План:

1. Вступ.

2. Загальна характеристика синтетичних сполук і алкалоїдів,похідних пурину

як лікарських заcобів.

3. Добування кофеїну, теофіліну та теоброміну, фізичні та хімічні

властивості вказаних сполук.

4. Ідентифікація та кількісне визначення похідних пурину.

5.Фармакологічна дія.

6. Лікарські препарати пуринових алкалоїдів.

7. Висновок.

8. Список використаної літератури.

Вступ

  З пуриновими алкалоїдами людина зустрічається щодня. Рідко хто з нас вранці не випиває чашку чаю або кави. Після випитої чашки - піднімається настрій, відбувається приплив життєвих сил. Це пояснюється стимулюючою дією кофеїну на центральну нервову і серцево - судинну систему. У медицині препарати кофеїну застосовуються при отруєннях наркотичними речовинами таіншими отрутами. Недавні дослідження (досліди на мишах) показали, що кофеїн може оберігати тваринний організм від шкідливого впливу іонізуючих випромінювань. Передбачається, що кофеїн зв'язує вільні радикали, які утворюються при опроміненні і ушкоджують здорові клітини. У майбутньому на основі кофеїну, можливо, буде створення нових радіопротекторних препаратів. Теобромін і теофілін використовують в клініці при спазмах судин головного мозку, коронарної недостатності і застійних явищах серцевої і ниркової етіології. Всі три алкалоїду можуть застосовуватися як сечогінні засоби. Зараз ведуться дослідження і розробки нових комплексних препаратів, що містять пуринові алкалоїди, для лікування захворювань серцево - судинної і центральної нервової систем.

1. Загальна характеристика синтетичних сполук і алкалоїдів,похідних пурину як лікарських заcобів.

Алкало́їди — складні органічні азотовмісні сполуки лужної реакції переважно рослинного походження, також є продуктом життєдіяльності грибів та деяких нижчих тварин (молюски, жаби). Назву — перекладається як «подібні до лугів» — отримали через лужну реакцію водних розчинів перших ізольованих представників. Майже всі алкалоїди мають високу біологічну активність, що обумовлено їхньою захисною функцією в рослинах. Це нелеткі, гіркі на смак, фізіологічно і фармакологічно дуже активні, часом отруйні або діють як наркотики. До них також належать схожі за будовою сполуки, що не мають лужних властивостей, наприклад, кофеїн (кава, чай), теобромін (чай), ефедрин. При реакції з кислотами утворюють солі. Більшість алкалоїдів у чистому вигляді — кристали, а деякі — рідини. Відомо понад 5000 різноманітних алкалоїдів.

Алкалоїди не є гомологічною групою речовин і розрізняються за хімічними, біохімічними і фармакологічними властивостями. Крім С, Н, О і N молекули алкалоїдів містять атоми S, рідше Cl чи Br.

Назва алкалоїду зазвичай походить від назви рослин, з яких їх виділяють. Назва алкалоїду може бути: за родовою назвою рослини (атропін — Atropa); за видовою назвою рослини (кокаїн — Erytroxylon coca); за фізіологічною активністю (морфін — від назви бога сну Морфея); за назвою рослинної сировини (ерготамін — від назви ріжок (рос. назва: спорынья) ergot); або називають ім’ям першовідкривача Пелетьє (пелетьєрин).

Класифікація алкалоїдів по А.П. Орєхову.

В основу цієї класифікації покладено структуру гетероциклу, що входить в молекулу алкалоїду. Виділяють такі основні групи:

- Піперидину (лобелін) - Піридину (нікотин, анабазин) - Піролізидину (платифілін) - Хінолізидину ( цитизин) - Хіноліну (хінін, ехінопсин) - Ізохіноліну (папаверин, глауцин, морфін) - Індолу (резерпін, алкалоїди ріжків, стрихнін) - Тропана (атропін, скополамін, кокаїн) - Дігідроіндолу - Імідазолу (пілокарпін) - Акридину - Пурину (кофеїн, теобромін, теофілін) - Стероїдні алкалоїди . - Терпеноїдні алкалоїди (аконітин) - Алкалоїди без гетероциклів ( капсаїцин, колхамін, колхіцин, ефедрин)

Алкалоїди, похідні пурину.

Пурин – конденсована гетероциклічна система, яка складається з двох

циклів: піримідинового (А) і імідазольного (Б)

Якщо в ядрі пурину атоми водню в піримідиновому ядрі замінити на гідроксильні групи, отримаємо ксантин:

Три природні алкалоїди похідні ксантину: кофеїн, теобромін, теофілін:

До Державної фармакокопії входять такі препарати пуринових алкалоїдів:

кофеїн, теобромін і теофілін, а також їх комплексні водорозчинні солі:

кофеїн-бензоат натрію, темісол і еуфілін.

Природними джерелами пуринових алкалоїдів служать тропічні рослини: чай китайський, кавове дерево, дерево кола тощо. Із сировини, одержаної від цих рослин, виробляють продукти, які використовуються (в побуті) для приготування тонізуючих напоїв. Для медичних цілей, в даний час, пуринові алкалоїди отримують синтетичним і напівсинтетичним методами. Тому значення рослин, як джерел алкалоїдів, знизилося. Пуринові алкалоїди служать сировиною для отримання синтетичних препаратів на їх основі. Теофілін служить для отримання діпрофіліна, а теобромін - пентоксифіліну. У медицині препарати кофеїну мають широке застосування. Вітчизняна фармацевтична промисловість випускає комплексний препарат «Цитрамон С», що містить кофеїн, папаверину гідрохлорид, анальгін. Препарат застосовується для зняття спазмів судин головного мозку. Здатність кофеїну утворювати стійкі подвійні солі з солями органічних кислот, лежить в основі отримання кофеїну - бензоату натрію. Аналогічні властивості проявляє теофілін (препарат «Еуфілін»). Всі препарати мають вазодилатуючі і ангіопротекторні властивості. Пентоксифілін має також антиагрегатну і антитромботичну дію. Його призначають при порушеннях периферичного кровообігу, цереброваскулярної патології, застосовують в офтальмології та отоларингології.