Хромосомна теорія спадковості. Генетика статі

1. До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з кольоровою сліпотою (дальтонізмом). З якою ймовірністю у його дітей виявиться дана ознака, якщо в генотипі його дружини даного алеля немає?

A * 0

B 25 %

C 50 %

D 75 %

E 100 %

2. До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу оцінки ризику захворювання гемофілією у її дітей. Її чоловік страждає гемофілією. Під час збору анамнезу виявилося, що у сім’ї жінки не було випадків гемофілії. Вкажіть ризик народження хворої дитини:

A * Відсутній

B 25 %

C 50 %

D 75 %

E 100 %

3. До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу оцінки ризику захворювання гемофілією у свого сина. Її чоловік страждає гемофілією. Під час збору анамнезу виявилося, що у сім’ї жінки не було випадків гемофілії. Вкажіть ризик народження хлопчика з гемофілією в цій родині:

A * 0

B 25 % хлопчиків хворі

C 50 % хлопчиків хворі

D 75 % хлопчиків хворі

E 100 %

4. Гіпоплазія емалі зумовлена домінантним геном, локалізованим в Х-хромосомі. Мати має нормальну емаль зубів, а у батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде виявлятися ця аномалія?

A * Тільки в дочок

B У всіх дітей

C Тільки в синів

D У половини дочок

E У половини синів

5. У медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність народження у них дітей з X-зчепленою формою рахіту (домінантна ознака). Батько здоровий, мати гетерозиготна і страждає цим захворюванням. На вітаміностійкий рахіт можуть захворіти:

A * Половина дочок і синів

B Тільки дочки

C Тільки сини

D Усі діти

E Усі діти здорові

6. Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження хлопчика з такою аномалією дорівнює:

A * 100 %

B 0

C 25 %

D 35 %

E 75 %

7. Гипертрихоз – признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:

A * 0,5

B 0,25

C 0,125

D 0,625

E 1

8. Дуже великі зуби – ознака, зчеплена з Y-хромосомою. У матері зуби нормальної величини, а у її сина - дуже крупні. Вірогідність наявності дуже крупних зубів у батька складе:

A * 100 %

B 75 %

C 50 %

D 25 %

E 12,5 %

9. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется наследуемый признак ?

A * Голандрический

B Доминантный

C Рецессивный

D Х-сцепленный

E Аутосомный

10. До генетичної консультації звернулась жінка-альбінос (спадкується по аутосомно-рецессивному типу), з нормальним згортанням крові та І (О) групою крові. Який з перелічених генотипів більш імовірний для цієї жінки:

A * aaiiX^HX^H

B AaI^AiX^HX^H

C aaI^AI^AX^hX^h

D AAiiX^HX^h

E AAI^AI^BX^HX^H

11. Людини з каріотипом 46,ХY має жіночий фенотип з розвиненими зовнішніми вторинними статевими ознаками. За цією інформацією лікар встановив попередній діагноз:

A * Синдром Морріса

B Синдром Дауна

C Синдром суперчоловіка

D Синдром Клайнфельтера

E Синдром Шерешевського-

Тернера