
- •2. Терминология.
- •3. Некоторые звенья патогенеза острого коронарного синдрома (инфаркта миокарда) с подъемом сегмента st
- •4. Клиническая картина.
- •4.1. Прединфарктный период. Нестабильная стенокардия.
- •4.2. Классический (типичный) вариант иМпSt.
- •4.3. Атипичные формы иМпSt.
- •5. Диагностика иМпSt.
- •5.1. Анамнез.
- •5.2. Физикальное исследование.
- •5.3. Клеточный состав крови и соэ.
- •5.4. Повышение температуры тела.
- •5.6. Биохимические маркеры некроза миокарда.
- •5.7. Рентгенография органов грудной клетки.
- •5.8. Эхокардиография
- •5.10. Дифференциальная диагностика.
- •5.12. Необходимые и достаточные признаки для постановки диагноза инфаркта миокарда.
- •6. Общие принципы организации медицинской помощи больным иМпSt.
- •6.1. Блоки (палаты) интенсивного контроля для коронарных больных.
- •6.1.5. Длительность пребывания в бик.
- •8. Лечение в начальном периоде заболевания.
- •8.1. Обезболивание. Седативная терапия.
- •8.2. Кислородотерапия.
- •8.3. Органические нитраты.
- •8.4. Ацетилсалициловая кислота.
- •8.5. Клопидогрель.
- •8.6. Антикоагулянты.
- •8.8. Блокаторы β-адренергических рецепторов.
- •8.9. Ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.
- •8.10. Профилактика фибрилляции желудочков.
- •8.13. Блокаторы кальциевых каналов.
- •8.14. Физическая активность.
- •8.15. Диета.
- •8.16. Регуляция физиологических отправлений.
- •9. Восстановление коронарной перфузии.
- •9.1. Общая концепция.
- •9.2. Значение фактора времени.
- •9.3. Тромболитическая терапия. Показания, противопоказания.
- •9.4. Тромболитические препараты.
- •9.5. Сопутствующая терапия.
- •9.7. Диагностика и оценка восстановления перфузии миокарда.
- •9.9. Чрескожные коронарные вмешательства.
- •9.10. Выбор метода реперфузионной терапии у больных иМпSt.
- •10. Осложнения им.
- •10.1. Острая сердечная недостаточность.
- •10.1.2. Застой крови в малом круге кровообращения. Отек легких.
- •10.2. Лечение острой сердечной недостаточности.
- •10.2.1. Лечение шока.
- •10.2.1.2 Лечение шока, обусловленного снижением функциональной способности лж.
- •10.2.2. Лечение отека легких.
- •10.3. Разрывы сердца.
- •10.4. Острая аневризма лж.
- •10.6. Тромбоэмболия легочной артерии.
- •10.7. Перикардит.
- •10.8. Ранняя постинфарктная стенокардия.
- •10.9. Нарушения ритма и проводимости сердца.
- •10.9.1. Наджелудочковые аритмии.
- •10.9.2. Желудочковые аритмии.
- •10.9.2.1. Желудочковая экстрасистолия.
- •10.9.2.2. Желудочковая тахикардия.
- •10.9.2.4. Фибрилляция желудочков.
- •10.9.3. Брадиаритмии.
- •10.9.3.1. Синусовая брадикардия.
- •10.9.3.2. Нарушения предсердно-желудочковой и внутрижелудочковой проводимости.
- •10.9.3.3. Асистолия желудочков.
- •10.10. Инфаркт миокарда правого желудочка
- •11. Лечение в обычных палатах кардиологического отделения.
- •11.9. Сроки пребывания в стационаре.
- •12. Оценка состояния больного перед выпиской из стационара.
- •12.1. Оценка функции лж. Выявление и оценка жизнеспособного миокарда.
- •12.2. Коронарная ангиография.
- •13. Лечение больных иМпSt после выписки из стационара.
- •13.11. Лечение нарушений ритма сердца и профилактика внезапной смерти.
- •13.13. Прочее медикаментозное лечение.
- •14. Приложения.
9. Восстановление коронарной перфузии.
9.1. Общая концепция.
Непосредственной причиной развития ИМпST является окклюзия коронарной артерии (как правило, тромботического происхождения), соответствующей области поражения миокарда. Поэтому основой лечения этих больных является восстановление коронарного кровотока – коронарная реперфузия. Разрушение тромба и восстановление перфузии миокарда приводят к ограничению размеров его повреждения и, в конечном итоге, к улучшению ближайшего и отдаленного прогноза. Поэтому все больные ИМпST должны быть безотлагательно обследованы для уточнения показаний и противопоказаний к восстановлению коронарного кровотока.
9.2. Значение фактора времени.
Повреждение миокарда в результате окклюзии коронарной артерии развивается быстро, и уже через 4-6 часов от начала первых симптомов болезни большая часть ишемизированного миокарда некротизируется. Поэтому очень важно провести реперфузионную терапию как можно раньше. Только восстановление коронарного кровотока в первые 12 часов от начала первых симптомов болезни достоверно улучшает прогноз. Оптимальные результаты наблюдаются, если реперфузионная терапия проводится в первые 3 часа. Восстановление коронарного кровотока в течение 1-го часа после начала приступа в ряде случаев предотвращает развитие ИМ или делает размеры очага некроза минимальными (ИМ без образования патологических зубцов Q на ЭКГ).
Эффективность лечения напрямую зависит от времени, прошедшего от начала ангинозного приступа до начала лечения при использовании любого метода реперфузионной терапии – ТЛТ или ЧКВ. Особенно жестко эта зависимость прослеживается при ТЛТ, так как со временем организующийся тромб хуже поддается разрушению под влиянием фибринолитических препаратов. Считается, что в течение первых 3 часов вероятность восстановления коронарного кровотока под влиянием ТЛТ приблизительно такая же, как и при ЧКВ, однако, в более поздние сроки преимущество за ЧКВ. Опыт применения реперфузионной терапии позволил выработать временные нормативы: следует стремиться к тому, чтобы ТЛТ начиналась не позднее 30 минут после первого контакта больного ИМпST с медицинским персоналом, а ЧКВ осуществлялась в пределах 90 минут.
9.3. Тромболитическая терапия. Показания, противопоказания.
Суть ТЛТ заключается в медикаментозном разрушении тромба. Оно обеспечивается введением препаратов, активирующих эндогенный фибринолиз, что приводит к расщеплению нитей фибрина (фибрино- или тромболитики). При отсутствии противопоказаний ТЛТ следует проводить у больных ИМпST, если время от начала ангинозного приступа не превышает 12 часов, а на ЭКГ отмечается подъем сегмента ST ≥0,1 mV, как минимум в 2-х последовательных грудных отведениях или в 2-х отведениях от конечностей, или появляется блокада ЛНПГ. Введение тромболитиков оправдано в те же сроки при ЭКГ признаках истинного заднего ИМ (высокие зубцы R в правых прекордиальных отведениях и депрессия сегмента ST в отведениях V1-V4 с направленным вверх зубцом T).
ТЛТ снижает госпитальную летальность в среднем на 21% по сравнению с пациентами, ее не получавшими. Благоприятное влияние ТЛТ сохраняется, как минимум, на протяжении последующих 20 лет.
Если бригада СМП имеет возможность мониторного контроля за ритмом сердца и проведения электрической кардиоверсии, ТЛТ следует начать на догоспитальном этапе в машине СМП. При этом сокращение времени задержки до начала лечения в среднем на 1 час позволяет дополнительно снизить вероятность летального исхода в стационаре на 17%.
Абсолютные противопоказания к ТЛТ:
ранее перенесенный геморрагический инсульт или нарушение мозгового кровообращения неизвестной этиологии;
ишемический инсульт в течение последних 3-х месяцев;
опухоль мозга
подозрение на расслоение аорты;
наличие признаков кровотечения или геморрагического диатеза (за исключением менструации);
существенные закрытые травмы головы в последние 3 месяца;
изменение структуры мозговых сосудов, например, артерио-венозная мальформация, артериальные аневризмы.
Относительные противопоказания:
устойчивая, высокая, плохо контролируемая АГ в анамнезе;
наличие плохо контролируемой АГ в момент госпитализации – АДс >180 мм рт.ст., АДд >110 мм рт. ст);
ишемический инсульт давностью более 3 месяцев;
деменция или внутричерепная патология, не указанная в «Абсолютных противопоказаниях»;
травматичная или длительная (более 10 мин), сердечно-легочная реанимация или обширное оперативное вмешательство, перенесенное в течение последних 3-х недель;
недавнее (в течение предыдущих 2-4-х недель) внутреннее кровотечение;
пункция сосуда, не поддающегося прижатию;
для стрептокиназы – введение стрептокиназы, в том числе модифицированной, более 5 суток назад или известная аллергия на нее;
беременность;
обострение язвенной болезни;
прием антикоагулянтов непрямого действия (чем выше МНО, тем выше риск кровотечения).