
- •Формирование гоноцитов у разных групп животных.
- •Преобразование ядерных структур ооцита в мейозе
- •Оогенез. Типы питания яйцеклеток.
- •Мейоз в женских и мужских половых клетках.
- •Сперматогенез. Строение жгутикового сперматозоида.
- •Оплодотворение. Реакция активации сперматозоида.
- •Ооплазматическая сегрегация в яйцеклетках амфибий и моллюсков.
- •Дробление. Типы и закономерности пространственного расположения бластомеров.
- •Типы бластул и способы гаструляции
- •Нейруляция и дальнейшее развитие центральной нервной системы позвоночных.
- •Способы закладки и основные производные мезодермы у разных групп животных.
- •15. Эктодерма и ее производные у зародышей позвоночных. Роль индукционных взаимодействий в дифференцировке эктодермы.
- •17. Гомология первичной бороздки птиц и бластопора амфибий.
- •19. Внезародышевые органы у высших позвоночных.
- •20. Эмбриональные индукции в раннем развитии амфибий (Ньюкуповская и Шпемановская).
- •21. Дифференцировка мезодермы у птиц.
- •22. Развитие передней кишки и сердца у птиц.
- •26. Строение яйца насекомых. Экспрессия генов в раннем развитии зародышей дрозофилы.
- •28. Взаимодействия между частями развивающейся конечности позвоночных.
- •29. Преформация и эпигенез в свете данных экспериментальной эмбриологии.
- •30. Молекулярные механизмы первичной эмбриональной индукции. Индукция по умолчанию.
- •31. Развитие головного мозга и глаза у зародышей позвоночных.
- •33. Гаструляция у амфибий.
- •34. Внезародышевые органы млекопитающих и типы плацент.
- •35. Эмбриональные регуляции различных групп животных. Закон Дриша и его современные трактовки.
30. Молекулярные механизмы первичной эмбриональной индукции. Индукция по умолчанию.
Индукция «по умолчанию» - диференцировка в сторону нейральных производных. Если не препятствовать связыванию белков группы Wnt с клетками презумптивной нейральной эктодермы, то вся нервная пластинка развивается в спинной мозг. Для формирования головного мозга необходимо связать факторы Wnt в межклеточном пр-ве, что и осуществляется головными индукторами — белками Cerebrus и Dickkopf, секретируемыми прехордальной пластинкой. Если такое связывание произошло, то в области будцущего гол мозга активируется ген OTX-2. Однако у всех позвоночных на последующих стадиях развития (ран-ср нейрула) активность этого гена блокируется и активизируется «ген переднего конца» - anf. Тогда осущ норм развитие гол мозга.
При первичной эмбриональной индукции индуктор "приказывает" индуцируемой ткани, в каком направлении ей изменяться. Подобные взаимодействия были названы инструктивными. При инструктивных взаимодействиях реагирующая ткань под воздействием индуктора развивается в строго определенном направлении. В отсутствии индуктора развития в этом направлении не происходит. При пересадке другой ткани на место индуктора развития в данном направлении тоже нет. Наконец, под влиянием индуктора другие ткани могут развиваться в том направлении, которое задается индукцией. Взаимодействия такого типа играют важную роль и на более поздних стадиях развития. Они были названы вторичной индукцией.
31. Развитие головного мозга и глаза у зародышей позвоночных.
33. Гаструляция у амфибий.
34. Внезародышевые органы млекопитающих и типы плацент.
См №19 – Амнион, Хорион, Аллантоис, Желточный мешок +
Продолжением имплантации является процесс образования плаценты – плацентация. Плацента – провизорный орган, который формируется во время беременности, в ее построении участвуют как эмбриональные, так и материнские ткани. Через плаценту осуществляется связь зародыша с материнским организмом. Функции плаценты, обеспечивающие нормальное развитие зародыша, многообразны: трофика и газообмен, защитная, регуляторная, гормональная, антитоксическая и т.д. Основная функция плаценты заключается в передаче веществ, растворенных в крови матери, эмбриону и наоборот. Кроме того, плаценты многих млекопитающих вырабатывают гормоны, которые способствуют сохранению беременности (у человека это хорионический гонадотропин). При рождении плода плацента отторгается.
У разных представителей плацентарных млекопитающих строение плаценты неодинаково. Иногда плаценты различных видов млекопитающих классифицируют по их анатомическому строению. При этом учитывается форма плаценты и расположение на ней ворсинок хориона. По этим признакам выделяют 4 вида плацент (классификация по О.Гертвигу):
диффузная плацента, для которой характерно образование ворсин по всей поверхности хориона
Множественные плаценты – хориальные ворсины представлены группами, границами между ними являются участки гладкого хориона;
Зонарная плацента – ворсины хориона располагаются, как бы опоясывая плод;
Дискоидальная плацента – хориальные ворсины сконцентрированы в одном участке хориона; характерны для грызунов, приматов и человека.
По степени повреждения материнсаких тканей при родах все типы плацент подразделяют на отпадающие (или децидуальные) и неотпадающие.
Для свиней, лошадей, верблюдов, многих жвачных животных, лемуров и некоторых других видов плацентарных млекопитающих характерна неотпадающая плацента, состоящая только из плодных тканей. При родах ворсины хориона выходят из углублений слизистой оболочки матки, не повреждая ее, без кровотечений.
Для хищных, грызунов, насекомоядных, рукокрылых, приматов и человека характерны плаценты отпадающего (децидуального типа). В состав такой плаценты входят как плодные, так и материнские ткани. При родах происходит так называемое отторжение плаценты – вместе с ворсинами хориона отторгается и часть слизистой оболочки матки, что вызывает довольно значительное кровотечение.