
- •Р.Б. Николаева
- •Часть I Теоретические основы химии
- •Список принятых сокращений и условных обозначений1
- •Общие понятия химии
- •Химическая форма движения материи. Формула вещества
- •Вопросы к семинару
- •Эквивалент. Моль. Способы выражения состава раствора эквивалент
- •Количество вещества. Моль
- •Молярная масса
- •Способы выражения состава раствора
- •Парциальное давление газов в смеси
- •Вопросы к семинару
- •Основы химической термодинамики и кинетики
- •Термохимия. Энтропия. Энергия гиббса
- •Термохимия
- •Энтропия. Энергия гиббса
- •Вопросы к семинару
- •Равновесие. Принцип ле шателье
- •Движущая сила реакции. Константа равновесия
- •Сдвиг равновесия
- •Вопросы к семинару
- •Кинетика
- •Определение скорости реакции
- •Кинетическое уравнение
- •Влияние температуры и наличия катализатора на скорость процесса
- •Механизмы химических реакций
- •Равновесие с позиции кинетики
- •Вопросы к семинару
- •Электронное строение атома
- •Модели атомов
- •Характеристика квантовых чисел
- •Порядок заполнения орбиталей атомов электронами
- •Изменение основных характеристик атомов в периодах и подгруппах периодической таблицы.
- •Вопросы к семинару
- •Общая характеристика химической связи
- •Параметры химической связи
- •Типы химических связей и их свойства
- •Типы межмолекулярных связей
- •Вопросы к семинару
- •Метод валентных связей
- •Вопросы к семинару
- •Метод молекулярных орбиталей и метод гипервалентных связей
- •Метод молекулярных орбиталей
- •Метод гипервалентных связей
- •Вопросы к семинару
- •Растворимость. Пр. Тэд
- •Общая характеристика растворов
- •Растворимость
- •Теория электролитической диссоциации
- •Термодинамика растворения
- •Вопросы к семинару
- •Диссоциация, рн, буферные растворы. Теории кислот и оснований
- •Сильные и слабые электролиты. Степень и константа диссоциации
- •Ионное произведение воды. Водородный показатель. Индикаторы
- •Буферные растворы
- •Теории кислот и оснований
- •Вопросы к семинару
- •Гидролиз солей
- •Механизм гидролиза
- •Классификация солей по отношению к гидролизу
- •Степень и константа гидролиза
- •Влияние состава раствора на степень гидролиза
- •Гидролиз кислых и оснóвных солей
- •Особые случаи гидролиза
- •Вопросы к семинару
- •Овр. Электрохимия
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •Степень окисления
- •Определение окислительно-восстановительных реакций
- •Двойной электрический слой
- •Стандартный окислительно-восстановительный потенциал
- •Формула нернста
- •Направление окислительно-восстановительных реакций
- •Потенциал разложения воды. Устойчивость ионов в водных растворах
- •Электрохимия
- •Гальванический элемент
- •Электролиз
- •Вопросы к семинару
- •Комплексные соединения. Химическая связь в комплексных соединениях
- •Определение комплексных соединений
- •Координационное число и координационная емкость
- •Химическая связь в комплексных соединениях
- •Основные положения мвс при рассмотрении комплексных соединений:
- •Теория кристаллического поля
- •Транс-влияние
- •Кинетическая устойчивость комплекса. Цис-эффект
- •Вопросы к семинару
- •Общие свойства растворов. Диаграммы состояния
- •Осмотическое давление
- •Давление пара над раствором
- •Диаграммы состояния общая характеристика
- •Однокомпонентная система
- •Двухкомпонентная бинарная система (жидкий раствор)
- •Изотонический коэффициент
- •Вопросы к семинару
- •Приложение. Связь констант скоростей и констант равновесия для многостадийных процессов
- •Список литературы
- •Содержание
Вопросы к семинару
Химическая кинетика. Почему важно знать механизм химических реакций? Корректно ли определять скорость реакции как изменение концентрации вещества в единицу времени? В чем принципиальное отличие определения скорости для гомогенных и гетерогенных реакций?
Кинетическое уравнение. Физический смысл константы скорости, ее размерность. Влияние всех ли возможных факторов на скорость реакции отражает кинетическое уравнение?
Порядок и молекулярность реакции, их физический смысл. Какие выводы о механизме процесса можно сделать, если порядок реакции по данному веществу имеет значение, равное 1; 2; 0; 1,2; -1?
Определите порядок и молекулярность реакций (в прямом и обратном направлении) для процессов:
а) BaCO3(тв) → BaO(тв) + CO2(г) ); б) H2СO3(р−р) → H2O(ж) + CO2(г) ;
в) NOCl(г) → NO(г) + Cl2(г) .
Куда сместится их равновесие при повышении давления в газовой фазе (за счет уменьшения V)? при изменении количества каждого из реагентов (при V=const)? Объяснить механизм действия принципа Ле Шателье для данных процессов с кинетических позиций.
Может ли скорость реакции в ходе ее осуществления увеличиваться? уменьшаться? оставаться постоянной? Поясните примерами. Перечислить и обосновать все признаки наступления истинного термодинамического равновесия в системе. Что означает запись: dS = δQ / T ?
Как связаны между собой следующие характеристики: стандартное изменение энергии Гиббса в ходе процесса, значения констант скоростей прямой и обратной реакции, константа равновесия, осуществимость процесса в прямом и обратном направлении, состав равновесной системы?
Предсказать, как будет меняться химический состав системы в ходе процесса (до наступления равновесия ), исходя из следующих схем сопряженных реакций: 6 6 k = 10 k = 10
A ⎯⎯⎯⎯⎯→B; A ⎯⎯⎯⎯⎯→C. k = 10−6 k = 10−9
Почему повышение температуры увеличивает скорость реакции? В любом ли температурном интервале это наблюдается?
В чем принципиальное различие между энергией активированного комплекса Ea.к. , энергией активации, входящей в формулу Аррениуса, и E ? aT Значение какой из них не зависит от температуры (и при каком условии)?
В случае воды, переохлажденной до -100С или -200С, быстрее пойдет кристаллизация при ее инициировании?
Изобразить энергетическую схему хода эндотермической реакции в общем виде при двух разных температурах, а также в присутствии катализатора (ингибитора).
Может ли (при об.у.) установиться равновесие (и какое?) в системах, составленных из компонентов:
а) NO + O2 ; в) CaO + H2O;
б) Zn + H2O ; г) H2 + O2 .
Как осуществить кинетически обратимую реакцию: NaCl + HNO3 (K ≈ 1), – практически до конца, а реакцию: CaCO3 + HCl, – сделать ощутимо обратимой?
Электронное строение атома
Лазерная аттосекундная (10-378 с) спектроскопия позволит увидеть электрон, а в фемтоспектроскопии он «размазан», т.е. выглядит как светящееся облако.
Журнал «Химия и жизнь», 2003