Реферат Застосування сучасних стоматологічних термопластичних матеріалів в практиці ортопедичної стоматології

План

Запровадження

Глава I. Огляд літератури

1.1 Основні властивості пластмас

1.2Термопластические матеріали

Глава II. Застосування сучасних полімерів на практиці ортопедичної стоматології

2.1 Історична довідка

2.2 Актуальність проблеми

2.3 Характеристика сучасних стоматологічнихтермопластических матеріалів

2.4 До основних рисполиамидов (нейлон)

2.5 До основних рисполиоксиметилена

2.6 До основних рис поліпропілену

2.7 До основних рисбезмономерних акрилових пластмас (>полиметилметакрилата)

2.8 До основних рисетиленвинилацетата

Глава III. Власне дослідження

3.1 Матеріали й методи дослідження

3.2 Результати досліджень

Укладання

Список використовуваної літератури

Запровадження

>ПЛАСТМАССЫ (пластичні маси, пластики). Великий клас полімерних органічних легкоформуемих матеріалів, із яких виготовляти легкі, жорсткі, міцні,коррозионностойкие вироби.

Ці речовини перебувають у основному з вуглецю (З), водню (H), кисню (>O) та азоту (N). Усі полімери мають високу молекулярну масу, від 10 000 до 500 000 і більше; порівнювати, кисень (>O2) має молекулярну масу 32. Отже, одна молекула полімеру містить дуже великий число атомів.

Деякі органічні пластичні матеріали зустрічаються у природі, наприклад асфальт, бітум, шелак, смола хвойних дерев і копав (тверда викопна природна смола). Зазвичай такі природні органічніформуемие речовини називають смолами. Нерідко як застосовуються природні полімери – целюлоза, каучук чи каніфоль; щоб домогтися бажаної еластичності, їх піддають різним хімічним реакцій. Наприклад, целюлозу за допомогою різних реакцій можна перетворити на папір, миючі засоби й інші цінні матеріали; з каучуку можна отримати роботу гуму і ізолюючі матеріали, використовувані як покриття; каніфоль після хімічної модифікації стає більш міцної і стійкою до дії розчинників.

Хоча модифіковані природні полімери і знаходять промислове застосування, більшість використовуваних пластмас є синтетичними. Органічне речовина з низькою молекулярної масою (мономер) спочатку перетворюють на полімер, і потім прядуть, виливають, пресують чиформуют в готове виріб. Сировиною звичайно є прості, легко доступні побічні продукти вугільної і Тюменської нафтової промисловості або російського виробництва добрив.

>Полимеризация. Слово «полімер» грецького походження. Буквально, полімер це молекула, що складається з багатьох (поли-) частин (>мерос), кожна з яких ємономерное, тобто. що складається з однієї (>монос) частини, ланка полімерної ланцюга. Реакція отримання полімеру з мономера називаєтьсяполимеризацией.Полимерние молекули зазвичай є дуже довгі ланцюга, лінійні чи розгалужені. Освіта цих молекул можливим завдяки з того що атоми вуглецю легко й остаточно з'єднуються друг з одним і з багатьма іншими атомами.

Відомо багато типів полімеризації, проте найпоширеніші дві з них:присоединительная (>аддиционная) полімеризація і поліконденсація.

У >присоединительной полімеризації мономери приєднуються друг до друга безпосередньо, без зміни складу. Наприклад, молекули етилену H2>C=CH2, які з 6 атомів кожна, з'єднуються, створюючи поліетилен. Фрагмент поліетиленової ланцюга виглядає так:

стоматологія ортопедичний пластмасаполиамид

Уся ланцюг містить понад 6000 атомів.Углеродние атоми ланцюга з'єднані простими (одинарними), а чи не подвійними зв'язками (рис. 1). Цю реакцію можна записати як nH2>C=CH2 [–>CH2–>CH2–]n, де n (число складових ланок) може становити 1000 і більше, тобто. структура в дужках повинна повторюватися 1000 і більше разів.Сходним чинометиленоксид З2H4>O перетворюється наполиетиленоксид відповідно до схемою:

Ці структури можливі, оскільки вуглецевий атом утворює чотири зв'язки з іншими атомами, кисень – дві, а водень – одну зв'язок.

>Присоединительная полімеризація рідко йде спонтанно. Вона то, можливо ініційована певними каталізаторами, зазвичайсвободнорадикальними,катионними чианионними. Ініційовані ними реакціїекзотермические (які йдуть із виділенням тепла). Промисловіполимеризационние процеси, що проводилися інтервалі температур від –80про до 120проЗ, дають великі виходи полімерів швидко.

При поліконденсації чи кілька різних мономерів реагують, створюючи ланцюг. У цьому від своїх молекулотщепляются невеликі фрагменти, які, з'єднуючись друг з одним, зазвичай утворюють воду, тобто. у кінцевому полімерному продукті присутні в повному обсязі атоми мономерів. Важливе умова поліконденсації у тому, щоб кожен мономер бувбифункциональним, тобто. містив дві функціональні групи; обидві можуть реагувати з функціональними групами іншого компонента.Функциональние групи це частини молекули, які беруть безпосередню у хімічній реакції, тобто. місця, де атоми, іони, радикали й інші групи можуть абоотщепляться від молекули, або приєднуватися до неї.

Наприклад,гексаметилендиамин H2>N(CH2)6>NH2 має двіаминогруппиNH2, тому її називаютьдиамином.Адипиновая кислотаHOOC(CH2)4>COOH має двікарбоксильние групиCOOH, тому її ще називаютьдикарбоновой чидвухосновной кислотою. У реакції поліконденсації, типовою всімдиаминов ідвухосновних кислот,гексаметилендиамин іадипиновая кислота,отщепляя воду, утворюють ланцюг:

Реакція у цьому не закінчується, оскільки які утворюються проміжні сполуки такожбифункциональни і може реагувати змономерами чи друг з одним. Кінцевим результатом є довгі лінійні ланцюга повторюваних ланок –>HN(CH2)6>NH(O)C(CH2)4>CO–. Схема реакції показано нижче.Полимери подібного типу називаютьполиамидами, оскільки вони є багатоамидних групC(O)–NH; вони змогли за загальним назвоюнайлони.

Іншим великим сімейством продуктів поліконденсації єполиефири. У тому числі особливо важливий полімер, отримуваний взаємодієютерефталевой кислотиHOOC–C6H4–>COOH іетиленгликоляHO–CH2–>CH2–>OH. Цей полімер, відомого яктерилен чидакрон, складається з повторюваних ланок наступного будівлі:

>Термопласти. Усі лінійні чи злегка розгалужені полімеритермопластични. Це означає, що можуть багаторазово розм'якшуватися при нагріванні і укріпляти при охолодженні. У цьому, по суті, фізичному процесі, схожому на повторювані розплавляння і кристалізацію металу, хімічних змін немає.

>Реактопласти (>термореактивние, читермоотверждающиеся, пластмаси). Якщо процес полімеризації протікає більш ніж двох напрямах, то виникають молекули, що утворюють не лінійні ланцюга, а тривимірну сітку. Ці полімери можна розм'якшити нагріванням, але за охолодженні вони перетворюються на твердінеплавящиеся тіла, які неможливо знову розм'якшити без хімічного розкладання. Матеріали що така називаютьреактопластами.Необратимое затвердіння викликається хімічної реакцією зшивки ланцюгів.

Важливим процесом цього єприсоединительная полімеризаціядивинилбензола:

Удивинилбензоле дві подвійнівинильние зв'язку. У результаті полімеризації вони утворюють тривимірну сітчасту структуру. При нагріванні отриманий полімер повільно розкладається.

Досить відомийреактопласт –феноло-формальдегидную смолу – отримуютьполиконденсацией фенолу з формальдегідом. Перша стадія виглядає так:

>Тригидроксиметилфенол, реагуючи з фенолом, здатнийотщеплять води і утворювати тривимірну сітчасту структуру:

Зі сказаного вище слід простий і логічний висновок: все лінійні полімеритермопластични, проте зшиті сітчасті полімериреактопластични (>термореактивни). Вочевидь, структурамономерних одиниць та його функціональних груп дозволяють передбачити тип пластмаси, одержуваної при полімеризації.