
- •3.Диагностика и лечение холеры.
- •5. Кишечный Иерсиниоз этиология, эпидемиология,патогенез
- •6. Кишечный Иерсиниоз – клиника,диагностика,лечение.
- •7.Псевдотуберкулез
- •11. Гименолепидозы
- •12. Дифиллоботриозы
- •14. Трихинеллез
- •16. . Бруцеллез. Этиология, эпидемиология, патогенез и пат. Анатомия.
- •17. Бруцеллез, клиника острого бруцеллеза.
- •20. Мелиоидоз
- •23.Грипп,клиника,диагностика
- •24.Диагностика, профилактика и лечение гриппа.
- •29. Приготовление препаратов-отпечатков и препаратов-мазков
- •30. Диф.Диагностика гриппа и других орви.
- •31. Дифтерия
- •32.Клиника дифтерии.
- •33.Диагностика и лечение дифтерии.
- •34.Забор материала на дифтерию
- •35.Ангины
- •Симптомы
- •Ангина при заразных болезнях
- •36. Менингококковая инфекция – этиология,эпидемиология,классификация.
- •40. Диф.Диагностика менингитов различной этиологии.
- •42. Техника спинномозговой пункции
- •43. Серотерапия и серодиагностика.
- •46. Показатели спинномозговой жидкости в норме.
- •50. Вирусный гепатит в. Клиническая классификация, клиника.
- •51. Вирусный гепатит в.Диагностика,лечение
- •52. Гепатит с
- •53.Вирусный Гепатит d
- •54.Вирусный Гепатит е
- •55. Лептоспироз этиология,эпидемиологиЯ,патогенез,патан.
- •56. Лептоспироз,клиника,диагностика,лечение
- •58.Печеночные комы.
- •62. Диф. Диагностика вирусных и токсических гепатитов.
- •64. Взятие,доставка,хранение крови для биохимических исследований
- •68. Принципы и методы лечения инфекционных больных
- •70. Острая дизентерия. Классификация,клиника,диагн,лечение.
- •71. Хроническая дизентерия.
- •72. . Ботулизм Этиология. Эпидемиология Патогенез и патологоанатомическая картина
- •73.Ботулизм. Клиника ,диагн,лечение.
- •74.Сальмонеллез. Этиология, эпидемиология, патогенез и пат. Анатомия.
- •75. Сальмонеллез. Клиника, диагностика и лечение.
- •77. . Пищевые токсикоинфекции.Клиника,диагностика,лечение.
- •78. Брюшной тиф. Этиология, эпидемиология. Патогенез и пат. Анатомия.
- •79. Брюшной тиф. Клиника, диагностика. Лечение.
- •80. Осложнения брюшного тифа ,клиника ,диагностика,лечение осложнений .
- •81. Амебиаз. Этиология, эпидемиология, патогенез и патанатомия.
- •82. Амебиаз. Клиника, диагностика и лечение
- •Прогноз при энтеровирусных инфекциях
- •85. Острая дизентерия. Патогенез и пат. Анатомия
- •86.Забор материала для урино- биликультуры.
- •89. . Кишечная коли инфекция. Эшерихиозы. Клиника, диагн, лечение.
- •90. Диф. Диагностика сальмонеллеза и дизентерии.
- •91.Эшерихиозы. Этиология, эпидемиология, клиника, лечение.
- •92. .Балантидиаз,клиника ,диагностика ,лечение.
- •93.Диф.Диагностика дизентерии и опухоли дистального отдела кишечника.
- •94. Брюшной тиф. Патогенез и пат. Анатомия.
- •95.Амебиаз,диагностика и лечение.
- •96. Ротовирусные гастроэнтероколиты.
- •97. Амебиаз Патогенез и патологоанатомическая картина.
- •98. Сифонное промывание толстого кишечника
- •99. Брюшной тиф. Диагностика, лечение,
- •100.Сывороточная терапия при ботулизме.
- •101.Диф.Диагностика дизентерии и балантидиаза.
- •102. Брюшной тиф. Патогенез и пат. Анатомия.
- •103.Ботулизм. Клиника ,диагностика,лечение.
- •104.Диф.Диагностика дизентерии и амебиаза.
- •105.Дизентерия,клинипка,диагностика,лечение.
- •111. Ректороманоскопии
- •1. Определить показания к rrs( ректороманоскопии).
- •2. Подготовка к rrs.
- •3. Техника rrs.
- •112 Брюшной тиф. Этиология, эпидемиология.
- •115. Рожа,этиология,эпидемиология,патогенез
- •116.Рожа,клиника,диагностика ,лечение.
- •117. Серодиагностика.
- •118. Сыпной тиф,этиология,эпидемиология,патогенез
- •119.Сыпной тиф,клиника, диагностика,лечение
- •120. Малярия этиология,эпидемиология,патогенез
- •121.Малярия клиника, диагностика,лечение
- •122. Лабораторная и дифференциальная диагностика малярии.
- •126.Туляремия. Этиология,эпидемиология,патогенез
- •127.Сибирская язва, этиология,эпидемиология,патогенез.
- •130.Диагностика сыпного тифа.
- •131. Столбняк этиология,эпидемиология,патогенез.
- •132.Столбняк клиника,диагностика,лечение.
- •133.Бешенство
- •135. Чума этиология,эпидемиология,патогенез.
- •136. Чума клиника,диагностика лечение
- •137. Лейшманиозы (висцеральный и кожный).
- •138. Эризипелоид
- •139. Ящур
- •140. Диф.Диагноз сыпного и брюшного тифа.
- •141. Диф.Диагноз чумы и туляремии.
- •142. Ку лихорадка
- •144. Геморрагические лихорадки ,общая характеристика.
- •145. Орнитоз
- •146.Возвратные тифы
- •147. Крысиный сыпной тиф,этиология,эпидемиология,.Патогенез
- •148. Крысиный сыпной тиф,клиника,диагностика,лечение.
- •151. Обследование очага с вич-инфекцией
- •152. Лабораторная диагностика вич инфекции
- •153. Вич маркерные заболевания.
151. Обследование очага с вич-инфекцией
Противоэпидемические мероприятия направлены на локализацию и ликвидацию очага инфекции. Для разработки адекватных противоэпидемических мероприятий проводится эпидемиологическое обследование очага инфекции. Задачами при этом являются: 1. выявление источников инфекции; 2. выявление и оценка роли факторов и путей передачи инфекции; 3. определение границ очага (территориальных и по времени существования); 4. выявление факторов риска внутрибольничного распространения инфекции, в том числе инфицирования медицинских работников; 5. обоснование мероприятий, направленных на локализацию и ликвидацию очага
При выявлении пациента с диагнозом ВИЧ-инфекции или при наличии положительного результата исследования методом иммуноблота (ИБ) пациент изолируется от других пациентов. Изоляция обеспечивается за счёт: - выделения индивидуального медицинского инструментария для выполнения инвазивных лечебно-диагностических процедур; - выполнения парентеральных вмешательств в последнюю очередь (при отсутствии экстренных показаний к вмешательству); - перевода в инфекционный стационар при условии, что больной транспортабельный и ему не требуются специализированные виды помощи и вмешательства, которые не может обеспечить инфекционный стационар. 2. Обследование очага ВИЧ-инфекции. Обследование очага проводится группой специалистов под руководством эпидемиолога. Эпидемиолог определяет состав группы и задачи для каждого специалиста, участвующего в обследовании очага ВИЧ-инфекции. В состав группы могут быть включены: заместитель главного врача по лечебной работе, заведующий отделением, в котором находился на лечении (обследовании) ВИЧ-инфицированный пациент, инфекционист, помощник эпидемиолога, главная медицинская сестра, другие, исходя из конкретных условий (например, в случае смерти пациентов из числа контактных лиц в состав группы может быть включен патологоанатом). I. Выявление источника ВИЧ-инфекции и контактных лиц, имевших риск внутрибольничного инфицирования ВИЧ Если данный случай может быть трактован (исходя из срока выявления ВИЧ-инфекции) как внутрибольничная инфекция, то проводится поиск источника инфекции для данного пациента. Случай может быть трактован как возможно внутрибольничная инфекция, если диагноз ВИЧ-инфекции установлен у пациента, не имевшего других (вне стационара) факторов риска инфицирования ВИЧ [1], не ранее, чем через 1 - 1,5 месяца с момента госпитализации (1-1,5 месяца - это общая продолжительность минимального серонегативного периода). С целью выявления источника инфекции, а также с целью выявления лиц, имевших риск внутрибольничного инфицирования ВИЧ, определяют круг контактных, проводят их обследование на антитела к ВИЧ (на ф. 50). Для определения круга контактных, границ очага, учёта результатов их обследования целесообразно пользоваться специальной «Картой учёта контактных» (стр. 9). Контактными считаются лица из числа: а) персонала, выполнявшего парентеральные манипуляции и/или выполнявшие исследования биологических субстратов ВИЧ – инфицированного; б) пациентов, получавших одноимённые парентеральные вмешательства в тот же день и в том же месте, что и ВИЧ – инфицированный. При принятии решения о включении того или иного пациента или медицинского работника в число контактных необходимо учитывать ряд факторов, которые позволяют оценить потенциальную степень заразности ВИЧ-инфицированного и потенциальную степень опасности для контактных лиц. Степень заразности ВИЧ-инфицированного зависит от стадии заболевания. Наиболее заразными являются пациенты в острой лихорадочной фазе стадии первичных проявлений (II A), в стадии вторичных заболеваний (III А - потеря массы тела менее 10%, поверхностные грибковые, бактериальные или вирусные поражения кожи и слизистых оболочек, опоясывающий герпес, повторные фарингиты, синуситы, дебюты и эпизодические грибковые, вирусные, бактериальные поражения кожи и слизистых; III Б – прогрессирующая потеря массы тела более 10%, необъяснимая диарея или лихорадка более 1 мес., «волосистая» лейкоплакия языка, туберкулёз органов дыхания, повторные или стойкие вирусные, бактериальные, грибковые и протозойные поражения внутренних органов (без диссеминации) или глубокие поражения кожи и слизистых, повторный или диссеминированный опоясывающий герпес, локализованная саркома Капоши; III В - генерализованные бактериальные, вирусные, грибковые, протозойные и паразитарные заболевания, пневмоцистная пневмония, висцеральный кандидоз, внелёгочный туберкулёз, атипичные микобактериозы, кахексия, диссеминированная саркома Капоши, поражения ЦНС различной этиологии) и терминальной стадии – СПИД. Степень восприимчивости контактных из числа пациентов к ВИЧ-инфекции зависит от наличия у них вторичного иммунодефицита, который может быть следствием тяжёлых сопутствующих заболеваний и преморбидного состояния, а также иммуносупрессивного эффекта массивной парентеральной, в том числе гемотрансфузионной терапии. По возрастному признаку наиболее восприимчивыми к инфекции можно считать детей, особенно в возрасте до 1 года, и лиц пожилого и старческого возраста. Степень риска внутрибольничного инфицирования пациентов зависит так же от качества и количества парентеральных вмешательств (В.В. Покровский. 1996; Н.В. Горшкова, 1998). Факторами риска можно считать множественные, частые, сопряжённые с риском инфекционных осложнений (эпидемиологически опасные) парентеральные вмешательства, в том числе катетеризация магистральных сосудов, пунктирование плевральной полости, гемотрансфузии. Риск инфицирования медицинских работников при оказании помощи ВИЧ-инфицированным пациентам зависит от наличия тех или иных травматических повреждений или других нестандартных ситуаций, вследствие которых имел место контакт с кровью, спинномозговой жидкостью, другими биологическими жидкостями и субстратами, потенциально контаминированными ВИЧ. Таким образом, определение круга контактных должно быть обоснованным наличием конкретных факторов риска внутрибольничного инфицирования. Кратность обследования контактных методом ИФА на антитела к ВИЧ (на ф. 50) зависит от сроков выявления ВИЧ-инфицированного пациента.