
- •Р.Б. Николаева
- •Часть I Теоретические основы химии
- •Список принятых сокращений и условных обозначений1
- •Общие понятия химии
- •Химическая форма движения материи. Формула вещества
- •Вопросы к семинару
- •Эквивалент. Моль. Способы выражения состава раствора эквивалент
- •Количество вещества. Моль
- •Молярная масса
- •Способы выражения состава раствора
- •Парциальное давление газов в смеси
- •Вопросы к семинару
- •Основы химической термодинамики и кинетики
- •Термохимия. Энтропия. Энергия гиббса
- •Термохимия
- •Энтропия. Энергия гиббса
- •Вопросы к семинару
- •Равновесие. Принцип ле шателье
- •Движущая сила реакции. Константа равновесия
- •Сдвиг равновесия
- •Вопросы к семинару
- •Кинетика
- •Определение скорости реакции
- •Кинетическое уравнение
- •Влияние температуры и наличия катализатора на скорость процесса
- •Механизмы химических реакций
- •Равновесие с позиции кинетики
- •Вопросы к семинару
- •Электронное строение атома
- •Модели атомов
- •Характеристика квантовых чисел
- •Порядок заполнения орбиталей атомов электронами
- •Изменение основных характеристик атомов в периодах и подгруппах периодической таблицы.
- •Вопросы к семинару
- •Общая характеристика химической связи
- •Параметры химической связи
- •Типы химических связей и их свойства
- •Типы межмолекулярных связей
- •Вопросы к семинару
- •Метод валентных связей
- •Вопросы к семинару
- •Метод молекулярных орбиталей и метод гипервалентных связей
- •Метод молекулярных орбиталей
- •Метод гипервалентных связей
- •Вопросы к семинару
- •Растворимость. Пр. Тэд
- •Общая характеристика растворов
- •Растворимость
- •Теория электролитической диссоциации
- •Термодинамика растворения
- •Вопросы к семинару
- •Диссоциация, рн, буферные растворы. Теории кислот и оснований
- •Сильные и слабые электролиты. Степень и константа диссоциации
- •Ионное произведение воды. Водородный показатель. Индикаторы
- •Буферные растворы
- •Теории кислот и оснований
- •Вопросы к семинару
- •Гидролиз солей
- •Механизм гидролиза
- •Классификация солей по отношению к гидролизу
- •Степень и константа гидролиза
- •Влияние состава раствора на степень гидролиза
- •Гидролиз кислых и оснóвных солей
- •Особые случаи гидролиза
- •Вопросы к семинару
- •Овр. Электрохимия
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •Степень окисления
- •Определение окислительно-восстановительных реакций
- •Двойной электрический слой
- •Стандартный окислительно-восстановительный потенциал
- •Формула нернста
- •Направление окислительно-восстановительных реакций
- •Потенциал разложения воды. Устойчивость ионов в водных растворах
- •Электрохимия
- •Гальванический элемент
- •Электролиз
- •Вопросы к семинару
- •Комплексные соединения. Химическая связь в комплексных соединениях
- •Определение комплексных соединений
- •Координационное число и координационная емкость
- •Химическая связь в комплексных соединениях
- •Основные положения мвс при рассмотрении комплексных соединений:
- •Теория кристаллического поля
- •Транс-влияние
- •Кинетическая устойчивость комплекса. Цис-эффект
- •Вопросы к семинару
- •Общие свойства растворов. Диаграммы состояния
- •Осмотическое давление
- •Давление пара над раствором
- •Диаграммы состояния общая характеристика
- •Однокомпонентная система
- •Двухкомпонентная бинарная система (жидкий раствор)
- •Изотонический коэффициент
- •Вопросы к семинару
- •Приложение. Связь констант скоростей и констант равновесия для многостадийных процессов
- •Список литературы
- •Содержание
Вопросы к семинару
Почему в современных определениях химии акцент делается на том, что это скорее наука о превращениях веществ, чем о свойствах элементов и их соединений?
На каких расстояниях происходят химические взаимодействия? В каком температурном интервале? Каковы значения тепловых эффектов химических реакций?
В каких случаях процессы растворения веществ можно отнести к химическим?
Верно ли, что молекула — это наименьшая частица вещества, обладающая всеми его свойствами? Почему?
Можно ли сказать, что сложные соединения состоят из простых?
Могут ли смеси состоять из простых веществ? Почему? Приведите пример.
Что является носителем свойств (и каких?) в случае соединений с немолекулярной решеткой? Можно ли волокнистую или слоистую структуры вещества отнести к молекулярным? Почему?
Что общего и в чем различие между простейшей, молекулярной, графической и структурной формулами? Отражают ли последние реальное состояние соединения? Почему? Могут ли совпадать графическая и структурная формулы вещества?
Почему 1/12 атома углерода C82 принята за единицу относительной атомной массы?
Почему Ar (O)=15,9994, хотя природные изотопы кислорода O , 18 O 17 и O ? 16
В каких случаях состав данного соединения не зависит от способа его получения?
Разным ли веществам соответствуют формулы:
а) NO и NO2 ;
б) TiO0,58 и TiO1,33 ?
Тождественны ли образцы оксида титана(II) с равным соотношением элементов, но отличающихся записью формул: Ti0,8O и TiO1,25 ?
При сжигании 5,00 г неизвестного соединения, содержащего только водород и углерод, образовалось 14,65 г CO2 . Какова формула вещества, если его плотность по водороду равна 15?
Массовая доля элемента (Э) в оксиде Э2O3 составляет 68,4%. Определите, какой это элемент.
Какую минимальную информацию нужно получить при проведении опыта для определения формулы оксида марганца? Как организовать эксперимент? Какие опытные данные будут получены, если анализируемый оксид Mn3O4 ?
Эквивалент. Моль. Способы выражения состава раствора эквивалент
В международной системе единиц (СИ)1 эквивалентом вещества считают некую реальную или условную частицу, которая в данной обменной реакции соединяется с одним ионом водорода или вытесняет его из соединения, либо каким-то опосредованным образом стехиометрически равноценна ему. Так, в реакции:
2NaCl(т) + H2SO4(конц.) = 2HCl(г) ↑+Na2SO4(р−р) ,
ион Cl − или Na (+ или молекула HCl, или «молекула» NaCl) представляют собой эквиваленты, поскольку один ион Cl − соединяется с одним ионом водорода, а один ион
Na+ вытесняет один H + из молекулы кислоты и т.д.
Все указанные эквиваленты являются реальными частицами, в то время как эквивалентом серной кислоты будет не реальная, а условная частица — «половина» молекулы этой кислоты, ведь именно она содержит один ион водорода, а молекула H2SO4 представляет собой два эквивалента серной кислоты. По аналогии эквивалентом сульфат-иона или «молекулы» Na2SO4 будут «половины» данных частиц.
В окислительно-восстановительных реакциях (ОВР) эквивалентом считается реальная или условная частица вещества, которая участвует в процессе передачи одного электрона. Так, в ОВР:
10FeSO4 + 2KMnO4 + 8H2SO4 = 5Fe2 (SO4 )3 + 2MnSO4 + K 2SO4 + 8H2O
или в ионном виде:
5Fe2+ + MnO4− + 8H+ → Fe3+ + Mn2+ + 4H2O,
один ион железа(II) участвует в передаче (отдавая) одного электрона, поэтому он является эквивалентом, причем, реальной частицей. Перманганат-ион участвует в передаче (принимая) пяти электронов, а один электрон присоединяется к условной частице - одной пятой данного иона, т.е. эквивалентом выступает: 1/5MnO4−.
В общем виде эквивалент записывается как fX , где Х — реальная частица соединения, f - фактор его эквивалентности. В последнем примере: f = 1/5, а
X = MnO4−; т.е. значение f показывает, какая доля данной реальной частицы вещества эквивалентна одному электрону в ОВР, а при кислотно-основном взаимодействии одному иону H . +
Фактор эквивалентности определяется по стехиометрии конкретного процесса. Например, в реакции:
2NaOH + H2SO4 = Na2SO4 + 2H2O
принимает участие два протона, поэтому для определения значения f каждого вещества, нужно их стехиометрические коэффициенты разделить на два, т.е.
f(NaOH) = 2 / 2 = 1; |
f(H2SO4 ) = 1 / 2 ; |
f(Na2SO4 ) = 1 / 2;
В случае ОВР, например:
|
f(H2O) = 2 / 2 = 1. |
6FeSO4 + K2Cr2O7 + 7H2SO4 = 3Fe2 (SO4 )3 + Cr2 (SO4 )3 + K2SO4 + 7H2O,
определяют число электронов в электронно-ионных полуреакциях после их уравнивания (в том числе и по количеству отданных и принятых электронов). Для нашего примера:
Cr2O27− +14H+ + 6e = 2Cr3+ + 7H2O,
6Fe2+ − 6e = 6Fe3+.
Поэтому значения факторов эквивалентности для веществ, вступающих в данную реакцию, следующие:
f(FeSO4 ) = 6 / 6 = 1; f(K 2Cr2O7 ) = 1 / 6 ; f(H2SO4 ) = 7 / 6 ;
Следует принять во внимание, что в отличие от f(H2SO4 ) в данной ОВР, в приведенном выше примере кислотно-основного взаимодействия f(H2SO4 ) = 1 / 2 ; т.е. значение фактора эквивалентности может определяться типом реакции, в которой вещество участвует.
Кроме того, фактор эквивалентности зависит и от глубины протекания процесса. Например, в реакции:
Fe(OH)2 Cl + HCl = FeOHCl2 + H2O
а в реакции:
|
f(Fe(OH)2 Cl) = 1, |
Fe(OH)2 Cl + 2HCl = FeCl3 + 2H2O |
f(Fe(OH)2 Cl) = 1 / 2 , |
хотя f(HCl) = 1 в обоих случаях.
Отметим, что понятия эквивалента в окислительно-восстановительных и обменных процессах тесно связаны. Так, один катион водорода, являющийся одним эквивалентом в обменных взаимодействиях, принимает один электрон в ОВР, например:
2Na + 2HCl = H2 ↑ +2NaCl,
т.е. H + является и в этой реакции одним эквивалентом.
Из приведенных примеров видно, что понятие эквивалента очень важно для химии, так как именно эквивалентами веществ определяется соотношение их масс в химических взаимодействиях.