твердое? Поясните на примерах.
Можно ли для создания стандартного водородного электрода взять 1М HCl или 1М H2SO4 ? Почему?
Всегда ли можно утверждать, исходя из ряда напряжений, следующее:
а) металл вытесняет другой металл, если стоит левее его в данном ряду,
б) металл вытесняет водород из растворов кислот, если стоит левее его, и не вытесняет, если правее? Почему? Приведите примеры.
Э.д.с. ОВР. Покажите расчетом, может ли железо восстановить кадмий из водного раствора его соли практически полностью.
Какие восстановители или окислители и в какой среде можно использовать для перевода: Cr2O27− → Cr3+, Sn4+ → Sn2+, I− → I2 , I− → IO3−?
Используя формулу Нернста, объяснить, почему увеличивается неустойчивость веществ, склонных к дисмутации, т.е. к реакциям «самоокислениясамовосстановления» (например, H2O2 ), с повышением концентрации их раствора.
Почему при взаимодействии пероксида водорода с перманганатом калия окислителем является последний, хотя его ОВП ниже, чем E0 (H2O2 /H2O)? Закончить уравнение реакции: H2O2 + KMnO4 + H2SO4 , рассчитать ее э.д.с. при исходных стандартных условиях и в момент, когда израсходуется 30% H2O2 .
Показать расчетом, возможны ли реакции:
а) HCl + K 2Cr2O7 →;
б) Fe2+ → Fe0 + Fe3+;
в) Cu+ → Cu0 + Cu2+.
Почему E0 (I2 /I−) = 0,53 В, а E0 (I2 /I3−) = 0,55 В? (Учесть, что I 3− это ассоциат
I2 ⋅ I−.)
Оценить коэффициент активности ионов цинка в 0,065М растворе соли, если электродный потенциал цинка в этом растворе равен –0,80 В.
Какой элемент несложно получить, имея в виде простых веществ два других элемента, соседствующих в одном из периодов таблицы Менделеева?
Почему снижается э.д.с. в ходе работы гальванического элемента? При каких условиях эта система будет находиться в равновесном состоянии?
Какой способ измерения э.д.с. гальванического элемента более точен: с помощью вольтметра или по методу компенсаций? Почему?
Вывести формулу расчета э.д.с. концентрационного элемента, составленного из водородных электродов, по значениям pH растворов.
Почему проводимость водных растворов солей калия выше, чем лития (хотя радиус K+ ~ в 2 раза больше, чем у Li )? + Почему проводимость H + в водном растворе максимальна среди катионов?
Электролиз. Как гальванический элемент превратить в электролизер?
Показать расчетом, что потенциал (точнее: э.д.с.) разложения воды не зависит от значения pH среды.
Как будет изменяться pH в электролитической ячейке в ходе электролиза растворов электролитов: Na2S ; Cu(NO3 )2 ; NaOH ; HCl; K 2F2 ; KI; ZnCl2 ; Na2SO3 , – с инертным анодом? с растворимым? Почему?
Зачем при очистке меди электролизом в раствор соли меди добавляют HNO ? 3
Можно ли, используя электрическую энергию, осуществить гидролиз соли, образованной сильной кислотой и сильным основанием?