Взаємодія генів. Плейотропія

1. У людини цистинурія проявляється у вигляді наявності цистинових камінців у нирках (гомозиготи) або підвищеним рівнем цистину в сечі (гетерозиготи). Захворювання цистинурією є моногенним. Визначити тип взаємодії генів цистинурії і нормального вмісту цистину в сечі.

A * Неповне домінування

B Епістаз

C Повне домінування

D Комплементарна дія

E Кодомінування

2. Біохіміки встановили, що гемоглобін дорослої людини містить 2- альфа і 2- бета поліпептидні ланцюги. Гени, що кодують ці ланцюги розміщені в різних парах гомологічних хромосом. Яка форма взаємодії між генами відбувається?

A * Комплементарна дія

B Епістаз

C Полімерія

D Наддомінування

E Повне домінування

3. В Х-хромосомі людини локалізований домінантний ген, який бере участь у згортанні крові.Таку ж роль виконує і автосомно-домінантний ген. Відсутність кожного з цих генів призводить до порушення згортання крові. Назвіть форму взаємодії між цими генами.

A * Комплементарна дія

B Епістаз

C Полімерія

D Кодомінування

E Плейотропія

4. У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народились діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії генів D i E?

A * Комплементарна дія

B Домінування

C Епістаз

D Полімерія

E Наддомінування

5. У жінки з І (0) групою крові народлась дитина з групою крові АВ. Чоловік жінки має групу крові А. Який тип взаємодії генів пояснює це явище?

A * Епістаз рецесивний

B Неповне домінування

C Комплементарна дія

D Полімерія

E Кодомінування

6. Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами?

A * Полімерія

B Плейотропія

C Епістаз

D Кодомінування

E Комплементарна дія

7. Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих, по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом А₁А₁А₂А₂А₃А₃ будет

A * Чёрная (негроид)

B Белая (европеоид)

C Желтая (монголоид)

D Коричневая (мулат)

E Альбинос

8. Секреція грудного молока у жінки обумовлена полімерними генами, причому кількість молока зростає зі збільшенням числа домінантних алелей цього гену в генотипі жінки. Який генотип може мати породілля з відсутністю молока?

A * m1m1m2m2

B M1m1m2m2

C M1M1m2m2

D M1m1M2m2

E m1m1M2m2

9. У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі і тонкі кінцівки з дуже довгими і тонкими пальцями, аневризма аорти, виділення з сечею окремих амінокислот. Для якого захворювання характерні ці ознаки?

A * Синдрому Марфана

B Фенілкетонурії

C Гіпофосфатемії

D Фруктозурії

E Галактоземії

10. У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи, арахнодактилію. Яке генетичне явище зумовлює розвиток цієї хвороби?

A * Плейотропія

B Комплементарна дія

C Кодомінування

D Множинний алелізм

E Неповне домінування

11. Хвороба Хартнепа обумовлена точковою мутацією лише одного гена, внаслідок чого порушується всмоктування амінокислоти триптофану в кишечнику та його резорбція в канальцях нирок. Це обумовлює одночасні розлади травної та сечовидільної систем. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку?

A * Плейотропія

B Комплементарна дія

C Кодомінування

D Полімерія

E Неповне домінування