Натрію тіосульфат
2. бензилпеніциліну натрієва сіль
3. метамізолу натрієва сіль
4. стрептоцид
164. Ароматичні кислоти – це ароматичні вуглеводні в яких один або декілька атомів водню в циклі замінено на:
1. спиртовий гідроксил
2. альдегідну групу
3. карбоксильну групу
4. кетогрупу
165.
Лікарський засіб, формула якого
, має
назву:
1. бензойна кислота
2. саліцилова кислота
3. ацетилсаліцилова кислота
4. аскорбінова кислота
166. Кислоту бензойну добувають:
1. з м-крезолу
2. з 2,4,6-триметиланіліну
3. декарбоксилюванням фталевої кислоти
4. взаємодією метилсаліцилату з концентрованим розчином аміаку
167. Продуктами для синтезу натрію бензоату є:
1. бензойна кислота і натрію карбонат
2. бензойна кислота і натрію гідроксид
3. бензойна кислота і натрій металічний
4. саліцилова кислота і натрію карбонат
168. Лікарський засіб, хімічна формула якого о-оксибензойна кислота, має назву:
1. аскорбінова кислота
2. саліцилова кислота
3. ацетилсаліцилова кислота
4. бензойна кислота
169. Саліцилову кислоту синтезують за методом:
1. Кольбе-Шмідта
2. Медвєдева
3. К’єльдаля
4. Тищенка
170. При взаємодії саліцилової кислоти з розчином заліза (ІІІ) хлориду утворюється:
1. чорний осад
2. білий осад
3. червоне забарвлення
4. синьо-фіолетове забарвлення
171. Саліцилова кислота утворює ауриновий барвник рожевого кольору з реактивом:
1. Маркі
2. Фелінга
3. Неслера
4. Драгендорфа
172. Натрію саліцилат при внесенні в безбарвне полум’я пальника забарвлює його в жовтий колір. Про наявність якого катіону свідчить ця реакція?
1. Na+
2. K+
3. Ca2+
4.
NH
173. Вихідними продуктами синтезу ацетилсаліцилової кислоти є:
1. натрію саліцилат і натрію ацетат
2. саліцилова кислота і кислота оцтова
3. саліцилова кислота і натрію ацетат
4. саліцилова кислота і оцтовий ангідрид
174. При взаємодії анестезину з розчином натрію нітриту в кислому середовищі та наступному азосполученні з лужним розчином β-нафтолу утворюється азобарвник:
1. смарагдово-зеленого кольору
2. синьо-фіолетового кольору
3. вишнево-червоного кольору
4. жовтого кольору
175. Стехіометричний коефіцієнт прокаїну гідрохлориду при його кількісному визначенні методом нітритометрії дорівнює:
1. 1
2. 2
3. 3/2
4. ¼
176. Для визначення сульфат-іону в сульфаніламідних засобах використовують реакцію:
1. взаємодії з розведеною азотною кислотою
2. сплавлення з 10-кратною кількістю KNOз, розчином барію хлориду
3. з концентрованою сірчаною кислотою
4. з розчином кальцію хлориду
177. Якісною реакцією на імідну групу в сульфаніламідних засобах є реакція з розчином:
1. міді (II) сульфату
2. амонію оксалату
3. натрію сульфіду
4. винної кислоти
178. Експрес-реакцією на сульфаніламідні лікарські препарати є:
1. лігнінова проба
2. мурексидна проба
3. талейохінна проба
4. реакція Віталі-Морена
179. Для кількісного визначення натрію бензоату використовують метод:
1. комплексонометрії
2. ацидиметрії
3. перманганатометрії
4. дихроматометрії
180. З розчином заліза (III) хлориду утворює рожево-жовтий осад:
1. натрію гідрокарбонат
2. натрію бензоат
3. натрію цитрат
4. натрію тетраборат
181. При взаємодії розчину метамізолу натрієвої солі з розчином заліза (III) хлориду з’являється:
1. синє зникаюче забарвлення
2. жовте забарвлення
3. зелене забарвлення
4. оранжево-червоне забарвлення
182. Лікарський засіб, який відноситься до групи гетероциклів:
1. метамізолу натрієва сіль
2. кислота аскорбінова
3. кислота бензойна
4. норсульфазол
183. Лікарський засіб, який відноситься до групи біологічно активних сполук:
1. кислота ацетилсаліцилова
2. стрептоцид